2C-B-БАБОЧКА

2C-B-БАБОЧКА
Клинические данные
код АТС	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-(10-Бром-2,3,4,7,8,9-гексагидропирано[2,3-г]хромен-5-ил)этан-1-амин;
Номер CAS	502659-24-7 Н;
CID PubChem	10244981;
ChemSpider	8420468 И;
УНИИ	32KDF24W6P;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001032894;
Химические и физические данные
Формула	C14H18BrN2
Молярная масса	312,207 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ O3CCCc1c3c(Br)c2CCCOc2c1CCN;
	ИнЧи InChI=1S/C14H18BrNO2/c15-12-11-4-2-7-17-13(11)10(5-6-16)9-3-1-8-18-14(9)12/h1-8,16H2; Ключ:PAFZDNLBBBZEKE-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

2C-B-BUTTERFLY ( 2C-B - MOTH , 2C-B-BFLY ) — это конформационно ограниченное производное фенетиламинового галлюциногена 2C-B , который был открыт в 1999 году Майклом С. Уайтсайдом и Аароном Монте. ^[1] Это гомолог с расширенным кольцом более известного соединения 2C-B-FLY , обладающий схожими свойствами агониста серотониновых рецепторов , но с большей селективностью к 5-HT _2C по сравнению с 5-HT _2A . ^[2]^[3]

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C -B :

25-Н:

25Б-Н1ПОМе
25B-NAcPip

25-NB :

25Б-НБ
25Б-НБ23ДМ
25Б-НБ25ДМ
25Б-НБ3ОМе
25Б-НБ4ОМе
25Б-НБФ
25Б-НБМД
25Б-НБОХ
25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
- ДМБМПП

25-НМ:

25Б-НМе7БФ
25Б-НМе7БТ
25Б-НМе7Бим
25B-NMe7Box
25Б-НМе7ДХБФ
25B-NMe7Ind
25Б-НМе7Индз
25B-NMePyr

Замещенные бензофураны :

2C-B-ЛЕТАТЬ
- 2C-B-БАБОЧКА
- 2C-B-СТРЕКОЗА
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
ДОБ-ФЛАЙ
ДОБ-2-СТРЕКОЗА-5-БАБОЧКА

N-(2C)-фентанил :

N-(2C-B) фентанил ^[4]
- N-(2C-B-FLY) фентанил ^[5]

Другой:

БОБ
BOH-2C-B , β-гидрокси-2C-B, βOH-2CB ^[6]^[7]
БМБ
2C-B-5-гемифл
2C-B-аминорекс (2C-B-AR)
2C-B-AN
2C-B-BZP
2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
2С-Б-ПП
2CB-Ind
βk-2C-B (бета-кето 2C-B)
N-Этил-2C-B
TCB-2 (2C-BCB)

Правовой статус

2C-B-BUTTERFLY является незаконным в Латвии. ^[8]

Смотрите также

Ссылки

^ Whiteside MS (1999). «Синтез гексагидробензодипиранов как аналогов с расширенным кольцом мощных зондов рецепторов серотонина 5-HT2A/2C». UW-LaCrosseJUR . 2 : 61–68. CiteSeerX 10.1.1.688.4722 .
^ Whiteside MS, Kurrasch-Orbaugh D, Marona-Lewicka D, Nichols DE, Monte A (октябрь 2002 г.). «Замещенные гексагидробензодипираны как зонды рецепторов 5-HT2A/2C». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (10): 3301–6. doi :10.1016/S0968-0896(02)00209-2. PMID 12150876.
^ Schultz DM, Prescher JA, Kidd S, Marona-Lewicka D, Nichols DE, Monte A (июнь 2008 г.). «Гибридные бензофуран-бензопирановые конгенеры как жесткие аналоги галлюциногенных фенэтиламинов». Bioorganic & Medicinal Chemistry . 16 (11): 6242–51. doi :10.1016/j.bmc.2008.04.030. PMC 2601679. PMID 18467103 .
^ "Изучите N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация". isomerdesign.com .
^ «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
^ Гленнон, Ричард А.; Бондарев, Михаил Л.; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора серотонина 5-HT2AS 1-(4-Бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.
^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы
^ «Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem» [Положения о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии]. Методические указания по применению приложения 1 к правилам Кабинета министров № 847 (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. 8 ноября 2005 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 8 октября 2015 г.

Эта статья о галлюциногенах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Whiteside MS (1999). «Синтез гексагидробензодипиранов как аналогов с расширенным кольцом мощных зондов рецепторов серотонина 5-HT2A/2C». UW-LaCrosseJUR . 2 : 61–68. CiteSeerX 10.1.1.688.4722 .

[2] Whiteside MS, Kurrasch-Orbaugh D, Marona-Lewicka D, Nichols DE, Monte A (октябрь 2002 г.). «Замещенные гексагидробензодипираны как зонды рецепторов 5-HT2A/2C». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (10): 3301–6. doi :10.1016/S0968-0896(02)00209-2. PMID 12150876.

[3] Schultz DM, Prescher JA, Kidd S, Marona-Lewicka D, Nichols DE, Monte A (июнь 2008 г.). «Гибридные бензофуран-бензопирановые конгенеры как жесткие аналоги галлюциногенных фенэтиламинов». Bioorganic & Medicinal Chemistry . 16 (11): 6242–51. doi :10.1016/j.bmc.2008.04.030. PMC 2601679. PMID 18467103 .

[4] "Изучите N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация". isomerdesign.com .

[5] «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[6] Гленнон, Ричард А.; Бондарев, Михаил Л.; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора серотонина 5-HT2AS 1-(4-Бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.

[7] Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы

[8] «Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem» [Положения о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии]. Методические указания по применению приложения 1 к правилам Кабинета министров № 847 (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. 8 ноября 2005 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 8 октября 2015 г.

Клинические данные

код АТС	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2-(10-Бром-2,3,4,7,8,9-гексагидропирано[2,3-г]хромен-5-ил)этан-1-амин
Номер CAS	502659-24-7^Н
CID PubChem	10244981
ChemSpider	8420468^И
УНИИ	32KDF24W6P
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001032894
Химические и физические данные
Формула	C14H18BrN2
Молярная масса	312,207 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O3CCCc1c3c(Br)c2CCCOc2c1CCN
ИнЧи InChI=1S/C14H18BrNO2/c15-12-11-4-2-7-17-13(11)10(5-6-16)9-3-1-8-18-14(9)12/h1-8,16H2 Ключ:PAFZDNLBBBZEKE-UHFFFAOYSA-N