3,5-дигидроксибензойная кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3,5-дигидроксибензойная кислота | |
| Другие имена α-резорциловая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.482 |
| Номер ЕС |
|
| |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н6О4 | |
| Молярная масса | 154,121 г·моль −1 |
| Температура плавления | 235,3 °C (455,5 °F; 508,4 К) [2] |
| Кислотность ( pK a ) | 4.04 [1] |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Н315 , Н319 , Н335 | |
| Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Галловая кислота ; 4-гидроксибензойная кислота ; Флороглюцин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3,5-Дигидроксибензойная кислота (α-резорциловая кислота) — дигидроксибензойная кислота . Это бесцветное твёрдое вещество.
Подготовка и возникновение
Его получают путем дисульфирования бензойной кислоты с последующим гидролизом дисульфоната. [3]
Это метаболит алкилрезорцинолов , впервые обнаруженный в моче человека [4] , который может быть количественно определен в моче [5] и плазме [6] и может быть альтернативным, эквивалентным биомаркером потребления цельного зерна пшеницы. [7]
Ссылки
- ^ Хейнс, стр. 5.91
- ^ Хейнс, стр. 3.190
- ^ Уэстон, Артур В.; Сутер, CM (1941). "3,5-Дигидроксибензойная кислота". Org. Synth . 21 : 27. doi :10.15227/orgsyn.021.0027.
- ^ Росс, AB; Аман, П.; Камал-Элдин, А. (2004). «Идентификация метаболитов алкилрезорцина злаков в моче человека — потенциальные биомаркеры потребления цельнозерновой пшеницы и ржи». Журнал хроматографии B. 809 ( 1): 125–130 . doi :10.1016/j.jchromb.2004.06.015. PMID 15282102.
- ^ Коскела, А.; Линко-Парвинен, А.-М.; Хийсивуори, П.; Самалетдин А.; Камаль-Элдин А.; Тикканен, МЮ; Адлеркрейц, Х. (2007). «Количественное определение метаболитов алкилрезорцина в моче методом ВЭЖХ с детектированием кулонометрической электродной матрицы». Клиническая химия . 53 (7): 1380–1383 . doi : 10.1373/clinchem.2006.084764 . ПМИД 17495018.
- ^ Koskela, A.; Samaletdin, A.; Aubertin-Leheudre, MN; Adlercreutz, H. (2008). «Количественная оценка метаболитов алкилрезорцина в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с кулонометрическим детектором электродной матрицы». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (17): 7678– 7681. CiteSeerX 10.1.1.533.1473 . doi :10.1021/jf801252s. PMID 18690683.
- ^ Aubertin-Leheudre, M.; Koskela, A.; Marjamaa, A.; Adlercreutz, H. (2008). «Плазменные алкилрезорцины и метаболиты алкилрезорцина в моче как биомаркеры потребления зерновых волокон у финских женщин». Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention . 17 (9): 2244– 2248. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-0215 . PMID 18768490.
Цитируемые источники
- Хейнс, Уильям М., ред. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). CRC Press . ISBN 9781498754293.
 | Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
