Амифеназол

Химическое соединение

Амифеназол
Клинические данные
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • AU : S4 (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 5-фенил-1,3-тиазол-2,4-диамин
Номер CAS
  • 490-55-1
CID PubChem
  • 10275
ChemSpider
  • 9855 проверятьИ
УНИИ
  • 7ZJ8PWY0XD
ChEMBL
  • ChEMBL1514085
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID7046388
Информационная карта ECHA100.007.013
Химические и физические данные
ФормулаС 9 Н 9 Н 3 С
Молярная масса191,25  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • С1=СС=С(С=С1)С2=С(Н=С(С2)Н)Н
  • ИнЧИ=1S/C9H9N3S/c10-8-7(13-9(11)12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,10H2,(H2,11,12) проверятьИ
  • Ключ:UPOYFZYFGWBUKL-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Амифеназол ( даптазил ) — стимулятор дыхания , традиционно используемый в качестве антидота при передозировке барбитуратов или опиатов , обычно в сочетании с бемегридом , [1] [2] , а также при отравлении другими седативными препаратами [3] [4] и при лечении дыхательной недостаточности, вызванной другими причинами. [5] Он считался особенно полезным, поскольку мог противодействовать седативному эффекту и угнетению дыхания, вызываемым морфином , но с меньшим эффектом на анальгезию . [6] [7] Он по-прежнему редко используется в медицине в некоторых странах, хотя его в значительной степени заменили более эффективные стимуляторы дыхания, такие как доксапрам и специфические антагонисты опиоидов, такие как налоксон . [8] [9]

Ссылки

  1. ^ Worlock A (ноябрь 1956 г.). «Лечение отравления барбитуратами с помощью амифеназола и бемегрида». British Medical Journal . 2 (5001): 1099–101. doi :10.1136/bmj.2.5001.1099. PMC  2035840. PMID  13364395 .
  2. ^ Mears GW (март 1958). «Огромные дозы бемегрида и амифеназола при лечении отравления барбитуратами». British Medical Journal . 1 (5073): 757–8. doi :10.1136/bmj.1.5073.757. PMC 2028148. PMID  13510792 . 
  3. ^ Dotevall G, Herner B (август 1957). «Лечение острого отравления примидоном с помощью бемегрида и амифеназола». British Medical Journal . 2 (5042): 451–2. doi :10.1136/bmj.2.5042.451. PMC 1961943. PMID  13446511. 
  4. ^ Rowell NR (февраль 1957). «Лечение отравления глютетимидом с помощью бемегрида и амифеназола». Lancet . 272 ​​(6965): 407–9. doi :10.1016/s0140-6736(57)90466-x. PMID  13407028.
  5. ^ Little GM (январь 1962 г.). «Использование амифеназола при дыхательной недостаточности». British Medical Journal . 1 (5273): 223–6. doi :10.1136/bmj.1.5273.223. PMC 1957266. PMID  14465883 . 
  6. ^ Mckeogh J, Shaw FH (январь 1956). «Дальнейший опыт применения амифеназола и морфина при неустранимой боли». British Medical Journal . 1 (4959): 142–4. doi :10.1136/bmj.1.4959.142. PMC 1978927. PMID  13276651 . 
  7. ^ Gershon S, Bruce DW, Orchard N, Shaw FH (август 1958 г.). «Амифеназол и морфин в производстве анальгезии». British Medical Journal . 2 (5092): 366–8. doi :10.1136/bmj.2.5092.366. PMC 2025982. PMID 13560868  . 
  8. ^ Gairola RL, Gupta PK, Pandley K (январь 1980). «Антагонисты морфин-индуцированной респираторной депрессии. Исследование на послеоперационных пациентах». Anaesthesia . 35 (1): 17–21. doi :10.1111/j.1365-2044.1980.tb03714.x. PMID  6994518. S2CID  40955560.
  9. ^ O'Neill WM (1994). «Когнитивные и психомоторные эффекты опиоидных препаратов при лечении раковой боли». Cancer Surveys . 21 : 67–84. PMID  8565000.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Амифеназол&oldid=1194712076"