Рыжий орел

Виды птиц

Рыжий орел
Из национального парка Этоша
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Авес
Заказ:Ястребообразные
Семья:Ястребиные
Род:Акила
Разновидность:
А. рапакс
Биномиальное имя
Акила рапакс
( Темминк , 1828)
Подвиды [2]
  • А. р. Виндхиана – Франклин, 1831 г.
  • А. р. belisarius - (Левайан, Ж, 1850)
  • А. р. рапакс - (Темминк, 1828 г.)
Ареал A. rapax
  Резидент
Синонимы

Акила рапакс рапакс

Орел -рыжий ( Aquila rapax ) — крупная хищная птица . Как и все орлы , он принадлежит к семейству ястребиных (Accipitridae ). Его сильно оперенные ноги выделяют его как члена подсемейства Aquilinae , также известного как орлы-карлики. [3] Орел-рыжий имеет обширный, но прерывистый ареал размножения, который составляет большую часть Африканского континента, а также Индийского субконтинента , с редким проживанием на юге Ближнего Востока . [4] На протяжении всего своего ареала он предпочитает открытые сухие местообитания, такие как полупустыни , пустынные степи или саванные равнины. Несмотря на свое предпочтение засушливых районов, этот вид редко встречается в районах, где деревья полностью отсутствуют. [5] Это резидентный размножающийся вид, который откладывает от одного до трех яиц в гнездо из палочек, чаще всего в кроне дерева. [6] Рыжевато-коричневый орел, возможно, самый приспособленный из всех Aquilinae, и часто питается падалью или занимается клептопаразитизмом по отношению к другим плотоядным животным, но также является смелым и активным хищником, часто с относительно большой и разнообразной добычей. [7] Предполагается, что рыжевато-коричневые орлы могут достигать возраста 16 лет. [8] Тем не менее, резкое снижение было обнаружено по всему ареалу рыжевато-коричневого орла. Многочисленные факторы, в частности потеря мест гнездования из-за лесозаготовок и глобального потепления , а также преследование (в основном через отравление ) и другая антропогенная смертность (в основном через контакт с различными искусственными объектами) приводят некогда многочисленного рыжевато-коричневого орла, возможно, на грань вымирания. [1] [8] [9]

Таксономия

Голландский натуралист Конрад Якоб Темминк описал орла-карлика в 1828 году по индийскому типовому образцу . [10] «Орел-карлик» был официально назван Международным союзом орнитологов (МОК). [11] Aquila на латыни означает «орел», а rapax также на латыни означает «хватать» и связано со словом «хищный», т. е. очень хищный. [6] [12] [13] Орел-карлик является членом подсемейства орлов-карликов ( Aquilinae ) в семействе ястребиных . [4] Клан орлов-карликов монофилетический , и изучение кариотипов показало, что у них, вероятно, мало или совсем нет близких внешних связей в пределах всего существующего семейства ястребиных. [3] [14] [15] У всех особей подсемейства орлов-карликов есть перья, покрывающие ноги, и они распространены на всех континентах, где обитают ястребиные. [7] Род Aquila традиционно определялся как крупные, темные и длиннокрылые орлы открытой местности. [16] Однако изучение генетики привело к нескольким реклассификациям. Они включают перемещение более мелких, бледных и более лесных орлов в Aquila , отделение уникальных подорликов от рода Clanga , а также отделение некоторых мелких орлов от рода Hieraeetus за пределами Aquila . Кроме того, генетические исследования дополнительно выявили раскол во внешне похожих орлах между рыжевато-коричневым орлом и его близкими родственниками и другими внешне похожими Aquila , такими как комплекс видов беркута ( Aquila chrysaetos ) . На сегодняшний день группа видов рыжевато-коричневого орла и группа видов беркута все еще содержатся в одном роде, несмотря на очевидное отсутствие близкого родства. [3] [16] [17] [18]

Сидящий на земле рыжий орел демонстрирует типичные черты: орел среднего размера с длинной шеей, хорошо оперенными ногами, пропорциональным телосложением и большим клювом без глубокого разева.

Ранее рыжевато-коричневый орел считался конспецифичным с перелетным степным орлом ( Aquila nipalensis ). [7] [19] Эти орлы считались частью одного вида еще в 1991 году. [20] Степной и рыжевато-коричневый орлы были разделены на основе выраженных различий в морфологии и анатомии. Степной орел — более крупная птица, с гораздо более выраженным зевом , и отличается по внешнему виду более квадратным строением, большими крыльями и демонстрирует различную окраску на всех стадиях развития, несмотря на то, что некоторые морфы двух орлов внешне похожи друг на друга. [21] [22] [23] [24] [25] Кроме того, соответствующие виды различаются по экологии (биология питания, привычки гнездования) и являются строго аллопатрическими в своем распределении по местам размножения. [6] [21] Два молекулярных исследования, каждое из которых основано на очень небольшом количестве генов, указывают на то, что виды различны, но расходятся во мнениях относительно того, насколько они тесно связаны. [26] [27] Генетически рыжий орел может быть более тесно связан с комплексом видов могильника, несмотря на то, что степной орел более симпатричен этим северным евразийским орлам. [3]

Подвиды

Отчетливо более темный подвид, обитающий в Индии и других частях Азии, A. r. vindhiana .

Существует три описанных расы рыжевато-коричневых орлов. Подвидовая классификация вида иногда считалась сложной из-за вариаций и существования различных морфов; в свою очередь, они когда-то считались предварительными. [4] Однако каждый подвид в значительной степени аллопатричен в географии, основные неясности лежат в северной части Восточной Африки, где обе африканские расы могут интерградировать. [28]

  • A. r. rapax ; распространен в Африке от юга Демократической Республики Конго и центральной Кении до всех точек на юг. [4] Однако эта раса может распространяться на север вплоть до Эфиопии (таким образом, вероятно, значительно интерградируя со следующим подвидом, который широко распространен в Эфиопии). [29] Взрослые особи этого номинантного подвида часто имеют относительно более выраженную рыжую окраску, чем другие расы, и иногда имеют темные полосы внизу. Между тем, молодь, как правило, светло-рыжая. Длина хорды крыла в этой расе была измерена от 485 до 540 мм (от 19,1 до 21,3 дюйма) у самцов и от 509 до 565 мм (от 20,0 до 22,2 дюйма) у самок. [4] Средняя длина хорды крыла в двух выборках A. r. rapax измеряется 501 и 512 мм (19,7 и 20,2 дюйма) у самцов и 541 и 545 мм (21,3 и 21,5 дюйма) у самок. [7] [30] Длина хвоста обоих полов у A. r. rapax составляет от 245 до 295 мм (от 9,6 до 11,6 дюйма) с длиной предплюсны от 79 до 92 мм (от 3,1 до 3,6 дюйма). Масса тела может варьироваться примерно от 1,6 до 3,1 кг (от 3,5 до 6,8 фунта) в общей выборке по крайней мере из 36 орлов. [4]
  • A. r. belisarius ; эта раса обитает в Западной Африке до Эфиопии и юго-западной Аравии , а также далеко на юге до северной Демократической Республики Конго и северной Кении . [4] [31] Эта раса описывается как более «аккуратная», чем номинативный подвид, возможно, из-за того, что эта раса часто встречается в еще более пустынных условиях, чем другие расы, и, таким образом, имеет более плотное оперение. [4] [32] По сравнению с номинантом она часто более тусклая и коричневая сверху, показывая меньше рыжего оттенка. Между тем, отдельные бледные морфы A. r. belisarius часто на один или два оттенка темнее, чем бледные номинанты, но не всегда. Хотя говорят, что они немного крупнее, данные измерений показывают, что этот подвид в целом очень похож по размеру на номинантную расу. У самцов хорда крыла составляет от 495 до 535 мм (от 19,5 до 21,1 дюйма), а у самок хорда крыла составляет от 500 до 562 мм (от 19,7 до 22,1 дюйма). [4] Средняя длина хорды крыла, как сообщается, составляет 515 мм (20,3 дюйма) у самцов и 525 мм (20,7 дюйма), что указывает на немного менее выраженный половой диморфизм, чем у номинантной расы. [7] Что касается массы тела, то было обнаружено, что 1 самец весил 2 кг (4,4 фунта), а три самки весили от 1,9 до 2,5 кг (4,2 до 5,5 фунта). [4] [7]
  • A. r. vindhiana ; за исключением Аравийского полуострова , эта раса, вероятно, охватывает всех рыжевато-коричневых орлов, обитающих в Азии, например, в юго-восточном Иране и на Индийском субконтиненте . [6] Однако существуют неясности относительно того, где заканчивается ареал A. r. belisarius и начинается ареал vindhiana , особенно в районах Ближнего Востока . [33] [34] Иногда A. r. vindhiana предлагается как полноценный вид. [35] Этот подвид в среднем темнее, чем любая другая раса, и обычно не имеет более теплого рыжего тона. В целом, он несколько больше похож по оттенку на степного орла. [4] У взрослых особей A. r. vindhiana радужки иногда коричневые (опять же, напоминающие степного орла). Бледная морфа этой расы более серая и менее рыжая, чем у африканских рыжевато-коричневых орлов, хотя, как правило, молодые и неполовозрелые особи иногда более рыжие. Это может быть незначительно самым маленьким подвидом, хотя в целом рыжевато-коричневый орел демонстрирует удивительно мало вариаций размеров в своем широком ареале. Измерения хорды крыла составляют от 473 до 535 мм (от 18,6 до 21,1 дюйма) у самцов и от 510 до 560 мм (от 20 до 22 дюймов). [4] [36] [37] У самцов хорда крыла, как сообщается, в среднем составляет около 495 мм (19,5 дюйма), а у самок — 525 мм (20,7 дюйма). [7] У самцов длина хвоста составляет от 242 до 258 мм (от 9,5 до 10,2 дюйма), а у самок — от 242 до 285 мм (от 9,5 до 11,2 дюйма). Длина цевки самца A. r. виндхиана составляет от 80 до 87 мм (от 3,1 до 3,4 дюйма), а у самок — от 84 до 91 мм (от 3,3 до 3,6 дюйма). [36] [37] Бесполые взрослые особи в Индии весили от 1,5 до 2,1 кг (от 3,3 до 4,6 фунта). [6]

Описание

Крупный план, показывающий раскрытый рот, простирающийся только до середины глаза.

Считается, что рыжевато-коричневый орел выглядит «неэлегантным, неряшливым», но имеет довольно характерный орлиный силуэт. [4] У этого вида довольно длинная шея и длинный глубокий клюв с линией разворота на уровне глаза, умеренно длинные крылья с довольно выраженными «пальцами» и слегка закругленный до почти квадратного конца и короткий хвост, который может больше напоминать хвост стервятника, чем хвост других орлов. Оперение на ногах обширное и может казаться почти мешковатым. [4] [12] [38] Клюв и голова сильные и смелые, тело пропорциональное, а ноги мощные, в то время как лицо выглядит довольно свирепым. [12] Сидя на насесте, рыжевато-коричневый орел имеет тенденцию сидеть довольно прямо, часто на пнях, столбах, низких деревьях или верхушках деревьев в течение длительных периодов дня или может спускаться на землю, чтобы ходить несколько неустойчиво в более горизонтальной позе. Кончики крыльев, когда они сидят, примерно на одном уровне с кончиком хвоста. [4] У взрослых особей глаза разной окраски, от желтого до бледно-коричневого и желто-коричневого, в то время как у молодых особей они темно-коричневые. И восковица, и ноги желтые во всех возрастах. [4] Рыжевато-коричневый орел полиморфен со значительными индивидуальными вариациями в оперении , что приводит к случайным различиям в оперении, которые могут вызывать путаницу у некоторых. [4] [6] Во взрослом возрасте они могут варьироваться в окраске от полностью темно-серо-коричневого до иногда полосатого (или более простого) рыжевато-коричневого до охристо-желтого. [4] [39] Большинство взрослых особей обычно имеют общий серо-коричневый или рыжевато-коричневый цвет, с редкими бледными пятнами, видимыми вблизи на затылке и животе, кроющие перья однородно окрашены, как и тело. [6] Затылок постоянно темный и однородный, несмотря на то, что перья часто имеют более бледные кончики по сравнению с другими перьями у взрослых особей, не имея контрастных более бледных перьев, часто встречающихся у других Aquila . [6] Самки, в дополнение к тому, что они немного крупнее, могут быть немного темнее и иметь больше полос, чем самцы. [4] Самые черновато-коричневые особи, как правило, встречаются в Индии. [4] [6] Взрослые особи часто показывают относительно мало различных цветов, за исключением их несколько более черных крыльевых и хвостовых перьев, хотя, когда только что линяли, большие кроющие крыла и второстепенные могут показывать небольшие бледные кончики, которые могут образовывать бледные линии вдоль закрытого крыла, имеет рыжевато-коричневые верхние части и черноватые маховые перья и хвост. [4] Голова часто такого же рыжевато-коричневого цвета, как и тело, но иногда также может иметь более темные брови, другие тонкие коричневые полосы или более темный подбородок. [4]Между тем, хвост простой или с неясными темными полосами (примерно с 7 тонкими полосами). Взрослая особь темной морфы по сути полностью темная, тускло-коричневая. Некоторые орлы темной морфы рыжевато-коричневого цвета с износом могут иметь нерегулярные полосы или линяющие коричневые и более черноватые перья. [4] Промежуточная морфа имеет темную или рыжевато- коричневую верхнюю часть, а спина и кроющие крыла изменчиво испещрены полосами или линяют более светло-рыжими, как и голова с короной или боками короны, которые более светлые. Нижняя часть промежуточной морфы в основном рыжая (особенно южнее в Африке), грудь и бока очень сильно и широко испещрены темно-коричневыми полосами, хотя иногда кажется полностью темно-коричневой, контрастирующей с простыми штанами и криссумом. [4] Взрослые орлы бледной морфы рыжевато-коричневого цвета всегда показывают четкий контраст между бледным телом и кроющими крыла, которые несут более темные маховые перья и хвост. У бледных морф нижние части тела рыжевато-охристые или светло-рыжевато-коричневые, переходящие в несколько более темные малые и средние кроющие крыла, затем в темно-коричневые и даже черноватые большие кроющие и маховые перья. Голова у бледных морф рыжевато-коричневых орлов тоже может быть рыжевато-коричневой, но иногда с тонкими коричневыми полосами или более темным подбородком. Ниже бледных морф взрослые особи все светло-рыжие или рыжевато-охристые или коричневые, иногда более бледные ниже области живота. У изношенных особей перья на теле бледных морф рыжевато-коричневых орлов могут казаться почти беловатыми. [4] Молодые рыжевато-коричневые орлы темной морфы обычно светло-рыжие или рыжевато-коричневые с более кремовой нижней частью спины и верхними кроющими хвоста. У молодых особей видны тонкие бледно-кончики темно-коричневых больших кроющих и маховых, в то время как хвост полосатый серо-коричневый, как правило, с узким кремовым кончиком. Молодые особи темной морфы могут часто выцветать до бледно-желтого или кремового цвета перед линькой в ​​более коричневое оперение. Последующие стадии не так хорошо известны, но, по-видимому, у полувзрослых особей темной морфы постепенно проявляется более темный коричневый или рыжевато-коричневый цвет на мантии, а также на голове и верхней части груди, при этом сохраняя рыжеватую заднюю часть тела (то есть нижнюю часть спины и пятно на крестце). В целом другие морфы похожи, но не так хорошо известны и, возможно, индивидуально непостоянны. Многие становятся рыжими или песочными после линьки, но позже имеют пятнистость, степень бледных перьев, возможно, указывает на их окончательную взрослую морфу. [4]

Полосатая морфа номинантного подвида рыжего орла.

В полете рыжевато-коричневый орел выглядит как крупный хищник с заметно выступающей головой на длинной шее, с глубокой грудью, длинными и широкими крыльями с несколько более узкой семипалой рукой. [4] Задняя кромка крыла слегка изогнута наружу, с выемкой на стыке первостепенных и второстепенных маховых, в то время как закругленный, средней длины хвост обычно расправлен. [12] Глубокие удары изогнутых крыльев могут сделать их полет довольно тяжелым и медленным, но они быстрее и более экспансивны в движениях крыльев и часто выглядят менее сильными, чем более крупные степные орлы , похожие на аквилу, и могут быть очень проворными, преследуя других хищников, чтобы ограбить их. [4] [6] Желтовато-коричневые орлы парят с плоскими крыльями или очень слегка поднятыми, а руки лишь немного опущены, и могут летать аналогично в планировании, но могут слишком выгибаться при быстром планировании. [4] Взрослые темные морфы более или менее однородные темно-коричневые сверху и снизу, с нечеткими и слегка более бледными и серыми первичными маховыми перьями с обеих сторон. Сверху основным контрастом на темных морфах сверху является более бледное кремовое пятно на крестце, в то время как на нижней стороне сероватый цвет контрастирует с черноватыми кончиками и размытым задним краем вдоль крыльев и хвоста. Орлы промежуточной морфы рыжевато-коричневые с рыжими полосами на коричневом или рыжевато-коричневом на спине и кроющих перьях крыла с таким же контрастным бледным крестцом сверху, как у темных морф. Ниже интенсивные темные полосы промежуточных морфов лишь слегка отличаются, и их окраска может казаться почти однородной. Крылья промежуточных морфов часто более серые с более сильным контрастом более бледных внутренних первичных маховых перьев и черноватых концов крыльев. Бледная морфа все бледно-рыжеватые или охристые с обеих сторон крыла, что сильно контрастирует с разграниченными темно-коричневыми большими кроющими, маховыми перьями и хвостом и обычно лопаточными. Первостепенные маховые довольно бледные у бледных морф, иногда с намеком на бледную запястную запятую. У некоторых бледных взрослых особей бледные основания всех нижних первостепенных маховых, а маховые иногда не имеют полос, но чаще всего перья имеют плотные, но узкие темные полосы. [4] [6] Молодь темной морфы имеет светло-рыжее или бледно-рыжее тело сверху, которое сильно контрастирует с темно-коричневыми большими кроющими, задними лопаточными, маховыми перьями и хвостом, в свою очередь, все это подчеркивает кремовую нижнюю часть спины и хвостовые кроющие. Ниже темная морфа молодь может выглядеть похожей на взрослых бледных морф, за исключением задних беловатых краев и часто нерегулярных бледных диагоналей вдоль кончиков больших кроющих крыла, хотя обычно они рано исчезают. О развитии оперения известно немного, но молодые орлы линяют , становясь коричневыми, становясь пятнистыми, а в промежуточной стадии часто видны 1-3 более темные полосы на подкладках крыльев. [4]Нижние части тела у молодых особей (т. е. около 2-3 лет или старше) обычно двухцветные, с более темным коричневым цветом на груди, животе и нижних кроющих крыльях, в то время как остальная часть нижней части тела имеет кремово-светлый цвет. Этот двухцветный рисунок проявляется у молодых рыжевато-коричневых орлов как из Индии, так и из Африки. [6] [40] Взрослое оперение появляется между 4-м и 5-м годами жизни. [4]

Размер

Ярко-рыжий орёл.

Это крупная хищная птица, хотя она среднего размера для орла и является одним из самых мелких видов в роде Aquila . Среди в настоящее время принятых видов в роде, она имеет довольно схожий размер с орлом Бонелли ( Aquila fasciata ) (хотя заметно более длинные крылья), немного больше, чем африканские ястребиные орлы ( Aquila spilogaster ) и намного больше, чем ястребиные орлы Кассина ( Aquila africanus ). В остальном, самки более крупных видов Aquila часто примерно в два раза тяжелее среднего рыжего орла. [41] Как это типично для хищных птиц, самка рыжего орла крупнее самца, хотя и относительно скромно, и разница между полами обычно составляет до 15%. [4] В общей длине рыжие орлы могут достигать от 58 до 75 см (от 23 до 30 дюймов). [6] [42] Типичная длина рыжевато-коричневого орла считается около 65 см (26 дюймов). [43] Размах крыльев может составлять от 157 до 190 см (от 5 футов 2 дюйма до 6 футов 3 дюйма). Вес может варьироваться у полностью взрослых птиц от 1,5 до 3,1 кг (от 3,3 до 6,8 фунта). [4] [6] [44] В одном исследовании средний вес был зарегистрирован как 1,91 кг (4,2 фунта) у 5 самцов и 1,97 кг (4,3 фунта) у 5 самок. [30] В другом исследовании было обнаружено, что 10 взрослых рыжевато-коричневых орлов без определения пола в среднем весили 2,5 кг (5,5 фунта), в то время как для того же пула данных выборка из 15 имела средний размах крыльев 182,9 см (6 футов 0 дюймов). [45] Другая небольшая выборка африканских самцов, размер выборки четыре, в среднем весила 1,85 кг (4,1 фунта), в то время как три самки в среднем весили 2,28 кг (5,0 фунта). [7] Средняя масса вида по одной оценке составляла 2,3 кг (5,1 фунта). [46] Во всех стандартных измерениях, объединенных, хорда крыла может варьироваться от 473 до 565 мм (от 18,6 до 22,2 дюйма), хвост от 242 до 295 мм (от 9,5 до 11,6 дюйма), а цевка от 79 до 92 мм (от 3,1 до 3,6 дюйма). [4] [47] Длина клюва кенийских рыжевато-коричневых орлов составляет от 33,3 до 42,4 мм (от 1,31 до 1,67 дюйма), в среднем 37,7 мм (1,48 дюйма), в то время как ширина раскрытия составляет в среднем 44 мм (1,7 дюйма), варьируясь от 40,3 до 49,9 мм (от 1,59 до 1,96 дюйма). [21] [48] Большой коготь, увеличенный задний коготь, часто используемый в качестве орудия убийства ястребиных, может иметь длину от 27 до 37,7 мм (от 1,06 до 1,48 дюйма), в среднем 31,8 мм (1,25 дюйма) в одном образце и 32,3 мм (1,27 дюйма) в другом. Размер когтей не особенно велик для орла-карлика и пропорционально схож с когтями степных орлов и восточных могильников ( Aquila heliaca) .). [7] [21] [48]

Путаница видов

Немного более темный подвид северной и центральной Африки, A. r. belisarius , в полете демонстрирует типичный для этого вида профиль полета.

Орел-рыжий обитает в нескольких областях, где часто встречаются другие, в целом похожие, коричневатые и крупные хищники. Таким образом, идентификация редко бывает простой. [49] [50]

Одним из источников, который может особенно вызвать потенциальную путаницу в его зимнем ареале, является бывший конспецифичный степной орел . Степной орел крупнее, с более короткой шеей, относительно более длинными и узкими крыльями, более массивным клювом, особенно за счет исключительной глубины зева (хотя в полете может казаться меньше головой из-за своей менее выступающей шеи) и имеет более длинный и круглый хвост. Кроме того, степные орлы, как правило, имеют гораздо более смелые и широко разбросанные полосы на крыльях, чем рыжие орлы, и более отчетливые темные задние края крыльев и более бледное горло. [4] [21] [50] [39] [51]

Помимо степных орлов, можно провести сравнение с различными другими группами симпатрических орлов-карликов. По сравнению с подорликами , хвост рыжего орла длиннее, клюв более выдающийся, крылья обычно менее квадратные в полете, шея длиннее и в целом выглядит более подтянутым, несмотря на то, что эти виды часто имеют схожий размер. В отличие от могильников , крылья рыжего орла шире и имеют менее ровные задние края, клюв немного менее выдающийся, и крылья, скорее всего, будут держаться немного вверх, в то время как размер тела меньше. При сравнении с комплексом видов беркутов, из которых обычно имеют значение только беркут и орел Верро ( Aquila verreauxii ) (хотя три непохожих и симпатрических бледнобрюхих орла, размером с рыжевато-коричневого орла или меньше, встречаются как часть этой эволюционной цепи), рыжевато-коричневый орел значительно меньше, его крылья не так сильно сужаются и не так часто находятся в сильном двугранном углу, и пропорционально, клюв заметно длиннее, а хвост довольно короче. [3] [6] Большой подорлик ( Clanga clanga ), как и степной орел, палеарктический гнездящийся орел, который часто зимует в постоянном ареале рыжевато-коричневого орла, довольно похож, но у этого вида относительно короткий и широкий хвост, менее мешковатые перья на ногах и обычно довольно темное и более однородное оперение взрослой особи. [4] Форму fulvescens большого подорлика следует отличать от бледных форм рыжевато-коричневого орла по рисунку под крыльями, часто с полностью черноватыми нижними кроющими и обычно просто выглядящими темными маховыми перьями по всем первостепенным маховым с более отчетливыми бледными дугами запястья. [4] [52] Аналогично перелетный малый подорлик ( Clanga pomarina ) меньше рыжевато-коричневого орла и более компактен с отчетливой белой буквой U над хвостом. [4] [52] Жилой африканский орел Вальберга ( Hieraeetus wahlbergi ) может иметь похожее однородное оперение, как у рыжевато-коричневых орлов, но всегда имеет более серые маховые перья и намного меньше рыжевато-коричневых орлов с относительно более длинными и более прямоугольными крыльями и более длинным, узким и прямым хвостом. [4] [52] Восточный могильникВ оперении молодые особи могут выглядеть похожими на бледных и промежуточных морф рыжевато-коричневых орлов, но орлы-империалисты обычно визуально крупнее, с более тонкими, длинными крыльями, более длинным, широким хвостом, а также с темно-коричневыми полосами на груди, спине и кроющих перьях крыльев и с более отчетливыми светлыми задними краями и полосами на крыльях. [4] [39]

Орлов-рыжеваток темной морфы в Индии можно отличить от черных орлов схожего размера ( Ictinaetus malaiensis ) тем, что последние тоньше и имеют более длинные, темные и более веслообразные крылья с более узким основанием и гораздо более длинный, узкий и отчетливо полосатый хвост. [4] Более непохожие друг на друга орлы, такие как Circaetinae , то есть коричневые змееяды ( Circaetus cinereus ), черногрудые змееяды ( Circaetus pectoralis ) и молодые летучие мыши ( Terathopius ecaudatus ), иногда упоминаются как потенциальный источник путаницы, но обычно они довольно различимы (все имеют большую голову, довольно маленький клюв, более короткий хвост и голые ноги с часто менее однородной окраской) даже в своих самых похожих оттенках. [12] [52]

Звонки

Орел-рыжий орлан, как правило, молчалив в большинстве мест своего обитания. [4] Однако, в отличие от степных орлов, которые почти всегда молчаливы вдали от мест своего размножения, говорят, что они иногда издают звуки в любое время года. [39] Они также более голосисты, когда не размножаются, чем подорлики. [4] Обычный призыв — это резкий, глухой, громкий лай, по-разному транскрибируемый как «коук-коук» , «кау-кау» , «киок-киок» или «ки-арк» . Крик довольно высокий (немного менее низкий, чем у степного орла, когда последний размножается), но все же более глубокий, чем у подорликов. [4] Говорят, что в Национальном парке Крюгера призыв громкий и далеко разносится. [12] Самцы орла-рыжего орла являются наиболее частыми вокалистами этого вида, особенно во время танцев в небе, но также и в других контекстах. Они включают в себя, но не ограничиваются спорами о еде, беспокойствами во время гнездования и самцами, привлекающими самок для проходов с едой. [4] Однако за девять лет наблюдения за рыжими орлами в Зимбабве , этот крик не был услышан ни разу. [53] Его тишина там может быть связана с плоским ландшафтом. [53] Другие зарегистрированные крики включают резкий скрежет к эке ке ... во время воздушных ухаживаний и гортанный кра во время клептопарастических преследований. Крики кра-кра могут издаваться время от времени, чтобы предупредить злоумышленников. [4] [6] Самка также может издавать случайные мяукающие, высокие крики шрип-шрип у гнезда, а также редкие хриплые крики (возможные крики выпрашивания пищи и тревоги соответственно). [4] [6] [54] Молодой птенец рыжего орла сначала клокочет, но как только у него появляются перья, он имеет тенденцию просить подаяние громким криком, то есть ви-ик, ви-ик . [12]

Распространение и среда обитания

У орлов-неясытей чрезвычайно обширное естественное распространение. Африканская популяция может быть найдена в трех, довольно дискретных популяциях. [4] Одна из них найдена в Северной Африке в юго-центральном Марокко , возможно, северном Алжире , юго-западной Мавритании , Сенегамбии , южном Мали , центральном и южном Нигере на восток через южный Чад , северный и центральный Судан до большей части Эфиопии и Сомали (за исключением северо-востока и центрально-востока). [1] [4] [29] [55] [56] [57] [58] Североафриканская популяция малочисленна. В Марокко они сильно истощены, и несколько популяций остались в некоторых регионах, таких как Тарфая , Тан-Тан и Сус-Масса . [59] Они, вероятно, истреблены из Туниса , где они когда-то были распространены. [60] В Западной Африке некоторые рыжие орлы встречаются в Гамбии , Того , Нигерии и (хотя, возможно, не гнездятся) в Кот-д'Ивуаре и Гане . [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] В Восточной и Центральной Африке рыжие орлы встречаются в центральной и восточной части Демократической Республики Конго и по всей засушливой части Уганды и во всех странах Кении , Танзании , Замбии (довольно часто обитая в долине Луангва и бассейне Чамбеши ), Малави и Мозамбике . В Восточной Африке он считается, пожалуй, наиболее широко распространенным и регулярно наблюдаемым коричневым орлом. [68] [69] [70] [71] В южной части Африки рыжевато-коричневый орел встречается по всей территории Зимбабве (теперь часто встречается редко, за исключением Матабелеленда и возвышенности Чипинга ), Ботсваны (все еще регулярно встречается в дельте Окаванго ) и некоторых районах Намибии , южной и западной Анголы ( Куандо-Кубанго ,Кунене , Уила- Намибе , Маланже ), Эсватини , Лесото и северные и центральные части Южной Африки , т. е. в основном к северу от реки Оранжевая , но иногда и до Капской провинции . [1] [12] [72] [73 ] [74] [75] [76] [77] [78] [79] Степной орел может исчезнуть как гнездящийся вид в Эсватини , где он в последний раз был подтвержден в 2001 году. [80]

Рыжий орел, сидящий в Раджастхане , Индия.

За пределами Африки этот вид, возможно, встречается в юго-западной части Аравийского полуострова , то есть в Йемене и на крайнем юго-западе Саудовской Аравии в регионах Тихама и Асир , но за последние несколько десятилетий было зарегистрировано мало или совсем не было подтвержденных случаев размножения. [1] [81] [82] Степной орел считается редким бродячим видом в Израиле , хотя некоторые из них подтверждены, другие сообщения о них часто оказываются ошибочно идентифицированными степными орлами. [83] Они также известны как редкий бродячий вид в Омане . [84] В Азии степной орел существует изолированно в юго-восточном Иране (как и в Аравии, подтвержденные недавние случаи размножения неизвестны) и несколько более непрерывно в восточном Пакистане (часто в долине Инда ), большей части северной и полуостровной Индии , на востоке едва через южный Непал и Ассам . [4] [85] [86] [87] Хотя непальские рыжие орлы регистрируются редко, считается, что этот вид все еще обитает там в низинных полупустынях. [88] Индийский ареал простирается от Пенджаба через Индо-Гангскую равнину и западную Бенгалию , северо-восточный Бихар , плато Декан с ареалом, продолжающимся вниз до Андхра-Прадеша , Карнатаки и (в основном северо-центрального) Тамил Наду . [6] [85] [89] Записи о появлении рыжих орлов в Мьянме , северном Вьетнаме и Таиланде , как полагают, были, вероятно, ошибочно идентифицированы как степные орлы или основаны на ныне не идентифицированных образцах. [90] Было подтверждено, что небольшая горстка бродяг появилась на Шри-Ланке (единственное известное появление орла акила там). [91] Старые сообщения о бродяжничестве, вероятно, нуждающиеся в подтверждении, известны также из Афганистана . [85]

Место обитания

Степные орлы часто чувствуют себя как дома в засушливых, но в то же время богатых кустарниками местностях .

Орел-рыжий орлан встречается на довольно открытой местности на разных высотах, но обычно живет в более сухих районах . В Западной Африке этот вид часто гнездится в относительно влажных лесных мозаиках саванн , но может перемещаться в сухие леса и полупустыни , когда не гнездится. [4] В Марокко этот вид предпочитает лесные районы около гор с прилегающими равнинами . В других местах Африки орел-рыжий орлан обычно обитает в лесистых саваннах, таких как сухая акациевая саванна , и в полупустынных и пустынных районах . Однако экстремальные пустынные районы, полностью лишенные древесного роста, избегаются почти так же, как и влажные тропические леса . Иногда он также встречается в искусственных районах, таких как пахотные земли , обочины дорог , плотины , сельскохозяйственные угодья , пастбища для скота и игровые зоны , если в них есть возможности для кормления. [4] [29] [71] [75] [76] [92] В южной части Африки тернвельд часто является предпочтительным местом обитания, а рыжие орлы в основном предпочитают заросли акации . Несмотря на схожий климат, в лесах миомбо рыжие орлы, как правило, более редки. [12] [71] [75] В Индии могут в основном использоваться схожие места обитания, но рыжие орлы могут довольно часто встречаться вблизи деревень и возделываемых земель и поселений и поселяются на свалках и скотобойнях несколько чаще, чем в Африке. [4] [6] [85] Помимо всех градиентов засушливых зон, в Индии рыжие орлы часто встречаются вокруг терновых лесов . [6] рыжие орлы могут жить от уровня моря до примерно 3000 м (9800 футов), но, как правило, предпочитают несколько более низкие высоты. [4] Несмотря на определенный уровень засушливости, ожидаемый в местах обитания рыжевато-коричневого орла, они обычно не гнездятся, если место обитания не отвечает определенным требованиям. [5] Присутствие рыжевато-коричневого орла обусловлено наличием эфемерных осадков в течение сезона дождей . [5] [93] [94]Эта зависимость от некоторого количества осадков, вероятно, является ключом к качеству среды обитания и, в некоторой степени, к популяциям добычи, а также к доступности мест гнездования. [12] [93] Рыжевато-коричневый орел в целом является облигатным гнездящимся на деревьях, поэтому районы, которые становятся слишком засушливыми для поддержки роста деревьев или где деревья подвергаются чрезмерной вырубке, вряд ли сохранят этот вид. [6] [12] [95]

Поведение

Рыжий орел в полете.

Орел-рыжий, в отличие от степного орла, в основном оседлый и не мигрирующий . Однако в Африке его иногда считают довольно кочевым и он может совершать некоторые сезонные перемещения. [4] [96] В Западной Африке A. r. belisarius довольно регулярно путешествует на короткие расстояния во влажные леса в период с октября по ноябрь, возвращаясь на север в апреле, и, возможно, по крайней мере время от времени мигрирует в регион Калахари в Ботсване и может кочевать в южную часть Южной Африки . [4] [63] [65] [97] Иногда орел-рыжий, кажется, совершает полурегулярные перелеты между Эфиопией и Западной Африкой. [96] Сообщалось даже о некоторых дальних странствиях, например, о бродячем A. r. belisarius в Тунисе и даже в Египте (где дважды был зарегистрирован в 1950-х годах) и даже в Израиле (3 зимних записи в 1990-х годах) и Омане . [4] [98] [99] [100] Из индийского ареала особи нередко кочуют в соседний Бангладеш , скорее всего, в качестве молодых особей после расселения, но сообщения о заселении видов в Юго-Восточную Азию , такую ​​как Таиланд , теперь считаются, вероятно, апокрифическими. [90] [101] Как правило, в таких областях, как Южная Африка , рыжие орлы обычно редко покидают свои установленные гнездовые территории, а молодые орлы обычно не улетают дальше, чем на несколько десятков километров от своего первоначального гнезда. [12] [102] Птица, окольцованная как птенец в Эсигодини , была обнаружена совсем рядом в Форт-Риксоне более двух лет спустя. [75] Однако в довольно далеком расселении для Южной Африки один орел, окольцованный как птенец, был обнаружен в 330 км (210 миль) от своего родного гнезда в Зимбабве четыре года спустя. [71] Экспериментальные экологические исследования доказали, что непоследовательные и, казалось бы, непредсказуемые перемещения рыжевато-коричневых орлов на самом деле являются примерами поиска орлами новых территорий, чтобы компенсировать отсутствие осадков. [103] В то время как негнездящиеся степные орлы часто немного социальны и собираются стаями у случайных источников корма, рыжевато-коричневый орел обычно считается одиночным. [4] [6]Тем не менее, иногда можно увидеть группы из двух-трех рыжевато-коричневых орлов, например, на Индийском субконтиненте, но иногда размеры групп могут даже превышать эту цифру. [6] В районе Мирпур Азад Кашмира в Пакистане сообщалось о том, что небольшие стаи рыжевато-коричневых орлов собирались в более теплых местах в период с ноября по февраль, в течение трех лет исследований. [104] Известно, что небольшие группы или скопления встречаются в Африке, а также вблизи концентрированных пищевых продуктов, и даже сообщалось о совместных ночлегах на деревьях, опорах линий электропередач или на земле. [4] Как и многие крупные хищные птицы, рыжевато-коричневый орел, вероятно, проводит большую часть своего дня сидя, но взлетает несколько раз в день. [6] [12] В отличие от большинства крупных орлов, по крайней мере в Индии, рыжевато-коричневые орлы часто довольно привыкли к людям и могут подпускать наблюдателей довольно близко. [6] [105]

Кормление

С чёрным шакалом , жертвой дорожно-транспортного происшествия в Эфиопии .

Орел-рыжий уникален как представитель рода Aquila отсутствием явной специализации в своем поведении в плане питания. [4] [6] [12] В то время как большинство других Aquila будут при случае рыжевато-коричневый орел свободно рыщет по падали , возможно, делая это в любое время года, хотя и делает это несколько чаще, когда не размножается. [ 6] [12] Регулярное рыжевато-коричневый орел часто отказывается от свалок в деревнях и скотобойнях или около них , особенно в Индии, и довольно часто встречается со стервятниками на местах добычи падали. Их также часто замечают на обочинах дорог, где сбитые на дороге животные являются постоянным источником пищи. [4] [6] Возможно, более регулярно, чем любой другой хищник, он является очень искусным пиратом , регулярно занимаясь клептопаразитизмом других хищных птиц . [6] [12] Однако описания рыжевато-коричневого орла как «медлительного», «не очень выдающегося» и «невыразительного» не совсем уместны, поскольку рыжевато-коричневый орел — очень хищный хищник, который нападает на очень разнообразную живую добычу, включая особенно крупную. [12] [21] Этот вид охотится в основном коротким пикированием или прыжком с насеста или наклоняясь с высоты в парящем полете. [4] На Индийском субконтиненте предпочтительными деревьями для охоты были Vachellia nilotica , Prosopis cineraria и Capparis decidua . [6] Он также может часто добывать корм, ходя по земле. В основном рыжевато-коричневые орлы нацеливаются на живую добычу, которая находится на земле, редко на древесную добычу. [4] [6] [12] Однако иногда они спускаются и ловят птиц на лету. [6] [12] Известно, что добыча птиц, которую убивают в воздухе, варьируется от крапчатых голубей ( Columba guinea ) до фламинго . [12] Степные орлы могут часто охотиться парами в период размножения, часто добывая более крупную добычу, чем в несезон. [6] Иногда такая парная охота может происходить в любое время года. [12] Вероятно, что парная охота включает в себя то, что одна птица совершает заметный полет, чтобы отвлечь добычу, в то время как другая летит незаметно, чтобы подкрасться и убить добычу, как это было описано в случае с другими хищными птицами, охотящимися парами.[6] [12] [106] Ночные животные , такие как генетты и зайцы-русаки, становились добычей рыжих орлов в районах, где не было никакой возможности, что они могли быть убиты транспортом ночью. В дополнение к другим наблюдениям, которые были сделаны, когда рыжие орлы пьют и купаются ночью, было сделано предположение о некотором ночном поведении этого вида, направленном на пропитание, но никаких неопровержимых доказательств также не было представлено. [12] [107] Сообщалось о полурегулярном посещении лесных пожаров в Индии, предположительно, для того, чтобы поймать перемещенных существ. [85] Известно, что рыжие орлы едят более 200 видов, включая как живую добычу, так и падаль, и у них может быть один из самых изменчивых рационов среди всех тропических орлов. [6] [12] [48] [53] [108] [109] По имеющимся данным, большая часть добычи, которую рыжий орел съест живой, будет весить не менее 125 г (4,4 унции) и не более 2,5 кг (5,5 фунта), однако было обнаружено, что живая добыча регулярно более изменчива, чем даже эта оценка представляет. [4] [12] [48] [53] Одно компилятивное исследование показало, что по сравнению с 8 другими орлами -аквилами и подорликами рацион рыжего орла был наиболее равномерно распределен по всем весовым категориям добычи от менее 63 г (2,2 унции) до более 4 кг (8,8 фунта), хотя добыча в последнем классе добычи была добыта немного меньше, чем гораздо более крупные орлы- золотые и клинохвостые орлы ( Aquila audax ). Это исследование далее определило, что наиболее часто в рационе рыжего орла основное внимание уделялось классам добычи весом от 0,5 до 1 кг (от 1,1 до 2,2 фунта) и от 1 до 2 кг (от 2,2 до 4,4 фунта), что составляет чуть менее половины добычи по количеству. [18] По данным этого органа, средний размер добычи составляет около 921 г (2,030 фунта), что примерно в 5 раз больше, чем средний предполагаемый размер добычи для степного орла, примерно на 38% больше, чем средний предполагаемый размер добычи могильника и значительно меньше, чем только у золотого, клинохвостого и орла Верро среди 8 изученных видов Aquila и Clanga . [18]

Вероятная живая добыча

Рыжий орел со своей добычей — горным вараном .

Определение того, была ли добыча захвачена живой в гнездах орлов-рыжей овчарки, как правило, считается сложной задачей, хотя наблюдения показывают, что во время размножения орлы-рыжей овчарки обычно приносят свежую добычу, выращивая детенышей, что указывает на то, что такая добыча обычно либо захвачена живой, либо недавно отнята у других хищников. [12] [53] [108] В кенийском исследовании только 1,9% добычи, принесенной в гнезда орлов-рыжей овчарки, считалось, что это, вероятно, падаль. [48] Во время охоты на добычу он часто берет разнообразную добычу, обычно сосредотачиваясь на мелких и средних млекопитающих , обычно средних и крупных птицах и иногда на средних и крупных рептилиях . [12] [48] [53] Анализ рациона в Зимбабве показал, что среди 160 видов добычи 36,9% были млекопитающими, 51,9% - птицами, 10% - рептилиями и 1,2% - земноводными. [53] Основными видами добычи здесь были заяц-русак ( Lepus saxatilis ) — около 15,6% от общего количества, шлемоносная цесарка ( Numida meleagris ) — около 11,9% от общего количества добычи, куры и неопознанные змеи — около 6,9%, а также неопределенные шпорцевые куры и голуби — 6,2% и 5% соответственно. [53] Аналогичное исследование рациона питания, проведенное в национальном парке Лочинвар в Замбии , выявило более высокую долю птиц и земноводных (61,4% и 5,5% соответственно), при этом удивительно много было добыто водоплавающих птиц . Из 127 видов добычи здесь основными видами добычи были определены шлемоносная цесарка, составлявшая около 15% рациона, шпорцевая куропатка Свенсона ( Pternistis swainsonii ) - 11%, домашняя птица - около 8,7%, африканский аист-разиня ( Anastomus lamelligerus ) - 7,9%, а главными млекопитающими в рационе были зайцы-беляки - 5,5% и африканские болотные крысы ( Dasymys incomtus ) - 3,9%; кроме того, неопределенные змеи составляли 5,5% рациона. [108] Различия в рационе между двумя предыдущими местами исследования обусловлены различиями в среде обитания и доступности добычи. [108] В национальном парке Цаво-Ист , Кения , было проведено очень подробное исследование рациона местных рыжих орлов в разные годы. Из 543 видов добычи 41,2% были млекопитающими, 35,4% были птицами, а 23,4% были рептилиями и амфибиями. Из них наиболее важной добычей былаДикдик Кирка ( Madoqua kirkii ) составил 21,7% от общего количества, желтошейный шпорцевый петух ( Pternistis leucoscepus ) — 6,8% от общего количества, заяц-беляк ( Lepus capensis ) и хохлатый франколин ( Dendroperdix sephaena ) — оба по 6,3% и краснохохлый корхаан ( Lophotis ruficrista ) — 5,9%; кроме того, неопознанные змеи составляли 21,3% пищи. [48] Дикдик — небольшая антилопа , намного крупнее рыжевато-коричневого орла. Рыжевато-коричневый орел определенно добывает дикдиков весом до 4 кг (8,8 фунта) и, возможно, даже 5 кг (11 фунтов), причем этот орел добывает около 80 дикдиков в Восточном Цаво каждый год. [48] ​​В различных районах Южной Африки небольшие диетические исследования определили, что рацион в гнездах был весьма изменчивым. В Хайвелде около 52% из 60 видов добычи были млекопитающими, 45% - птицами и небольшое количество - рыбой . В Тимбавати и Класери 63% рациона были птицами, 34% - млекопитающими и 3% - рептилиями. В Хайвелде 25% рациона состояло из желтого мангуста ( Cynictis penicillata ), 15% - капских сусликов ( Xerus inauris ) и 13% - шлемоносных цесарок . В Тимбавати и Класери в пище преобладали различные франколины , около 44%, а еще 17% - из различных мангустов . [110] [111]

За пределами южных и восточных районов Африки количественный анализ пищевых привычек рыжеватых орлов, даже вокруг гнезд, проводился в меньшей степени. То, что известно об их добыче в других местах, в основном получено из широкомасштабных обследований, вторичных отчетов и фотографий. [6] [12] Похоже, что в Эфиопии рыжий орел может иметь тесные хищнические отношения с абиссинской травяной крысой ( Arvicanthis abyssinicus ), в то время как один рыжий орел там разорвал гнездо кустарникового ворона Штреземана ( Zavattariornis stresemanni ), чтобы получить доступ к добыче. [29] [112] [31] Неопознанные крупные крысы составляли большую часть добычи, доставленной на стадии роста птенцов в некоторые восточноафриканские гнезда. [113] Меньше подробностей известно о добыче рыжеватых орлов на индийском субконтиненте. [6] В одном исследовании, количественные данные по которому неизвестны, добычей рыжевато-коричневых орлов в Саураштре были названы индийские пальмовые белки ( Funambulus palmarum ), яйца чибисов ( Vanellus indicus ), вороны , мангусты , индийские зайцы ( Lepus nigricollis ) и даже бенгальская лисица ( Vulpes bengalensis ). [114] В остальном добыча, о которой сообщалось в Индии, чрезвычайно разнообразна, включая даже задние ноги камышового кота ( Felis chaus ) (но это могло быть съедено падалью). [6] В целом, рыжевато-коричневые орлы в Южной Азии могут фокусироваться на менее разнообразной добыче в целом, часто, как сообщается, отдавая предпочтение грызунам , обитающим в пустыне , и зайцам. [85] [115] [116] Степные орлы могут охотиться на несколько десятков видов грызунов из разных частей ареала, размер которых варьируется от 30-граммовой (1,1 унции) натальской многососковой мыши ( Mastomys natalensis ) до 3,6-килограммовой (7,9 фунта) южноафриканской весенней лисицы ( Pedestes capensis ). [115] [116] [117] Скальный даман ( Procavia capensis ) и желто-пятнистый скальный даман ( Heterohyrax brucei ) иногда становятся добычей стрекоз. [118] [119]Рыжевато-коричневый орел может быть одним из самых опытных хищников мангустов, многие исследования пищевых продуктов отражают их относительно большую численность, и они, по-видимому, являются одними из самых страшных хищников в колониях сурикатов ( Suricata suricatta ). [29] [75] [120] [121] [122] В Кару местные рыжевато-коричневые орлы, как сообщается, живут в основном за счет мангустов, либо сурикатов, либо желтых мангустов. [123] Аналогично мелкие или немного более крупные плотоядные животные , такие как полосатые хорьки ( Ictonyx striatus ) и генетты, также нередко становятся добычей рыжевато-коричневых орлов. [12] [110] Лисицы с большеухими ушами ( Otocyon megalotis ) также иногда могут быть пойманы живыми. [124] Различные обезьяны могут быть съедены, хотя и не редко в качестве падали, рыжие орлы могут также в редких случаях нападать на молодых обезьян, таких как мартышки Патас ( Erythrocebus patas ), гривы ( Chlorocebus aethiops ) и зеленые мартышки ( Chlorocebus pygerythrus ), размером с молодых особей нескольких видов бабуинов . [48] [118] [125] [126] [127] Однако, в отличие от более крупных орлов , стаи некоторых бабуинов, похоже, не считают рыжих орлов угрозой, основываясь на их поведенческих реакциях. [128] В то время как большинство копытных животных, кроме дикдиков, вероятно, в основном поедаются как падаль или воруются у других хищников, маленькие телята копытных, такие как газель Томсона ( Eudorcas thomsonii ), иногда, по-видимому, убиваются рыжими орлами. [129] Общая картина, по-видимому, складывается так, что рыжие орлы довольно часто охотятся на относительно крупных млекопитающих, удивительно часто на существ весом до 3–4 кг (6,6–8,8 фунтов), таких как зайцы, дикдики, детеныши других антилоп, даманы и так далее. [12] [21] [53] [130]

На желтовато-коричневого орла нападает чибис-кузнец ; эти орлы представляют потенциальную угрозу для многих видов птиц.

В то время как добыча млекопитающих варьируется от грызунов до зайцев, мангустов и небольших антилоп, разнообразие и диапазон размеров добываемых птиц может быть еще более впечатляющим: в спектре добычи зарегистрировано более 120 видов пернатых. [6] [12] [48] [108] [110] В спектр добычи входят различные виды уток и мелких или гусят- гусей , [48] [110] [131] пернатая дичь , особенно франколины и цесарки , [6] [47] [48] [53] множество горлиц и голубей , [12] [36] [132] в основном среднего размера виды дроф и птиц-носорогов [47] [48] [36] [110] [133] [134] и многочисленные водоплавающие птицы от небольших бегунов , чибисов , пастушков и поганок до крупных фламинго , аистов и цапель, как мелких, так и крупных. [12] [48] [110] Известно, что как молодые, так и взрослые фламинго Старого Света обоих африканских видов время от времени подвергаются нападениям, а также белогрудые бакланы ( Phalacrocorax lucidus ) и большие бакланы ( Phalacrocorax carbo ), все птицы схожи по размеру или несколько тяжелее самого рыжего орла. [135] [136] [137] Еще одна впечатляющая добыча водных птиц включает, как сообщается, шпорцевого гуся ( Plectropterus gambensis ), который весит примерно в два раза больше рыжего орла. [53] Добываются даже более крупные птицы, включая серого журавля ( Grus grus ), убитого парой в Саураштре (хотя он был ранен), и предположительно взрослую самку дрофы Кори ( Ardeotis kori ). Если эти предметы добычи были среднего размера, то, вероятно, весили более 5 кг (11 фунтов). [114] [41] [138] Более мелкая добыча птиц включает козодоев , шпорцевых рябков , стрижей , щурок , зимородков , сизоворонок , лесных удодов , турако , попугаев .и несколько воробьиных . [6] [12] [36] [48] [110] [139] [140] [141] [142] Одна из небольших воробьиных, на которую рыжий орел может регулярно охотиться, — это чрезвычайно многочисленная красноклювая келея ( Quelea quelea ). [143] Возле птицеводческих ферм рыжие орлы могут часто поднимать свободно выгуливаемых кур ( Gallus gallus domesticus ) и другую домашнюю птицу , особенно когда орлам нужно кормить своих птенцов, что, в свою очередь, может вызвать гнев местных фермеров. [6] [12] [38] [144]

Различные змеи добываются рыжими орлами по мере возможности, и они могут быть довольно смелыми, охотясь на ядовитых змей . [145] В Южной Африке и Кении в пище рыжих орлов были обнаружены следующие змеи: египетский песчаный удавчик ( Eryx colubrinus ), молодой африканский скальный питон ( Python sebae ), крапчатый песчаный полоз ( Psammophis punctulatus ), рыжеклювый змей ( Rhamphiophis oxyrhynchus ), черношейная плюющаяся кобра ( Naja nigricollis ), черная мамба ( Dendroaspis polylepis ), бумсланг ( Dispholidus typus ) и шумящая гадюка ( Bitis arietans ). [12] [48] [146] Они также нередко охотятся на ящериц, если предоставляется такая возможность, обычно отдавая предпочтение довольно крупным видам, но способным поймать и тех, кто варьируется от гекконов до скальных варанов ( Varanus albigularis ). [12] [36] В одном гнезде в Зимбабве вараны составили 29% из 83 видов добычи, но они составляли всего 8% из 107 видов добычи в 3 других гнездах в том же парке. [53] Одной из наиболее часто встречающихся жертв рыжих орлов в Индии была индийская шипохвостая ящерица ( Saara hardwickii ). [6] [147] [148] Более мелкой добычей были черепахи , лягушки , жабы и рыба . На юге Африки рыжий орел был замечен, когда зашел на мелководье и успешно вытащил довольно крупного сома . [12] [108] [110] [149] Степные орлы также могут довольно часто брать на борт общественных гнезд и роящихся насекомых. Это, как правило, термиты , которые могут привлечь несколько таких орлов, особенно среди негнездящихся орлов и молодых особей. Посещая термитов, степные орлы обычно едят крылатых особей и могут, с необычным отсутствием агрессии, делить источник пищи с несколькими другими хищными птицами, включая до полудюжины сородичей. [150] [151] Иногда степных орлов также могут привлекать стаи кузнечиков . [152] В одном случае был замечен степной орел, поедающий плодыДерево Адансония , необычный пример плодоядности , которая очень редка у ястребиных, за исключением одного необычного вида: пальмового стервятника ( Gypohierax angolensis ). [12] Однажды был замечен рыжий орел, роющийся в слоновьем навозе вместе со стервятником , предположительно, в поисках навозных жуков для употребления в пищу. [153]

Падаль

Рыжевато-коричневый орел сидит среди белоспинных стервятников , с которыми им часто приходится делить падаль в Африке.

Хотя рыжий орел действительно охотится ради пропитания, он также в значительной степени полагается на падаль в качестве источника пищи. [12] Хотя большинство орлов-карликов и аквил при случае питаются падалью, никто не делает этого так регулярно, как рыжий орел. [12] [46] Было зафиксировано, что они питаются огромными массивами туш, таких больших, как африканские слоны ( Loxodonta africana ), и, по крайней мере, таких маленьких, как верветки , а возможно, даже размером с голубя . [12] [154] Возможно, чаще всего в Африке рыжие орлы питаются тушами копытных, таких как антилопы . [12] [53] По крайней мере 30-40 различных видов копытных были зарегистрированы в качестве источников пищи из падали для этих орлов. [6] [12] [48] [53] В «ресторанах для стервятников» в Эфиопии , на станциях кормления мертвым скотом, призванных смягчить быстрое сокращение популяции большинства африканских стервятников, рыжий орел был вторым по частоте зарегистрированным падальщиком — чуть менее 35% из 1088 зарегистрированных птиц, которые питались им. [155] Рыжий орел почти всегда делится своими источниками пищи — падалью — со стервятниками и, как правило, с несколькими другими падальщиками, такими как шакалы и гиены . Другими птицами, которые также часто питаются падалью, являются стервятники , многие другие орлы (включая степных орлов ) и аисты-марабу ( Leptoptilos crumenifer ). [12] [156] [157] Теория производителя-пожирателя предсказывает, что стервятники полагаются на орлов для получения информации о тушах. [158] Из-за своего меньшего размера орлы, то есть рыжие орлы и летучие мыши, могут начать поиски пищи раньше утром и, таким образом, с большей вероятностью первыми обнаружат тушу. [158] Из 91 обнаруженной туши в Южной Африке рыжие орлы были подтверждены как первые, кто нашел 5 из них. Кроме того, стервятники обычно прилетали менее чем через 40 минут (в 75% случаев) после того, как рыжие орлы находили тушу. [159] В случае крупных туш существует иерархическая социальная структура, основанная на размере падальщика. [156] В Масаи-Мара главными падальщиками были значительно или немного более тяжелые млекопитающие, то есть пятнистые гиены ( Crocuta croctua ), шакалы с черной спиной (Canis mesomelas ) и одичавшие собаки ( Canis lupus familiaris ), затем ушастый стервятник ( Torgos tracheliotos ), гриф Рюппеля ( Gyps rueppellii ), за которыми следуют все остальные стервятники с рыжевато-коричневым орлом и стервятником на втором месте и в самом подчиненном положении среди падальщиков. [160] Похожие иерархии падальщиков были зарегистрированы и в других местах. [156] [157] С наибольшей вероятностью стервятники первыми находили тушу падальщиков Масаи-Мара, и как рыжевато-коричневый, так и стервятник считались стервятниками с «низкой конкурентоспособностью и высокой эффективностью поиска». [160]

Тем не менее, рыжие орлы иногда могут вытеснять более мелкие виды стервятников, такие как хохлатые грифы ( Necrosyrtes monachus ) и стервятники ( Neophron percnopterus ), оба из которых по весу схожи с самими рыжими орлами, причем один рыжий орёл, как сообщается, даже удерживал до 20 стервятников на расстоянии от туши. В целом, основываясь на литературе, такой случай агрессивности этого вида по отношению к большой туше, безусловно, был бы необычным. [12] [53] [160] [161] Однако рыжие орлы, как правило, доминируют над bateleur по отношению к тушам. [12] Сипы или белоголовые сипы, как правило, являются самыми многочисленными стервятниками, питающимися падалью, и значительно крупнее рыжих орлов, но иногда могут ненадолго терпеть рыжего орла, чтобы тот кормился среди них, в зависимости от обстоятельств. [12] [162] [154] Обычно, чем больше группа белоголовых сипов, тем меньше вероятность, что рыжий орел доберется до еды. [46] [160] [162] [154] Орлы нередко остаются на периферии безумия стервятников и ждут, когда появятся куски мяса. Часто они могут подобрать небольшие объедки, но будут ждать, пока туша не будет закончена и останется несколько стервятников, чтобы поесть. Рыжий орел может извлечь выгоду из того, что приводит других падальщиков к падали или питается после них, поскольку, в отличие от самых крупных и агрессивных стервятников, таких как ушастые сипы и черные сипы ( Aegypius monachus ), рыжий орел не может разрывать большие туши самостоятельно и, как правило, полагается на другой источник, чтобы получить доступ к любым кусочкам питательных внутренностей. [6] [12] [46] [53] [156] [162] У рыжевато-коричневых орлов при обнаружении нераскрытой большой туши мало вариантов питания, хотя они могут съесть глаза в таких обстоятельствах, как было подтверждено в случае, когда рыжевато-коричневый орел нашел тушу лошади ( Equus ferus caballus ), предложенную исследователями. [159] Еще одним вариантом питания являются сбитые на дороге животные , поскольку их часто разрывают на части при столкновении с автомобилями, и орел может иметь возможность (по крайней мере, на короткое время) монополизировать тушу. [6] [12] [28] Возможно, не случайно, что в Масаи-Мара рыжевато-коричневые орлы, как было обнаружено, извлекают выгоду из того, что туша находится ближе к человеческому жилью и в местах обитания более низкого качества по сравнению с другими падальщиками. [160]В частности, в Индии рыжие орлы-падальщики, как правило, регулярно встречаются на свалках , куда стервятники прилетают редко, но зимующие степные орлы могут часто кормиться вместе с ними в сезон. [6] [36] Мусорные свалки также посещаются голодными рыжими орлами в разных частях Африки, таких как Уганда и Эфиопия . [163] [164] Полухищные и агрессивно настроенные стервятники, такие как белоголовые сипы ( Trigonoceps occipitalis ) в Африке и красноголовые сипы ( Sacrogyps calvus ) в Индии, а также ушастые и черные сипы, как правило, плохо переносят рыжих орлов, причем последние вряд ли приблизятся, пока эти агрессивные стервятники не насытятся. [6] [12] [53] [165] Напротив, иногда белоголовые стервятники и рыжие орлы мирно делились убитыми на дороге животными. [12] Часто рыжие орлы подходят к небольшим тушам почти любого животного, как и другие мелкие падальщики, такие как стервятники и хохлатые стервятники, а также вороны , возможно, просто для того, чтобы избежать конкуренции, которая часто возникает из-за больших туш. [6] [46] [156] [159] [160] Один молодой рыжий орел был замечен преследующим стаю африканских диких собак ( Lycaon pictus ), почти наверняка для того, чтобы подкрепиться их добычей. [166]

Клептопаразитизм

Орел-рыжий сидит с молодым дроздом-летуном . Экология этих видов часто в целом схожа, но орел-рыжий обычно доминирует над дроздом-летуном в борьбе за еду.

Рыжий орел крадет еду у других хищных птиц, а также ловит свою собственную добычу и подходит к ранее мертвым источникам пищи. [8] [12] На языке африкаанс рыжего орла называют «Roofarend», что означает « Орел -грабитель ». [8] Такое поведение не полностью отделено от их поведения поедания падали, но значительная агрессивность и смелость орлов в этих обстоятельствах сильно отличаются от их довольно скрытного нрава в контексте добычи падали. [12] [53] [167] Иногда рыжего орла считают «бесстрашным» в его пиратских нападениях, и он наверняка участвует в них чаще, чем любой другой член клана орлов-карликов или, возможно, даже хищные птицы. [7] [12] Другие родственные орлы, такие как степной орел и восточный могильник, а также большинство морских орлов , могут быть местными регулярными клептопаразитами, но рыжие орлы отнимают добычу у других птиц с некоторой регулярностью в каждой части ареала. [6] [12] [47] Среди всех птиц только несколько видов морских птиц , таких как поморники и фрегаты, вероятно, получают большую часть своего пропитания за счет клептопаразитизма. [168] [169] Как правило, рыжие орлы застают других хищных птиц врасплох стремительным падением и вырывают добычу за считанные секунды; они редко полностью приземляются, если добыча перехвачена на земле, чтобы они могли быстро взлететь с награбленным предметом. [12] [53] [146] Размеры птиц, у которых рыжие орлы, как известно, отбирают еду, варьируются от таких мелких видов, как коршуны с черными крыльями ( Elanus caeruleus ) и пустельги ( Falco tinnunculus ), до таких крупных, как бородачи ( Gypaetus barbatus ). [7] Кажется, существует мало ограничений для хищных птиц, которых рыжие орлы не будут отбирать, если им представится такая возможность. [12] [47] В одном случае пара рыжих орлов напала на птицу-секретаря ( Sagittarius serpentarius ), которая убила большую шумящую гадюку , и вытеснила как птицу-секретаря, так и африканского луневого ястреба ( Polyboroides typus ), которые пытались вступить в драку, после чего пара орлов разделила гадюку между собой. [113]Другие хищные птицы, которые, как известно, подвергались нападениям с целью пиратства в хорошо известных и часто повторяющихся случаях, включали темных ястребов-тетеревятников ( Melierax metabates ), скворцов-кочевников , средиземноморских соколов ( Falco biarmicus ) и даже внушительных боевых орлов ( Polemaetus bellicosus ) и орлов Верро , причем последние, как оказалось, не составили никакого труда противостоять пиратству рыжего орла, несмотря на свою огромную силу и грозные когти. [12] [53] [170] [171] Плотоядные птицы, которые традиционно не считаются хищными птицами, такие как аисты-марабу и южные рогатые вороны ( Bucorvus leadbeateri ), также иногда подвергаются клептопаразитизму рыжего орла. [12] [172] [173] Межвидовое пиратство может быть наиболее частым у bateleur, несмотря на то, что этот вид имеет схожие размеры и силу с коричневым орлом. В то время как в исследовании их взаимодействий сообщалось о 5 случаях смещения коричневых орлов bateleur, было описано 26 случаев смещения коричневыми орлами bateleur, что явно намного больше. [174] Было замечено, что несколько более мелких хищных птиц неоднократно подвергались ограблению из-за их добычи в колонии красноклювых quelea , включая queleas, покалеченных, но не убитых соколами-ланнерами, хотя некоторые из покалеченных queleas также были оспорены шакалами. [12] [53]

Иногда рыжий орел оказывается в проигрыше в результате клептопаразитического взаимодействия. Было замечено, что несколько более крупные орлы вытесняют рыжих орлов с добычи. К ним относятся африканские орлы-рыболовы ( Haliaeetus vociferus ), восточные могильники и их родственники, степные орлы . [6] [12] [175] [176] Африканские орлы-рыболовы и орлы-рыболовы Палласа ( Haliaeetus leucoryphus ) в Индии, похоже, имеют преимущество перед рыжими орлами в общих источниках питания, таких как места добычи падали и гнездовые колонии водоплавающих птиц . [7] [6] В горах Бале в Эфиопии беркуты , по-видимому, вытесняют и могут доминировать над гораздо более мелкими рыжими орлами. [177] Как уже упоминалось, в редких случаях bateleur может преуспеть в пиратстве рыжих орлов. [174] Грифы, особенно ушастые грифы , могут заявлять о себе в недавних убийствах орлов-рыжей особи и, безусловно, могут вытеснять орлов при некоторых обстоятельствах; вероятно, но не подтверждено, что шакалы могут слишком оппортунистически грабить орлов, как это было зафиксировано с другими орлами. Крупные убийства, которые нередко могут включать добычу, в два раза превышающую вес орла, находятся за пределами возможностей орла-рыжей особи по нагрузке на крыло . Такие убийства, вероятно, часто теряются из-за других плотоядных животных. [156] [160] [146] В Эфиопии эфиопские волки ( Canis simensis ) неоднократно грабили орлов-рыжей особи, отбирая у орлов только что пойманных грызунов, и им это удалось в 5 из 21 попытки. [178] Даже гораздо более мелкие птицы, такие как вороны ( Corvus splendens ), были замечены в успешном отнятии у орла-рыжей особи его добычи. [179]

Межвидовые хищнические отношения

В Индии рыжий орел летит с двумя черными коршунами .

Распространение рыжего орла в Африке и на Индийском субконтиненте ставит его, возможно, в две из самых конкурентных сред для хищных птиц в мире. [6] [12] В свою очередь, рыжий орёл, по-видимому, адаптируется за счёт отсутствия специализации на каком-либо конкретном типе добычи, стиле охоты или источнике пищи, а также за счёт довольно частого включения падали в рацион. [12] [53] Многие другие хищные птицы и орлы пересекаются в использовании среды обитания с рыжими орлами. [8] [12] Однако зимующие и жилые акила и подорлики, которые имеют некоторое родство, обычно используют немного отличающиеся среды обитания в отличие от рыжего орла. [4] [6] [48] В Национальном парке Цаво-Ист экология этого орла была подробно изучена в сравнении с орлами-бательерами и гораздо более крупными боевыми орлами, которые, как может показаться, имеют в целом схожие предпочтения в среде обитания и добыче, а также с немного меньшими, но более когтистыми африканскими ястребами , которые, как правило, обитают в немного более лесистых сухих районах . [48] В целом в рамках этого исследования все четыре вида орлов получали большую часть своей биомассы добычи из дикдика Кирка , но боевые орлы, как правило, охотились на немного более крупных дикдиков, чем орлы-бательеры и рыжевато-коричневые орлы, охотились немного больше в парке на пару на основе годовых оценок и с меньшей вероятностью подбирали добычу, в то время как африканский ястреб, как правило, охотился на более молодых дикдиков. [48] ​​Рацион рыжевато-коричневого орла и орла-бательера в Цаво-Ист перекрывался примерно на 64%, тогда как рацион рыжевато-коричневого орла и боевого орла перекрывался только на 29%. Рыжевато-коричневый орел был единственным орлом, который здесь активно дополнял свой рацион альтернативной добычей, такой как змеи, хотя орлы-бательеры также охотились на широкий спектр добычи. [48] Исследование Цаво-Ист также показало, что давление хищников на дикдиков смягчается во времени слегка разнесенными сезонами гнездования каждого орла, при этом орлы-бательеры, как правило, гнездятся гораздо раньше, а орлы-ястребы — немного позже, поэтому пик зависимости от добычи в целом не перекрывался. [48] ​​Кроме того, среда обитания отличается: африканский ястреб-орел добывает корм в более лесистых районах, в то время как орлан-батель может добывать корм на более открытых, безлесных территориях, чем рыжие орлы, потому что орлан-батель — воздушный охотник, в то время как рыжему орлу обычно требуются насесты для охоты. [48] Дальнейшие исследования показали, что в Африке орлан-батель в целом отражает рыжего орла в большинстве аспектов экологии. [180]Одним из резких отличий от практически любого другого известного орла является гнездовой образ жизни рыжего орла. Он состоит в том, что гнездится почти всегда на вершине кроны дерева, а не на главном стволе или большой крепкой ветке дерева (или на скалах, или, у степных орлов, на земле). [12] [181] Расположение гнезд рыжего орла больше похоже на расположение гнезд стервятников . [156] Исследования в Национальном парке Крюгера показали, что рыжий орёл и белоспинный гриф ( Gyps africanus ) свободно гнездятся в гнездах на верхушках деревьев, построенных другими видами. [154] Кроме того, другие виды, включая крупных сов и змееядов , используют старые гнезда, построенные рыжими орлами. [12] Хотя места обитания боевых и рыжих орлов, как сообщается, в целом схожи, детальное исследование в Карру показало, что рыжие виды предпочитают районы с более высоким и предсказуемым количеством летних осадков и с более высокой первичной продуктивностью, чем боевые орлы. [182]

Оппортунистически, рыжий орел может охотиться на более мелких хищных птиц, но это случается довольно редко, и случаи поимки хищных птиц до сих пор были редки. Голодный или собирающий пищу самец рыжего орла может изредка разорять гнезда других хищных птиц. [48] [113] Неосторожные, раненые или отвлеченные хищные птицы также могут быть уязвимы для гибели. [53] [183] ​​Дневные хищные птицы, на которых, как известно, охотится рыжий орел в Африке, включают чернокрылых коршунов , хохлатых стервятников , бледных певчих ястребов-тетеревятников ( Melierax canorus ) и африканских карликовых соколов ( Polihierax semitorquatus ). [48] ​​[47] [110] [183] ​​В Индии рыжевато-коричневый орел, как известно, охотится на болотных луней ( Circus aeruginosus ), шикры ( Accipiter badius ) и белоглазых канюков ( Butastur teesa ). [36] [114] Совы, по-видимому, довольно уязвимы для хищничества рыжевато-коричневого орла. Виды, на которые они, как известно, охотятся, это сипухи ( Tyto alba ), пятнистые филины ( Bubo africanus ), маленькие сычи ( Athene noctua ), жемчужно-пятнистые совята ( Glaucidium perlatum ) и болотные совы ( Asio capensis ). [48] ​​[183] ​​[184] Свежие останки птицы -секретаря были найдены в одном гнезде орла-рыжего в Африке, но если орлы убили птицу, а не съели ее, это требует подтверждения. [12] Несмотря на то, что орлы среднего размера, насколько известно, орлы-рыжеватые, по-видимому, не подвергаются нападению естественных хищников во взрослом возрасте и, можно сказать, выполняют роль хищника высшего порядка . [12] [47] [108] Птенцы орлят-рыжеватых и молодые орлы-рыжеватые обычно уязвимы для различных естественных хищников, но о них мало что известно. Частичный список вероятных хищников гнезда, вероятно, включает врановых , змей и плотоядных , способных лазать. [4] [53] [108] Одним из подтвержденных хищников птенцов орлов-рыжеватых является медоед ( Mellivora capensis ). [185]

Биология разведения

Сопряжение и территории

Орел-рыжий часто, кажется, образует пару на всю жизнь. Как и большинство хищных птиц, они довольно территориальны по отношению к сородичам. [4] [12] Наиболее распространенная демонстрация — одиночное или взаимное высоко кружение или парение, часто по широкой спирали. Самцы иногда ныряют и многократно наклоняются вокруг самки, хотя она обычно не отвечает переворачиванием. [4] Пары могут участвовать в демонстрации каждый год, чтобы укрепить парные связи. [6] Иногда два орла-рыжего сцепляют когти, чтобы быстро спуститься, совершая кувырок на 30 м или более в течение нескольких секунд, иногда расцепляясь прямо перед землей. [6] У других родственных орлов подсемейства Aquilinae взаимодействие с кувырком обычно считается агрессивными драками между территориальным орлом и нарушителем того же пола. Предыдущие исследования считали, что это относится к орлу-рыжему, при этом, по оценкам, 82% случаев кувырка считаются агрессивными, 11% — ухаживанием и 7% — явной игрой. Однако более тщательные наблюдения показали, что частое «колесо» между самцами и самками является обычной частью ухаживания. [186] [187] [188] Иногда самцы исполняют волнообразные небесные танцы с серией спусков и восходящих взмахов на частично сомкнутых крыльях, сопровождаемых криком. Однако такие случаи, по-видимому, редки. [4] В одном случае два самца, по-видимому, участвовали в демонстрации для одной самки. [114] По мнению одного автора, воздушные демонстрации рыжевато-коричневого орла «не особенно впечатляют по сравнению с другими орлами». [12] Сезон размножения, как правило, приходится на март-август в северо-восточной Африке, с октября по июнь в западной Африке и почти на все месяцы года, но в центральной, восточной и южной Африке, но в основном с мая по ноябрь в Кении и с апреля по январь в центральной и южной Африке. [4] [189] В Индии сезон размножения обычно длится с ноября по май, но иногда может варьироваться от октября до августа. [4] [6] Спаривание обычно происходит в районе гнезда и вокруг него. [6] Плотность гнездящихся пар на африканском континенте в целом очень изменчива, и, по оценкам, каждая занимает площадь от 75 до 300 км 2 (от 29 до 116 кв. миль). [4] В одном исследовании в Зимбабве было обнаружено, что расстояние между гнездами составляет от 7 до 10 км (от 4,3 до 6,2 миль). На границе Национального парка Крюгера 7 пар были обнаружены на площади 460 км 2 (180 кв. миль), но в регулярно расположенных гнездах-пилонах в западном Трансваале гнезда находились на расстоянии 19–20 км (от 12 до 12 миль) друг от друга. [12] В Национальном парке Хванге, за 11 лет исследований было обнаружено, что 92 пары гнездятся на базальте на площади 4724 км 2 (1824 кв. миль), а 84 пары — на песках Калахари на площади 9876 км 2 (3813 кв. миль). Среднее расстояние между гнездами на базальте составляло около 4 км (2,5 мили), а на песках — около 59 км (37 миль). [5] В Замбии плотность гнездования считалась высокой для этого вида — одна пара на 28 км 2 (11 кв. миль). [108]

Гнездо

Гнезда рыжевато-коричневого орла представляют собой большие платформы, состоящие из палок, но иногда включающие кости животных. [4] Места гнездования, как правило, находятся под открытым небом, на плоской, открытой или холмистой местности, и предлагают хороший обзор окружающей местности. Места гнездования нередко находятся недалеко от водопоев и, чаще всего в Индии, недалеко от деревень. [4] [6] [12] Гнезда обычно находятся на высоте от 6 до 15 м (от 20 до 49 футов) над землей, хотя редко могут быть на высоте до 30 м (98 футов). [4] Гнезда располагаются на верхней кроне дерева и только очень редко размещаются под пологом или на боковой ветке. [4] [12] В Кении рыжевато-коричневые орлы не показали никаких предпочтений при гнездовании в зависимости от высоты дерева или пространственного распределения деревьев; [160] однако они предпочитали виды деревьев Euphorbia , Boscia и Euclea . [160] В Индии обычно используемыми деревьями в северных районах являются Ficus religiosa , Dalbergia sissoo и манговые деревья, в то время как в засушливых районах Кутча и западного Раджастхана они часто гнездятся на довольно низкорослых Vachellia nilotica и Prosopis chilensis (т. е. обычно гнезда здесь имеют высоту от 4 до 6 м (от 13 до 20 футов), но иногда и до 4 м (13 футов)). [6] [190] Обычно выбираются деревья с колючими ветвями, предположительно для защиты. [12] Несмотря на их видное положение на деревьях, гнезда может быть на удивление трудно заметить, заглядывая с уровня земли. [12] [189] В Трансграничном парке Кгалагади , Южная Африка , рыжие орлы строят гнезда, которые располагаются в пологе больших деревьев Vachellia erioloba . [94] Эти пары Кгалагади, как правило, являются самыми большими и высокими деревьями, в среднем 10,9 м (36 футов). [94] Сообщается, что орлы-неясыти в Индии часто гнездятся на дереве в течение нескольких лет подряд, но вид находится под угрозой из-за обрезки и вырубки всех оставшихся пригодных для топлива и корма деревьев. [6] С другой стороны, орлы-неясыти в Трансграничном парке Кгалагади строят новые гнезда ежегодно, и только 2% гнезд повторно используются для размножения в следующем году. [94] Потенциальный риск обрушения и разрастания ветвей вокруг гнезда считаются факторами, ограничивающими повторное использование гнезд в Африке. Обычно новые гнезда находятся на расстоянии не более 2 км (1,2 мили) от предыдущего гнезда. [12]Оба пола участвуют в строительстве гнезда, и ремонт гнезда занимает от 4 до 7 недель, хотя большая часть строительства может быть завершена примерно в течение недели. [12] Для орла их гнезда относительно широкие, плоские и неглубокие. [12] Гнезда могут быть чуть менее 1 м (3,3 фута) в диаметре и 20 см (7,9 дюйма) в глубину, но могут легко достигать более 1,3 м (4,3 фута) и 30 см (12 дюймов) при многократном использовании. [4] [53] Гнезда обычно выстилаются травой, листьями, семенными стручками и мехом, а также странными предметами, такими как газеты, бумажные пакеты и полиэтиленовые пакеты. [4] [12] В Национальном парке Крюгера были зарегистрированы рыжие орлы, использующие гнезда других видов хищных птиц, таких как белоспинный гриф и белоголовый гриф . [53] Известно, что время от времени рыжевато-коричневые орлы гнездятся на вершинах больших коллективных гнезд белоголового ткача-буйвола ( Dinemellia dinemelli ). [12] В регионе Центрального Кару в Южной Африке рыжевато-коричневые орлы строят свои гнезда на больших опорах линий электропередач . [191] Популяции крупных орлов, таких как боевой орел и орел Верро, были зарегистрированы гнездящимися на этих опорах линий электропередач с 1970-х годов. [191] В период с 2002 по 2003 год 39% электрических неисправностей, зарегистрированных на линиях электропередач, были вызваны большими гнездами орлов. [191] В результате проблемные гнезда были демонтированы и перестроены под электрическими проводниками . [191]

Яйца

Акила рапаксMHNT
Aquila rapax belisariusMHNT

Яйца откладываются с интервалом в несколько дней, в основном приуроченными к сухому сезону, но иногда и к сезону дождей. [4] Данные из пустыни Калахари показывают, что откладка яиц приурочена к использованию ряда пищевых ресурсов с более теплой погодой синхронно с молодняком в гнезде, таким как различные мелкие млекопитающие и сезон ягнения спрингбока ( Antidorcas marsupialis ). [192] В Индии интервалы были более продолжительными, когда среда обитания была менее оптимальной. [6] Из 26 гнезд рыжевато-коричневых орлов, наблюдавшихся в период с 1988 по 1996 год в трансграничном парке Кгалагади , 84,6% дат откладки пришлись на период с мая по июнь. [94] Эти даты откладки аналогичны популяциям в Замбии , Зимбабве [108] [12] и регионе Масаи-Мара в Кении , а также в других местах южной и юго-восточной Африки. [57] [193] [194] Случаи откладывания яиц в южной части Африки в июле и августе могут быть случаями замены кладок. [12] Случайные данные о фенологии откладывания яиц из Северной и Западной Африки показывают, что рыжие орлы этого района откладывают яйца обычно в начале года, то есть с января по апрель; в Гане откладка яиц может варьироваться с октября по февраль, хотя в основном происходит в декабре-январе; откладка яиц в ноябре-феврале происходила в Эфиопии и, по-видимому, около апреля в Марокко. [29] [66] [59] [195] [196] [197] Демонстрируя различия в Индии, в Пенджабе , Уттар -Прадеше и Бихаре рыжие орлы в основном откладывают яйца в январе, в то время как в Каче и Джайсалмере молодые уже покидают гнезда. [6] Размеры кладок варьируются от 1 до 3 яиц на гнездо, но в среднем 1,7 яйца на кладку. [12] [108] В более засушливые годы в национальном парке Хванге размеры кладок, по-видимому, уменьшаются. [5] Яйца белые, но по-разному и обычно со слабыми коричневыми отметинами, варьирующимися от неотмеченных иногда до довольно хорошо маркированных с пятнами и вкраплениями красновато-коричневого цвета. [7] В 67 яйцах номинантного подвида яйца были от 64 до 75,7 мм (от 2,52 до 2,98 дюйма) в высоту и от 49,9 до 60 мм (от 1,96 до 2,36 дюйма) в диаметре, со средним размером 69,6 мм × 54,8 мм (2,74 дюйма × 2,16 дюйма) в образце, в то время как другие 30 из той же расы имели средний размер 71,5 мм × 56,3 мм (2,81 дюйма × 2,22 дюйма). В A. r. vindhiana, 80 яиц размером от 58 до 75,1 мм (от 2,28 до 2,96 дюйма) на 46,4–57,6 мм (от 1,83 до 2,27 дюйма), в среднем 66 мм × 52,8 мм (2,60 дюйма × 2,08 дюйма). [7] [12]

Развитие молодого и родительского поведения

Яйца инкубируются самкой в ​​течение 40–44 дней, с экстремальными показателями от 30 до 45 дней, перед вылуплением. [4] Инкубация, как правило, начинается с первого яйца и может выполняться исключительно самкой в ​​Индии, но, по данным Африки, самец иногда ненадолго ее подменяет. [4] [6] Когда гнезда забираются, самки плотно сидят, часто взлетая в самую последнюю минуту. [6] Зеленая подкладка все еще может добавляться на стадии инкубации. [12] После вылупления птенцов, по-видимому, приходится постоянно высиживать или затенять от сильного солнца в очень открытых гнездах. [4] [7] Птенцы изначально покрыты белым пухом, с черным клювом, желтой восковицей и ногами и карими глазами; более густая белая шерсть приобретается через 2 недели, а через 1 неделю на лопаточных и кроющих крыльях появляются первые перья. [12] Молодые орлята могут стоять на ногах примерно в 3 недели, ходить по гнезду в 4 недели и начинают махать крыльями примерно через неделю. [12] [53] Перья крыльев и хвоста быстро прорастают, а перья появляются по бокам груди в 4 недели. К 5 неделям перья покрывают большую часть тела, за исключением головы и нижних частей. К 7 неделе у птенца остается только небольшое количество пуховых перьев , и он весит около 2,15 кг (4,7 фунта). [12] [53] Быстрое развитие спинных перьев сопоставимо с другими хищными птицами, которые используют открытые места гнездования, такими как орлы-змееяды и секретари . [12] Обычно после вылупления выживает только один птенец. [12] [47] Это часто происходит из-за сиблицида , когда старший птенец смертельно ранит младшего птенца в первые несколько дней жизни. Старший брат весит около 143 г (5,0 унций), а младший весит около 85 г (3,0 унции) часто в момент своей гибели или исчезновения. [12] Однако в Южной Африке есть по крайней мере четыре случая, когда два птенца появлялись в одном гнезде. [12] [198] Примерно в возрасте 5 недель орленок принимает антихищное поведение: некоторые лежат ничком, когда приближается новое животное, а другие принимают угрожающую позу с поднятыми перьями, раскрытыми ртами, крыльями, готовыми нанести удар, и когтями, готовыми нанести удар. [12]В течение первых 10 дней взрослая самка очень внимательно наблюдает за птенцом, полагаясь на пищу, предоставленную самцом. Через две недели птенца оставляют одного на 2,5 часа каждый день, пока взрослые ищут корм. В этот момент самец может начать напрямую доставлять еду орленку. Это считается относительно ранним моментом, чтобы прекратить заботиться о гнезде для орла такого размера, и гнездо часто вскоре становится неподобающе грязным от остатков. [12] [53] Один 39-дневный орленок уже мог разрывать свою собственную пищу, но в основном его по-прежнему кормила самка. [12] Первые попытки полета происходят примерно в возрасте 7–10 недель, но птенец полностью вырастает и способен полностью опериться из гнезда через 10–12 недель. [4] [53] Однако самка может оставаться в укрытии во время ливней вплоть до стадии оперения. [4] Полная стадия зависимости продолжается около 6 недель после оперения. Молодой рыжий орел может оставаться с родителями даже до следующего сезона размножения. [4] По крайней мере, в Индии после периода гнездования пары рассеиваются и покидают район гнездования, редко появляясь вблизи гнезда, пока в октябре не начнется новое спаривание. [6] Молодой рыжий орел, которого застрелили в возрасте 2 лет, находился в 48 км (30 миль) от своего первоначального гнезда, в то время как 2 молодых особи в возрасте 5 и 7 месяцев находились в 50 и 34 км (31 и 21 миля) соответственно. [12]

Вложенность успехов и неудач

Потери яиц и птенцов в гнездах, по-видимому, довольно высоки. [4] Молодые орлята часто погибают, иногда от рук своих братьев и сестер, а если гнезда плохо охраняются, то их часто разоряет широкий спектр хищников. [4] Успех гнездования зависит от качества среды обитания и доступа к пище. [6] В результате размножения в Зимбабве за 26 лет было получено 19 птенцов, а скорость замещения составила 0,73 птенца на пару в год. [53] В Индии пары рыжевато-коричневых орлов, по-видимому, приспосабливаются к неоптимальным чрезмерно песчаным местообитаниям, более разбросав гнезда, и в результате могут показывать схожую продуктивность птенцов на гнездо. [6] В национальном парке Хванге, как полагают, 72,4% присутствующих пар в среднем размножаются в течение года, при этом в среднем за одно усилие рождается 0,61 птенца. [199] Это и другие исследования подтверждают, что осадки являются ключом к продуктивному успеху у рыжевато-коричневых орлов этой области, с гораздо большим количеством кладок из двух яиц, чем с одним яйцом (которые обычно терпели неудачу) и менее ограниченными периодами размножения в годы с большим количеством осадков. [53] [199] Успех размножения, зарегистрированный как количество молодых на пару в год (ypy), был еще ниже в Намибии и Национальном парке Цаво-Ист, чем в Зимбабве (0,4, 0,5 и 0,78 ypy соответственно). [53] [108] Более высокий успех гнездования был обнаружен в Замбии, где пара произвела в среднем 1 птенца на гнездо. [108] Хотя, как известно, не проводилось обширное исследование продолжительности жизни рыжевато-коричневого орла, известно, что эти орлы могут жить по крайней мере до 16 лет в дикой природе. [8] [200]

Необычайно светлый молодой рыжевато-коричневый орел из Индии.

Статус

Сохранение

Орел-рыжий по-прежнему занимает большой ареал. [1] В Африке, по оценкам, ареал вида охватывает около 15 миллионов квадратных километров, в дополнение к ареалу около 3,1 миллиона квадратных километров в Азии. [4] Еще в 1990-х годах считалось, что мировая популяция, возможно, составляет шестизначное число, а популяция в Азии в то время, как считалось, составляла сотни тысяч. [4] Однако в настоящее время вид занесен в список уязвимых видов МСОП . [1] Текущая популяция составляет гораздо меньше половины того, что считалось когда-то, и, как полагают, во всем мире сохранилось всего около 100 000 - чуть менее 500 000 особей. [1] Было отмечено явное снижение количества наблюдений орла-рыжего между SABAP и SABAP2 в Южной Африке, которое произошло только в 323 из 1440 ячеек сетки в четверть градуса. [201] В ходе тщательного изучения рыжевато-коричневого и боевого орла в центральной Намибии было обнаружено резкое снижение численности обоих видов, при этом популяция рыжевато-коричневого орла, которая когда-то в регионе насчитывала около 19 пар, сократилась до 2 известных пар. [202] Когда-то казавшаяся немногочисленной популяция этого вида в Трансграничном парке Кгалагади, как было известно, к 1990-м годам сократилась всего до 40 известных пар. [203] Подсчеты на обочинах дорог, проведенные в Мали , Нигере и Буркина-Фасо, показывают, что, хотя большинство видов хищных птиц находятся в состоянии резкого сокращения популяции, только рыжевато-коричневый орел и орлы-змееяды выживают за пределами охраняемых территорий. [204] В Индии рыжевато-коричневый орел когда-то считался «нашим самым распространенным орлом» [38], но было обнаружено сильное снижение численности, при этом исследования, указывающие на то, что в таких оплотах, как Раджастхан, наблюдалось сокращение наблюдаемых пар до половины. [6] Согласно теории добычи пищи производителем-попрошайкой, стервятники в некоторой степени зависят от рыжих орлов, которые помогают им находить трупы. [158] Таким образом, сохранение орлов за пределами охраняемых территорий имеет жизненно важное значение для обеспечения выживания стервятников. [158]

Угрозы

Рыжий орёл в Серенгети .

Степные орлы сталкиваются с рядом угроз, которые влияют на их поведение при размножении, успешность добычи пищи и, в конечном итоге, на выживание отдельных птиц. Самая последняя и разрушительная угроза выживанию произошла 20 июня 2019 года. Туши 468 белоспинных стервятников , 17 белоголовых стервятников , 28 хохлатых стервятников , 14 ушастых стервятников и 10 капских стервятников были найдены вместе с 2 стланиковыми орлами. В общей сложности 537 стервятников и 2 орла были найдены отравленными на севере Ботсваны . Предполагается, что они умерли после того, как съели туши 3 слонов , которые были отравлены браконьерами. Туши отравляют, чтобы падальщики не смогли помочь рейнджерам в их усилиях по обнаружению диких животных, подвергшихся браконьерству. Кружа над мертвыми животными, крупные хищные птицы действуют как система раннего обнаружения для рейнджеров , борющихся с браконьерством . [205] [206] [207] [208] Случаи отравления происходят не только в Ботсване и считаются прямым фактором сокращения популяции рыжевато-коричневых орлов даже в охраняемых районах Национального парка Крюгера . [209] В центральной Намибии все 5 молодых рыжевато-коричневых орлов, которые были помечены радиометками, были отравлены приманками со стрихнином, что полностью уничтожило все пополнение популяции вида в этом районе. [202] Загадочным образом популяции стервятников и рыжевато-коричневых орлов в Масаи-Мара, по-видимому, растут, в отличие от сокращения, о котором сообщалось в других местах, по-видимому, синхронно с ухудшающимся сокращением популяции стервятников в Масаи. [210]

Другие угрозы для рыжих орлов включают потерю среды обитания и изменения в землепользовании, такие как интенсивный выпас скота, сбор и продажа дров и угольная промышленность. [8] Такая вырубка запасных деревьев засушливой Индии, по-видимому, является основной причиной менее понятного сокращения численности рыжих орлов в Индии. [6] По-видимому, более высокий уровень бактериальных инфекций также, по-видимому, влияет на рыжих орлов Индии. [211] Популяции хищных птиц зависят от сезонных осадков, которые влияют на выживание популяций добычи. [8] Изменение климата изменяет характер осадков в засушливых регионах Южной Африки и влияет на популяции добычи. Существует четкая взаимосвязь между ливнями и успехом размножения рыжих орлов. Было обнаружено, что прогнозируемое сокращение численности рыжих орлов из-за изменения климата, которое уже происходит, началось через воздействие на популяционную устойчивость, сначала влияя на динамику популяции, состав биологических сообществ и, наконец, на биоразнообразие. [8] [212] Поражения электрическим током и риски столкновений, связанные с воздушными линиями электропередач, остаются постоянной угрозой для крупных орлов и стервятников . Кроме того, было обнаружено, что гнездящиеся на линиях электропередач хищники являются существенным источником замыканий линий в этом районе, что приводит к существенным финансовым проблемам. [191] [213] Иногда рыжие орлы также гибнут, влетая в различные искусственные объекты, такие как водохранилища , или гибнут под автомобилями и подвергаются риску на ветряных турбинах в Индии. [202] [214] [215] Главной угрозой для любой популяции хищных птиц является рост численности населения, что вызывает конкуренцию за среду обитания и пищевые ресурсы. [63] Ключом к сохранению популяции рыжих орлов является смягчение последствий глобального потепления . [8] [216] [217] [218] [219] Кроме того, очевидно, что запрет на отравленные приманки и смягчение воздействия опасных линий электропередач в районах обитания орлов является ключом к выживанию рыжих орлов. [202] [206] [191]

Ссылки

  1. ^ abcdefgh BirdLife International (2018). "Aquila rapax". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22696033A131671001. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22696033A131671001.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Гилл Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (редакторы). 2020. Всемирный список птиц МОК (версия 10.2). doi: 10.14344/IOC.ML.10.2.
  3. ^ abcde Helbig, AJ, Kocum, A., Seibold, I., & Braun, MJ (2005). Мультигенная филогения орлов-орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода . Молекулярная филогенетика и эволюция, 35(1), 147-164.
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx от bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001).Хищные птицы мира. Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 0-618-12762-3.
  5. ^ abcde Hustler, K., & Howells, WW (1989). Предпочтение среды обитания, успешность размножения и влияние первичной продуктивности на серых орлов Aquila rapax в тропиках . Ibis, 131(1), 33-40.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br Naoroji, R ., и Шмитт, Нью-Джерси (2007). Хищные птицы Индийского субконтинента . Ом Букс Интернешнл.
  7. ^ abcdefghijklmno Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . The Wellfleet Press. ISBN 978-1555214722 . 
  8. ^ abcdefghij Wichmann, M.; Dean, W.; Jeltsch, F. (2004). « Глобальные изменения бросают вызов орлу-неясыти (Aquila rapax): моделирование риска вымирания с учетом прогнозируемых изменений климата и землепользования ». Ostrich . 75 (4): 204–210. Bibcode :2004Ostri..75..204W. doi :10.2989/00306520409485446. S2CID  85057659.
  9. ^ Огада, Д. Л. (2014). Сила яда: отравление пестицидами дикой природы Африки . Анналы Нью-Йоркской академии наук, 1322(1), 1-20.
  10. ^ Темминк, CJ (1828). Прочитайте больше о поклонниках Зонда-Эйланден и о многих Нидерландах, живущих в Индии . Биджр. физ. Ветенш, 3, 64–78.
  11. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Стервятники Нового Света, птица-секретарь, коршуны, ястребы и орлы». Всемирный список птиц, версия 9.2 . Международный союз орнитологов . Получено 31 июля 2019 г.
  12. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs Steyn, P. (1983). Хищные птицы южной Африки: их идентификация и истории жизни . Крум Хелм, Бекенхэм (Великобритания). 1983.
  13. ^ Браун, Л. (1977). Орлы мира . Книги Вселенной.
  14. ^ Ли, Q., Лин, J., Ли, S., Ван, Y., Ли, W., и Цзэн, Y. (2000). Исследования эволюции митохондриальной ДНК у 11 видов Accipitridae . Dong wu xue bao. [Acta zoologica Sinica], 46(2), 209-220.
  15. ^ Де Бур, ЛЭМ и Сину, РП (1984). Кариологическое исследование Accipitridae (Aves: Falconiformes) с кариотипическими описаниями 16 новых для цитологии видов . Genetica, 65(1), 89-107.
  16. ^ ab Väli, Ü. (2002). Митохондриальная область псевдоконтроля у орлов Старого Света (род Aquila) . Молекулярная экология, 11(10), 2189–2194.
  17. ^ Лернер, Х. Р. и Минделл, Д. П. (2005). Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК . Молекулярная филогенетика и эволюция, 37(2), 327-346.
  18. ^ abc Уотсон, Джефф (2010). Золотой орел. A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  19. ^ Штреземанн, Э. и Амадон, Д. (1979). Отряд Соколообразные . Список птиц мира, 1, 271-425.
  20. ^ Howard, R., & Moore, A. (1991). Полный список птиц мира (№ 2-е изд.) . Academic Press Ltd.
  21. ^ abcdefg Кларк, WS (1992). «Таксономия степных и серых орлов с критериями разделения музейных образцов и живых орлов» (PDF) . Bull. BOC 112 (3): 150–157 . Получено 29 июля 2019 г. .
  22. ^ Олсон, С.Л. (1994). «Краниальная остеология серых и степных орлов Aquila rapax и A. nipalensis» (PDF) . Бюллетень BOC 114 : 264–267.
  23. ^ Сангстер, Г .; Нокс, АГ; Хельбиг, А.Дж.; Паркин, Д.Т. (2002). «Таксономические рекомендации для европейских птиц». Ibis . 144 (1): 153–159. doi : 10.1046/j.0019-1019.2001.00026.x .
  24. ^ Амадон, Д. и Шорт, Л. Л. (1976). Обработка подвидов, приближающихся к статусу вида . Систематическая зоология, 25(2), 161-167.
  25. ^ Брук, Р. К., Гроблер, Дж. Х., Ирвин, М. П. С. и Стайн, П. (1972). Исследование перелетных орлов Aquila nipalensis и A. pomarina (Aves:Accipitridae) в Южной Африке со сравнительными примечаниями по другим крупным хищным птицам . Occ. Papers of the Nat. Mus. of Rhodesia B5(2): 61–114.
  26. ^ Глобальные хищники
  27. ^ Уайт, CM, Олсон, PD, и Кифф, LF (1994). Семейство Falconidae (ястребы и орлы) . Справочник птиц мира, 2: 52-214.
  28. ^ аб Кемп, AC и GM Кирван (2020). Желто-коричневый орел (Aquila rapax) , версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
  29. ^ abcdef Эш, CP, и Аткинс, JD (2009). Птицы Эфиопии и Эритреи: атлас распространения . A&C Black.
  30. ^ ab Musindo, PT (2012). Морфологическая изменчивость клювов и когтей в зависимости от типа добычи у южноафриканских хищных птиц (отряды Falconiformes и Strigiformes) .
  31. ^ Аб Клуэ, М., Барро, К., и Гоар, Дж. Л. (2000). Дневное сообщество афро-альпийских хищников эфиопского нагорья Бале . Страус, 71(3-4), 380-384.
  32. ^ Кук, У. Э. (2012). Пернатые хищники пустыни . Springer Science & Business Media.
  33. ^ Аль-Шейхли, О.Ф., и Аль-Азави, А.Дж. (2019). Дневные хищные птицы (хищники) в болотах Месопотамии Южного Ирака с заметками об их природоохранном статусе . Бюллетень Музея естественной истории Ирака (P-ISSN: 1017-8678, E-ISSN: 2311-9799), 15(4), 381-402.
  34. ^ Кроше, П.А., Рати, Л., Де Смет, Г., Андерсон, Б., Бартель, П.Х., Коллинсон, Дж.М., Дюбуа П.Дж., Хельбиг, А.Дж., Жигет, Ф., Йирле, Э., Нокс, А.Г., Ле Марешаль, П., Паркин, Д.Т., Понс, Ж.-М., Розелаар К.С., Свенссон, Л., ван Лун, Эй Джей и Йесу П. (2010). Таксономические рекомендации AERC TAC. Июль 2010 года . Доступен по адресу: http://www. аэрк. ес/так. html.
  35. ^ Сибли, К. Г. и Монро, Б. Л. (1990). Распространение и таксономия птиц мира . Издательство Йельского университета.
  36. ^ abcdefgh Али, С. и Рипли, С. Д. (1980). Справочник птиц Индии и Пакистана, а также Бангладеш, Непала, Бутана и Шри-Ланки . Oxford University Press.
  37. ^ ab Baker, EC (1928). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . Тейлор и Фрэнсис.
  38. ^ abc Али, Салим (1993).Книга индейских птиц. Бомбей: Бомбейское общество естественной истории. ISBN 0-19-563731-3.
  39. ^ abcd Ширихай, Х. (1994). Разделение орла-неясыти и степного орла в Израиле . British Birds, 87, 396-397.
  40. ^ Снеллинг, Дж. К. (1969). Некоторые сведения, полученные при маркировке крупных хищных птиц в Национальном парке Крюгера, Южно-Африканская Республика . Страус, 40(S1), 415-427.
  41. ^ ab CRC Handbook of Avian Body Masses, 2-е издание, редактор Джон Б. Даннинг-младший. CRC Press (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 . 
  42. ^ Борроу, Н. и Демей, Р. (2013). Полевой справочник по птицам Ганы . Bloomsbury Publishing.
  43. ^ Ван Перло, Б. (1999). Птицы южной Африки . Harpercollins Pub Limited.
  44. Орел-рыжий (Aquila rapax), ARKive , 2011, архивировано из оригинала 01.02.2018
  45. ^ Мендельсон, Дж. М., Кемп, А. С., Биггс, Х. К., Биггс, Р. и Браун, К. Дж. (1989). Площадь крыльев, нагрузка на крылья и размах крыльев 66 видов африканских хищных птиц . Страус, 60(1), 35-42.
  46. ^ abcde Андерсон, DJ, и Хорвиц, RJ (1979). Конкурентные взаимодействия между стервятниками и их конкурентами-птицами . Ibis, 121(4), 505-509.
  47. ^ abcdefgh Hockey, PAR, Dean, WRJ & Ryan, PG (2005). Roberts – Birds of south Africa, VIIth ed. Попечители фонда книги о птицах Джона Фёлькера, Кейптаун.
  48. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Смеенк, К. (1974). Сравнительно-экологические исследования некоторых хищных птиц Восточной Африки . Ardea 62 (1-2): 1-97.
  49. ^ Кемп, А. и Кемп, М. (2006). Sasol Birds of Prey; Новое издание . Struik.
  50. ^ ab Forsman, D. (1999). Хищные птицы Европы и Ближнего Востока: справочник по полевой идентификации . Лондон: T & AD Poyser.
  51. ^ Янковиц, М. (1976). Желтовато-коричневый или степной орел . Бокмакьери, 28(3), 64-65.
  52. ^ abcd Дэвидсон, И. (1978). Идентификация полёта южноафриканских хищных птиц . Bokmakierie, 30: 43-48.
  53. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Стейн, П. (1973). « Наблюдения за желтовато-коричневым орлом ». Страус . 44 (1): 1–22. Бибкод : 1973Остри..44....1С. дои : 10.1080/00306525.1973.9632611.
  54. ^ Дэвисон, Б. (1998). Сообщества хищных птиц в горных местообитаниях юго-востока Зимбабве (докторская диссертация, Университет Родса).
  55. ^ Изенманн П. и Моали А. (2000). Птицы Алжира . Общество орнитологических исследований Франции, Париж.
  56. ^ Николаус, Г. (1987). Атлас распространения птиц Судана с примечаниями о среде обитания и статусе . Зоологический институт исследований и музей Александра Кенига.
  57. ^ ab Smith, KD (1957). Аннотированный список птиц Эритреи . Ibis, 99(2), 307-337.
  58. ^ Эш, Дж. С. и Мискелл, Дж. Э. (1998). Птицы Сомали . Pica Press.
  59. ^ ab Thévenot, M., Vernon, R., & Bergier, P. (2003). Птицы Марокко: аннотированный контрольный список (№ 20). Британский союз орнитологов.
  60. ^ Айзенманн, П. (2005). Птицы Туниса . Общество орнитологических исследований Франции, Национальный музей естественной истории.
  61. ^ Борроу, Н. и Демей, Р. (2001). Справочник по птицам Западной Африки . Принстон, Нью-Джерси.
  62. ^ Гор, MEJ (1990). Птицы Гамбии. Контрольный список 3. Британский союз орнитологов, Tring.
  63. ^ abc Thiollay, JM (1985). Птицы Берега Слоновой Кости: статус и распространение . Западноафриканское орнитологическое общество.
  64. ^ Грейг-Смит, П. В. (1976). Состав и предпочтения в местообитаниях орнитофауны Национального парка Моле, Гана . Bull. Nigerian Orn. ​​Soc, 12(42), 45-66.
  65. ^ ab Dowsett, RJ, Dowsett-Lemaire, F., & Hester, A. (2008). Орнитофауна Ганы: дополнения и исправления . Bull. Afr. Bird Club, 15, 191-200.
  66. ^ ab Cheke, RA, & Walsh, JF (1996). Птицы Того: аннотированный контрольный список (№ 14) . Британский союз орнитологов.
  67. ^ Элгуд, Дж. Х., Хейгхэм, Дж. Б., Мур, АМ, Насон, АМ, Шарланд, Р. Э. и Скиннер, Н. Дж. (1994). Птицы Нигерии: аннотированный контрольный список . Британский союз орнитологов.
  68. ^ Карсвелл, М., Померой, Д., Рейнольдс, Дж. и Тушабе, Х. (2005). Атлас птиц Уганды . Британский клуб орнитологов и Британский союз орнитологов.
  69. ^ Dowsett-Lemaire, F., & Dowsett, RJ (2006). Птицы Малави: атлас и справочник . Tauraco & Aves.
  70. ^ Стивенсон, Т. и Фэншоу, Дж. (2002). Полевой определитель птиц Восточной Африки . Т. и А. Д. Пойсер.
  71. ^ abcd Доусетт, Р. Дж., Аспинуолл, Д. Р. и Доусетт-Лемэр, Ф. (2008). Птицы Замбии: атлас и справочник . Tauraco Press.
  72. ^ Дин, WRJ (2000). Птицы Анголы: аннотированный контрольный список . Британский союз орнитологов.
  73. ^ да Роза Пинто, AA (1983). Орнитология Анголы (Том 1) . Институт научных исследований тропических растений.
  74. ^ Паркер, В. (2005). Атлас птиц центрального Мозамбика . Endangered Wildlife Trust и Отдел демографии птиц.
  75. ^ abcde Irwin, MPS (1981). Птицы Зимбабве . Quest Pub.
  76. ^ Аб Пенри, Х. (1994). Атлас птиц Ботсваны . Издательство Университета Квазулу-Натал.
  77. ^ Хэнкок, П., Мюллер, М. и Тайлер, С.Дж. (2007). Инвентаризация птиц Рамсарского угодья Дельта Окаванго . Babbler, 49, 3-29.
  78. ^ Barnes, KN ​​(ред.). (2000). Красная книга птиц Южной Африки, Лесото и Свазиленда Эском . BirdLife Южная Африка.
  79. ^ Boshoff, AF, & Vernon, CJ (1980). Распространение и статус некоторых орлов в Капской провинции . Annals of the Cape Provincial Museums (Natural History), 13(9), 107-132.
  80. ^ Монаджем, А. и Расмуссен, М. В. (2008). Распределение гнезд и статус сохранения орлов, отдельных ястребов и сов в Свазиленде . Gabar, 19, 1-22.
  81. ^ Дженнингс, М. К. (1991). Изменение орнитофауны Саудовской Аравии . Журнал Саудовского общества естественной истории, 3, 16-28.
  82. ^ Мартинс, RP, и Портер, RF (ред.). (1996). Южный Йемен и Сокотра: отчет об исследовании OSME весной 1993 года . Орнитологическое общество Ближнего Востока.
  83. ^ Ширихаи, Х., Доврат, Э., Кристи, Д. А. и Харрис, А. (1996). Птицы Израиля . Лондон: Academic Press.
  84. ^ Эриксен, Дж., Сарджент, Д. Э. и Виктор, Р. 2003. Список птиц Омана (6-е издание) . Центр экологических исследований и разработок, Университет Султана Кабуса, Маскат, Оман
  85. ^ abcdef Расмуссен, П. К. и Андертон, Дж. К. (2005). Птицы Южной Азии: путеводитель Рипли . Вашингтон, округ Колумбия.
  86. ^ Скотт, ДА, и Адхами, А. (2006). Обновленный список птиц Ирана . Podoces, 1(1/2), 1-16.
  87. ^ Рот, Т., Айе, Р., Бурри, Р. и Швейцер, М. (2005). Наблюдения за птицами из Ирана в феврале–марте 2001 г., включая новый вид для Ближнего Востока . Sandgrouse, 27: 63-68.
  88. ^ Инскипп, К. и Инскипп, Т. (1991). Справочник по птицам Непала. Второе издание . Кристофер Хелм, Лондон.
  89. ^ Дональд, CH (1919). Некоторые хищные птицы Месопотамии . Журнал Бомбейского общества естественной истории, 26: 845-846.
  90. ^ ab Duckworth, JW, Inskipp, TP, Pasquet, E., Rasmussen, PC, Rice, NH, Robson, CR, & Russell, DGD (2008). Переоценка статуса орла-неясыти Aquila rapax в Юго-Восточной Азии .
  91. ^ Варакагода, Д. (2015). Фотографический путеводитель по птицам Шри-Ланки . A & C Black Limited.
  92. ^ Фрай, Ч. Х. (1966). Экологическое распределение птиц в саванне Северной Гвинеи, Нигерия . Страус, 37 (1): 335-356.
  93. ^ ab Hustler, K., & Howells, WW (1990). Влияние первичной продукции на сообщество хищных птиц в национальном парке Хванге, Зимбабве . Журнал тропической экологии, 6(3), 343-354.
  94. ^ abcde Herholdt, J.; Kemp, A.; Du Plessis, D. (1996). " Аспекты статуса размножения и экологии орла-бателя и серого орла в национальном парке Калахари Гемсбок, Южная Африка ". Ostrich . 67 (3–4): 126–137. Bibcode :1996Ostri..67..126H. doi :10.1080/00306525.1996.9639697.
  95. ^ Малан, Г. и Хауэллс, Б. (2009). Обследования гнезд на деревьях. Обследование и мониторинг хищных птиц: полевое руководство по африканским хищным птицам , 42.
  96. ^ ab Thiollay, JM (1992). Закономерности и экология сезонных миграций эфиопских хищных птиц в Западной Африке . В 7-м Панафриканском орнитологическом конгрессе, Найроби (т. 28).
  97. ^ Снеллинг, Дж. К. (1970). Некоторые сведения, полученные при маркировке крупных хищных птиц в Национальном парке Крюгера, Южно-Африканская Республика. Ostrich suppl., 8: 415-427.
  98. ^ Лавицкий, Л., Жигет, Ф., Эль Дин, С.Б., ван ден Берг, А.Б., Корсо, А., Кроше, Пенсильвания, Хоат, Р., Швейцер, М. и Вахид, А. (2019). Шестой доклад Египетского комитета по орнитологическим редкостям .
  99. ^ Арнольд, П.К. (1965). Птицы Израиля . Издательство Шалит.
  100. ^ Киннер, Н. Б. (1931). О некоторых птицах центральной части Южной Аравии . Ibis, 73(4), 698-701.
  101. ^ Джахан, И., Томпсон, П. М., Пол, Э., Султана, Н., Рой, К. и Маллик, А. (2017). Птицы национального парка Бхавал, Бангладеш . Forktail, (33), 88-91.
  102. ^ Oatley, TB, Oschadleus, HD, Navarro, RA & Underhill, LG (1998). Обзор восстановления колец хищных птиц в Южной Африке: 1948–1998 . Endangered Wildlife Trust, Йоханнесбург.
  103. ^ Wichmann, MC, Groeneveld, J., Jeltsch, F., & Grimm, V. (2005). Смягчение последствий изменения климата для хищных птиц путем поведенческой адаптации: экологические буферные механизмы . Глобальные и планетарные изменения, 47(2-4), 273-281.
  104. ^ Шакил, М. (2004). Акила Рапакс . В: Орлы Кашмира . Самоиздание.
  105. ^ Дхармакумарсинхджи, Р. С. (1949). Хищные птицы как компаньоны . Журнал птицеводства, 55: 81-85.
  106. ^ Эллис, Д. Х., Беднарц, Дж. К., Смит, Д. Г. и Флемминг, С. П. (1993). Социальные классы добычи пищи у хищных птиц: высокоразвитая кооперативная охота может быть важна для многих хищных птиц . Bioscience, 43(1), 14-20.
  107. ^ Барбур, Д. (1975). Используют ли орлы лунный свет для охоты? Honeyguide, 82: 37.
  108. ^ abcdefghijklm Осборн, Т. (1982). " Наблюдения за орлом-неясытью в Южной Замбии ". Ostrich . 53 (2): 107–111. Bibcode :1982Ostri..53..107O. doi :10.1080/00306525.1982.9634734.
  109. ^ Вернон, CJ (1979). Остатки добычи из семи гнезд орла-неясыти . Honeyguide, 100: 22-24.
  110. ^ abcdefghi Тарботон, WR и Аллан, DG (1984). Состояние и охрана хищных птиц Трансвааля . Монография музея Трансвааля № 3. Претория.
  111. ^ Бошофф, А. Ф., Раус, Р. К. и Вернон, К. Дж. (1981). Добыча орла-неясыти в округе Колесберг, Капская провинция . Страус, 52(3), 187-188.
  112. ^ Мюллер, JP 1977. Populationsokologie von Arvicanthis abyssinicus в национальном парке Grassteppe des Semien Mountain (Афиопиен) . З. Согетьерк, 42 (3): 145–172.
  113. ^ abc Van Someren, VGL (1956). Дни с птицами: исследования привычек некоторых восточноафриканских видов (т. 38) . Чикагский музей естественной истории.
  114. ^ abcd Дхармакуарсинджи, Канзас (1955). Птицы Саураштры . Дил Бахар.
  115. ^ ab Fitzwater, WD, & Prakash, I. (1969). Наблюдения за норами, поведением и ареалом обитания индийской пустынной песчанки Meriones hurrianae Jerdon . Mammalia, 33(4), 598-606
  116. ^ ab Prakash, I., & Ghosh, PK (ред.). (2012). Грызуны в пустынных условиях (т. 28) . Springer Science & Business Media.
  117. ^ Giban, J. (1978). Борьба с многососковой крысой Mastomys natalensis (A. Smith) на орошаемых полях Республики Бурунди . В трудах 8-й конференции по вредителям позвоночных (1978) (стр. 20).
  118. ^ ab Kingdon, J., Happold, D., Butynski, T., Hoffmann, M., Happold, M., & Kalina, J. (2013). Млекопитающие Африки . A&C Black.
  119. ^ Мбисе, Ф. П., Фредриксен, К. Э., Фьюмагва, Р. Д., Холмерн, Т., Джексон, К. Р., Фоссёй, Ф. и Рёскафт, Э. (2017). Выигрывают ли даманы от присутствия человека в Серенгети? Африканский журнал экологии, 55(4), 672-678.
  120. ^ Дин, У. Р. Дж., Хантли, МА, Хантли, Б. Дж. и Вернон, К. Дж. (1988). Заметки о некоторых птицах Анголы . Novitates, Музей Дурбана, 14(4), 43-92.
  121. ^ Бейнон, П. и Раса, О.А.Е. (1989). Есть ли у карликовых мангустов язык — предупреждающие вокализации передают сложную информацию? Южноафриканский научный журнал, 85(7): 447-450.
  122. ^ Мансер, МБ, Сейфарт, РМ и Чейни, ДЛ (2002). Сигналы тревоги сурикатов указывают на класс хищников и срочность . Тенденции в когнитивных науках, 6(2), 55-57.
  123. ^ Tarboton, WR, Pickford, P., & Pickford, B. (1990). Африканские хищные птицы . Cornell University Press.
  124. ^ Малкольм, Дж. Р. (1986). Социоэкология большеухих лисиц (Otocyon megalotis) . Журнал зоологии, 208(3), 457-469.
  125. ^ Мерсье, С., Нойман, К., ван де Ваал, Э., Шолле, Э., де Беллефон, Дж. М., и Зубербюлер, К. (2017). Верветки приветствуют взрослых самцов в ситуациях повышенного риска . Поведение животных, 132, 229–245.
  126. ^ Перейра, М. Э. (1988). Влияние возраста и пола на поведение внутригруппового интервала у молодых саванновых бабуинов, Papio cynocephalus cynocephalus . Поведение животных, 36(1), 184-204.
  127. ^ Пахад, Г. (2010). Социальное поведение и набеги на урожай у павианов чакма в заповеднике Суйкербосранд (докторская диссертация, Университет Витватерсранда).
  128. ^ Зиннер, Д. и Пелаес, Ф. (1999). Орлы Верро (Aquila verreauxi) как потенциальные хищники павианов гамадрилов (Papio hamadryas hamadryas) в Эритрее . Американский журнал приматологии: Официальный журнал Американского общества приматологов, 47(1), 61-66.
  129. ^ Робертс, BA (2014). Испытания материнства: модели материнского поведения и тактика борьбы с хищниками у газели Томсона (Gazella thomsonii), прячущегося копытного (докторская диссертация, Принстонский университет).
  130. ^ Диксон, ДЖЕВ (1968). Добыча крупных хищников . Страус, 39(3), 203-204.
  131. ^ Douthwaite, RJ (1978). Гуси и лысуха-рыжеголовая на равнинах Кафуэ в Замбии, 1970–1974 . African Journal of Ecology, 16(1), 29-47.
  132. ^ Хоссейни-Мусави, С.М., Бехрузи-Рад, Б., Каримпур, Р., и Насаб, SMA (2013). Биология размножения воротничкового голубя (Streptopelia decaocto) в провинции Хузестан, юго-западный Иран . Беркут, 22(1), 51-54.
  133. ^ Комбро, О. и Смит, ТР (1998). Методы выпуска и хищничество при интродукции дроф-красоток в Саудовской Аравии . Биологическая охрана природы, 84(2), 147-155.
  134. ^ Руно, М. (2000). Орел-рыжий, питающийся красноклювым калао . Honeyguide, 46: 24.
  135. ^ Уолтерс, Дж. Р. (1990). Антихищное поведение чибисов: полевые доказательства дискриминационных способностей . The Wilson Bulletin, 49-70.
  136. ^ Робинсон, В. (2015). Экология восточноафриканских содовых озер: значение для поведения малого фламинго (Phoeniconaias minor) при кормлении (диссертация на соискание степени доктора философии). Лестер, Англия: Университет Лестера.
  137. ^ Джонсон, А. и Сезилли, Ф. (2009). Большой фламинго . A&C Black.
  138. ^ Лихтенберг, Э. М. и Халлагер, С. (2008). Описание часто наблюдаемых форм поведения для южной дрофы (Ardeotis kori) . Журнал этологии, 26(1), 17-34.
  139. ^ Джексон, HD, и Слотоу, Р. (2002). Обзор смертности афротропических козодоев, в основном из-за гибели на дорогах . Ostrich, 73(3-4), 147-161.
  140. ^ Раджу Касамбе, Г. (2010). Синехвостые щурки — «зимние мигранты» в Мумбаи и его окрестностях . Информационный бюллетень для наблюдателей за птицами, 50(3), 33.
  141. ^ Брожерова, Дж. (2013). Референтный вокализ папушки конго (Psittacus erithacus) .
  142. ^ Дин, WRJ (2004). Кочевые птицы пустыни: с 32 таблицами . Springer Science & Business Media.
  143. ^ ван Херден Дж. (1977). Хищники Келеа . Бокмакьери, 29:45.
  144. ^ Вернон, CJ (1967). Некоторые наблюдения из журналов KW Greenhow . Ostrich, 38(1), 48-49.
  145. ^ Парри-Джонс, Дж. (1997). Eagle . Dorling Kindersley Ltd.
  146. ^ abc Brown, LH (1952). О биологии крупных хищных птиц округа Эмбу, колония в Кении . Ibis, 94(4), 577-620.
  147. ^ Рамеш, М. и Санкаран, Р. (2013). Наблюдения за естественной историей индийской шипохвостой ящерицы Uromastyx hardwickii в пустыне Тар . В Faunal Heritage of Rajasthan, India (стр. 295-310). Springer, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  148. ^ Бэйндур, А. (2009). Хищные птицы и агамы . Indian Birds, 5(1), 11-13.
  149. ^ Howells, WW (1978). Выброшенная на берег рыба как источник пищи для крупных хищных птиц . Honeyguide, 96: 18.
  150. ^ Дайал, К. П. и Воган, ТА (1987). Оппортунистическое хищничество крылатых термитов в Кении . Biotropica, 19(2), 185-187.
  151. ^ Буссиа, Э. и Вийерс, М. (2013). Безумие добычи пищи: более 50 хищников в скоплении термитов . Наблюдения за биоразнообразием, 11-18.
  152. ^ Anene, C., & Vajime, CG (1990). Паразиты, паразитоиды и хищники Oedaleus senegalensis Krauss (Orthoptera: Acrididae) в Нигерии . Международный журнал тропической науки о насекомых, 11(1), 27-34.
  153. ^ ван Яарсвельд, Дж. (1987). Желто-коричневый орлан и белоголовый гриф вместе едят слоновий помет . Габар, 2:26.
  154. ^ abcd Кемп, AC, и Кемп, MI (1975). Наблюдения за белоспинным грифом Gyps africanus в национальном парке Крюгера, с заметками о других птицах-падальщиках . Koedoe, 18(1), 51-68.
  155. ^ Мулуалем, Г., Тесфахунаге, В., и Аялев, С. (2015). Численность и характер активности орнитофауны в местном ресторане стервятников ашева, дире-дава, восточная Эфиопия . Международный журнал биологии птиц и дикой природы, 1 (1).
  156. ^ abcdefg Манди, П. Дж. (1982). Сравнительная биология южноафриканских стервятников . Йоханнесбург. Группа по изучению стервятников.
  157. ^ ab Dean, WRJ, & MacDonald, IAW (1981). Обзор африканских птиц, питающихся совместно с млекопитающими. Ostrich, 52(3), 135-155.
  158. ^ abcd Огада, DL; Монаджем, A.; Макналли, L.; Кейн, A.; Джексон, AL (2014). «Стервятники получают информацию о местонахождении трупа от орлов-падальщиков». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1793): 20141072. doi :10.1098/rspb.2014.1072. PMC 4173674. PMID  25209935 . 
  159. ^ abc Brown, CJ (1982). Поведение орла-неясыти при охоте на падаль . Madoqua, 14 (1): 95-97.
  160. ^ abcdefghi Кендалл, CJ (2013). Альтернативные стратегии у птиц-падальщиков: как подчиненные виды мешают деспотичному распределению . Поведенческая экология и социобиология, 67(3), 383-393.
  161. ^ Пласкетт, Г. (1972). Поведение орла-неясыти/стервятника. Witwaterstrand Bird Club News Sheet, 80: 11.
  162. ^ abc Хьюстон, округ Колумбия (1974). Роль белоголовых сипов Gyps africanus и Gys rueppellii как падальщиков . J. of Zoo, Лондон. 171: 35-46.
  163. ^ Померой, Д. Э. (1975). Птицы как мусорщики мусора в Уганде . Ibis, 117(1), 69-81.
  164. ^ Месфин, К. (2014). Разнообразие и численность птиц в лесу Дбла-Черч, Восточный Тиграй, Северная Эфиопия . Журнал зоологических исследований, 1(5), 1-8.
  165. ^ Сэмсон, А. и Рамакришнан, Б. (2017). Способ питания падалью позвоночных падальщиков на домашних буйволах Bubalus bubalis (Linnaeus, 1785), убитых тигром Panthera tigris, и естественная смертность в Южной Индии . Домашняя страница журнала: www. wesca. net, 12(1).
  166. ^ Льюис, А. Д. (1990). Орел-рыжий Aquila rapax, преследующий стаю охотничьих собак Lycaon pictus . Scopus, 14: 19-20.
  167. ^ Брокманн, HJ, и Барнард, CJ (1979). Клептопаразитизм у птиц . Поведение животных, 27, 487–514.
  168. ^ Олсен, К.М. (2013). Поморники и егеря . А&С Черный.
  169. ^ Корре, М. Л. и Жувентен, П. (1997). Клептопаразитизм у тропических морских птиц: уязвимость и реакции избегания вида-хозяина, красноногой олуши . Кондор, 99(1), 162-168.
  170. ^ Хейнс, Дж. Р. (1981). Орел-рыжий отбирает еду у ястреба-тетеревятника . Honeyguide, 50.
  171. ^ Леонарди, Г. (2015). Ланнер сокол . Италия: Джованни Леонарди.
  172. ^ Кемп, AC, и Кемп, MI (1980). Биология южного земляного ворона Bucorvus leadbeateri (Vigors)(Aves: Bucerotidae) . Анналы Трансваальского музея, 32(4), 65-100.
  173. ^ Кемп, MI, и Кемп, AC (1978). Bucorvus и Sagittarius: два способа наземного хищничества . В: Труды симпозиума по африканским хищным птицам , Северное Трансваальское орнитологическое общество, Претория.
  174. ^ ab Watson, RT, & Watson, C. (1987). Межвидовое пиратство между орлами-неясытцами и бателеурами: насколько оно распространено . Gabar, 2, 9-11.
  175. ^ Крюгер, О. (1997). Плотность популяции и внутри- и межвидовая конкуренция африканского орла-рыболова Haliæeetus vocifer в заповеднике Кьямбура, юго-запад Уганды . Ibis, 139(1), 19-24.
  176. ^ Мейбург, Бу, и Кирван, GM (2018). Восточный могильник (Aquila heliaca) . Справочник живых птиц мира (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Lynx Edicions, Барселона, Испания.
  177. ^ Клуэ, М., Барро, К. и Гоар, Дж. Л. (1999). Беркут (Aquila chrysaetos) в горах Бэйл, Эфиопия. Фонд исследования хищников, 33 (2): 102-109.
  178. ^ Силлеро-Зубири, К., и Готтелли, Д. (1995). Рацион и пищевое поведение эфиопского волка (Canis simensis) . Журнал маммологии, 76 (2), 531–541.
  179. ^ Али, Х. (2008). Поведение и экология домовой вороны (Corvus splendens) в Исламабаде-Равалпинди и прилегающих районах . Университет сельского хозяйства, Фейсалабад, Пакистан.
  180. ^ Уотсон, Р. Т. (1986). Экология, биология и динамика популяции орла-бателя (Terathopius ecaudatus) (Докторская диссертация, Р. Т. Уотсон).
  181. ^ Билдштейн, К. Л. и Пэрри-Джонс, Дж. (2011). Наблюдатели за орлами: наблюдение и сохранение хищных птиц по всему миру . Издательство Корнеллского университета.
  182. ^ Machange, RW, Jenkins, AR, & Navarro, RA (2005). Орлы как индикаторы здоровья экосистемы: влияет ли распределение гнезд боевых орлов в Кару, Южная Африка, на изменения в землепользовании и качестве пастбищ? Журнал засушливых сред, 63(1), 223-243.
  183. ^ abc Engel, JI (2011). Возможное нападение орла-неясыти на карликового сокола в Намибии . Наблюдения за биоразнообразием, 34-35.
  184. ^ Ван Ниувенхейс, Д., Джено, Дж. и Джонсон, Д. (2008). Маленькая сова: сохранение, экология и поведение Athene noctua . Кембридж, Нью-Йорк: Cambridge University Press.
  185. ^ Бегг, CM, Бегг, KS, Дю Туа, JT, и Миллс, MGL (2003). Половые и сезонные изменения в рационе и поведении при поиске пищи у плотоядного животного с половым диморфизмом, медоеда (Mellivora capensis) . Журнал зоологии, 260(3), 301-316.
  186. ^ Murn, C., Betchley, P., & Robert, C. (2009). Сцепление когтей и колесо как прелюдия к копуляции у орлов-неясытей Aquila rapax . Gabar, 20, 12-14.
  187. ^ Борелло, В. Д. и Борелло, Р. М. (2004). Два случая захвата когтями и кувырканья у серого орла Aquila rapax . Ostrich-Journal of African Ornithology, 75(4), 320-321.
  188. ^ Симмонс, Р. Э. и Мендельсон, Дж. М. (1993). Критический обзор полетов хищных птиц «колесом» . Страус, 64(1), 13-24.
  189. ^ ab Vincent, AW (1945). О привычках размножения некоторых африканских птиц. Ibis, 87(3), 345-365.
  190. ^ Андерсон А. (1871). Заметки о хищных птицах Индии . Журнал зоологии, 44: 675-690.
  191. ^ abcdef Дженкинс, AR; Де Годе, KH; Лавлейтер, S.; Даймонд, M. (2013). «Посредничество в урегулировании между орлами и промышленностью: устойчивое управление крупными хищными птицами, гнездящимися на энергетической инфраструктуре» (PDF) . Bird Conservation International . 23 (2): 232–246. doi : 10.1017/S0959270913000208 . S2CID  87353945 . Получено 29 июля 2019 г. .
  192. ^ Маклин, Г. Л. (1969). Сезоны размножения птиц в юго-западной Калахари . Ostrich, 40(1): 179-192.
  193. ^ Тарботон, WR, Кемп, Мичиган, и Кемп, AC (1987). Птицы Трансвааля . Трансваальский музей.
  194. ^ Кендалл, CJ; Рубенштейн, DL; Слейтер, PL; Монаджем, A. (2017). «Оценка доступности деревьев как возможной причины сокращения популяции хищных птиц-падальщиков». Журнал биологии птиц . 49 (1): 001–008. doi :10.1111/jav.01497. hdl : 2263/68944 . Получено 29 июля 2019 г.
  195. ^ де Бальсак, Х.Х., и Маяуд, Н. (1962). Les oiseaux du nord-ouest de l'Afrique: географическое распространение, экология, миграции, воспроизводство (Том 10) . П. Лешевалье.
  196. ^ Баннерман, Д. А. (1951) Птицы тропической Западной Африки . Crown Agents, Лондон.
  197. ^ Баннерман, Д.А. (1953). Птицы Западной и Экваториальной Африки . Эдинбург и Лондон.
  198. ^ МакГоуэн, Г. (1992). Пара орлов-неясытей выращивает двух птенцов . Babbler, 23: 50.
  199. ^ ab Hustler, K., & Howells, WW (1986). Исследование популяции рыжевато-коричневых орлов в национальном парке Хванге, Зимбабве . Ostrich, 57(2), 101-106.
  200. Флауэр, СС (1923). Список хищных птиц 1898–1923: с заметками об их долголетии . Правительственная пресса.
  201. ^ Андерхилл, Л.; Брукс, М. (2014). «Предварительное резюме изменений в распределении птиц между первым и вторым проектами Атласа птиц Южной Африки (SABAP и SABAP2)». Орнитологические наблюдения . 5 : 258–293 . Получено 29 июля 2019 г. – через библиотеки Кейптаунского университета.
  202. ^ abcd Браун, CJ (1991). Сокращение популяций боевых орлов Polemaetus bellicosus и Tawny Aquila rapax и причины смертности на сельскохозяйственных угодьях в центральной Намибии . Биологическая охрана природы, 56(1), 49-62.
  203. ^ Herholdt, JJ (1998). Угрозы выживанию и управление сохранением хищных птиц в трансграничном парке Кгалагади . Труды Королевского общества Южной Африки, 53(2), 201-218.
  204. ^ Тиоллэй, Дж. (2006). « Сокращение численности хищных птиц в Западной Африке: долгосрочная оценка и роль охраняемых территорий ». Ibis . 148 (2): 240–254. doi :10.1111/j.1474-919X.2006.00531.x.
  205. ^ «Более 500 редких стервятников погибли после поедания отравленных слонов в Ботсване». Agence France-Press . NDTV . 2019-06-21 . Получено 2019-06-28 .
  206. ^ ab Hurworth, Ella (2019-06-24). «Более 500 находящихся под угрозой исчезновения стервятников погибли после поедания отравленных туш слонов». CNN . Получено 28-06-2019 .
  207. ^ Солли, Мейлан (24.06.2019). «Отрава браконьеров убивает 530 находящихся под угрозой исчезновения стервятников в Ботсване». Смитсоновский институт . Получено 28.06.2019 .
  208. ^ Нгуну, Борис (27.06.2019). "БОТСВАНА: более 500 стервятников найдены мертвыми после массового отравления". Afrik21 . Получено 28.06.2019 .
  209. ^ Лофти-Итон, М. (2014). Динамика ареала видов птиц Южной Африки . Южная Африка: Кафедра биологических наук, Университет Кейптауна.
  210. ^ Вирани, М.З., Кендалл, К., Ньороге, П. и Томсетт, С. (2011). Значительное снижение численности стервятников и других хищников-падальщиков в экосистеме Масаи-Мара и вокруг нее, Кения . Биологическое сохранение, 144(2), 746-752.
  211. ^ Дутта, ТК, Судхан, Н.А. и Азми, С. (2008). ПЦР-обнаружение Pasteurella multocida у орла. ПЦР-обнаружение, характеристика и антибиотикограмма Pasteurella multocida у дикого орла (Aquila rapax) в Джамму и Кашмире . Индийский журнал наук о животных, 78(12).
  212. ^ Wichmann, MC, Jeltsch, F., Dean, WRJ, Moloney, KA, & Wissel, C. (2003). Влияние изменения климата на выживаемость хищных птиц в засушливой саванне. Oikos, 102(1), 186-202.
  213. ^ Van Rooyen, CS (2000). Смертность хищных птиц на линиях электропередач в Южной Африке . В книге «Хищные птицы в опасности: труды 5-й всемирной конференции по хищным птицам и совам». Hancock House Publishers и Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, Блейн, Вашингтон (стр. 739-750).
  214. ^ Андерсон, МД, Маритц, АУ, и Оостхёйсен, Э. (1999). Хищные птицы тонут в фермерских водоемах в Южной Африке . Ostrich, 70(2), 139-144.
  215. ^ Pande, S., Padhye, A., Deshpande, P., Ponkshe, A., Pandit, P., Pawashe, A., Pednekar, S., Pandit, R. и Deshpande, P. (2013). Специальная серия CEPF Western Ghats: Оценка угрозы столкновения птиц на плато ветряной электростанции Бхамбарвади в северной части Западных Гат, Индия . Журнал угрожаемых таксонов, 5(1), 3504–3515.
  216. ^ Crick, HQ, & Sparks, TH (1999). Изменение климата, связанное с тенденциями откладки яиц . Nature, 399(6735), 423-423.
  217. ^ Ауманн, Т. (2001). Структура сообществ хищных птиц в прибрежных зонах на юго-западе Северной территории, Австралия . Эму, 101(4), 293-304.
  218. ^ Пост, Э., Петерсон, РО, Стенсет, NC и Макларен, BE (1999). Экосистемные последствия поведенческих реакций волков на климат . Природа, 401: 905–907.
  219. ^ Мосс, Р., Освальд, Дж. и Бейнс, Д. (2001). Изменение климата и успешность размножения: сокращение популяции глухаря в Шотландии . Журнал экологии животных, 47-61.
  • Степной орел – Текст о видах в Атласе птиц Южной Африки
  • Степной орел на сайте Animal Diversity Web
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tawny_eagle&oldid=1256137908"