Экгонидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Троп-2-ен-2-карбоновая кислота | |
| Систематическое название ИЮПАК (1 R ,5 S )-8-Метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ен-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена Ангидроэкгонин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.006.919 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 9 Н 13 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 167,205 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Экгонидин (ангидроэкгонин) — алкалоид, родственный экгонину и кокаину . Он имеет структуру с циклогептеновым кольцом, с азотным мостиком и боковой цепью карбоновой кислоты .
Метилэкгонидин образуется путем пиролиза в процессе курения крэка , а затем впоследствии метаболизируется в экгонидин, и поэтому эти два соединения можно тестировать в качестве специфического биомаркера употребления крэка. [1] Экгонидин образуется как метаболит метилэкгонидина, и поэтому относительные концентрации двух соединений можно использовать для оценки того, как давно курили крэк-кокаин. Если уровни метилэкгонидина выше, то наркотик курили недавно; однако после более длительного периода времени в основном будет присутствовать экгонидин. [2] Экгонидин имеет период полураспада в организме около 94–137 минут, и поэтому его можно использовать для обнаружения употребления крэка в течение 8–10 часов после употребления наркотика.
Смотрите также
Ссылки
- ^ Scheidweiler KB, Shojaie J, Plessinger MA, Wood RW, Kwong TC (ноябрь 2000 г.). «Стабильность метилэкгонидина и экгонидина в плазме овец in vitro». Клиническая химия . 46 (11): 1787–95 . doi : 10.1093/clinchem/46.11.1787 . PMID 11067814.
- ^ Paul BD, McWhorter LK, Smith ML (июнь 1999). "Электронно-ионизационное масс-фрагментометрическое обнаружение мочевого экгонидина, гидролитического продукта метилэкгонидина, как индикатора курения кокаина". Журнал масс-спектрометрии . 34 (6): 651– 60. Bibcode :1999JMSp...34..651P. doi :10.1002/(SICI)1096-9888(199906)34:6<651::AID-JMS817>3.0.CO;2-M. PMID 10394630.
