Арилалкиламин

Класс химических соединений

Замещенные арилалкиламины , также известные во многих случаях как замещенные арилэтиламины , ^[1] представляют собой группу химических соединений . ^[2]^[3]^[4] Эти соединения делятся на две основные категории: индолилалкиламины и фенилалкиламины. ^[2]

К индолилалкиламинам относятся такие вещества, как триптамины , которые содержатся в некоторых природных соединениях и могут влиять на настроение и восприятие. ^[2]
Фенилалкиламины включают такие вещества, как фенэтиламины и амфетамины , которые встречаются как в природных, так и в синтетических формах. ^[2]

Эти соединения связаны с моноаминовыми нейротрансмиттерами , которые являются химическими веществами в мозге, передающими сигналы между нервными клетками. Из-за этого замещенные арилалкиламины могут иметь широкий спектр эффектов на тело и разум. Они используются во многих лекарствах, включая:

Психостимуляторы , повышающие бдительность и энергию.
Анорексигены , подавляющие аппетит.
Средства, способствующие бодрствованию , которые помогают людям оставаться бодрствующими.
Бронходилататоры , облегчающие дыхание.
Сосудосуживающие средства , снимающие заложенность носа.
Антидепрессанты , которые используются для лечения депрессии.
Энтактогены , усиливающие чувство эмоциональной близости.
Психоделики , которые изменяют восприятие и сознание.

Примеры арилалкиламинов и родственных соединений различных классов

Смотрите также

Ссылки

^ Freeman S, Alder JF (июль 2002 г.). «Арилэтиламиновые психотропные рекреационные наркотики: химическая перспектива». Eur J Med Chem . 37 (7): 527– 539. doi :10.1016/s0223-5234(02)01382-x. PMID 12126772.
^ abcd Glennon RA (октябрь 1999 г.). «Арилалкиламиновые препараты, вызывающие злоупотребление: обзор исследований дискриминации наркотиков». Pharmacol. Biochem. Behav . 64 (2): 251– 256. doi :10.1016/S0091-3057(99)00045-3. PMID 10515299. S2CID 10221368.
^ Ричард К. Райс; Шеннон К. Миллер; Дэвид А. Филлин (2009). Принципы медицины наркомании. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 245–. ISBN 978-0-7817-7477-2.
^ Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 639–. ISBN 978-1-60913-345-0.

Эта статья об амине — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[FreemanAlder2002-1] Freeman S, Alder JF (июль 2002 г.). «Арилэтиламиновые психотропные рекреационные наркотики: химическая перспектива». Eur J Med Chem . 37 (7): 527– 539. doi :10.1016/s0223-5234(02)01382-x. PMID 12126772.

[Glennon1999-2] Glennon RA (октябрь 1999 г.). «Арилалкиламиновые препараты, вызывающие злоупотребление: обзор исследований дискриминации наркотиков». Pharmacol. Biochem. Behav . 64 (2): 251– 256. doi :10.1016/S0091-3057(99)00045-3. PMID 10515299. S2CID 10221368.

[RiesMiller2009-3] Ричард К. Райс; Шеннон К. Миллер; Дэвид А. Филлин (2009). Принципы медицины наркомании. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 245–. ISBN 978-0-7817-7477-2.

[LemkeWilliams2012-4] Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 639–. ISBN 978-1-60913-345-0.