Ампирон

Ампирон
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
4-Амино-1,5-диметил-2-фенил-3 H -пиразол-3-он [1]
Другие имена
сольвапирин А, аминоазофен, аминоантипирен, аминоантипирин, метапиразон
Идентификаторы
  • 83-07-8 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:59026 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1165011 проверятьИ
ChemSpider
  • 2066 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.001.321
CID PubChem
  • 2151
УНИИ
  • 0M0B7474RA проверятьИ
  • DTXSID8048860
  • ИнХI=1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 проверятьИ
    Ключ: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнХI=1/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3
    Ключ: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT
  • О=С2\С(=С(/N(N2c1ccccc1)С)С)N
Характеристики
С11Н13Н3О1 [ 2 ]
Молярная масса203,24 г/моль
Плотность1,207 г/см 3
Температура плавленияот 106 до 110 °C (от 223 до 230 °F; от 379 до 383 K)
Точка кипения309 °C (588 °F; 582 K) при 760 мм рт. ст.
Опасности
точка возгорания140,7 °C (285,3 °F; 413,8 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Ампиронметаболит аминопирина с анальгетическими , противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. [2] В то время как исходный препарат аминопирин не рекомендуется из-за риска агранулоцитоза , [3] [ 4] сам ампирон имеет значительно меньшую токсичность. [5] Он используется в качестве реагента для биохимических реакций, производящих пероксиды или фенолы . [2] Ампирон стимулирует микросомы печени и также используется для измерения внеклеточной воды. [2]

Ссылки

  1. ^ PubChem (25 марта 2005 г.). "4-Аминоантипирин". PubChem . Получено 2022-05-09 .
  2. ^ abcd "4-Аминоантипирин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 25 марта 2005 г. Получено 2022-05-09 .
  3. ^ Бейли, Д. Н. (1983). «Необычное появление 4-аминоантипирина (4-аминофеназона) в биологических жидкостях человека». Журнал аналитической токсикологии . 7 (2): 76–78. doi :10.1093/jat/7.2.76. ISSN  0146-4760. PMID  6855207.
  4. ^ PubChem. "Аминопирин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2024-08-26 .
  5. ^ PubChem. "4-Аминоантипирин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2024-08-26 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ampyrone&oldid=1242317272"