3,5-Лютидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3,5-Диметилпиридин | |
| Другие имена 3,5-Лютидин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 105682 | |
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.008.827 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 7 Н 9 Н | |
| Молярная масса | 107,156 г·моль −1 |
| Появление | маслянистая жидкость |
| Плотность | 0,944 г/см 3 |
| Температура плавления | −6,5 °C (20,3 °F; 266,6 К) |
| Точка кипения | 171,9 °C (341,4 °F; 445,0 К) |
| Кислотность ( pK a ) | 6.15 [1] |
| −71,72 × 10 −6 см 3 /моль | |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
    | |
| Опасность | |
| H226 , H301 , H302 , H311 , H312 , H314 , H315 , H331 , H332 , H335 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р310 , Р301+Р312 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р312 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р311 , Р312 , Р321 , Р322 , Р330 , Р332+Р313 , Р361 , Р362 , Р363 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р403+Р235 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3,5-Лутидин — гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. Это одно из нескольких диметилзамещенных производных пиридина , все из которых называются лутидинами . Это бесцветная жидкость со слабощелочными свойствами и резким запахом. Соединение является предшественником препарата омепразол .
3,5-Лутидин производится в промышленности путем конденсации акролеина , аммиака и формальдегида: [1]
- 2 CH 2 =CHCHO + CH 2 O + NH 3 → (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N + 2 H 2 O
Биодеградация
Биодеградация пиридинов происходит несколькими путями. [2] Хотя пиридин является отличным источником углерода, азота и энергии для некоторых микроорганизмов, метилирование значительно замедляет деградацию пиридинового кольца. [3] [4]
Безопасность
ЛД 50 составляет 200 мг/кг (перорально , крысы).
Смотрите также
Ссылки
- ^ аб Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаюки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синдзи; Ичимура, Хисао (2007). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Филипп, Бодо; Хофф, Мальте; Герма, Флоренс; Шинк, Бернхард; Беймборн, Дитер; Мерш-Зундерманн, Фолькер (2007). «Биохимическая интерпретация количественных соотношений структура-активность (QSAR) для биодеградации N-гетероциклов: дополнительный подход к прогнозированию биодеградируемости». Environmental Science & Technology . 41 (4): 1390– 1398. Bibcode : 2007EnST...41.1390P. doi : 10.1021/es061505d. PMID 17593747.
- ^ Sims, GK; Sommers, LE (1985). «Деградация производных пиридина в почве». Журнал качества окружающей среды . 14 (4): 580– 584. Bibcode : 1985JEnvQ..14..580S. doi : 10.2134/jeq1985.00472425001400040022x.
- ^ Sims, GK; Sommers, LE (1986). «Биодеградация производных пиридина в почвенных суспензиях». Экологическая токсикология и химия . 5 (6): 503–509 . Bibcode : 1986EnvTC...5..503S. doi : 10.1002/etc.5620050601.
