АТМП

АТМП
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
[Нитрилотрис(метилен)]трис(фосфоновая кислота)
Другие имена
  • Трис(фосфонометил)амин
  • Нитрилотриметилфосфоновая кислота
  • Аминотрис (метилфосфоновая кислота)
  • АТМП
  • НТМП
Идентификаторы
  • 6419-19-8 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL260191 проверятьИ
ChemSpider
  • 15833 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.026.496
Номер ЕС
  • 229-146-5
CID PubChem
  • 16698
УНИИ
  • 1Y702GD0FG ☒Н
  • DTXSID2027624
  • InChI=1S/C3H12NO9P3/c5-14(6,7)1-4(2-15(8,9)10)3-16(11,12)13/h1-3H2,(H2,5,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13) проверятьИ
    Ключ: YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C3H12NO9P3/c5-14(6,7)1-4(2-15(8,9)10)3-16(11,12)13/h1-3H2,(H2,5,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)
    Ключ: YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYAN
  • O=P(O)(O)CN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O
Характеристики
С 3 Н 12 Н О 9 Р 3
Молярная масса299,048  г·моль −1
ПоявлениеБелое твердое вещество
Плотность1,33 г/см 3 (20 °C)
Температура плавления200 °C (392 °F; 473 K) разлагается
61 г/100 мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

АТМФ или аминотрис(метиленфосфоновая кислота)фосфоновая кислота с химической формулой N(CH 2 PO 3 H 2 ) 3 . Это бесцветное твердое вещество. Его сопряженные основания, такие как [N(CH 2 PO 3 H) 3 ] 3- , обладают хелатирующими свойствами.

АТМФ может быть синтезирован по реакции Манниха с аммиаком, формальдегидом и фосфористой кислотой , аналогично реакции Кабачника-Филдса . [1] [2]

Характеристики

ATMP обладает хорошими противонакипными свойствами. [3] [4] По своей структуре он схож с нитрилотриуксусной кислотой . [5]

Приложения

Ссылки

  1. ^ Петров, К.А.; Макляев, Флорида; Близнюк, Н. К (1959). «Синтез аминодифосфонатов и аминотрифосфонатов». Журнал «Общая химия» . 29 : 591–4 .
  2. ^ Модрицер, Курт; Ирани, Рияд Р. (1966). «Прямой синтез α-аминометилфосфоновых кислот. Реакции типа Манниха с ортофосфористой кислотой». Журнал органической химии . 31 (5): 1603. doi :10.1021/jo01343a067.
  3. ^ Labjar, Najoua; Lebrini, Mounim; Bentiss, Fouad; Chihib, Nour-Eddine; Hajjaji, Souad El; Jama, Charafeddine (2010). «Ингибирование коррозии углеродистой стали и антибактериальные свойства аминотрис-(метиленфосфоновой) кислоты». Materials Chemistry and Physics . 119 ( 1– 2): 330– 336. doi :10.1016/j.matchemphys.2009.09.006.
  4. ^ Тан, Юнмин; Ян, Вэньчжун; Инь, Сяошуан; Лю, Ин; Инь, Пэнвэй; Ван, Цзиньтан (2008). «Исследование ингибирования отложений CaCO3 с помощью PAA, ATMP и PAPEMP». Опреснение . 228 ( 1–3 ): 55–60 . doi :10.1016/j.desal.2007.08.006.
  5. ^ Cabeza, Aurelio; Ouyang, Xiang; Sharma, CV Krishnamohan; Aranda, Miguel AG; Bruque, Sebastian; Clearfield, Abraham (2002-05-01). "Комплексы, образованные между нитрилотрис(метиленфосфоновой кислотой) и переходными металлами M2+: изоструктурные органо-неорганические гибриды". Inorganic Chemistry . 41 (9): 2325– 2333. doi :10.1021/ic0110373. ISSN  0020-1669.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATMP&oldid=1265369872"