4-Хлорфенилизобутиламин

Энтактоген и стимулирующий препарат класса фенэтиламинов.
Фармацевтическая смесь
4-Хлорфенилизобутиламин
Клинические данные
Пути
введения
Оральный
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 1-(4-хлорфенил)бутан-2-амин
Номер CAS
  • 2275-64-1 ☒Н
CID PubChem
  • 150989
ChemSpider
  • 133083 проверятьИ
УНИИ
  • LJ4HK7485X
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID30945430
Химические и физические данные
ФормулаС10Н14ClN
Молярная масса183,68  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Clc1ccc(cc1)CC(N)CC
  • InChI=1S/C10H14ClN/c1-2-10(12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,10H,2,7,12H2,1H3 проверятьИ
  • Ключ:BDZUAWTZJXBMLX-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

4-Хлорфенилизобутиламин ( 4-CAB , AEPCA ), также известный как 4-хлор-α-этилфенэтиламин , является энтактогеном и стимулирующим препаратом семейства фенэтиламинов , амфетаминов и фенилизобутиламинов . [1] Это аналог пара -хлорамфетамина ( PCA), в котором метильная группа в альфа-положении заменена этильной группой . [1]

По сравнению с PCA, 4-CAB примерно в 2 и 5 раз менее эффективен в ингибировании обратного захвата серотонина ( IC 50 = 330 нМ) и дофамина (IC 50 = 2343 нМ ) соответственно, и примерно в 3 раза менее эффективен в качестве замены МДМА у животных в анализах на различение наркотиков. [1] Хотя его дофаминергическая активность значительно ослаблена по сравнению с PCA, в отличие от случая с MBDB , она не отменяется [ необходимо разъяснение ] и фактически аналогична таковой у МДМА. [1]

По сравнению с PCA, 4-CAB также существенно менее эффективен как серотонинергический нейротоксин . [1] Однократное введение 10 мг/кг PCA крысам приводит к приблизительно 80% снижению маркеров серотонина, что наблюдается через 1 неделю. [1] Напротив, дозы 11 мг/кг и 22 мг/кг 4-CAB приводят только к 20% и 50% снижению соответственно. [1] Это снова похоже на MDMA, который вызывает 40-60% снижение при однократной дозе 20 мг/кг. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefg Джонсон MP, Хуан XM, Оберлендер R, Нэш JF, Николс DE (ноябрь 1990). «Поведенческие, биохимические и нейротоксикологические действия альфа-этилового гомолога п-хлорамфетамина». Европейский журнал фармакологии . 191 (1): 1– 10. doi :10.1016/0014-2999(90)94090-K. PMID  1982656.
  2. ^ Aguirre N, Barrionuevo M, Ramírez MJ, Del Río J, Lasheras B (ноябрь 1999 г.). «Альфа-липоевая кислота предотвращает нейротоксичность, вызванную 3,4-метилендиокси-метамфетамином (МДМА)». NeuroReport . 10 (17): 3675– 80. doi :10.1097/00001756-199911260-00039. PMID  10619665.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Chlorophenylisobutylamine&oldid=1256610229"