Белинда Коулинг

Белинда С. Коулинг — французский медицинский исследователь, соучредитель и научный консультант биотехнологической фирмы Dynacure, основанной в 2016 году. В 2018 году она стала руководителем отдела исследований, отвечая за стратегию компании в области НИОКР и возглавляя исследовательские программы Dynacure в области центронуклеарной миопатии (ЦНМ) и других заболеваний. Как главный научный сотрудник Dynacure ^[1] , она фокусируется на трансляционных исследованиях и разработке лекарственных препаратов-кандидатов. ^[2] В 2019 году она была удостоена премии Ирен Жолио-Кюри в категории: Женщины, исследования и предпринимательство. ^[3]

Коулинг получила докторскую степень в Университете Монаша в Мельбурне , Австралия, в 2008 году. Она переехала во Францию, чтобы пройти стажировку в Институте генетики, молекулярной и клеточной биологии (IGBMC) в Страсбурге , и присоединилась к команде Джоселин Лапорт, где изучала нормальную биологическую функцию белка динамина-2 (DNM2). Она определила подавление этого гена как новую терапевтическую цель для центронуклеарных миопатий. ^{[2] [4]} Она является автором пяти патентов, два из которых сыграли ключевую роль в создании Dynacure. ^{[1] [4]}

Исследования Коулинг в основном касаются нервно-мышечных заболеваний, дегенеративных заболеваний, редких патологий, которые поражают около 110 человек в год во Франции, и орфанных заболеваний (заболеваний, для которых нет лечения). Разработанная ею исследовательская стратегия позволяет заниматься патологией на нескольких фронтах, от фундаментальных аспектов до клинических испытаний. ^[4]

Коулинг также обучает аспирантов и молодых исследователей, а также преподает на уровне магистратуры и докторантуры в Австралии и Франции. ^[4]

• Премия «Молодой исследователь» Французского общества клеточной и генной терапии (SFTCG), 2014 ^[4]
• Премия Ирен Жолио-Кюри в категории «Женщины, исследования и предпринимательство», 2019 г. ^[3]
• "Prix Scientifique, The Espoirs de l'Université de Strasbourg, 2019 ^[4]

• Коулинг, Белинда С., Миган Дж. МакГрат, Май-Ань Нгуен, Денни Л. Коттл, Энтони Дж. Ки, Сьюзан Браун, Йоахим Шессл и др. «Идентификация FHL1 как регулятора массы скелетных мышц: последствия для миопатии человека». Журнал клеточной биологии 183, № 6 (2008): 1033-1048.
• Schessl, Joachim, Yaqun Zou, Meagan J. McGrath, Belinda S. Cowling, Baijayanta Maiti, Steven S. Chin, Caroline Sewry и др. «Протеомная идентификация FHL1 как белка, мутировавшего при миопатии с редукционным тельцем у человека». Журнал клинических исследований 118, № 3 (2008): 904-912.
• Коулинг, Белинда С., Денни Л. Коттл, Брендан Р. Уайлдинг, Коллин Э. Д'Арси, Кристина А. Митчелл и Миган Дж. МакГрат. «Четыре с половиной мутации гена белка 1 LIM вызывают четыре различные миопатии у человека: всесторонний обзор клинических, гистологических и патологических особенностей». Нейромышечные расстройства 21, № 4 (2011): 237-251.
• Коулинг, Белинда С., Энн Туссен, Леонела Амоаси, Паскаль Кёбель, Арно Ферри, Лорианна Давиньон, Ичизо Нишино, Жан-Луи Мандель и Джоселин Лапорт. "Повышенная экспрессия дикого типа или мутанта центронуклеарной миопатии динамина 2 в скелетных мышцах взрослых мышей приводит к структурным дефектам и мышечной слабости". Американский журнал патологии 178, № 5 (2011): 2224-2235.
• Коулинг, Белинда С., Тьерри Шевремонт, Ивана Прокич, Кристин Кретц, Арно Ферри, Катрин Куаро, Ольга Куцопулос, Винсент Ложель, Норма Б. Ромеро и Джоселин Лапорт. «Снижение экспрессии динамина 2 спасает от Х-сцепленной центронуклеарной миопатии». Журнал клинических исследований 124, № 3 (2014): 1350-1363.
• Прокич, Ивана, Белинда С. Коулинг и Джоселин Лапорт. «Амфифизин 2 (BIN1) в физиологии и болезнях». Журнал молекулярной медицины 92, № 5 (2014): 453-463.