АТУМ

American biotechnology company
АТУМ
Тип компанииЧастный
ПромышленностьБиотехнология
Основан2003
ОснователиШридхар Говиндараджан, Клаас Густафссон, Джереми Миншалл, Джон Несс
Штаб-квартира,
ПродукцияИскусственный синтез генов , белковая инженерия , производство белков , биоинформатика , разработка клеточных линий, транспозазы

ATUM — американская биотехнологическая компания. ATUM предоставляет инструменты для проектирования и синтеза оптимизированной ДНК , а также производства белка и разработки клеточных линий GMP .

Компания

ATUM (ранее DNA2.0 ) была основана в 2003 году в Менло-Парке , Калифорния . Компания является частной [1] и продолжает вести все исследования, разработки и производство в Калифорнии, в настоящее время на своем предприятии площадью 50 000 кв. футов в Ньюарке. [2] Она начиналась и продолжает свою деятельность как поставщик услуг по генному синтезу и белковой инженерии для академических кругов, правительства, фармацевтической, химической, сельскохозяйственной и биотехнологической отраслей. Генный синтез быстро заменил молекулярное клонирование для многих академических и корпоративных лабораторий, как «литейные цеха для века биотехнологий», позволяющие изготавливать гены по индивидуальному заказу для биологических исследований. [3]

DNA2.0 был показан на шоу PBS Nova ScienceNow [4] , чтобы показать, как гены создаются синтетически в лаборатории. В 2008 году компания предоставила некоторые из участков ДНК, используемых для создания синтетического бактериального генома . [5]

Dan Rather Reports включили DNA2.0 в свой эпизод, посвященный синтетической биологии [6], и рассказали о том, как эта область решает «некоторые из важнейших проблем, с которыми сталкивается мир». [6]

В 2009 году журнал The Scientist назвал алгоритмы дизайна кодонов [7] (теперь торговая марка GeneGPS), разработанные DNA2.0, одной из «10 лучших инноваций» года для наук о жизни . [8] ATUM разработала систему Electra Vector System, универсальную систему клонирования , которая использует фермент рестрикции типа IIS SapI и ДНК-лигазу T4 в однопробирочной реакции. [9] ATUM сделала некоторые молекулярные компоненты, такие как синтетические флуоресцентные белки, доступными в коллекциях частей ДНК с открытым доступом ( BioBricks Foundation ). [10] Atum является одним из основателей Международного консорциума по синтезу генов (IGSC) для содействия биобезопасности в индустрии синтеза генов. [11] [12] Опубликовано более 1200 [13] научных статей с использованием продуктов и/или услуг DNA2.0, из которых 44 [14] включают сотрудников компании в качестве авторов.

Инструменты исследования

Партнерства

  • Медицинская школа Перельмана при Пенсильванском университете будет использовать технологию GeneGPS, разработанную ATUM, в первую очередь для поддержки работы Программы генной терапии по разработке вакцины против ВИЧ-1 путем оптимизации экспрессии белка in vivo. [20] [21]
  • Центр исследований инфекций и иммунитета при Университете Св. Георгия, Лондонский университет и Atum объединились для разработки фармацевтических препаратов на растительной основе. [22]
  • Компании Adimab LLC и ATUM объединили усилия в области открытия и биопроизводства антител посредством проектирования и создания библиотек антител.
  • Компания Cytovance Biologics использует GeneGPS от ATUM как часть своей системы экспрессии Keystone для разработки штаммов микроорганизмов для успешного биопроизводства.
  • Компания Archer Daniels Midland применяет фирменную технологию белковой инженерии ATUM, ProteinGPS, к промышленным процессам ферментной инженерии ADM . [23]
  • ATUM является спонсором BioBuilder — ресурса для практических занятий и познавательных анимаций по синтетической биологии для учащихся средних и старших классов, а также учителей; основанного доктором Натали Кулделл из Массачусетского технологического института.

Ссылки

  1. ^ Дуан, Мэри (18 октября 2009 г.). «Синтез генов: для ДНК 2.0 это не проблема». Silicon Valley Business Journal . Сан-Хосе, Калифорния.
  2. ^ "DNA2.0 создает современный биопроизводственный объект в Ньюарке, Калифорния". MercuryNews.com . The San Jose Mercury News . Получено 22 марта 2016 г. .
  3. Поллак (12 сентября 2007 г.). «Как вам ваши гены? Биофабы принимают заказы». The New York Times . Нью-Йорк.
  4. ^ "Искусственная жизнь". Nova ScienceNow . 18 октября 2005 г. PBS .
  5. Поллак (24 января 2008 г.). «Ученые делают новый шаг к рукотворной жизни». The New York Times . Нью-Йорк.
  6. ^ ab "Cutting Edge". Dan Rather Reports . 30 апреля 2013 г. AXS TV .
  7. ^ Уэлч; Говиндараджан; Несс; Виллалобос; Герни; Миншалл; Густафссон (14 сентября 2009 г.). «Параметры проектирования для управления экспрессией синтетических генов в Escherichia coli». PLOS ONE . ​​4 (9): e7002. doi : 10.1371/journal.pone.0007002 . PMC 2736378 . PMID  19759823. 
  8. ^ "10 лучших инноваций 2009 года". The Scientist . 23 (12): 41–52 . 1 декабря 2009 г.
  9. ^ Уитмен; Гор; Несс; Теодору; Миншалл (июнь 2013 г.), «Быстрое, безрубцовое клонирование фрагментов генов с использованием SapI, ДНК-лигазы T4 и векторной системы DNA2.0 Electra» (PDF) , NEB Expressions , II : 8
  10. ^ Ледфорд, Хайди (4 июля 2013 г.). «Биоинженеры смотрят дальше патентов». Nature . 499 (7456). Macmillan Publishers Limited: 16– 17. doi : 10.1038/499016a . PMID  23823774.
  11. ^ Хейден, Эрика Чек (18 ноября 2009 г.). «Производители генов формируют коалицию безопасности». Nature . doi :10.1038/news.2009.1095.
  12. ^ «Геносинтезирующие компании устанавливают протокол биобезопасности», Genetic Engineering & Biotechnology News , 18 ноября 2009 г.
  13. ^ "Поиск по всем базам данных литературы". 29 апреля 2016 г.
  14. ^ "Поиск в базе данных литературы. Принадлежность автора:DNA2.0". 29 апреля 2016 г.
  15. ^ Виллалобос, Алан; Несс, Джон Э.; Густафссон, Клас; Миншалл, Джереми; Говиндараджан, Шридхар (2006). «Gene Designer: синтетический биологический инструмент для создания искусственных сегментов ДНК». BMC Bioinformatics . 7 : 285. doi : 10.1186/1471-2105-7-285 . PMC 1523223. PMID  16756672 . 
  16. ^ Виллалобос, Алан; Уэлч, Марк; Миншалл, Джереми (2012). «In Silico Design of Functional DNA Constructs». Синтез генов . Методы в молекулярной биологии. Т. 852. С.  197–213 . doi :10.1007/978-1-61779-564-0_15. ISBN 978-1-61779-563-3. PMID  22328435.
  17. ^ Уэлч, М.; Виллалобос, А.; Густафссон, К.; Миншалл, Дж. (2011). Проектирование генов для успешной экспрессии белков . Методы в энзимологии. Т. 498. С.  43–66 . doi :10.1016/B978-0-12-385120-8.00003-6. ISBN 9780123851208. PMID  21601673.
  18. Дэнс, Эмбер (1 июля 2012 г.). «Подвинься, Мать-природа». The Scientist .
  19. ^ "Лучшее из Интернета". Новости генной инженерии . 15 апреля 2007 г.
  20. ^ «Оптимизация экспрессии генов с помощью технологии DNA2.0». GEN . 14 ноября 2012 г.
  21. McEnery, Regina (4 февраля 2013 г.), «Доставка ДНК», VAX: The Bulletin on AIDS Vaccine Research , 11 (1), архивировано из оригинала 29 ноября 2014 г. , извлечено 19 ноября 2014 г.
  22. ^ Коэн, Брайан (24 декабря 2013 г.). «DNA2.0 объявляет о биофармацевтическом партнерстве с St. George's». Новости о вакцинах .
  23. ^ "ADM и DNA2.0 заключают соглашение о доступе и обслуживании технологий белковой инженерии". San Jose Mercury News . Сан-Хосе, Калифорния. 17 ноября 2014 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATUM&oldid=1251565053"