Бабакотия
Вымерший род лемуров

Бабакотия
Временной диапазон:Плейстоцен–северогрипп (Возможный вид позднего миоцена )
череп бабакотии радофилай
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Стрепсирини
Семья:† Палеопропитекиды
Род:† Бабакотия
Годфри и др. , 1990 [2]
Разновидность:
† Б. радофилаи
Биномиальное имя
† Бабакотия радофилаи
Годфри и др. , 1990 [1]
Карта Мадагаскара, у юго-восточного побережья Африки, с двумя отметками на крайнем севере и северо-западе острова.
Субфоссильные участки для
Бабакотия радофилаи [3]

Babakotia — вымерший род лемуров среднего размера, или приматов -ленивцев , с Мадагаскара, включающий единственный вид Babakotia radofilai . Вместе с Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus он образует семейство Palaeopropithecidae, обычно известное как ленивые лемуры . Название Babakotia происходит от малагасийского названия индри , babakoto , с которым он и все другие ленивые лемуры тесно связаны. Благодаря сочетанию морфологических черт , которые показывают промежуточные стадии между медлительными более мелкими ленивыми лемурами и крупными ленивыми лемурами, он помог определить связь между обеими группами и близкородственными и вымершими обезьяньими лемурами .

Babakotia radofilai и все другие ленивцы-лемуры имеют много общих черт с современными ленивцами , демонстрируя конвергентную эволюцию . У него были длинные предплечья, изогнутые пальцы и очень подвижные тазобедренные и голеностопные суставы. Его череп был более массивным, чем у индриид , но не настолько, как у более крупных ленивых лемуров. Его зубная система похожа на таковую у всех других индриид и ленивых лемуров. Он жил в северной части Мадагаскара и делил свой ареал по крайней мере с двумя другими видами ленивых лемуров, Palaeopropithecus ingens и Mesopropithecus dolichobrachion . Babakotia radofilai был в первую очередь листоядным ( folivore ), хотя он также ел фрукты и твердые семена. Он известен только по субископаемым останкам и, возможно, вымер вскоре после прибытия людей на остров, но для этого вида было проведено недостаточно радиоуглеродного датирования , чтобы знать наверняка.

Этимология

Название рода Babakotia происходит от малагасийского общего названия индри , babakoto , близкого родственника Babakotia . Видовое название , radofilai , было выбрано в честь французского математика и эмигранта Жана Радофилао, страстного спелеолога , который нанес на карту пещеры, где впервые были найдены останки Babakotia radofilai . [4]

Классификация и филогения

Восстановление Бабакотии радофилай

Babakotia radofilai является единственным представителем рода Babakotia и принадлежит к семейству Palaeopropithecidae , которое включает три других рода ленивых лемуров : Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus . Это семейство, в свою очередь, принадлежит к инфраотряду Lemuriformes , который включает всех малагасийских лемуров. [5] [1]

Первые субфоссильные останки Babakotia radofilai были обнаружены в ходе серии экспедиций, последовавших за открытиями Жана Радофилао и двумя англо-малагасийскими разведывательными экспедициями в 1981 и 1986–1987 годах. [6] [7] Вторая волна исследований была начата в 1980-х годах биологическим антропологом Элвином Л. Саймонсом [8], который в 1988 году раскопал в пещере, известной как Антсироандоха, в массиве Анкарана на севере Мадагаскара, почти полный скелет и череп в дополнение к останкам примерно дюжины других особей. [3] Сразу после открытия Babakotia был идентифицирован как лемур-ленивец (палеопропитецид), [4] Babakotia вместе с Mesopropithecus помогли урегулировать спор о взаимоотношениях между лемурами-ленивцами, обезьяньими лемурами (семейство Archaeolemuridae) и современными индриидами . У обезьяньих лемуров были черепа, которые больше напоминали индрииды, но их зубы были очень специализированными и непохожими на зубы индриид. С другой стороны, более крупные лемуры-ленивцы сохранили зубную систему , похожую на зубы современных индриид, но отличались более крепкими и специализированными черепами. Babakotia и Mesopropithecus не только разделяли зубную систему индриид, но и черепа, подобные индриидам, что свидетельствует о том, что лемуры-ленивцы были наиболее тесно связаны с современными индриидами, а обезьяньи лемуры были сестринской группой для обоих. [9] Кроме того, открытие Babakotia помогло продемонстрировать, что предковые индрииды не были «рикошетными скачками» (быстро перепрыгивающими с дерева на дерево), как современные индрииды, а вертикально лазали и питались свисающими растениями, а также, возможно, иногда прыгали. [10]

Анатомия и физиология

Весом от 16 до 20 кг (от 35 до 44 фунтов), Babakotia radofilai был лемуром среднего размера и заметно меньше крупных ленивых лемуров ( Archaeoindris и Palaeopropithecus ), но крупнее мелких ленивых лемуров ( Mesopropithecus ). [5] [1] Во многих отношениях он имел промежуточный уровень адаптации к подвешивающему поведению между крупными ленивыми лемурами и мелкими ленивыми лемурами. [1] [3] [11] [9] [12] Это включает в себя его высокоподвижные тазобедренные и голеностопные суставы, а также другие специализации в позвоночнике, тазу и конечностях. [12] Его передние конечности были на 20% длиннее задних , что давало ему более высокий межмембральный индекс (~119), чем у Mesopropithecus (~97–113), что позволяет предположить, что он был конвергентно похож на древесных ленивцев . [12] [13] У него была редуцированная предплюсна и изогнутые, удлиненные пальцы, приспособленные для хватания и предполагающие подвешивающее поведение. [12] [14] Его задние ноги были редуцированы, что делало его хорошо приспособленным для лазания и подвешивания (как у других палеопропитецидов), но не для прыжков (как у индриид). [5] [1] [3] Кости запястья, найденные в 1999 году, дополнительно продемонстрировали, что этот вид был вертикальным лазающим. [15] Кроме того, анализ его полукружных каналов , [16] поясничных позвонков и остистых отростков указывает на медленное движение и лазание (антипроноградные) адаптации, но не обязательно на зависание, вертикальное цепляние или прыжки, как у ленивца. [17] Таким образом, он, вероятно, был медленным лазающим, как лори , а также демонстрировал некоторое подвешивающее поведение, как у ленивца. [8]

Размещение Babakotia в филогении лемуров [18] [19] [11]
Лемурообразные

Все ленивые лемуры имеют относительно крепкие черепа по сравнению с индриидами, [1] однако, несмотря на общие черты черепа с более крупными ленивыми лемурами, [9] его череп все еще напоминает череп индри. [5] Черты черепа, общие с другими ленивыми лемурами, включают относительно маленькие глазницы , крепкие скуловые дуги и в основном прямоугольное твердое небо . [1] Маленькие глазницы, принятые во внимание с относительным размером зрительного канала, предполагают, что у Babakotia была низкая острота зрения , что типично для лемуров. [20] Длина черепа составляет в среднем 144 мм (5,7 дюйма). [3]

Зубная формула Babakotia radofilai была такой же, как у других ленивых лемуров и индриид: либо2.1.2.31.1.2.3[1] [9] или2.1.2.32.0.2.3 × 2 = 30. [ 3] Неясно, является ли один из зубов в постоянном прикусе резцом или клыком , что приводит к этим двум противоречивым зубным формулам. [21] Независимо от этого, отсутствие нижнего клыка или резца приводит к образованию зубного гребня с четырьмя зубами вместо более типичного шестизубого зубного гребня Strepsirrhine. Babakotia radofilai немного отличалась от индриид наличием несколько удлиненных премоляров . Ее щечные зубы имели широкие режущие гребни и зубчатую эмаль . [3]

Распространение и экология

Как и все другие лемуры, Babakotia radofilai был эндемиком Мадагаскара. Его останки были найдены только в известняковых пещерах в массиве Анкарана в заповеднике Анкарана и в Анджохибе, что указывает на ареал обитания на крайнем севере и северо-западе острова. [1] [3] [22] Ограниченный ареал этого древесного примата, особенно в то время, когда большая часть острова была покрыта лесом, мог быть обусловлен спецификой среды обитания, конкурентным исключением или каким-то другим неизвестным фактором. [23] Он был симпатрическим (встречался вместе) с Palaeopropithecus maximus и Mesopropithecus dolichobrachion . [8] [24] [25]

На основании размера, морфологии коренных зубов и анализа микроизноса зубов можно сделать вывод, что Babakotia radofilai, вероятно, питалась листьями , дополняя свой рацион фруктами и твердыми семенами . [5] [11] [20] [26] У всех ленивых лемуров, включая Babakotia radofilai , постоянные зубы прорезались рано, что является признаком индриид и повышает выживаемость молоди в первый сухой сезон после отлучения от груди . [12]

Вымирание

Поскольку он вымер сравнительно недавно и известен только по субископаемым останкам, его считают современной формой малагасийского лемура. [22] Babakotia radofilai жил в эпоху голоцена и, как полагают, исчез вскоре после прибытия людей на остров, возможно, в течение последних 1000 лет. [1] Единственная радиоуглеродная дата , которая была зарегистрирована для него, датируется 3100–2800 гг. до н. э. [27]

Ссылки

  1. ^ abcdefghij Nowak, RM (1999). "Семейство Palaeopropithecidae: Лемуры-ленивцы" . Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 89–91. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  2. ^ Маккенна, М. К.; Белл, С. К. (1997). Классификация млекопитающих: выше уровня вида . Columbia University Press. стр. 335. ISBN 978-0-231-11013-6.
  3. ^ abcdefgh Годфри, LR; Юнгерс, WL (2002). "Глава 7: Ископаемые лемуры четвертичного периода". В Hartwig, WC (ред.). The Primate Fossil Record . Cambridge University Press. стр.  97–121 . ISBN 978-0-521-66315-1.
  4. ^ аб Годфри, LR; Саймонс, Эл.; Чатрат, П.Дж.; Ракотосамиманана, Б. (1990). «Новый ископаемый лемур ( Бабакотия , Приматы) с севера Мадагаскара». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences . 2. 81 : 81–87 .
  5. ^ abcde Миттермайер, РА ; Констант, WR; Хокинс, Ф.; Луи, Э.Э.; Лангранд, О.; Рацимбазафи Дж.; Расолоарисон, Р.; Ганцхорн, Ю.; Раджаобелина, С.; Таттерсолл, И.; Мейерс, DM (2006). «Глава 3: Вымершие лемуры». Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (2-е изд.). Интернационал охраны природы. стр.  37–51 . ISBN. 978-1-881173-88-5.
  6. ^ Wilson, JM; Stewart, PD; Ramangason, G.-S.; Denning, AM; Hutchings, MS (1989). «Экология и сохранение коронованного лемура в Анкаране, Северный Мадагаскар с заметками о лемуре Сэнфорда, других симпатриках и субфоссильных лемурах». Folia Primatologica . 52 ( 1– 2): 1– 26. doi :10.1159/000156379. PMID  2807091.
  7. ^ Уилсон, Дж. М.; Годри, Л. Р.; Саймонс, Э. Л.; Стюарт, П. Д.; Вийом-Рандриаманантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар» (PDF) . Primate Conservation . 16 : 47–52 .
  8. ^ abc Godfrey, LR; Jungers, WL (2003). "Вымершие ленивые лемуры Мадагаскара" (PDF) . Эволюционная антропология . 12 (6): 252– 263. doi :10.1002/evan.10123. S2CID  4834725. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-17 . Получено 2010-03-13 .
  9. ^ abcd Mittermeier, RA ; Tattersall, I. ; Konstant, WR; Meyers, DM; Mast, RB (1994). "Глава 4: Вымершие лемуры". Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано SD Nash (1-е изд.). Conservation International. стр.  33–48 . ISBN 978-1-881173-08-3.
  10. ^ Юнгерс, В. Л.; Годфри, Л. Р.; Саймонс, Э. Л.; Чатрат, П. С.; Ракотосамиманана, Б. (1991). «Филогенетические и функциональные связи Babakotia (приматы), ископаемого лемура с северного Мадагаскара» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 88 (20): 9082– 9086. Bibcode :1991PNAS...88.9082J. doi : 10.1073/pnas.88.20.9082 . PMC 52656 . PMID  1924371. 
  11. ^ abc Godfrey, LR; Jungers, WL (2003). "Субфоссильные лемуры". В Goodman, SM; Benstead, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета. С.  1247–1252 . ISBN 978-0-226-30306-2.
  12. ^ abcde Simons, EL (1997). "Глава 6: Лемуры: старые и новые". В Goodman, SM; Patterson, BD (ред.). Естественные изменения и влияние человека на Мадагаскаре . Smithsonian Institution Press. стр.  142–166 . ISBN 978-1-56098-682-9.
  13. ^ Godfrey, LR; Jungers, WL; Reed, KE; Simons, EL; Chatrath, PS (1997). "Глава 8: Субфоссильные лемуры". В Goodman, SM; Patterson, BD (ред.). Естественные изменения и влияние человека на Мадагаскаре . Smithsonian Institution Press. стр.  218–256 . ISBN 978-1-56098-682-9.
  14. ^ Юнгерс, В. Л.; Годфри, Л. Р.; Саймонс, Э. Л.; Чатрат, П. С. (1997). «Изгиб фаланги и позиционное поведение вымерших ленивых лемуров (Primates, Palaeopropithecidae)» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 94 (22): 11998– 12001. Bibcode :1997PNAS...9411998J. doi : 10.1073/pnas.94.22.11998 . PMC 23681 . PMID  11038588. 
  15. ^ Хамрик, М. В.; Саймонс, Э. Л.; Юнгерс, В. Л. (2000). «Новые кости запястья гигантских субфоссильных лемуров Мадагаскара». Журнал эволюции человека . 38 (5): 635– 650. Bibcode : 2000JHumE..38..635H. doi : 10.1006/jhev.1999.0372. PMID  10799257.
  16. ^ Уокер, А.; Райан, ТМ; Силкокс, МТ; Саймонс, ЭЛ; Спур, Ф. (2008). «Система полукружных каналов и локомоция: случай вымерших лемуроидов и лорисоидных». Эволюционная антропология . 17 (3): 135– 145. doi :10.1002/evan.20165. S2CID  83737480.
  17. ^ Шапиро, Л. Дж.; Сейфферт, К. В. М.; Годфри, Л. Р.; Юнгерс, В. Л.; Саймонс, Э. Л.; Рандрия, Г. Ф. Н. (2005). «Морфометрический анализ поясничных позвонков у вымерших малагасийских стрепсиринов». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 823– 839. doi : 10.1002/ajpa.20122. PMID  16110476.
  18. ^ Хорват, Дж. Э.; Вайсрок, Д. В.; Эмбри, С. Л.; Фиорентино, И.; Балхофф, Дж. П.; Каппелер, П.; Рэй, ГА; Уиллард, Х. Ф.; Йодер, А. Д. (2008). «Разработка и применение филогеномного инструментария: разрешение эволюционной истории лемуров Мадагаскара» (PDF) . Genome Research . 18 (3): 489– 499. doi :10.1101/gr.7265208. PMC 2259113 . PMID  18245770 . Получено 24 февраля 2010 г. . 
  19. ^ Орландо, Л.; Кальвиньяк, С.; Шнебелен, К.; Дуади, К. Дж.; Годфри, Л. Р.; Хэнни, К. (2008). «ДНК вымерших гигантских лемуров связывает археолемурид с ныне живущими индриидами». BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 121. Bibcode :2008BMCEE...8..121O. doi : 10.1186/1471-2148-8-121 . PMC 2386821 . PMID  18442367. 
  20. ^ ab Godfrey, LR; Jungers, WL; Schwartz, GT (2006). "Глава 3: Экология и вымирание субфоссильных лемуров Мадагаскара". В Gould, L.; Sauther, ML (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Springer. стр.  41–64 . ISBN 978-0-387-34585-7.
  21. ^ Ankel-Simons, F. (2007). "Глава 7: Зубы". Анатомия приматов (3-е изд.). Academic Press. стр.  224–283 . ISBN 978-0-12-372576-9.
  22. ^ ab Sussman, RW (2003). "Глава 4: Ночные лемурообразные". Экология и социальная структура приматов . Pearson Custom Publishing. стр.  107–148 . ISBN 978-0-536-74363-3.
  23. ^ Берни, ДА; Джеймс, ХФ; Грейди, ФВ; Рафамантанантсоа, Дж.; Рамилисонина; Райт, ХТ; Коварт, ДжБ (1997). «Изменение окружающей среды, вымирание и деятельность человека: свидетельства из пещер на северо-западе Мадагаскара». Журнал биогеографии . 24 (6): 755–767 . Bibcode : 1997JBiog..24..755B. doi : 10.1046/j.1365-2699.1997.00146.x. hdl : 2027.42/75139 . JSTOR  2846113. S2CID  7171105.
  24. ^ Годфри, Л.Р.; Уилсон, Джейн М.; Саймонс, Э.Л.; Стюарт, Пол Д.; Вийом-Рандриаманантена, М. (1996). «Анкарана: окно в прошлое Мадагаскара». Lemur News . 2 : 16–17 .
  25. ^ Уилсон, Джейн М.; Годфри, ЛР; Саймонс, Эл.; Стюарт, Пол Д.; Вийом-Рандриаманантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар». Сохранение приматов . 16 : 47–52 .
  26. ^ Рафферти, К. Л.; Тифорд, М. Ф.; Юнгерс, В. Л. (2002). «Молярный микроизнос субфоссильных лемуров: улучшение разрешения диетических выводов». Журнал эволюции человека . 43 (5): 645–657 . Bibcode : 2002JHumE..43..645R. doi : 10.1006/jhev.2002.0592. PMID  12457853.
  27. ^ Simons, EL; Burney, DA; Chatrath, PS; Godfrey, LR; Jungers, WL; Rakotosamimanana, B. (1995). "Даты AMS 14 C для вымерших лемуров из пещер в массиве Анкарана, Северный Мадагаскар". Quaternary Research . 43 (2): 249– 254. Bibcode : 1995QuRes..43..249S. doi : 10.1006/qres.1995.1025. S2CID  129808875.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Babakotia&oldid=1260473922"