Аминоэтилпиперазин
Аминоэтилпиперазин
Скелетная формула аминоэтилпиперазина
Шаростержневая модель молекулы аминоэтилпиперазина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-(Пиперазин-1-ил)этан-1-амин
Другие имена
2-(1-Пиперазинил)этиламин, AEP, N-AEP, N-(2-аминоэтил)пиперазин, 2-Пиперазиноэтиламин, 1-(2-аминоэтил)пиперазин, 1-Пиперазин этанамин, 1-аминоэтилпиперазин
Идентификаторы
  • 140-31-8 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL209790 проверятьИ
ChemSpider
  • 8465 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.004.920
Номер ЕС
  • 205-411-0
CID PubChem
  • 8795
Номер RTECS
  • ТК8050000
УНИИ
  • I86052F9F6
Номер ООН2815
  • DTXSID2021997
  • ИнЧИ=1С/С6Х15Н3/с7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/х8Х,1-7Х2 проверятьИ
    Ключ: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/С6Х15Н3/с7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/х8Х,1-7Х2
    Ключ: IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYAV
  • NCCN1CCNCC1
Характеристики
С6Н15Н3​​​​​
Молярная масса129,207  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная или желтоватая жидкость
Плотность0,984 г/см 3 при 20 °C
Температура плавления−19 °C (−2 °F; 254 K)
Точка кипения222 °C (432 °F; 495 К)
смешивающийся
Давление пара0,076 мм рт. ст. при 20 °C
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
вредный, едкий, сенсибилизирующий
Маркировка СГС :
GHS05: КоррозионныйGHS07: Восклицательный знак
Опасность
Н302 , Н312 , Н314 , Н317 , Н412
P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , П310 , П312 , П321 , П322 , П330 , П333+П313 , П363 , П405 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
2
0
точка возгорания93 °C (199 °F; 366 К)
315 °C (599 °F; 588 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Аминоэтилпиперазин (AEP) является производным пиперазина . Этот этиленамин содержит три атома азота: один первичный, один вторичный и один третичный. Это едкая органическая жидкость, которая может вызвать ожоги второй или третьей степени. Аминоэтилпиперазин также может вызвать отек легких в результате вдыхания. Он зарегистрирован в REACH и TSCA . [1]

Производство

Этилендихлорид реагирует с аммиаком в качестве основного метода производства. Этот процесс производит различные этиленамины, которые затем могут быть очищены путем перегонки. К ним относятся этилендиамин , диэтилентриамин , триэтилентетрамин , тетраэтиленпентамин , другие высшие гомологи и аминоэтилпиперазин. [2] [3] AEP также производится путем реакции этилендиамина или смесей этаноламина и аммиака над катализатором .

Отвердитель эпоксидной смолы

Ключевое применение AEP — в качестве отвердителя эпоксидной смолы. [4] При использовании в качестве отвердителя эпоксидной смолы он обычно используется в сочетании с другими аминами в качестве ускорителя, поскольку он имеет только 3 аминовых водорода для сшивания. Третичный амин в молекуле действует как ускоритель, а остальные три аминовых водорода обеспечивают места для сшивания эпоксидной смолы. [5] Это затем позволяет разрабатывать системы покрытий, которые предотвращают коррозию стали и других субстратов. [6] Новолачные смолы также могут быть отверждены этим материалом и смесями. [ 7]

Другие применения

Применение включает ингибирование коррозии , активацию поверхности и в качестве добавки к асфальту . Поскольку AEP является щелочным, а диоксид углерода слабокислотным, он был исследован как секвестрант диоксида углерода. [8] Это часть продолжающихся исследований в области улавливания и хранения углерода . [9] [10]

Токсикология

Токсикология была тщательно изучена и хорошо понята. [11] [12]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ PubChem. "1-(2-Аминоэтил)пиперазин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2023-05-03 .
  2. ^ Эллер К., Хенкес Э., Россбахер Р., Хёке Х (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
  3. ^ Brydson JA (1999). "Эпоксидные смолы". В Brydson JA (ред.). Пластиковые материалы (седьмое изд.). Оксфорд: Butterworth-Heinemann. стр. 744–777. doi :10.1016/B978-075064132-6/50067-X. ISBN 9780750641326.
  4. ^ Хоуарт ГА «Синтез системы антикоррозионного покрытия, соответствующей законодательству, на основе уретана, оксазолидина и эпоксидной технологии на водной основе». Диссертация на степень магистра наук, апрель 1997 г., Имперский колледж Лондона
  5. ^ Мэй, Клейтон (2017). Эпоксидные смолы: химия и технология, 2-е издание. Лондон. ISBN 978-1-351-44996-0. OCLC  1004366333.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  6. ^ Гарсия, Филиберто Гонсалес; Соарес, Блюма Г.; Пита, Виктор Дж. Р. Р.; Санчес, Рубен; Рьёмон, Жак (2007-11-05). «Механические свойства эпоксидных сеток на основе DGEBA и алифатических аминов». Журнал прикладной полимерной науки . 106 (3): 2047–2055. doi :10.1002/app.24895.
  7. ^ Атта, Айман М.; Абду, МИ; Эльсайед, Абдель-Атиф А.; Рагаб, Мохамед Э. (2008-11-01). «Новые бисфенольные новолачные эпоксидные смолы для нанесения грунтовочного покрытия на сталь в морских условиях». Прогресс в органических покрытиях . 63 (4): 372–376. doi :10.1016/j.porgcoat.2008.06.013. ISSN  0300-9440.
  8. ^ Чой, Чон Хо; Ким, Ён Ын; Нам, Сон Чан; Юн, Сон Хи; Юн, Ё Иль; Ли, Чон-Хён (2016-11-01). «Характеристики поглощения CO2 производным пиперазина с первичными, вторичными и третичными аминогруппами». Korean Journal of Chemical Engineering . 33 (11): 3222–3230. doi :10.1007/s11814-016-0180-9. ISSN  1975-7220. S2CID  99511394.
  9. ^ Ду, Янг; Ли, Ле; Намджоши, Омкар; Войс, Александр К.; Файн, Натан А.; Рошель, Гэри Т. (2013-01-01). «Водный пиперазин/N-(2-аминоэтил) пиперазин для улавливания CO2». Energy Procedia . Труды GHGT-11 11-й Международной конференции по технологиям контроля парниковых газов, 18–22 ноября 2012 г., Киото, Япония. 37 : 1621–1638. doi : 10.1016/j.egypro.2013.06.038 . ISSN  1876-6102.
  10. ^ Ли, Ле; Голос, Александр К.; Ли, Хан; Намджоши, Омкар; Нгуен, четверг; Ду, Ян; Рошель, Гэри Т. (2013). «Смеси аминов с использованием концентрированного пиперазина». Энергетическая процедура . 37 : 353–369. дои : 10.1016/j.egypro.2013.05.121 .
  11. ^ Leung, Hon-Wing (1994-01-01). «Оценка генотоксического потенциала алкиленаминов». Mutation Research/Genetic Toxicology . 320 (1): 31–43. doi :10.1016/0165-1218(94)90057-4. ISSN  0165-1218. PMID  7506385.
  12. ^ PubChem. "1-(2-Аминоэтил)пиперазин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2023-05-03 .
  • Каталитический метод совместного производства N-аминоэтилпиперазина
  • Данные по безопасности MSDS
  • Паспорт безопасности
  • Техническая спецификация
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Аминоэтилпиперазин&oldid=1175840004"