5-АПБ

Эмпатогенный психоактивный дизайнерский наркотик
5-АПБ
Шаростержневая модель молекулы 5-APB
Клинические данные
Другие имена1-Бензофуран-5-илпропан-2-амин
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества) [1]
  • DE : Anlage II (Только авторизованная торговля, не по рецепту)
  • Великобритания : Класс B
Идентификаторы
  • 1-(1-Бензофуран-5-ил)пропан-2-амин
Номер CAS
  • 286834-81-9 проверятьИ
CID PubChem
  • 9837232
ChemSpider
  • 8012953 проверятьИ
УНИИ
  • 2M3825704H
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID101010106
Химические и физические данные
ФормулаС11Н13Н0
Молярная масса175,231  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(N)CC1=CC(C=CO2)=C2C=C1
  • ИнХI=1S/C11H13NO/c1-8(12)6-9-2-3-11-10(7-9)4-5-13-11/h2-5,7-8H,6,12H2,1H3 проверятьИ
  • Ключ:VKUMKUZDZWHMQU-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

5-APB (сокращение от « 5- (2 - аминопропил ) бензофуран »; правильное название ИЮПАК см. в информационном поле) — эмпатогенное психоактивное соединение классов замещенного бензофурана , замещенного амфетамина и замещенного фенэтиламина . 5-APB и другие соединения иногда неофициально называют «бензофур».

5-APB обычно встречается в виде сукцината и гидрохлоридной соли. Гидрохлоридная соль на 10% более мощная по массе, и дозы следует корректировать соответствующим образом.

5-APB продаётся как дизайнерский наркотик с 2010 года. [2]

Фармакология

5-APB является ингибитором обратного захвата серотонина-норэпинефрина-дофамина с Ki ( NET ) =180 нмоль / л, Ki ( DAT )=265 нмоль/л и Ki ( SERT ) = 811 нмоль/л. [3] Он также является агентом, высвобождающим серотонин-норэпинефрин-дофамин. [4] 5-APB является мощным агонистом рецепторов 5-HT 2A и 5-HT 2B (K i 14 нмоль/л для 5-HT 2B с эффективностью [3] 0,924). Этот агонизм для 5-HT 2B делает вероятным, что 5-APB будет кардиотоксичным при длительном использовании, как это было показано в других агонистах 5-HT 2B, таких как фенфлурамин и МДМА . [ необходима цитата ] 5-APB также является агонистом рецептора 5 -HT 2C . [5]

Обнаружение

Доступен стандарт судебной экспертизы 5-APB, и это соединение было размещено на веб-сайте Forendex, посвященном потенциальным наркотикам. [6] Министерство юстиции США и Управление по борьбе с наркотиками также провели исследования, касающиеся обнаружения 5-APB. [7]

Эффекты

Пользователи описывают эффекты как эйфорические. В основном, сообщалось о таких же эффектах, как у препарата МДМА, но не таких сильных. [ необходима цитата ] Рекреационное использование 5-APB было связано со смертью в сочетании с другими наркотиками [8] [9] и исключительно в результате 5-APB. [10]

Законность

5 марта 2014 года Министерство внутренних дел Великобритании объявило, что 5-APB будет признан препаратом класса B 10 июня 2014 года наряду со всеми другими бензофурановыми энтактогенами и многими структурно родственными препаратами. [11]

Ссылки

  1. ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
  2. ^ http://www.emcdda.europa.eu/publications/implementation-reports/2010 Ежегодный отчет EMCDDA–Европола за 2010 год о выполнении решения Совета 2005/387/JHA
  3. ^ ab Iversen L, Gibbons S, Treble R, Setola V, Huang XP, Roth BL (январь 2013 г.). «Нейрохимические профили некоторых новых психоактивных веществ». European Journal of Pharmacology . 700 (1–3): 147–51. doi :10.1016/j.ejphar.2012.12.006. PMC 3582025. PMID  23261499 . 
  4. ^ Rickli A, Kopf S, Hoener MC, Liechti ME (июль 2015 г.). «Фармакологический профиль новых психоактивных бензофуранов». British Journal of Pharmacology . 172 (13): 3412–25. doi :10.1111/bph.13128. PMC 4500375. PMID 25765500  . 
  5. ^ Патент США 7045545, Карин Бринер и др., «Аминоалкилбензофураны как агонисты серотонина (5-HT(2c))», опубликовано 19.01.2000, выдано 03.16.2006 
  6. ^ Южная ассоциация судебных экспертов, http://forendex.southernforensic.org/index.php/detail/index/1135 Архивировано 29 мая 2014 г. на Wayback Machine
  7. ^ USDOJ/DEA, http://www.justice.gov/dea/pr/microgram-journals/2011/mj8-2_62-74.pdf
  8. ^ "Студент UCSD умер от передозировки наркотиков после музыкального фестиваля на территории кампуса". Los Angeles Times . 20 августа 2014 г.
  9. ^ Dawson P, Opacka-Juffry J, Moffatt JD, Daniju Y, Dutta N, Ramsey J, Davidson C (январь 2014 г.). «Влияние бензофурия (5-APB) на транспортер дофамина и 5-HT2-зависимую вазоконстрикцию у крыс» (PDF) . Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 48 : 57–63. doi : 10.1016/j.pnpbp.2013.08.013. PMID  24012617. S2CID  23400101. 5-APB ... был замешан в 10 недавних смертях, связанных с наркотиками в Великобритании
  10. ^ McIntyre IM, Gary RD, Trochta A, Stolberg S, Stabley R (март 2015 г.). «Острая интоксикация 5-(2-аминопропил)бензофураном (5-APB) и летальный исход: отчет о случае с посмертными концентрациями». Журнал аналитической токсикологии . 39 (2): 156–9. doi : 10.1093/jat/bku131 . PMID  25429871.
  11. ^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года". Правительство Великобритании . Получено 2014-03-11 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-APB&oldid=1181593764"