Аргентинский вирус маммарены
| Mammarenavirus juninense | |
|---|---|
 | |
| ТЭМ и иллюстрация частицы вируса Хунин (JUNV) и филогенетического дерева | |
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Рибовирус |
| Королевство: | Орторнавирусы |
| Тип: | Негарнавирикота |
| Сорт: | Эллиовирицеты |
| Заказ: | Буньявирусные |
| Семья: | Аренавирусы |
| Род: | Mammarenavirus |
| Разновидность: | Mammarenavirus juninense |
| Синонимы | |
| |
Mammarenavirus juninense , более известный как вирус Хунин или вирус Хунин ( JUNV ), [1] является ареновирусом из рода Mammarenavirus , вызывающим аргентинскую геморрагическую лихорадку (АГЛ). [2] Свое первоначальное название вирус получил от города Хунин , около которого в 1958 году были зарегистрированы первые случаи заражения.
Вирусология
Структура
Аргентинский вирус маммарены — это вирион с отрицательной полярностью одноцепочечной РНК , диаметр которого варьируется от 50 до 300 нм . Поверхность частицы покрывает слой Т-образных гликопротеинов , каждый из которых простирается на 10 нм наружу от оболочки, что важно для опосредования прикрепления и проникновения в клетки-хозяева. [ необходима цитата ]
Геном
Геном аргентинского маммаренавируса состоит из двух одноцепочечных молекул РНК, каждая из которых кодирует два разных гена в амбисенс -ориентации. Два сегмента называются «коротким (S)» и «длинным (L)» из-за их соответствующей длины. Короткий сегмент (длиной около 3400 нуклеотидов) кодирует нуклеокапсидный белок и предшественник гликопротеина (GPC). GPC впоследствии расщепляется с образованием двух вирусных гликопротеинов, GP1 и GP2, которые в конечном итоге образуют Т-образный гликопротеиновый шип, который простирается наружу от вирусной оболочки. [1]. Длинный сегмент (длиной около 7200 нуклеотидов) кодирует вирусную полимеразу и цинксвязывающий белок. Вирус распространяется грызунами.
Болезни и эпидемиология
Член рода Mammarenavirus , аргентинский mammarenavirus обычно вызывает аргентинскую геморрагическую лихорадку (AHF). AHF приводит к серьезному нарушению сосудистой , неврологической и иммунной систем и имеет уровень смертности от 20 до 30%. [3] Симптомами заболевания являются конъюнктивит , пурпура , петехии и иногда сепсис . Симптомы заболевания могут быть запутанными; состояние можно ошибочно принять за другое, особенно в течение первой недели, когда оно может напоминать грипп . [ требуется ссылка ]
С момента открытия аргентинского маммаренавируса в 1958 году географическое распространение возбудителя, хотя и по-прежнему ограничивалось Аргентиной, расширилось. На момент открытия аргентинский маммаренавирус был ограничен площадью около 15 000 км 2 . В начале 2000 года регион, где были зарегистрированы случаи заболевания, вырос до около 150 000 км 2 . Естественными хозяевами аргентинского маммаренавируса являются грызуны, в частности Mus musculus , Calomys spp. и Akodon azarae . Прямая передача от грызуна человеку происходит только при прямом контакте человека с экскрементами инфицированного грызуна; это может произойти при приеме зараженной пищи или воды, вдыхании частиц в моче или прямом контакте открытой раны с фекалиями грызуна. [ необходима цитата ]
Потенциальная терапия
Было показано, что потенциально новый метод лечения, ингибитор NMT , полностью подавляет инфекцию JUNV в анализах на основе клеток. [4]
Профилактика и контроль
Исследовательская (в США) вакцина (Candid1 [5] ) была разработана в Медицинском научно-исследовательском институте инфекционных заболеваний армии США ( USAMRIID ) [6] в Форт-Детрике, штат Мэриленд, в 1980-х годах, которая показала себя безопасной, хорошо переносимой и эффективной в снижении смертности и заболеваемости, вызванных ОСН. [7] [8] [9] [10] Вакцина, полученная из штамма XJ аргентинского маммаренавируса , была непрерывно пассирована в общей сложности 44 раза в мозг новорожденных мышей и в общей сложности 19 раз вместе с клонированием в клетках FRhL. Более 90% добровольцев в фазах 1 и 2 клинических испытаний выработали антитела против аргентинского маммаренавируса , и 99% выработали адекватный иммунный ответ, специфичный для аргентинского маммаренавируса . Более того, крупное исследование эффективности среди 6500 человек, в котором 3255 человек были случайным образом выбраны для приема Candid 1, а 3245 человек были случайным образом выбраны для приема плацебо, привело к 23 случаям инфекций, подобных Junin, где 22 из 23 случаев были в группе плацебо. Это исследование эффективности показало 95% эффективность вакцины. В настоящее время вакцина Candid 1, также известная как вакцина Junin, лицензирована в Аргентине регулирующим агентством Аргентины, где аргентинский маммаренавирус является эндемичным для этого региона. [11] Людям в лабораториях, которые постоянно контактируют с аргентинским маммаренавирусом , также рекомендуется принимать вакцину Junin для предотвращения передачи. [12]
Ссылки
- ^ «История таксона: Mammarenavirus juninense».
- ^ Грант А., Серегин А., Хуан С., Колокольцева О., Бразиер А., Петерс С., Песслер С. (2012). «Патогенез вируса Хунин и репликация вируса». Вирусы . 4 ( 10). Национальные институты здравоохранения : 2317–2339 . doi : 10.3390/v4102317 . PMC 3497054. PMID 23202466.
Вирус Хунин, этиологический агент аргентинской геморрагической лихорадки, вызывает значительную заболеваемость и смертность.
- ^ Ребекка Уоттам (2004). "Вирус Джунин". Virginia Bioinformatics Institute , Virginia Tech . Архивировано из оригинала 28-08-2006.
- ^ Witwit H, Betancourt CA, Cubitt B, Khafaji R, Kowalski H, Jackson N, Ye C, Martinez-Sobrido L, de la Torre JC (2024-08-26). "Клеточные N-миристоилтрансферазы необходимы для размножения вируса маммарены". Вирусы . 16 (9): 1362. doi : 10.3390/v16091362 . ISSN 1999-4915. PMC 11436053. PMID 39339839 .
- ^ Goñi SE (2006). «Геномные особенности ослабленного штамма-кандидата на вакцину вируса Хунин». Virus Genes . 32 (1): 37– 41. doi :10.1007/s11262-005-5843-2. PMID 16525733. S2CID 40149042.
- ^ Макки К (1993). «Безопасность и иммуногенность живой ослабленной вакцины против хунина (аргентинской геморрагической лихорадки) у макак-резусов» (PDF) . Американский журнал тропической медицины и гигиены . Архивировано (PDF) из оригинала 1 февраля 2014 г.
- ^ Enria DA, Oro JG (2002). "Вакцины на основе вируса Хунин". Arenaviruses II . Текущие темы микробиологии и иммунологии. Т. 263. С. 239–261 . doi :10.1007/978-3-642-56055-2_12. ISBN 978-3-642-62724-8. ISSN 0070-217X. PMID 11987817.
- ^ Enria DA, Barrera Oro JG (2002). "Вакцины против вируса Хунин" (PDF) . Arenaviruses II . Current Topics in Microbiology and Immunology. Vol. 263. pp. 239– 261. doi :10.1007/978-3-642-56055-2_12. ISBN 978-3-642-62724-8. PMID 11987817. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-09-04.
- ^ Peters CJ, Buchmeir M, Rollin Pierre E, Ksiazek Thomas G (1996). «Аренавирусы». Field's Virology Third Edition . Philadelphia: Lippincott-Raven. pp. 1521–1551 .
- ^ Maiztegui JI, McKee KT Jr, Barrera Oro JG, Harrison LH, Gibbs PH, Feuillade MR, Enria DA, Briggiler AM, Levis SC, Ambrosio AM, Halsey NA, Peters CJ (февраль 1998 г.). «Защитная эффективность живой ослабленной вакцины против аргентинской геморрагической лихорадки. Группа по изучению AHF». J Infect Dis . 177 (2): 277– 283. doi : 10.1086/514211 . PMID 9466512.
- ^ "Банко де Рекурсос де Комуникасьон дель Министрио де Салуд де ла Насьон | Календарь национальных каникул | 2022" . Bancos.salud.gob.ar . Проверено 25 мая 2023 г.
- ^ Питтман, Филлип Р. и Стэнли А. Плоткин. (2013) "41 – Биозащита и специальные вакцины против патогенов". Биозащита и специальные вакцины против патогенов - Вакцины (шестое издание)
