3-Нитротолуол

3-Нитротолуол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-3-нитробензол
	Другие имена м -Нитротолуол
Идентификаторы
Номер CAS	99-08-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39931;
ChemSpider	21106146;
Информационная карта ECHA	100.002.480
CID PubChem	7422;
УНИИ	29A9W826KQ И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5021831;
	ИнЧи ИнХI=1S/C7H7NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(9)10/h2-5H,1H3;
	УЛЫБКИ О=[Н+]([О-])c1cccc(C)c1;
Характеристики
Химическая формула	С7Н7НО2
Молярная масса	137,138 г·моль −1
Появление	желтая жидкость
Запах	мягкий, ароматный
Плотность	1,1581 г·см −3 при 20°C
Температура плавления	15,5 °C (59,9 °F; 288,6 К)
Точка кипения	232 °C (450 °F; 505 К)
Растворимость в воде	0,05% (20°С)
Давление пара	0,1 мм рт. ст. (20°С)
Магнитная восприимчивость (χ)	-72,71·10 −6 см 3 /моль
Опасности
точка возгорания	106 °C; 223 °F; 379 К
Пределы взрывоопасности	1,6%-?
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)	TWA 5 частей на миллион (30 мг/м 3 ) [кожа]
ОТВ (рекомендуется)	TWA 2 ppm (11 мг/м 3 ) [кожа]
IDLH (Непосредственная опасность)	200 частей на миллион
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

3-Нитротолуол или мета -нитротолуол — органическое соединение с формулой CH ₃ C ₆ H ₄ NO ₂ . Это один из трех изомеров нитротолуола . Желтая жидкость, используется в производстве мета -толуидина , который является промежуточным продуктом в производстве различных красителей. ^[3]

Синтез и реакции

Он производится путем нитрования толуола обычной смешанной кислотой ( ацетилнитрат не производит его ^[4] ): эта реакция в основном дает смесь 2:1 2-нитро- и 4-нитроизомеров, но после удаления 2-изомера 3-нитротолуол может быть очищен перегонкой. Он является предшественником толуидина, который используется в производстве азокрасителей . ^[3]

Ссылки

^ abcdefghi Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0463". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ abc Lide DR, ред. (2004). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (85-е изд.). Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7.
^ ab Gerald Booth (2007). "Нитросоединения, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
^ Аме Пикте ; Евг. Хотинский (январь 1907 г.). «Убер ацетилнитрат». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком языке). 40 (1): 1163–1166. дои : 10.1002/CBER.190704001172. ISSN 0365-9496. Викиданные Q61714426.

Внешние ссылки

CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - м-нитротолуол

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[PGCH-1] Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0463". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[CRC_85-2] Lide DR, ред. (2004). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (85-е изд.). Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7.

[Booth-3] Gerald Booth (2007). "Нитросоединения, ароматические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.

[4] Аме Пикте ; Евг. Хотинский (январь 1907 г.). «Убер ацетилнитрат». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на немецком языке). 40 (1): 1163–1166. дои : 10.1002/CBER.190704001172. ISSN 0365-9496. Викиданные Q61714426.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-3-нитробензол
Другие имена м -Нитротолуол
Идентификаторы
Номер CAS	99-08-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39931
ChemSpider	21106146
Информационная карта ECHA	100.002.480
CID PubChem	7422
УНИИ	29A9W826KQ^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5021831
ИнЧи ИнХI=1S/C7H7NO2/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(9)10/h2-5H,1H3
УЛЫБКИ О=[Н+]([О-])c1cccc(C)c1
Характеристики
Химическая формула	С7Н7НО2
Молярная масса	137,138 г·моль ⁻¹
Появление	желтая жидкость ^[1]
Запах	мягкий, ароматный ^[1]
Плотность	1,1581 г·см ⁻³ при 20°C ^[2]
Температура плавления	15,5 °C (59,9 °F; 288,6 К) ^[2]
Точка кипения	232 °C (450 °F; 505 К) ^[2]
Растворимость в воде	0,05% (20°С) ^[1]
Давление пара	0,1 мм рт. ст. (20°С) ^[1]
Магнитная восприимчивость (χ)	-72,71·10 ⁻⁶ см ³ /моль
Опасности
точка возгорания	106 °C; 223 °F; 379 К ^[1]
Пределы взрывоопасности	1,6%-? ^[1]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)	TWA 5 частей на миллион (30 мг/м ³ ) [кожа] ^[1]
ОТВ (рекомендуется)	TWA 2 ppm (11 мг/м ³ ) [кожа] ^[1]
IDLH (Непосредственная опасность)	200 частей на миллион ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс