Аммелин

Аммелин

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК 4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-ол
Другие имена 2,4-Диамино-6-гидрокси-1,3,5-триазин 4,6-Диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2(1 H )-он
Идентификаторы
Номер CAS	645-92-1 И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28646 И
ChemSpider	12063 И
Информационная карта ECHA	100.010.415
КЕГГ	С08733 И
CID PubChem	12583
УНИИ	LC8G9556Q0 И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3060950
ИнЧи ИнЧИ=1S/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9) И Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N И ИнХI=1/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL
УЛЫБКИ О=С\1/N=С(/N)NC(=N/1)/N
Характеристики
Химическая формула	С3Н5Н5О​​​​​​
Молярная масса	127.107  г·моль −1
Появление	Белый порошок.
Температура плавления	N/A (разлагается до плавления)
Растворимость в воде	След
Растворимость	Растворим в водных растворах щелочей и минеральных кислот, но не в уксусной кислоте.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить  ( что такое   ?)ИН Ссылки на инфобокс

Аммелин ( 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин ) — производное триазина . Является продуктом гидролиза меламина . ^[1]

Аммелин можно синтезировать пиролизом мочевины или реакцией конденсации между 2 молями дициандиамида и 1 молем биурета .

2С2Н4N4 + С2Н5N3O2 → _2С3Н5N5O + _NH3​​_​​​​_​​_​​_​​_​​_​

Аммелин слабокислый с pKa ~9. Он может образовывать нитратные , сульфатные , хроматные и оксалатные соли . Аммелин реагирует с кипящей разбавленной соляной кислотой с образованием мелема и аммиака .

Аммелин — это первый шаг в гидролизе меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид .