3,4-Диметоксистирол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-Этенил-1,2-диметоксибензол | |
| Другие имена 1,2-Диметокси-4-винилбензол 4-Винилвератрол 4-Винил-1,2-диметоксибензол | |
| Идентификаторы | |
| |
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.026.330 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| С10Н12О2 | |
| Молярная масса | 164,204 г·моль −1 |
| Появление | Желтоватая маслянистая жидкость |
| Запах | Сладкий, цветочный |
| Плотность | 1.109 г/см 3 |
| Точка кипения | 110–125 °C (230–257 °F; 383–398 K) |
Показатель преломления ( nD ) | 1.571 |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | легковоспламеняющийся, токсичный |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| H319 | |
| П264 , П280 , П305+П351+П338 , П337+П313 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | ПБМ |
| Родственные соединения | |
Родственные стиролы; родственные ароматические соединения | стирол , диметоксибензол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3,4-Диметоксистирол ( винилвератрол ) — ароматическое органическое соединение . Это желтая маслянистая жидкость с приятным цветочным запахом. Обычно поставляется с 1-2% гидрохинона в качестве добавки для предотвращения окисления соединения.
Происшествие
![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/1280px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png) | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, дополнив его. ( Сентябрь 2015 ) |
3,4-Диметоксистирол содержится в эфирном масле бразильского прополиса . [1] Он также содержится в зерновых продуктах и кофейных продуктах. [2]
Использует
- 3,4-Диметоксистирол обычно используется в органическом синтезе в качестве мономера в реакциях радикальной полимеризации из-за наличия электронодефицитной двойной связи . [3]
- 3,4-диметоксистирол можно снять защиту с помощью трибромида бора кислоты Льюиса с выходом почти 100%. Полученное соединение 3,4-дигидроксистирол быстро окисляется на воздухе, поэтому 3,4-диметоксистирол является предпочтительным в качестве стабильного прекурсора в органическом синтезе .
- Для химического сообщества он представляет интерес как легко полимеризующийся предшественник поликатехинов , поскольку он менее подвержен окислению на воздухе. [4]
Фармакология
Фармакокинетика
После попадания в организм 3,4-диметоксистирол обнаруживается в цитоплазме и внеклеточно. [2]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ Кусумото, Тосихидэ; Томофуми, Миямото; Рюичи, Хигучи; Шима, Дои; Хироюки, Сугимото; Хидео, Ямада (2001). «Выделение и структуры двух новых соединений из эфирного масла бразильского прополиса» (PDF) . Chem. Pharm. Bull . 49 (9): 1207–1209. doi : 10.1248/cpb.49.1207 . PMID 11558615 . Получено 10 сентября 2015 г. .
- ^ ab "База данных метаболома человека: Отображение метабокарты для 1,2-диметокси-4-винилбензола (HMDB0040359)". hmdb.ca . Получено 28.02.2024 .
- ^ Руни, Дж. М. (1983). «Катионная полимеризация 3,4-диметоксистирола тритилгексахлорантимонатом». Polymer Bulletin . 10 (9–10): 414–418. doi :10.1007/bf00262183. S2CID 95803836.
- ^ Daly, William H.; Moulay, Saad (2007). «Синтез поли (винилкатехинов)». Журнал полимерной науки: полимерные симпозиумы . 74 : 227–242. doi :10.1002/polc.5070740120. S2CID 93597941.
