7-спироинданилоксиморфон

7-спироинданилоксиморфон
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (4a R -(4aα,7aα,8α,9cα))-1',3',7,7a,8,9-Гексагидро-3,7a-дигидрокси-12-метилспиро[6 H -8,9c](иминоэтано)фенантро[4,5-bcd]фуран-6,2'-(2 H )инден)-5(4a H )-он;
Номер CAS	150380-34-0 Н;
CID PubChem	5487084;
ChemSpider	8176808 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60933926;
Химические и физические данные
Формула	С25Н25НO4
Молярная масса	403,478 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CN1CCC23[C@@H]4C(=O)C5(CC6=CC=CC=C6C5)C[C@]2([C@@H]1CC7=C3C(=C(C=C7)O)O4)O;
	ИнЧи InChI=1S/C25H25NO4/c1-26-9-8-24-19-14-6-7-17(27)20(19)30-22(24)21(28)23(13-25(24,29)18(26)10-14)11-15-4-2-3-5-16(15)12-23/h2-7,18,22,27,29H,8-13H2,1H3/t18?,22-,24-,25+/m0/s1 И; Ключ:YJWDKWRVFJZBCJ-OVKCVFHGSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

7-Спироинданилоксиморфон ( СИОМ ) — препарат, который используется в научных исследованиях. Это селективный агонист δ-опиоидных рецепторов . Это производное оксиморфона . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Ссылки

^ Portoghese PS , Moe ST, Takemori AE (август 1993 г.). «Селективный агонист дельта-1 опиоидных рецепторов, полученный из оксиморфона. Доказательства отдельных участков распознавания для агонистов и антагонистов дельта-1 опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 36 (17): 2572–4. doi :10.1021/jm00069a017. PMID 8394935.
^ Fang X, Larson DL, Portoghese PS (сентябрь 1997 г.). «7-спиробензоциклогексильные производные налтрексона, оксиморфона и гидроморфона как селективные лиганды опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (19): 3064–70. doi :10.1021/jm970283e. PMID 9301669.
^ Ohkawa S, DiGiacomo B, Larson DL, Takemori AE, Portoghese PS (май 1997). «7-спироинданильные производные налтрексона и оксиморфона как селективные лиганды для дельта-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (11): 1720–5. doi :10.1021/jm9700880. PMID 9171881.
^ Kshirsagar TA, Fang X, Portoghese PS (июль 1998 г.). «14-Дезоксианалоги налтриндола и 7-спироинданилоксиморфона: роль 14-гидроксигруппы в дельта-опиоидных рецепторах». Журнал медицинской химии . 41 (14): 2657–60. doi :10.1021/jm980209b. PMID 9651172.
^ Шендерович МД, Ляо С, Цянь Х, Хруби ВДж (июнь 2000). "Трехмерная модель дельта-опиоидного фармакофора: сравнительное молекулярное моделирование пептидных и непептидных лигандов". Биополимеры . 53 (7): 565–80. doi :10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7<565::AID-BIP4>3.0.CO;2-5. PMID 10766952.

Эта статья, связанная с анальгетиками, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Portoghese PS , Moe ST, Takemori AE (август 1993 г.). «Селективный агонист дельта-1 опиоидных рецепторов, полученный из оксиморфона. Доказательства отдельных участков распознавания для агонистов и антагонистов дельта-1 опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 36 (17): 2572–4. doi :10.1021/jm00069a017. PMID 8394935.

[2] Fang X, Larson DL, Portoghese PS (сентябрь 1997 г.). «7-спиробензоциклогексильные производные налтрексона, оксиморфона и гидроморфона как селективные лиганды опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (19): 3064–70. doi :10.1021/jm970283e. PMID 9301669.

[3] Ohkawa S, DiGiacomo B, Larson DL, Takemori AE, Portoghese PS (май 1997). «7-спироинданильные производные налтрексона и оксиморфона как селективные лиганды для дельта-опиоидных рецепторов». Журнал медицинской химии . 40 (11): 1720–5. doi :10.1021/jm9700880. PMID 9171881.

[4] Kshirsagar TA, Fang X, Portoghese PS (июль 1998 г.). «14-Дезоксианалоги налтриндола и 7-спироинданилоксиморфона: роль 14-гидроксигруппы в дельта-опиоидных рецепторах». Журнал медицинской химии . 41 (14): 2657–60. doi :10.1021/jm980209b. PMID 9651172.

[5] Шендерович МД, Ляо С, Цянь Х, Хруби ВДж (июнь 2000). "Трехмерная модель дельта-опиоидного фармакофора: сравнительное молекулярное моделирование пептидных и непептидных лигандов". Биополимеры . 53 (7): 565–80. doi :10.1002/(SICI)1097-0282(200006)53:7<565::AID-BIP4>3.0.CO;2-5. PMID 10766952.

Идентификаторы

Название ИЮПАК (4a R -(4aα,7aα,8α,9cα))-1',3',7,7a,8,9-Гексагидро-3,7a-дигидрокси-12-метилспиро[6 H -8,9c](иминоэтано)фенантро[4,5-bcd]фуран-6,2'-(2 H )инден)-5(4a H )-он
Номер CAS	150380-34-0^Н
CID PubChem	5487084
ChemSpider	8176808^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60933926
Химические и физические данные
Формула	С25Н25НO4
Молярная масса	403,478 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CN1CCC23[C@@H]4C(=O)C5(CC6=CC=CC=C6C5)C[C@]2([C@@H]1CC7=C3C(=C(C=C7)O)O4)O
ИнЧи InChI=1S/C25H25NO4/c1-26-9-8-24-19-14-6-7-17(27)20(19)30-22(24)21(28)23(13-25(24,29)18(26)10-14)11-15-4-2-3-5-16(15)12-23/h2-7,18,22,27,29H,8-13H2,1H3/t18?,22-,24-,25+/m0/s1^И Ключ:YJWDKWRVFJZBCJ-OVKCVFHGSA-N^И
^НИ (что это?) (проверить)