Ацетилтрибутилцитрат

Ацетилтрибутилцитрат
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Трибутил 2-(ацетилокси)пропан-1,2,3-трикарбоксилат
Идентификаторы
  • 77-90-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 6259
Информационная карта ECHA100.000.971
CID PubChem
  • 6505
УНИИ
  • 0ZBX0N59RZ проверятьИ
  • DTXSID2026446
  • InChI=1S/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18(23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3
  • InChI=1/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18(23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3
    Ключ: QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYAE
  • CCCCOC(=O)CC(CC(=O)OCCCC)(C(=O)OCCCC)OC(=O)C
Характеристики
С20Н34О8
Молярная масса402,484  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная жидкость.
Плотность1,046 г/см 3
Температура плавления−80 °C (−112 °F; 193 К)
Точка кипения172–174 °C (342–345 °F; 445–447 K) 1  мм рт. ст.
0,02 г/л (20 °C)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Ацетилтрибутилцитрат — это органическое соединение , которое используется в качестве пластификатора . Таким образом, это потенциальная замена DEHP и DINP . [1] Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях. Она содержится в лаке для ногтей и других косметических средствах. Ее получают путем ацетилирования трибутилцитрата. [2]

Ссылки

  1. ^ Бритт Э. Эриксон: Регуляторы и розничные торговцы усиливают давление на фталаты , Chemical & Engineering News 93(25), 2015, стр. 11–15.
  2. ^ Эшфорд, Р. Д. Словарь промышленных химикатов Эшфорда. Лондон, Англия: Wavelength Publications Ltd., 1994., стр. 902.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Acetyltributylcitrate&oldid=1190718932"