2024 в палеонтологии

Overview of the events of 2024 in paleontology
Список лет в палеонтологии( стол )
В палеоботанике
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии членистоногих
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеоэнтомологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеомалакологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии рептилий
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии архозавров
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеомаммологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеоихтиологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027

Палеонтология или палеонтология — это изучение доисторических форм жизни на Земле посредством изучения ископаемых растений и животных . [ 1] Это включает в себя изучение окаменелостей тел, следов ( ихнитов ), нор , отброшенных частей, окаменелых фекалий ( копролитов ), палиноморфов и химических остатков . Поскольку люди сталкивались с окаменелостями на протяжении тысячелетий, палеонтология имеет долгую историю как до, так и после того, как стала формализованной наукой . В этой статье описываются значимые открытия и события, связанные с палеонтологией, которые произошли или были опубликованы в 2024 году.

Флора

Растения

"Водоросли"

Грибы

Недавно названные грибы

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Астерина сивалика [2]

Sp. нояб.

Махато и Хан

Миоцен-плиоцен

Формация Чунабати

 Индия

Вид Asterina .

Инапертиспориты лакримаформис [3]

Sp. нояб.

Действительный

Мартинес, Бьянкинотти и Корну

Палеоген

Группа Эль Фойель

 Аргентина

Споры грибка.

Марасмиамимум [4]

Ген. и зр. нов.

Мао, Го и Хуан в Guo et al.

Меловой

бирманский янтарь

 Мьянма

Член Agaricales неопределенного родства, возможный член Marasmiineae. Типовой вид — M. cretaceum .

Мелиолинит миоценикус [5]

Sp. нояб.

Кунду и Хан

миоцен

 Индия

Представитель семейства Мелиоловые .

Мелиолинит миопаник [6]

Sp. нояб.

Действительный

Кунду и Хан

миоцен

 Индия

Член семейства Meliolaceae. Анонсирован в 2023 году; окончательная версия статьи, дающая ему название, была опубликована в 2024 году.

Мелиолиниты tengchongensis [7]

Sp. нояб.

Ван и др.

Плиоцен

Формация Мангбанг

 Китай

Представитель семейства Мелиоловых.

Мезоагарациты [4]

Ген. и зр. нов.

Го и др.

Меловой

бирманский янтарь

 Мьянма

Член Agaricales неопределенного родства, возможный член Marasmiineae. Типовой вид — M. burmitis .

Палеомелиола [8]

Ген. и зр. нов.

Кунду и Хан

миоцен

 Индия

Член семейства Meliolaceae. Типовой вид — P. indica .

Зигоспориум химахалензис [9]

Sp. нояб.

Действительный

Кунду и Хан

миоцен

 Индия

Представитель рода Xylariales, принадлежащий к семейству Zygosporiaceae.

Зигоспориум палеогиббум [10]

Sp. нояб.

Махато и др.

миоцен

Формация Чунабати

 Индия

Представитель рода Xylariales, принадлежащий к семейству Zygosporiaceae.

Зигоспориум строматикум [11]

Sp. нояб.

Кунду и Хан

миоцен

 Индия

Представитель рода Xylariales, принадлежащий к семейству Zygosporiaceae.

Микологическое исследование

  • Гарсия Кабрера и Крингс (2024) описывают грибы, колонизирующие луковицы Palaeonitella cranii из девонского кремня Rhynie , которые интерпретируются как отличные от грибов, колонизирующих оси и веточки P. cranii , что может указывать на органоспецифическую колонизацию. [12]

Книдарии

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиСтранаПримечанияИзображения

Ботрофиллум крассисептатум [13]

Sp. нояб.

Действительный

Луо и др.

Каменноугольный

Формация Шицяньтань

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Bothrophyllidae.

Ботрофиллум джунгарианский [13]

Sp. нояб.

Действительный

Луо и др.

Каменноугольный

Формация Шицяньтань

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Bothrophyllidae.

Канинофиллум псевдотиманиформный [13]

Sp. нояб.

Действительный

Луо и др.

Каменноугольный

Формация Шицяньтань

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Cyathopsidae.

Гексангулаконулярия амилофациальная [14]

Sp. нояб.

Лю и др.

Кембрий (Фортуниан)

Формация Куанчуаньпу

 Китай

Медузозой , принадлежащий к возможному семейству конулатов Hexangulaconulariidae.

?Holoconularia poletaevi [15]

Sp. нояб.

Охар и Дернов

Каменноугольный ( московский ) период

Формация Алмазна

 Украина

Член семейства Конулярид .

Линдафилон [16]

Ген. и зр. нов.

Рожнов

Ордовикский

 Эстония

Колониальный коралл. Типовой вид — L. solovjevi .

Мамсетиа [17]

Ген. и зр. нов.

Макилрой и др.

эдиакарский

Формация Трепасси

 Канада
( Ньюфаундленд и Лабрадор ) 

Ставрозой . Типовой вид — M. manunis .

Монофиллум максима [18]

Sp. нояб.

Действительный

Эль-Десуки

Каменноугольный ( касимовский ) период

Формация Ахеймер

 Египет

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Antiphyllidae.

Мукофиллум тоомае [19]

Sp. нояб.

Действительный

Казанцева в Казанцева, Коромыслова и Крутых

Силурийский

Курессаареская формация

 Эстония

Морщинистый коралл.

Параконулярия широкая [15]

Sp. нояб.

Охар и Дернов

Каменноугольный (московский)

Формация Алмазна

 Россия
( Башкортостан ) Украина 
 

Представитель семейства Конулярид.

Юанофиллоидес молестус [20]

Sp. нояб.

Федоровский и Хведюк

Каменноугольный

Формирование Гаптанк

 Соединенные Штаты
( Техас ) 

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Neokoninckophylllidae.

Юанофиллоидес парковый [20]

Sp. нояб.

Федоровский и Хведюк

Каменноугольный

Формирование Гаптанк

 Соединенные Штаты
( Техас ) 

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Neokoninckophylllidae.

Исследования книдарий

  • Брутансова и др. (2024) изучают выборку образцов Conularia fragilis из девонского ( пражского ) конепрусского известняка ( Чешская Республика ) и интерпретируют изгиб изученных образцов как происходящий, когда изучаемые конулярии были живы. [21]
  • Исследование образцов кораллов с живетских рифов, свидетельствующее о том, что девонские табулированные и морщинистые кораллы содержат активные фотосимбионты , которые, вероятно, поддерживают продуктивность кораллов в теплых климатических условиях, опубликовано Юнгом и др. (2024). [22]
  • Исследование филогенетических связей современных и вымерших склерактиний , сосредоточенное на триасовых и юрских членах группы, опубликовано Латюильером и др. (2024). [23]
  • Исследование разнообразия кораллов от бурдигальского до лангианского периода Вади Вакб, входящего в формацию Джабаль-Кибрит ( Саудовская Аравия ), опубликовано Пизапиа и др. (2024), которые интерпретируют состав изученных сообществ как указание на то, что молодое Красное море имело связь со Средиземным морем , но не имело прямой связи с Индийским океаном . [24]

Членистоногие

Мшанки

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Акатопора овиавикулата [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель отряда Cheilostomata, принадлежащий к семейству Antroporidae .

Аспидостома энхиридиум [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae .

Аспидостома дуоавикулярия [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома гледдени [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома тучная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома титан [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Bubnoffiella? ambigua [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Возможно, представитель семейства Bryocryptellidae .

Кардабиелла [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член отряда Cheilostomata, принадлежащий к группе Flustrina и надсемейству Microporoidea; типовой род нового семейства Cardabiellidae. Типовой вид — C. ovicellata .

Cheethamia dividia [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Онихоцеллиды .

Цианотремелла диморфа [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Microporidae .

Цианотремелла пилбара [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Microporidae.

Конопеум листопадный [26]

Sp. нояб.

Табоада, Пагани и Кунео

Поздний мел (маастрихт)

Формация Лефипан

 Аргентина

Вид Конопеума .

Cryptostomella? аспиноза [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Lepraliellidae .

Криптостомелла? giralia [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Lepraliellidae.

Дионелла димартиноэ [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae .

Dyoidophragma bigeyae [27]

Sp. нояб.

Действительный

Эрнст и Батлер

Девонский (франский)

Формирование Феркес

 Франция

Трепостома , принадлежащая к семейству Stenoporidae.

Эомакропора [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Macroporidae . Типовой вид — E. molesta .

Филифацигера инвенуста [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член отряда круглоротых, принадлежащий к семейству Frondiporidae.

Филизинелла [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член отряда Cheilostomata, относящийся к надсемейству Microporoidea и семейству Pyrisinellidae. Типовой вид — F. tenuiaviculata .

Хайгина [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член Cheilostomata неопределенного родства, со сходством с членами семейств Brydonellidae, Peedeesellidae и Romancheinidae . Типовой вид — H. distincta .

Гетеротоа [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Hippothoidae . Типовой вид — H. repens .

Идмонея продырявленная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Вид Idmonea .

Идмонея перпендикулярная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Вид Idmonea .

Изокардабиелла [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Cardabiellidae. Типовой вид — I. clavata .

Kololophos? jenkinsae [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Lichenoporidae .

Корохонелла [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Arachnopusiidae . Типовой вид — K. kenozooidea .

Мелихоцелла меловая [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Микроэциелла спарсипора [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Oncousoeciidae .

Адвентиция моноцератопора [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae .

Моноцератопора транае [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Моноцератопора поперечная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Нудицелла диссиденс [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Онихоцеллид.

Orbignyella moyerokanensis [28]

Sp. нояб.

Действительный

Коромыслова и Дронов

Ордовик (катийский)

Формирование Джеромо

 Россия

Параэхмеллина [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Onychocellidae. Типовой вид — P. simulata .

Парафлустрелла [25]

Ген. и 2 сп. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Calloporidae. Типовой вид — P. berningi ; род также включает P. lacunosa .

Параинверсиула гордони [29]

Sp. нояб.

Лопес-Гаппа, Эскурра и Раст

Миоцен (аквитано-бурдигальский)

Формация Вайтити

 Новая Зеландия

Парамфиблеструм [25]

Ген. и 2 сп. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Calloporidae. Типовой вид — P. cardabiense ; род также включает P. secundum .

Пидиселла Маккинни [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Peedeesellidae.

Платонея стреловидная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Tubuliporidae .

Протофовеолярии [25]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член семейства Foveolariidae . Типовой вид — P. fortunata .

Рептофасцигера бацони [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Член отряда круглоротых, принадлежащий к семейству Frondiporidae.

Рагасостома инфеликс [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Онихоцеллид.

Стихомикропора южная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Monoporellidae .

Широкая стоматопора [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Вид рода Стоматопора .

Стоматопора длинная [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Вид рода Стоматопора .

Новая тараканопора [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Трицефалопора красса [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Voigtopora giraliensis [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae .

Voigtopora magna [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae.

Voigtopora pauciramia [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae.

Wilbertopora grandis [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae.

Вильбертопора кавазоси [25]

Sp. нояб.

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (маастрихт)

Короджонская формация

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae.


Брахиоподы

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Афанасьевиспирифер [30]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Баранов и Николаев

Девонский ( лохковский и пражский )

Известняк Соловихинский

 Россия

Представитель Spiriferida, относящийся к семейству Delthyrididae и подсемейству Howellellinae. Типовой вид — «Howellella» mercuriformis Kulkov (1963); род включает также A. propria (Модзалевская, 1974).

Алданиспирифер селенняхенсис [30]

Sp. нояб.

Действительный

Баранов и Николаев

Девонский (Пражский)

 Россия

Представитель семейства Spiriferida, принадлежащий к подсемейству Howellellinae.

Алиховелла [31]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Подсказки

Ордовик ( Сандбиан )

 Эстония Латвия Литва Россия
 
 
 

Член Orthida, относящийся к группе Enteletoidea и семейству Draboviidae. Типовой вид — "Dalmanella" kegelensis Alichova (1953).

Анехиноция [32]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формация Тивертон

 Австралия

Член Productida, принадлежащий к семейству Aulostegidae. Типовой вид — "Taeniothaerus" anotos Briggs (1983).

Апериспирифер инициалис [33]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формация Брунеля

 Новая Зеландия

Представитель отряда Spiriferida, принадлежащий к семейству Neospiriferidae.

Апуримелла [34]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Кольменар, Чакальтана и Гутьеррес-Марко

Ордовикский

Формация Сан-Хосе

 Перу

Член Orthida, принадлежащий к группе Enteletoidea и семейству Draboviidae. Типовой вид — A. santiagoi .

Бореалогидес [35]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Джин и др.

Силурийский (рудданский)

Формирование фьорда Одинс

 Гренландия

Член семейства Pentamerida, относящийся к надсемейству Pentameroidea и семейству Virgianidae. Типовой вид — B. balderi .

Брахитиринелла симплицитас [33]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формация Беккера

 Австралия

Представитель семейства Trigonotretidae .

Бронзория [36]

Ген. и особ. и общ. нов.

Действительный

Ишизаки и Шино

Пермский-среднеюрский период

Формация Осава

 Австрия Босния и Герцеговина Франция Германия Япония Норвегия Россия Словения Великобритания
 
 
 
 
 
 
 
 

Представитель семейства Discinidae . Типовой вид — B.recta ; К роду также относятся "Orbiculoidea" Taskrestensis Dagys in Dagys & Kurushin (1985), "Discinisca" sibirica (Моисеев, 1947), "Discinisca" bosniaca (Kittl, 1904), "Discinisca" Discoides (Schlotheim, 1820), "Discinisca" Townshendi. (Дэвидсон, 1851 г.), «Discinisca rhaetica» (Andreae, 1893 г.), «Discinisca» zapfei Radwański & Summesberger (2001 г.) и «Discinisca» spitsbergensis Biernat (1995 г.).

Ченшичонетес [37]

Ном. нояб.

Действительный

Годен

Каменноугольный

 Австралия Китай
 

Член семейства Rugosochonetidae ; альтернативное название для Robertsella Chen & Shi (2003).

Клеотиридина планус [38]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формирование Барфилда

 Австралия

Представитель отряда Athyridida, принадлежащий к семейству Athyrididae.

Краниопс бруссаи [39]

Sp. нояб.

Бенедетто, Лавие и Салас

Силурийский (Лудфорд-Придольский)

Формация Лос Эспехос

 Аргентина

Краниопсидный брахиопод .

Краниопсовое зеркало [39]

Sp. нояб.

Бенедетто, Лавие и Салас

Силурийский (Горстийский)

Формация Лос Эспехос

 Аргентина

Краниопсидный брахиопод.

Делопрозопус давеси [35]

Sp. нояб.

Действительный

Джин и др.

Ордовик (катийский)

Формация Меркуджок

 Гренландия

Представитель отряда Pentamerida, принадлежащий к семейству Virgianidae.

Дицелозия паратенуа [40]

Sp. нояб.

Действительный

Галлахер и Харпер

Силурийский

 Великобритания

Fenyveskutella fallax [41]

Sp. нояб.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра (байос)

Известняковая формация Тёлдьихат

 Венгрия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к надсемейству Norelloidea и семейству Norellidae.

Fenyveskutella ? паронаи [41]

Ном. нояб.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра

 Венгрия Италия
 

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к надсемейству Norelloidea и семейству Norellidae; заменяющее название для Rhynchonella latifrons Parona (1896).

Галатирхинхия [41]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра

 Венгрия Италия
 

Член Rhynchonellida, принадлежащий к надсемейству Hemithyrididoidea и семейству Cyclothyrididae. Типовой вид — "Rhynchonella" galatensis Di Stefano (1884); род также включает G. baldaccii (Di Stefano, 1884)

Гаскония гигантская [42]

Sp. нояб.

Действительный

Советы и цзяюй

Ордовик ( катийский )

Формирование Адила

 Эстония

Представитель семейства Trimerellidae .

Гилкарриелла [43]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Аргиллит Гилгарри

 Австралия

Член Spiriferida, относящийся к надсемейству Ambocoelioidea и семейству Ambocoeliidae. Типовой вид — "Attenuatella" multispinosa Waterhouse (1967).

Глиптортис папиллоза [44]

Sp. нояб.

Действительный

Джин и Харпер

Ордовик (Хирнант)

Формация Уиттакер

 Канада
( Северо-Западные территории ) 

Представитель рода Orthida, принадлежащий к семейству Glyptorthidae.

Golestanirhynchus golestanicus [45]

Sp. нояб.

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошьейлаг

 Иран

Представитель семейства Rhynchonellida.

Хаджагитирис [41]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра

 Венгрия Италия Испания
 
 

Член Terebratulida, принадлежащий к надсемейству Loboidothyridoidea и семейству Muirwoodellidae. Типовой вид - "Terebratula" fylgia Oppel (1863); род также включает "Pygope" seguenzae Di Stefano (1887) и, возможно, "Pygope" mykonionensis Di Stefano (1884) и ?H. alamanni (Di Stefano, 1884).

Изортис (Овалелла) Кларксони [40]

Sp. нояб.

Действительный

Галлахер и Харпер

Силурийский

 Великобритания

Джонсониана [46]

Ном. нояб.

Действительный

Полетаев

Каменноугольный

 Бельгия Россия
 

Представитель Spiriferida, принадлежащий к надсемейству Paeckelmanelloidea; заменяющее название для Oceania Poletaev (2015).

Катастрофомены Маккензи [44]

Sp. нояб.

Действительный

Джин и Харпер

Ордовик (Хирнант)

Формация Уиттакер

 Канада
( Северо-Западные территории ) 

Представитель отряда Strophomenida, принадлежащий к семейству Strophomenidae.

Кулумбелла хаймдали [35]

Sp. нояб.

Действительный

Джин и др.

Силурийский (аэронийский)

Формирование фьорда Одинс

 Гренландия

Представитель отряда Pentamerida, входящий в надсемейство Stricklandioidea и семейство Kulumbellidae.

Киртатрипа Паули [47]

Sp. нояб.

Действительный

Халамски и Балиньски в Халамски, Балиньски и Кондас

Девон (живетский)

Кровати Нечулице

 Польша

Представитель отряда Atrypida, принадлежащий к семейству Atrypidae.

Лакуниты точечные [48]

Sp. нояб.

Кандела, Харпер и Мергл

Ордовикский

Формация Фезуата

 Марокко

Лептена эска [40]

Sp. нояб.

Действительный

Галлахер и Харпер

Силурийский

 Великобритания

Липантерис загадочный [32]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формация Тивертон

 Австралия

Представитель отряда Productida, принадлежащий к семейству Aulostegidae.

Лиссатрипа скотская [40]

Sp. нояб.

Действительный

Галлахер и Харпер

Силурийский

 Великобритания

Маргиналосия бороздчатая [49]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формирование Немо

 Новая Зеландия

Представитель рода Productida, относящийся к группе Strophalosiidina и семейству Echinalosiidae.

Megalopterorhynchus chanakchiensis гигантский [45]

Ssp. нояб.

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошьейлаг

 Иран

Представитель семейства Rhynchonellida.

Ноктюрнелия ашанинка [34]

Sp. нояб.

Действительный

Кольменар, Чакальтана и Гутьеррес-Марко

Ордовикский

Формация Сан-Хосе

 Перу

Представитель отряда Orthida, входящий в группу Enteletoidea и семейство Draboviidae.

Оглупес шотландский [40]

Sp. нояб.

Действительный

Галлахер и Харпер

Силурийский

 Великобритания

Орбаспина инволюта [50]

Sp. нояб.

Действительный

Мергл

Силурийский (Шейнвудский)

Мотольская формация

 Чешская Республика

Сифонотретидный брахиопода .

Орбителе тазагурта [48]

Sp. нояб.

Кандела, Харпер и Мергл

Ордовикский

Формация Фезуата

 Марокко

Паралингвитирис [41]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра

 Венгрия Италия Испания
 
 

Член Terebratulida, принадлежащий к надсемейству Dielasmatoidea и семейству Zugmayeriidae. Типовой вид - "Aulacothyris" pygopoides Di Stefano (1884); род может также включать ?P. redii (Di Stefano, 1884), ?P. gemmellaroi (Di Stefano, 1884) и ?P. chydas (Di Stefano, 1884).

Петасмария сартенаэри [45]

Sp. нояб.

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошьейлаг

 Иран

Представитель семейства Rhynchonellida.

Phragmorthis henrylunae [34]

Sp. нояб.

Действительный

Кольменар, Чакальтана и Гутьеррес-Марко

Ордовикский

Формация Сан-Хосе

 Перу

Представитель отряда Orthida, входящий в группу Plectorthoidea и семейство Phragmorthidae.

Plicogypa kayseri alaskensis [51]

Ssp. нояб.

Баранов и Блоджетт

Девонский (Пражский)

Известняк Сода-Крик

 США
( Аляска ) 

Опубликовано онлайн в 2024 году, но указана дата выпуска — декабрь 2023 года.

Претеле [50]

Ген. и общ. и общ. нов.

Действительный

Мергл

Силурийский период ( шейнвудскийлудфордский )

Мотольская формация

 Чешская Республика

Дискинидный брахиопод . Типовой вид: «Discina» vexata Barrande (1879); род включает также новый вид P. postvexata .

Протатирис амсдени [51]

Sp. нояб.

Баранов и Блоджетт

Девонский (Пражский)

Известняк Сода-Крик

 США
( Аляска ) 

Опубликовано онлайн в 2024 году, но указана дата выпуска — декабрь 2023 года.

Псевдоциртиопсис ареньенсис [52]

Sp. нояб.

Серобян, Винн и Моттекин

Девон (Фамен)

 Армения

Псевдопаподина [41]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Вёрёш

Средняя юра

 Венгрия Италия Испания
 
 

Представитель Terebratulida, принадлежащий к надсемейству Dielasmatoidea и семейству Zugmayeriidae. Типовой вид: Terebratula laticoxa Oppel (1863); Род также может включать «Terebratula» recuperoi Di Stefano (1884).

Пустулоплика овулята [53]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

 Новая Зеландия

Представитель семейства Spiriferida, входящего в надсемейство Martinioidea и семейство Brachythyridae.

Рафаноглосса инверса [48]

Sp. нояб.

Кандела, Харпер и Мергл

Ордовикский

Формация Фезуата

 Марокко

Ржонсницкаяэлла [51]

Ген. и зр. нов.

Баранов и Блоджетт

Девонский (Пражский)

Известняк Сода-Крик

 США
( Аляска ) 

Род включает новый вид R. lata . Опубликовано онлайн в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Шизотрета элегантная [50]

Sp. нояб.

Действительный

Мергл

Силурийский (Шейнвудский)

Мотольская формация

 Чешская Республика

Дискообразный брахиопод.

Скадариринхии [54]

Ген. и зр. нов.

Радулович, Сэнди и Шааф

Ранняя юра (Плинсбах)

Будошский известняк

 Черногория

Член Rhynchonellida. Типовой вид — S. semicostata .

Сульциплика пауципликус [33]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формирование Snapper Point

 Австралия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Georginakingiidae.

Taeniothaerus subquadratus Quadratus [32]

Ssp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формирование гордости роз

 Австралия

Представитель отряда Productida, принадлежащий к семейству Aulostegidae.

Талынджаспирифер [30]

Ген. и особ. и общ. нов.

Действительный

Баранов и Николаев

девонский

 Россия

Представитель Spiriferida, относящийся к подсемейству Howellellinae. Типовой вид — T. latus ; род также включает T. pseudoconcinnus (Никифорова, 1960) и T. gurjevskensis (Ржонсницкая, 1952).

Тигиллумия каламата [55]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Известняк Хилтон

 Новая Зеландия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Ingelarellidae.

Тигиллумия планария [55]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Известняк Южный Курра

 Австралия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Ingelarellidae.

Тилабадирхинх [45]

Ген. 2 сп. нояб.

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошьейлаг

 Иран

Член Rhynchonellida. Род включает новые виды T. azadshahrensis и T. qeshlaqensis .

Тинзулинортис [48]

Ген. и комб. нов.

Кандела, Харпер и Мергл

Ордовикский

Формация Фезуата

 Марокко

Типовой вид — T. fasciata (Havlíček, 1971).

Тирамния Давиди [46]

Sp. нояб.

Действительный

Полетаев

Каменноугольный (башкирский)

Смоляниновская формация

 Украина

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Martiniidae.

Тумулосулькус абеленсис [55]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

 Австралия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Ingelarellidae.

Тумулосулькус Маккеллари [55]

Sp. нояб.

Действительный

Уотерхаус

пермский

Формация Мангарева

 Новая Зеландия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Ingelarellidae.

Ундиспирифероидес куингенсис [56]

Sp. нояб.

Лю и др.

девонский

Формация Цюйцзин

 Китай

Представитель отряда Spiriferida, принадлежащий к семейству Reticulariidae.

Вирджиния хурсти [35]

Sp. нояб.

Действительный

Джин и др.

Силурийский (рудданский)

Формация Туресо

 Гренландия

Представитель отряда Pentamerida, принадлежащий к семейству Virgianidae.

Восекелла магриби [48]

Sp. нояб.

Кандела, Харпер и Мергл

Ордовикский

Формация Фезуата

 Марокко

Исследование брахиопод

  • Данные, полученные в результате изучения ископаемых остатков из Южного Китая, интерпретируются как свидетельство разнообразных условий обитания фауны брахиопод Hirnantia во время массового вымирания в позднем ордовике и представлены Хуаном и Ронгом (2024). [57]
  • Доказательства взаимосвязи между изменениями разнообразия и географическим распространением брахиопод во время и после массового вымирания позднего ордовика представлены Ши и Хуаном (2024), которые сообщают о доказательствах большей уязвимости эндемичных брахиопод к вымиранию и его последствиям по сравнению с космополитными брахиоподами. [58]
  • Исследование эволюции Terebratulida , Rhynchonellida , Spiriferinida и Athyridida от пермского до четвертичного периода опубликовано Го и др. (2024), которые обнаружили, что после пермско-триасового вымирания , несмотря на более низкое таксономическое разнообразие, брахиоподы восстановили уровни морфологического разнообразия, предшествовавшие вымиранию. [59]
  • Лян и др. (2024) описывают ископаемый материал Anomaloglossa porca из ордовикской ( сандбийской ) формации Пинлян ( Китай ), расширяя известный географический ареал вида от Гондваны и Тарима до Северо-Китайской платформы, и интерпретируют изученные ископаемые как указывающие на инфаунный образ жизни A. porca . [60]
  • Исследование мышечных рубцов и структуры шарниров Rafinesquina опубликовано Даттило и др. (2024), которые обнаружили, что изученный брахиопода мог широко раскрывать рот, что устраняло ограничения в его ориентации при кормлении и обеспечивало эффективную очистку створок. [61]
  • Шапиро (2024) описывает ископаемый материал Dzieduszyckia из девонского Славенского кремня ( Невада , США ), что, возможно, указывает на присутствие вида, отличного от D. sonora в Неваде, и интерпретирует Dzieduszyckia как способную выживать как в условиях просачивания, так и в условиях отсутствия просачивания, что позволило ей подготовиться к фаменским биотическим кризисам и дать начало более поздним димереллоидам, приспособленным к жизни в условиях просачивания или жерл. [62]
  • Попов (2024) сообщает об открытии ископаемого материала представителя рода Heterelasma из оленекских отложений на юге Приморья ( Россия ), что может служить доказательством того, что представители этого рода пережили пермско-триасовое вымирание . [63]
  • Харпер и Пек (2024) приводят доказательства исчезновения крупных брахиопод из мелководных тропических вод после юрского периода, что, по их мнению, было вызвано в основном ростом численности хищников-дурофагов в этих средах. [64]

Моллюски

Иглокожие

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Абсенсобластус [65]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девонский (эмсский) ярус

Формация Санта-Люсия

 Испания

Бластовидный организм, относящийся к группе Pentremitida и семейству Hyperoblastidae. Типовой вид — "Hyperoblastus" batheri Breimer & Dop (1975).

Альтусобластус [65]

Ген. и комб. и 2 особ. нояб.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девон (от эмса до эйфеля)

Формирование Юнкерберга

 Германия Испания
 

Бластовидный организм, относящийся к группе Pentremitida и семейству Hyperoblastidae. Типовой вид — «Pentatrematites» eifeliensis Roemer (1855); род также включает Pentremitidea roemeri Etheridge & Carpenter (1886) и Pentremitidea clavata var. schultzei Etheridge & Carpenter (1886; повышен до ранга вида Altusoblastus schultzei ), а также новые виды A. eremitus и A. palliolatus .

Арабидиадема джафариани [66]

Sp. нояб.

Голамалян, Камали и Вуд

Меловой

 Иран

Морской ёж, принадлежащий к семейству Diadematidae .

Cheirocystis liexiensis [67]

Sp. нояб.

Лю и др.

Ордовикский

Формация Мадаоюй

 Китай

Ромбовидный представитель отряда Dichoporita и семейства Cheirocrinidae.

Компонастер [68]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Гласс, Блейк и Лефевр

Ордовик (катийский)

Нижняя формация Ктауа

 Марокко

Офиура неопределенного происхождения. Типовой вид — C. spurius .

Коперникрин [69]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Плахно и др.

Средняя юра (байос)

Формация Кердача

 Алжир

Морская лилия, относящаяся к группе Comatulida и семейству Thiolliericrinidae. Типовой вид — C. zamori .

Кортинастер [70]

Ген. и 2 сп. нояб.

Гейл

Поздний триас (карнийский)

Формация Сан-Кассиано

 Италия

Морская звезда, принадлежащая к группе Neoasteroidea и семейству Trichasteropsidae. Типовой вид — C. papillifera ; род также включает C. zardinii .

Циатидий фосфатикола [71]

Sp. нояб.

Гейл и Ягт

Поздний мел (кампан)

 Франция Соединенное Королевство
 

Морская лилия, относящаяся к отряду Cyrtocrinida .

Диссимилобластус [65]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девон (Эйфель)

Формация Хохенхоф

 Германия

Бластовидный организм неопределенного родства. Типовой вид — D. inequalis .

Эуспирокринус варболский [72]

Sp. нояб.

Действительный

Аусич, Уилсон и Тоом

Силурийский ( рудданский ) период

Формация Варбола

 Эстония

Морские лилии , относящиеся к отряду Cyathoformes.

Эутаксокринус полосатый [73]

Sp. нояб.

Действительный

Богаты, Аусич и Беккер

Девонский (франский)

Синклиналь Прюма

 Германия

Морская лилия.

Форбесастериас [74]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Фау и др.

Ранняя юра (Плинсбах)

 Великобритания

Морская звезда, принадлежащая к группе Forcipulatacea . Типовой вид — «Uraster» gaveyi Forbes (1850).

Фрейзобластус [65]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девон (Эйфель)

Формация Ахбах

 Германия

Бластовидный организм неопределенного родства. Типовой вид — F. hemisphaericus .

Гаутиерия пумилио [75]

Sp. нояб.

Действительный

Шлютер

Поздний мел (кампан)

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Phymosomatidae.

Хагдорнастер [70]

Ген. и комб. нов.

Гейл

Средний триас

 Германия

Морская звезда, принадлежащая к группе Neoasteroidea и семейству Trichasteropsidae. Типовой вид — "Trichasteropsis" bieletorum Blake & Hagdorn (2003).

Хаттопсис муради [76]

Sp. нояб.

Абдельхамид и др.

Поздний меловой период

Формация Симсима

Район границы между Объединенными Арабскими Эмиратами и Оманом

Морской еж.

Хреггобластус [65]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девонский (эмсский) ярус

Формация Агион

 Испания

Бластовидный организм, относящийся к группе Pentremitida и семейству Conuloblastidae. Типовой вид — H. differentis .

Hyattechinus stauroporus [77]

Sp. нояб.

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберта

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Hyattechinidae.

Hyattechinus velbertensis [77]

Sp. нояб.

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберта

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Hyattechinidae.

Гиперобластус Людвига [65]

Sp. нояб.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

девонский

Герольштейнская синклиналь

 Германия

Бластовидный организм, принадлежащий к группе Pentremitida и семейству Hyperoblastidae.

Исселикринус балдоенсис [78]

Sp. нояб.

Действительный

Ру и др.

Эоцен (Лютет)

 Италия

Морские лилии, относящиеся к отряду Isocrinida и семейству Balanocrinidae.

Караванкекринус [79]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Аусич и др.

Пермский (артинский)

Группа Трогкофел

 Словения

Кладидный криноидей , относящийся к группе Cyathoformes и семейству Stachyocrinidae. Типовой вид — K. bedici .

Лакостестер [80]

Ген. и комб. нов.

Гейл и Уорд

миоцен

 Франция

Морская звезда, принадлежащая к семейству Solasteridae . Типовой вид — L. lauerorum .

Лепидехиноидес ломкий [77]

Sp. нояб.

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберта

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Lepidocentridae.

Лотособластус [65]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девонский (эмсский) ярус

Формация Кауб

 Германия

Бластовидный организм неопределенного родства. Типовой вид — «Pentremitidea» medusa Jaekel (1895).

Марбластер [74]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Фау и др.

Средняя юра (батский ярус)

Лесная мраморная формация

 Великобритания

Морская звезда, принадлежащая к группе Forcipulatacea. Типовой вид — «Uraster» spiniger Wright (1880).

Мелокриниты белые [73]

Sp. нояб.

Действительный

Богаты, Аусич и Беккер

Девонский (франский)

Синклиналь Прюма

 Германия

Эукамератная морская лилия.

Микростер ernsti [81]

Sp. нояб.

Действительный

Шлютер

Поздний мел (кампан)

 Германия

Моапакринус довженсис [79]

Sp. нояб.

Действительный

Аусич и др.

Пермский (артинский)

Группа Трогкофел

 Словения

Морские лилии, относящиеся к отряду Cyathoformes и семейству Cromyocrinidae.

Офиактис хекс [82]

Sp. нояб.

Действительный

Туй и др.

Поздняя юра (кимеридж)

Известняк Нусплинген

 Германия

Вид Ophiactis .

Офиолофссон [83]

Ген. и 5 сп. нояб.

Действительный

Туй и др.

Силурийский

Формация Хёгклинт

 Швеция

Офиура. Типовой вид — O. obituary ; род также включает O. joelmciveri , O. immolation , O. archspire и O. hendersonorum .

Офиопетаньо бонзо [83]

Sp. нояб.

Действительный

Туй и др.

Силурийский (телихийский)

Нижняя формация Висбю

 Швеция

Хрупкая звезда.

Офиопский доро [83]

Sp. нояб.

Действительный

Туй и др.

Силурийский

Формирование Эке

 Швеция

Хрупкая звезда.

Офиопетагно канзас [83]

Sp. нояб.

Действительный

Туй и др.

Силурийский

Группа Слит

 Швеция

Хрупкая звезда.

Офиотитанос моравский [84]

Sp. нояб.

Действительный

Шторц и Житт

Ранний мел (готерив–баррем)

?Формация Градиште

 Чешская Республика

Офиура, принадлежащая к группе Ophiacanthida .

Парастахиокринус словенский [79]

Sp. нояб.

Действительный

Аусич и др.

Пермский (артинский)

Группа Трогкофел

 Словения

Морские лилии, относящиеся к отряду Cyathoformes и семейству Stachyocrinidae.

Парастахиокринус Ваннери [79]

Sp. нояб.

Действительный

Аусич и др.

пермский

Тимор

Морские лилии, относящиеся к отряду Cyathoformes и семейству Stachyocrinidae.

Пентагонпентагональный (кол.) кольцо [85]

Sp. нояб.

Донован и др.

Силурийский (Лландовери)

Песчаниковая формация Маллох-Хилл

 Великобритания

Столбчатый криноидей.

Пентаэдронобластус [65]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Богаты, Макурда и Уотерс

Девон (Эйфель)

Формирование Юнкерберга

 Германия

Бластовидный организм, относящийся к группе Pentremitida и семейству Hyperoblastidae. Типовой вид — P. giesdorfensis .

Петрастер каидрамийский [86]

Sp. нояб.

Действительный

Блейк и Лефевр

Ордовик (катийский)

Нижняя формация Ктауа-Верхняя Тиуририн

 Марокко

Филлоцистис балтийский [87]

Sp. нояб.

Действительный

Рожнов и Анекеева

Ордовикский

 Россия

Корнутан .

Филлоцистис целлюлярный [87]

Sp. нояб.

Действительный

Рожнов и Анекеева

Ордовикский

 Россия

Корнутан.

Пикнокринус мохонкензис [88]

Sp. нояб.

Действительный

Брауэр, Бретт и Фельдман

Ордовик (катийский)

Формация Мартинсбург

 Соединенные Штаты
( Нью-Йорк ) 

Глиптокриновая камератная морская лилия.

Семиометра алжирская [89]

Sp. нояб.

Действительный

Саламон и др.

 Алжир

Звезда из перьев .

Синокринус вебстери [79]

Sp. нояб.

Действительный

Аусич и др.

Пермский (артинский)

Группа Трогкофел

 Словения

Морские лилии, относящиеся к отряду Cyathoformes и семейству Erisocrinidae.

Солеастер [70]

Ген. и зр. нов.

Гейл

Поздний триас (карнийский)

Формация Сан-Кассиано

 Италия

Морская звезда, принадлежащая к группе Trichasteropsida. Типовой вид — S. thuyi .

Тилехин [77]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберта

 Германия

Морской ёж, принадлежащий к семейству Proterocidaridae. Типовой вид — T. multiserialis .

Вельбертехинус [77]

Ген. и 2 сп. нояб.

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберта

 Германия

Морской ёж, принадлежащий к семейству Archaeocidaridae. Типовой вид — V. mirabilis ; род может также включать V? helios .

Vyscystis? spinosa [90]

Sp. нояб.

Ван и др.

Кембрийский период 4

Формация Маньтоу

 Китай

Лепидоцистный бластозоид .

Исследовать

  • Обзор ранней эволюции иглокожих опубликован Рахманом и Заморой (2024). [91]
  • Доказательства увеличения разнообразия адаптаций к различным жизненным привычкам на протяжении эволюционной истории кембрийских и ордовикских иглокожих представлены Новаком-Готшаллом и др. (2024). [92]
  • Богаты и др. (2024) описывают новый ископаемый материал Monstrocrinus из девонских слоев в Германии и переосмысливают Monstrocrinus как прикрепленное стебельчатое иглокожее. [93]
  • Исследование филогенетических связей и морфологического разнообразия представителей Paracrinoidea опубликовано Лимбеком и др. (2024). [94]
  • Гарсия-Пенас и др. (2024) приводят доказательства присутствия стебельчатых морских лилий, принадлежащих к группе Isocrinida, в мелководной лагунной среде на северо-востоке Испании в аптском веке и интерпретируют отсутствие современных стебельчатых морских лилий в мелководных морских местообитаниях как вероятное следствие давления хищников. [95]
  • Самый молодой ископаемый материал мелководных стебельчатых морских лилий, известный на сегодняшний день, описан в мелководных прибрежных морских фациях среднего миоцена в Польше Саламоном и др. (2024). [96]
  • Блейк (2024) рассматривает класс астерозоев Stenuroidea и называет новые семейства Hystrigasteridae, Stuertzasteridae, Erinaceasteridae и Ptilonasteridae. [97]

Полухордовые

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Calyxdendrum amicabilis [98]

Sp. нояб.

Гутьеррес-Марко и Малец

Ордовик (Тремадок)

Формация Фезуата

 Марокко

Граптолит , принадлежащий к семейству Dendrograptidae .

Кембробранхус [99]

Ген. и зр. нов.

Спорный

Янг и др.

Кембрийский период 3

Формация Чиунгчуссу

 Китай

Типовой вид — C. pelagobenthos . Первоначально описан как желудевый червь ; Малец (2024) оспорил эту идентификацию, утверждая, что ископаемый материал C. pelagobenthos может представлять собой остатки водорослей, фекальную нить или копролит . [100]

Сфеноециум марьюменсис [101]

Sp. нояб.

Лероси-Обрил и др.

Кембрий (Друмский)

Формация Марджум

 Соединенные Штаты
( Юта ) 

Крылобранх .

Тарнаграптус купидус [101]

Sp. нояб.

Лероси-Обрил и др.

Кембрий (Друмский)

Формация Марджум

 Соединенные Штаты
( Юта ) 

Крылобранх.

Унцинатограптус elsae [102]

Sp. нояб.

Действительный

Лопес и др.

Силурийский ( Горстийский )

Формация Лос Эспехос

 Аргентина

Граптолит, принадлежащий к семейству Monograptidae .

Унцинатограптус лизандрой [102]

Sp. нояб.

Действительный

Лопес и др.

Силурийский ( Горстийский )

Формация Лос Эспехос

 Аргентина

Граптолит, принадлежащий к семейству Monograptidae.

Исследования полухордовых

  • Обзор ископаемых останков и эволюционной истории желудевых червей и крыложаберных опубликован Малетцем (2024). [100]
  • Исследование передвижения представителей рода граптолитов Demirastrites , в котором приводятся доказательства вращательного локомоторного паттерна и эволюции морфологии в родословной Demirastrites , приводящей к повышению стабильности и более высокой скорости вращения, опубликовано Шицзя, Таном и Ваном (2024). [103]

Конодонты

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Анцирогондолелла мануэли [104]

Sp. нояб.

Действительный

Каради

Поздний триас (норийский)

 Венгрия Китай ?
 

Представитель семейства гондолеллид .

Голубянка дагиси [105]

Sp. нояб.

Действительный

Килич

Ранний триас

 Россия
( Красноярский край ) 

Представитель семейства Gondolellidae.

Икриодус многозубый [106]

Sp. нояб.

Действительный

Назарова и Соболева

Девонский (франский)

Усть-ярегская свита

 Россия
( Республика Коми ) 

Icriodus quartadecimensis [106]

Sp. нояб.

Действительный

Назарова и Соболева

Девонский (франский)

Усть-ярегская свита

 Россия
( Республика Коми ) 

Neogondolella excentrica primitiva [107]

Ssp. нояб.

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
( Невада ) 

Neogondolella excentrica sigmoidalis [107]

Ssp. нояб.

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
( Невада ) 

Неогондолелла квазиконстрикция [107]

Sp. нояб.

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
( Невада ) 

Неогондолелла квазикорнута [107]

Sp. нояб.

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
( Невада ) 

Пальматолепис абрамовае [108]

Sp. нояб.

Действительный

Тагариева

Девон (Фамен)

 Россия
( Башкортостан ) 

Исследовать

  • Доказательства усиления контроля над биоминерализацией на протяжении ранней эволюции аппарата питания конодонтов представлены Ширли и др. (2024). [109]
  • Переописание Stiptognathus borealis опубликовано Zhen (2024). [110]
  • Вольдман и др. (2024) сообщают об открытии московских конодонтов из формации Рио-дель-Пеньон ( провинция Ла-Риоха, Аргентина ), представляющих собой самое южное местонахождение членов группы в высоких широтах Гондваны из позднего палеозоя. [111]
  • Доказательства, указывающие на то, что морфологическое и таксономическое разнообразие конодонтов было больше затронуто событием массового вымирания в кэптениане, чем событием пермско-триасового вымирания , и что оба события вымирания сопровождались морфологическими инновациями у конодонтов, представлены Сюэ и др. (2024). [112]
  • Данные, полученные в результате изучения конодонтовых бромалитов из нижнетриасовой формации Цинлун (Китай), интерпретируются как указывающие на то, что конодонты были важным источником пищи для раннетриасовых ракообразных, аммонитов, лучеперых рыб и латимерий, представлены Яо и др. (2024). [113]
  • Данные, полученные в результате изучения конодонтового материала раннего триаса из лагерштетте Наньчжан-Юаньань (провинция Хубэй, Китай), свидетельствующие об избирательной сохранности конодонтовых элементов, связанных с их морфологией и методами, использованными для их получения из ископаемых слоев, представлены У и др. (2024). [114]
  • Йе и др. (2024) дают повторное описание и пересмотренный диагноз Triassospathodus anhuinensis . [115]
  • Исследование многоэлементного аппарата Gladigondolella tethydis опубликовано Голдингом и Кылычем (2024), которые интерпретируют свои выводы как подтверждение интерпретации элементов Cratognathodus как принадлежащих аппарату G. tethydis . [116]

Рыба

Амфибии

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Ахелома криптотерия [117]

Sp. нояб.

Действительный

Остерлинг Ариас и др.

Ранняя пермь

 Соединенные Штаты
( Оклахома ) 

Темноспондил , принадлежащий к семейству Trematopidae .

Бромерпетон [118]

Ген. и зр. нов.

Макдугалл и др.

Ранняя пермь

Формация Тамбах

 Германия

Рекумбиространа , принадлежащая к семейству Brachystelechidae . Типовой вид — B. subcolossus .

Диадекты дрейглейхенские [119]

Sp. нояб.

Действительный

Понштейн, Макдугалл и Фрёбиш

Ранняя пермь

Формация Тамбах

 Германия

Представитель семейства Diadectidae .

Двинозавр губини [120]

Sp. нояб.

Действительный

Уляхин и Голубев

пермский

 Россия

Гайазия [121]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Марсикано и др.

Ранняя пермь

Формация Гай-Ас

 Намибия

Стеблевой тетрапод, родственный колостеидам . Типовой вид — G. jennyae .

Кермитопс [122]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Итак, Пардо и Манн

Ранняя пермь

Ясная вилочная формация

 Соединенные Штаты
( Техас ) 

Амфибамиформный темноспондил. Типовой вид — K. gratus .

Куваваатакдектес [119]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Понштейн, Макдугалл и Фрёбиш

пермский

Формирование Катлера

 Соединенные Штаты
( Колорадо ) 

Член семейства Diadectidae. Типовой вид — «Diadectes» sanmiguelensis Lewis & Vaughn (1965).

Кватисух [123]Ген. и зр. нов.Пинейро и др.Ранний триасФормирование Санга-ду-Кабрал БразилияБентозухидный темноспондил. Типовой вид — K. rosai.

Нинумбихан [124]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Со и др.

Поздний триас

Формирование Джелма

 Соединенные Штаты
( Вайоминг ) 

Стереоспондильный темноспондил. Типовой вид — N. dookoodukah .

Остромбатрахос [125]

Ген. и зр. нов.

Ореска и др.

Ранний меловой период (альбский)

Формирование Кловерли

 Соединенные Штаты
( Вайоминг ) 

Лягушка. Типовой вид — O. nodos .

Паротозух декумантикус [126]

Sp. нояб.

Действительный

Шох и Морено

Ранний триас (оленекский ярус)

Формация Фольприхаузен

 Германия

Стенокранио [127]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Вернебург и др.

Переход от карбона к перми ( гжельский / ассельский )

Формация Ремигиусберг

 Германия

Эриопидный темноспондил. Типовой вид — S. boldi .

Тельматобиус ахахила [128]

Sp. нояб.

Гомес и др.

миоцен

Формация Маури

 Боливия

Вид Telmatobius .

Имбойрана [129]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Сантос и др.

Олигоцен

Формация Тремембе

 Бразилия

Червяга семейства тифлонектид . Типовой вид — Y. acrux .

Исследовать

  • Исследование ископаемых и палеопочв девонской группы Херви ( Новый Южный Уэльс , Австралия ) опубликовано Реталлаком (2024), который интерпретирует свои выводы как указание на то, что Metaxygnathus жил в ручьях среди субгумидных лесов, и утверждает, что конечности и шеи четвероногих, скорее всего, развились в лесных ручьях. [130]
  • Порро, Мартин-Сильверстоун и Рэйфилд (2024) заново описывают анатомию черепа Eoherpeton watsoni и представляют новую трехмерную реконструкцию черепа. [131]
  • Исследование изменений разнообразия темноспондилов из Индии и Юго-Восточной Азии на протяжении триасового периода опубликовано Чакраворти, Роем и Сенгуптой (2024). [132]
  • Исследование изменений в географическом распределении темноспондилов в среднем и позднем триасе опубликовано Морено и др. (2024), которые интерпретируют Центрально-Европейский бассейн как вероятный очаг диверсификации и дальнейшего распространения темноспондилов. [133]
  • Данные, полученные в результате исследования нижних челюстей особей Metoposaurus krasiejowensis , интерпретируемые как указывающие на разный образ жизни членов одной популяции этого вида (некоторые из них более водный, а некоторые более наземный), представлены Куарто и Антчаком (2024). [134]
  • Переописание анатомии скелета и исследование родства Plagiosaurus depressus опубликовано Вицманном и Шохом (2024). [135]
  • So & Mann (2024) пересматривают окаменелости темноспондилов из формации Моенкопи (Аризона, США) и сообщают о доказательствах присутствия представителя Brachyopoidea с большими, крепкими зубами, отличными от Hadrokkosaurus bradyi и Vigilius wellesi . [136]
  • Переописание и исследование родственных связей Hyperokynodon keuperinus опубликовано Шохом (2024). [137]
  • Исследование родства Chinlestegophis jenkinsi опубликовано Марьяновичем и др. (2024), чей филогенетический анализ не поддерживает интерпретацию C. jenkinsi и стереоспондилов в целом как стволовых червяг. [138]
  • Исследование морфологии и гистологии плечевой и бедренной костей Kulgeriherpeton ultimum опубликовано Скучасом и др. (2024). [139]
  • Исследование морфологии и гистологии бедренных костей Kiyatriton krasnolutskii и K. leshchinskiyi опубликовано Скучасом и др. (2024), которые обнаружили доказательства сходства в строении бедренных костей представителей рода Kiyatriton среднеюрского и раннемелового периодов . [140]
  • Сыромятникова и др. (2024) описывают ископаемый материал представителя рода Andrias из плиоценовой белореченской свиты ( Краснодарский край , Россия ), представляющий собой одну из самых молодых и восточных геологических находок гигантских саламандр в Европе, известных на сегодняшний день. [141]
  • Повторное описание и исследование родства Bishara backa опубликовано Скучасом и др. (2024), которые восстанавливают этот вид как коронный протеид . [142]
  • Чуливер и др. (2024) описывают головастика поздней стадии Notobatrachus degiustoi из среднеюрской формации Ла-Матильда (Аргентина), представляющего собой самого старого головастика, известного на сегодняшний день. [143]
  • Образец Gansubatrachus qilianensis, сохранившийся с яйцами внутри тела, интерпретируемый как скелет незрелой беременной самки, описан в нижнемеловой формации Чжунгоу ( Китай ) Ду и др. (2024). [144]
  • Сантос, Карвальо и Захер (2024) описывают ископаемый материал неопределенной необатрахийской лягушки из эоцен-олигоценового бассейна Аиуруока ( Бразилия ), расширяя известное разнообразие лягушек из изученного подразделения. [145]
  • Исследование тафономии окаменелостей эоценовых лягушек из Гайзельтальского лагерштетте ( Германия ) опубликовано Фальком и др. (2024), которые не обнаружили никаких доказательств окремнения мягких тканей, а также никаких доказательств сохранности большинства мягких тканей, которые, как сообщалось, сохранились в более ранних исследованиях, интерпретируют ископаемые микротела, сохранившиеся вместе с лягушками, как более вероятные меланосомы, чем бактерии, и интерпретируют способ сохранения мягких тканей у лягушек из Гайзельталя как аналогичный способ сохранения мягких тканей у других ископаемых позвоночных из озерных экосистем. [146]
  • Новая группа ископаемых лягушек, включая возможных брахицефалоидов , одонтофринид и гемифрактид , описана в эоценовой формации Гесте ( Аргентина ) Гомесом и др. (2024). [147]
  • Зимиц и др. (2024) описывают останки Ceratophrys из формации Пало Пинтадо (Сальта, Аргентина), которые интерпретируются как свидетельство климатических условий в позднем миоцене, напоминающих те, что были в полузасушливом Гран-Чако. [148]
  • Описание комплексов амфибий из слоев позднего эоцена – раннего олигоцена из Трансильванского бассейна ( Румыния ) опубликовано Венцелем и др. (2024). [149]
  • Разнообразный комплекс ископаемых амфибий описан в миоценовых и плиоценовых слоях из карьера Хамбах (Германия) Вилла, Макалузо и Мёрсом (2024), которые интерпретируют изученные ископаемые как свидетельство влажного климата, сохранявшегося в этом районе на протяжении всего неогена. [150]
  • Новый ископаемый материал амфибий, включая два таксона саламандр и семь таксонов лягушек, описан из миоценовых и плиоценовых местонахождений в Греции Георгалисом и др. (2024). [151]
  • Новая информация о морфологии и распространении Kotlassia prima , основанная на изучении останков из пяти местонахождений в Восточной Европе, опубликована Булановым (2024), который интерпретирует изученные останки как расширение стратиграфического диапазона Kotlassia до терминальной перми, а также как предположение о более наземной экологии для взрослого состояния K. prima по сравнению с его позднепермскими родственниками и указывает на то, что K. prima был хищником с широкой трофической нишей. [152]
  • Рейс , Махо и Модесто (2024) переоценивают родство рекумбиространсов и лисорофов , утверждая, что изученные четвероногие не были амниотами . [153]
  • Модесто (2024) рассматривает филогенетические исследования, в которых были обнаружены диадектоморфы или рекумбиространы в пределах коронной группы амниот, и утверждает, что представленных на данный момент данных недостаточно для уверенной классификации обеих групп как амниот. [154]
  • Фойгт и др. (2024) описали диадектидные следы, связанные с частичным отпечатком чешуйчатого тела из пермских слоев в Польше , что свидетельствует о наличии роговых чешуек у четвероногих, близких к происхождению амниот. [155]

Рептилии

Синапсиды

Синапсиды, не относящиеся к млекопитающим

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Дианоконодон [156]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Мао и др.

Ранний юрский период

Формация Луфэн

 Китай

Морганукодонтоподобная млекопитающая . Типовой вид — D. youngi .

Докодон герциникус [157]

Sp. нояб.

Действительный

Мартин и др.

Поздняя юра (кимеридж)

Формирование Зюнтель

 Германия

Эргетиис [158]

Ген. и зр. нов.

Аверьянов и др.

Ранний меловой период

Батылыхская свита

 Россия
( Республика Саха ) 

Теготериидный докодонт . Типовой вид — E. ichchi .

Фередокодон [159]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Мао и др.

Средняя юра (бат–келловей)

 Китай

Млекопитающая форма шуотериид . Типовой вид — F. chowi .

Импумлофанци [160]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Матлхага, Бенуа и Рубидж

пермский

Формация Абрахамскрааль

 ЮАР

Биармозухия , принадлежащая к группе Burnetiamorpha . Типовой вид — I. boonstrai .

Цзюцайюангнатхус [161]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Лю и Абдала

Ранний триас

Формация Цзюцайюань

 Китай

Тероцефал , принадлежащий к группе Baurioidea . Типовой вид — J. confusus .

Ниафулия [162]

Ген. и комб. нов.

Действительный

Дюамель и др.

Пермский ( Гваделупский )

Формация Абрахамскрааль

 ЮАР

Базальный дицинодонт . Новый род для " Eodicynodon " oelofseni , типового вида.

Паратраверсодон [163]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Кербер и др.

триасовый

 Бразилия

Траверсодонтидный цинодонт. Типовой вид — P. franciscaensis .

Риоханодон [164]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Мартинелли и др.

триасовый

Формация Чаньярес

 Аргентина

Цинодонт из семейства хиникводонтид . Типовой вид — R. nenoi .

Исследовать

  • Сингх и др. (2024) приводят доказательства резкого изменения функциональной морфологии челюстей плотоядных синапсидов в течение раннего-среднего пермского периода и интерпретируют свои выводы как свидетельство изменений в экологии питания хищных синапсидов, связанных с более динамичным поведением и взаимодействиями в изучаемом временном интервале. [165]
  • Исследование эволюции морфологии зубов не млекопитающих синапсидов, предоставляющее доказательства независимой эволюции морфологически сложных зубов в нескольких линиях синапсидов и доказательства независимого вторичного упрощения зубов по крайней мере в двух линиях не млекопитающих цинодонтов, опубликовано Харано и Асахарой ​​(2024). [166]
  • Джонс, Энджелчик и Пирс (2024) реконструируют диапазон движения межпозвоночных суставов восьми синапсид не млекопитающих и утверждают, что несколько ключевых аспектов функции позвоночника млекопитающих впервые развились до появления группы короны млекопитающих . [167]
  • Бишоп и Пирс (2024) представляют реконструкции мускулатуры задних конечностей Ophiacodon Retroversus , Dimetrodon milleri , Oudenodon bainii , Lycaenops ornatus , Regisaurus jacobi , Massetognathus pascuali , Megazostrodon и Vincelestes neuquenianus . [168]
  • Бишоп и Пирс (2024) изучают локомоторную эволюцию синапсидов, предоставляя доказательства сложной истории изменений локомоторной универсальности в ходе эволюции синапсидов (включая временное увеличение производительности задних конечностей у нецинодонтных терапсид и ранних цинодонтов, за которым последовало обратное изменение локомоторной производительности у более поздних дивергирующих синапсидов), и сообщают доказательства, указывающие на то, что функция прямохождения задних конечностей, подобная функции териев, развилась лишь незадолго до возникновения коронной группы самих териев. [169]
  • Доказательства функциональной дифференциации зубов Mesenosaurus efremovi представлены Махо и др. (2024). [170]
  • Махо, Холмс и Рейс (2024) описывают новый ископаемый материал крупных синапсидов из местности Ричардс-Спур ( Оклахома , США ), включая ископаемый материал сфенакодонтида , который может отличаться от известных членов группы, и первый материал офиакодонтида из этой местности; авторы используют фотографию, рисунки пунктиром и рисунки кокиля для визуального представления изучаемого материала и утверждают, что три формы визуального представления предоставляют больше информации об образцах по сравнению с использованием только фотографий. [171]
  • Бенуа и др. (2024) сообщают о доказательствах неврологической адаптации Cistecynodon parvus к низкочастотному слуху и условиям слабого освещения, доказательствах того, что лицевые выступы Pachydectes elsi , вероятно, были богато иннервированы и лучше подходили для демонстрации, общения или распознавания видов, чем для физического боя, а также о доказательствах зажившей травмы черепной коробки у особи Moschognathus whaitsi , интерпретируемой как вероятная травма, связанная с ударом головой в результате игровой драки молодых особей. [172]
  • Бенуа и Мидзук (2024) приводят новые оценки эндокраниального объема и размера тела Anteosaurus magnificus , Jonkeria truculenta и Moschops sp. [173]
  • Описание морфологии черепа Jonkeria truculenta опубликовано Джирахом, Рубиджем и Абдалой (2024), которые также пересмотрели семейство Titanosuchidae и интерпретировали его как включающее два действительных вида ( Jonkeria truculenta и Titanosuchus ferox ). [174]
  • Предполагаемый болозаврид Davletkulia gigantea переосмыслен Булановым (2024) как диноцефал, принадлежащий к группе Tapinocephaloidea. [175]
  • Доказательства значительных различий в форме черепов молодых и взрослых особей Diictodon feliceps , вероятно, вызванные развитием мускулатуры челюсти, связанным с изменением рациона питания на поздних этапах онтогенеза , опубликованы Рабе и др. (2024). [176]
  • Таксономический пересмотр рода Endothiodon опубликован Махараджем и др. (2024). [177]
  • Ши и Лю (2024) описывают новые образцы Turfanodon bogdaensis из пермской формации Годикэн (Турфан, Синьцзян, Китай), предоставляя новую информацию об анатомии скелета этого вида. [178]
  • Описание анатомии черепа и исследование родственных связей Gordonia опубликовано Джорджем и др. (2024). [179]
  • Пинто и др. (2024) проверили половой диморфизм у Placerias , найдя статистические доказательства двух морфов размера и длины клыковидного отростка, но не других изученных элементов, и предположили, что это вторичный половой признак. [180]
  • Исследование скелетной анатомии и филогенетических связей Lisowicia bojani опубликовано Sulej (2024). [181]
  • Сидор и Манн (2024) описывают сочлененную грудину и межключицу образца Aelurognathus tigriceps из верхней части глинистой формации Мадумабиса ( Замбия ), предоставляя новую информацию об анатомии грудины у горгонопсов . [182]
  • Брант и Сидор (2024) описывают предчелюстную кость представителя рода Inostrancevia из пермской формации Усилия ( Танзания ), что является старейшей находкой этого рода в Южном полушарии , известной на сегодняшний день. [183]
  • Бенуа и др. (2024) переоценивают происхождение трех образцов горгонопсид из предполагаемых нижнетриасовых слоев в бассейне Кару (Южная Африка) и интерпретируют изученные окаменелости как расширение ареала рода Cyonosaurus выше в зоне вымирания, но не подтверждают выживание горгонопсид после пермско-триасового вымирания . [184]
  • Исследование филогении Eutheriodontia и эволюции признаков внутри группы опубликовано Пушем, Каммерером и Фрёбишем (2024), которые восстанавливают тероцефалов как парафилетических по отношению к цинодонтам. [185]
  • Стюарт, Хаттенлокер и Бота (2024) описывают анатомию посткраниального скелета Moschorhinus kitchingi . [186]
  • Данные исследования типового местонахождения Nythosaurus larvatus , интерпретируемые как указывающие на своеобразие этого таксона и его позднеоленекский возраст , представлены Бенуа и др. (2024). [187]
  • Исследование сложности зубов у гомфодонтных цинодонтов с течением времени, указывающее на то, что пик сложности послеклыковых был достигнут на ранней стадии эволюции гомфодонтных, опубликовано Хендриксом и др. (2024). [188]
  • Мюллер и др. (2024) сообщают о первой находке окаменелостей Protuberum cabralense из позднеладинского и раннекарнийского местонахождения Линья Варзеа 1 (Бразилия) и обнаруживают, что Protuberum отсутствует в местах, содержащих окаменелости, где были обнаружены окаменелости Луангвы , что может указывать на подразделение в пределах зоны обитания динодонтозавров . [189]
  • Шмитт и др. (2024) пересмотрели анатомию черепа Protuberum cabralense , переосмыслили его как гнездящийся за пределами Gomphodontosuchinae и сообщили о новых случаях появления этого вида, которые расширяют его географическое распространение в пределах зоны популяции Dinodontosaurus . [190]
  • Розе-Мирон и др. (2024) сообщают об открытии образца Siriusgnathus niemeyerorum из верхнетриасовых слоев на участке Варзеа-ду-Агудо (последовательность Канделария суперпоследовательности Санта-Мария, Бразилия), обнаруженного над слоями, содержащими Exaeretodon riograndensis , и оценивают значение этой находки для биостратиграфии участков последовательности Канделария. [191]
  • Фигейредо и др. (2024) описывают новую концентрацию окаменелостей Exaeretodon riograndensis из стоянки Варзеа-ду-Агудо, сохранив образцы, представляющие различные стадии онтогенеза, и интерпретируют эту концентрацию как наводящую на мысль о стадном поведении E. riograndensis . [192]
  • Кайука и др. (2024) приводят новые оценки массы тела для нескольких таксонов цинодонтов и сообщают, что темпы эволюции размеров тела были ниже у прозостродонтов, предков первых Mammaliaformes, чем в других линиях. [193]
  • Исследование носовых полостей Thrinaxodon , Chiniquodon , Prozostrodon , Riograndia и Brasilodon опубликовано Фонсекой и соавторами (2024), которые не нашли никаких доказательств наличия окостеневших носовых раковин в носовых полостях изученных цинодонтов, но сообщают о доказательствах увеличения анатомической сложности структур, закрепляющих хрящи в носовой области, в линиях цинодонтов, более близких к млекопитающим. [194]
  • Исследование анатомии челюстного сустава Brasilodon quadrangularis , Riograndia guaibensis и Oligokyphus major опубликовано Роусоном и др. (2024), которые обнаружили, что контакт зубной кости и чешуйчатой ​​кости развился независимо у иктидозавров до его первого появления у млекопитающих. [195]
  • Описание анатомии верхнечелюстного канала Riograndia guaibensis опубликовано Фонсекой и др. (2024), которые сообщают о доказательствах наличия пневматизации в передней области черепа. [196]
  • Щигельский и др. (2024) переописывают Saurodesmus robertsoni , интерпретируя его как действительный таксон цинодонтов, возможно, принадлежащий к семейству Tritylodontidae . [197]
  • Уртадо, Харрис и Милнер (2024) описывают возможные следы эвцинодонтов из нижнеюрской формации Моэнейв (штат Юта, США), вероятно, оставленные на мелкозернистом песке на плоском берегу озера (таким образом, представляя собой редкую находку следов синапсид раннего мезозоя вне эоловых обстановок), и расширяют известное разнообразие раннеюрских животных из части Уитмор-Пойнт формации Моэнейв. [198]
  • Новая информация о морфологии внутреннего уха и стремени Morganucodon представлена ​​Хоффманном и др. (2024). [199]
  • Мартин и др. (2024) описывают новые моляры Storchodon cingulatus из кимериджской формации Зюнтель ( Германия ) и интерпретируют изученные окаменелости как подтверждающие родство S. cingulatus с морганукодонтами , а также подтверждающие его как одного из крупнейших морганукодонтов. [200]
  • Аверьянов и Войта (2024) переосмысливают ископаемый материал предполагаемого триасового млекопитающего Tikitherium copei как зуб неогеновой землеройки. [201]
  • Панцироли и др. (2024) описывают новые ювенильные и взрослые особи Krusatodon kirtlingtonensis из формации Килмалуаг ( Великобритания ) и интерпретируют изученные окаменелости как указание на то, что K. kirtlingtonensis имел более длительное развитие и продолжительность жизни, чем современные млекопитающие с сопоставимой массой тела взрослого человека. [202]
  • Исследование роста зубного цемента у юрских млекопитающих из хеттангской фиссурной свиты Hirmeriella (Уэльс, Соединенное Королевство), фауны батского лесного мрамора (Оксфордшир, Соединенное Королевство) и фауны кимериджа Guimarota (Португалия) опубликовано Ньюхэмом и соавторами (2024). Они обнаружили, что ни одна из изученных форм млекопитающих (включая ранних кроновых млекопитающих) не достигла темпов роста и уровней метаболизма современных млекопитающих аналогичного размера, но также нашли доказательства более быстрого роста ранних кроновых млекопитающих по сравнению с более ранними млекопитающими и утверждают, что современная стратегия роста млекопитающих развилась во время среднеюрской радиации кроновых млекопитающих. [203]
  • Исследование видового богатства и распространения синапсидов в мезозое опубликовано Броклхерстом (2024), который находит доказательства двух фаз упадка не млекопитающих синапсидов — ограничения их географического ареала между триасом и средней юрой и снижения видового богатства в раннем меловом периоде. [204]

Млекопитающие

Другие животные

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Аэробиус [205]

Ген. и зр. нов.

Мапало, Вулф и Ортега-Эрнандес

Поздний мел (кампан)

 Канада
( Манитоба ) 

Тихоходка , принадлежащая к надсемейству Hypsibioidea. Типовой вид — A. dactylus .

Аннулитубус фернандеси [206]

Sp. нояб.

Шеффлер и др.

девонский

Формация Пиментейра

 Бразилия

Кольчатый червь .

Архиастерелла остроконечная [207]

Sp. нояб.

Действительный

Чжан и Ван в работе Чжан и др.

Кембрийский период 4

Формация Баланг

 Китай

Канцелориид .

Аулацера вохилаидия [208]

Sp. нояб.

Действительный

Чон и Тум

Ордовик (катийский)

Формирование Адила

 Эстония

Представитель Stromatoporoidea, принадлежащий к группе Labechiida и семейству Aulaceratidae.

Австралолиты [209]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Берроу и Смит

Девон (Лохковский)

Формация Коннемарра

 Австралия

Представитель Hyolitha, принадлежащий к семейству Hyolithidae. Типовой вид — A. troffsensis .

Беретелла [210]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Хан, Го, Ван и Цян в Wang et al.

Кембрийский период 2

Формация Яньцзяхэ

 Китай

Член Saccorhytida . Типовой вид — B. spinosa .

Бригоконус [211]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрийский

Бригусская формация

 Канада
( Ньюфаундленд и Лабрадор ) 

Хиолит . Род включает новый вид B. greavesi .

Камптодиктион contortus [212]

Sp. нояб.

Действительный

Джеон и Кершоу в работе Джеон и др.

Ордовик (Хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель Stromatoporoidea .

Conchicolites corbalengus [213]

Sp. нояб.

Винн и др.

Ордовик (Хирнант)

 Эстония

Член Корнулитиды .

Корнулиты льва [214]

Sp. нояб.

Винн и др.

Ордовикский

Формация Портикседду

 Италия

Член Корнулитиды.

Корнулиты левигатские [213]

Sp. нояб.

Винн и др.

Ордовик (Хирнант)

 Эстония

Член Корнулитиды.

Кретацимермис долор [215]

Sp. нояб.

Фанг, Пойнар и Луо в Fang et al.

Меловой

бирманский янтарь

 Мьянма

Нематода , принадлежащая к семейству Mermithidae .

Цистострома раллис [212]

Sp. нояб.

Действительный

Чон в работе Чон и др.

Ордовик (Хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель семейства Stromatoporoidea.

Экклимадикцион анципитум [212]

Sp. нояб.

Действительный

Чон в работе Чон и др.

Ордовик (Хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель семейства Stromatoporoidea.

Энтотиреос [216]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Ария и Кэрон

Кембрий (Улюань)

Сланец Берджесс

 Канада
( Британская Колумбия ) 

Лобоподий луолишаниид . Типовой вид — E. synnaustrus .

Фуаноуциат [217]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Эль Бахуш и Кернер в El Bakhuch et al.

Кембрийский

Формация Иссафен

 Марокко

Член Archaeocyatha, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Carinacyathidae. Типовой вид — F. tafraoutiensis .

Гапарелла еленае [218]

Sp. нояб.

Действительный

Лужная

Кембрийский

 Монголия

Проблемный микроископаемый остаток, возможно, губка.

Гжелистелла [219]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Давыдов и др.

Карбон (гжельский)

Кошеровская свита

 Россия
( Московская область ) 

Известковая губка. Типовой вид — G. cornigera . Опубликовано в сети в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Геликалоцеллус [220]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Ван и др.

эдиакарский

Формирование Дэньинг

 Китай

Губка, относящаяся к Hexactinellida . Типовой вид — H. cantori .

Кейтоспонгос [221]

Ген. и зр. нов.

Колесников и др.

Кембрийский

Sinsk Lagerstätte

 Россия

Губка. Род включает новый вид K. loricatus .

Левиноконус [211]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрийский

Бригусская формация

 Канада
( Ньюфаундленд и Лабрадор ) 

Хиолит. Род включает новый вид L. florencei .

Лободиск [222]

Ген. и зр. нов.

Чжао и др.

эдиакарский

Формирование Дэньинг

 Китай

Возможный представитель Trilobozoa . Типовой вид — L. tribrachialis .

Мяньсяньтубус [223]

Ген. и 3 сп. нояб.

Луо и др.

Кембрийский период 3

Формирование Гоцзяба

 Китай

Трубчатое животное с возможным сродством с ископаемыми клаудиноморфами, возможно, книдарий. Типовой вид — M. cyathiformis ; род также включает M. obconicus и M. varius .

Неомениспонгия [221]

Ген. и зр. нов.

Колесников и др.

Кембрийский

Sinsk Lagerstätte

 Россия

Ранняя гетеросклероморфная демоспонга . Род включает N. plexa и N. diazoma .

Неомикробрис израильский [224]

Sp. нояб.

Винн и др.

Средняя юра (келловей)

 Израиль

Спиробиновая полихета.

Нуукихтис [225]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Лерози-Обрил и Ортега-Эрнандес

Кембрий ( Друмский )

Формация Марджум

 Соединенные Штаты
( Юта ) 

Мягкотелое стволовое позвоночное. Типовой вид — N. rhynchocephalus .

Всеобъемлющий цюнци [226]

Sp. нояб.

Ли и др.

Кембрийский

 Китай

Параденингерия магна [227]

Sp. нояб.

Действительный

Малышева

пермский

 Россия
( Приморский край ) 

Губка.

Полигониелла [228]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Дель Моро и др.

Кембрий ( Друмский )

Формация Марджум

 Соединенные Штаты
( Юта ) 

Губка, представитель общей группы Hexactinellida . Типовой вид — P. turrelli .

Поркуниконх [229]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Винн, Уилсон и Тоом

Ордовик ( Хирнант )

Формирование Арина

 Эстония

Член семейства Cornulitida. Типовой вид — P. fragilis .

Путинелла [211]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрийский

Бригусская формация

 Канада
( Ньюфаундленд и Лабрадор ) 

Хиолит. Род включает новый вид P. crispenae .

Квесцио [230]

Ген. и зр. нов.

Эванс и др.

эдиакарский

 Австралия

Подвижное животное , сохраняющее признаки лево-правой асимметрии тела. Типовой вид — Q. simpsonorum .

Селкиркия церинг [231]

Sp. нояб.

Действительный

Нанглу и Ортега-Эрнандес

Ордовик (Тремадок)

Формация Фезуата

 Марокко

Серпула? alicecooperi [232]

Sp. нояб.

Действительный

Кочи и др.

Ранняя юра (Плинсбах)

Формирование Хасле

 Дания

Полихета, принадлежащая к семейству Serpulidae .

Сорористирпс алтынский [233]

Sp. нояб.

Действительный

Первушов

Поздний мел (маастрихт)

 Россия
( Саратовская область ) 

Гексактинеллидная губка , принадлежащая к семейству Ventriculitidae.

Сорористирпс анттубиформный [233]

Sp. нояб.

Действительный

Первушов

Поздний мел (сантонский ярус)

 Казахстан Россия ( Самарская область Саратовская область Волгоградская область )
 
 
 
 

Гексактинеллидная губка, принадлежащая к семейству Ventriculitidae.

Sororistirps postradiatum [233]

Sp. нояб.

Действительный

Первушов

Поздний мел (сантонский ярус)

 Казахстан Россия ( Самарская область Саратовская область )
 
 
 

Гексактинеллидная губка, принадлежащая к семейству Ventriculitidae.

Spirorbis? hagadolensis [224]

Sp. нояб.

Винн и др.

Средняя юра (келловей)

 Израиль

Возможно, это вид Spirorbis .

Спитиприон [234]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Тонарова, Саттнер и подсказки в Tonarová et al.

Ордовик (катийский)

Формирование Такче

 Индия

Полихета, принадлежащая к семейству Ramphoprionidae . Типовой вид — S. khannai .

Тиморебестия [235]

Ген. и зр. нов.

Парк и др.

Кембрийский

Сириус Пассет Лагерштетте

 Гренландия

Член стволовой группы Chaetognatha . Типовой вид — T. koprii .

Тутонелла [211]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрийский

Бригусская формация

 Канада
( Ньюфаундленд и Лабрадор ) 

Хиолит. Род включает новый вид T. chaddockae .

Трибрахидиум геллинги [236]

Sp. нояб.

Действительный

Бота и Гарсия-Беллидо

эдиакарский

Кварцит из Ронсли

 Австралия

Ветус наоми [237]

Sp. нояб.

Пойнар

эоцен

Балтийский янтарь

Европа (регион Балтийского моря)

Нематода.

Виваксия доупозиенсис [238]

Sp. нояб.

Сан и др.

Кембрийский период 4

Формация Дупоси

 Китай

Сяошибачета [239]

Ген. и зр. нов.

Действительный

Янг и др.

Кембрийский период 3

Формация Хунцзиншао

 Китай

Кольчатый червь. Типовой вид — X. biodiversa .

Исследовать

  • Мораис и др. (2024) сообщают об открытии микроокаменелостей возрастом около 571 миллиона лет из формации Бокаина (Бразилия), имеющих анатомическое сходство с частями клаудинид, протоконодонтов, анабаритид и хиолитид, и интерпретируемых как вероятные останки ранних животных. [240]
  • Делахук и др. (2024) изучают образцы листовидных растений из эдиакарских слоев в Ньюфаундленде (Канада), которые, как обнаружено, образуют близко расположенные линейные структуры, и интерпретируют их как, вероятно, образованные побегами, похожими на столоны , что предоставляет возможные доказательства ранее неизвестной репродуктивной стратегии рангеоморф . [241]
  • Цао, Мэн и Цай (2024) используют электрохимические методы для моделирования процесса образования трубок Cloudina при том же содержании фосфора, что и в современной морской воде. [242]
  • Ископаемые свидетельства из терренёвских голубых глин Эстонии , указывающие на выживание эдиакарского облачного ящера Conotubus hemiannulatus в раннем кембрии, представлены Винном и др. (2024). [243]
  • Ван и др. (2024) описывают ископаемый материал двух различных типов археоциат из кембрийских формаций Шуйцзинтуо и Сяньнюдун (Китай), включая ископаемые остатки со сложной внутренней сетью каналов, которые могут быть остатками механизма фильтрации воды, более сложного и эффективного, чем те, которые наблюдаются у губок. [244]
  • Прусс и др. (2024) описывают ископаемый материал Archaeocyathus из кембрийского известняка Mule Spring (Невада) и формации Каррара (Калифорния, США), представляющий собой некоторые из последних записей об археоциатах и ​​предоставляющий доказательства локального выживания членов группы после исчезновения разнообразных рифов археоциат в западной Лаврентии , в более позднем кембрийском веке 4; авторы интерпретируют свои выводы как пример феномена хождения мертвых клад . [245]
  • Обзор событий упадка в эволюционной истории строматопороидов опубликован Кершоу и Джеоном (2024). [246]
  • Бота и др. (2024) сравнивают морфологию Tribrachidium heraldicum и T. gehlingi , подтверждая, что эти два вида различны. [247]
  • Исследование функциональной морфологии Tribrachidium heraldicum опубликовано Олару и др. (2024), которые интерпретируют Tribrachidium как макроскопического питателя суспензии. [248]
  • Чжао и др. (2024) переописывают Calathites spinalis и интерпретируют его как стволовой гребневик , принадлежащий к семейству Dinomischidae. [249]
  • Турк и др. (2024) переописывают типовой материал Archaeichnium haughtoni и интерпретируют его как один из самых ранних примеров выстилки нор морских червей в палеонтологической летописи, известной на сегодняшний день. [250]
  • Образец Cricocosmia jinningensis, сохранившийся в процессе линьки , описан в кембрийском лагерном лагере Чэнцзян ( Китай ) Ю, Ваном и Ханем (2024), которые представили реконструкцию процесса линьки C. jinningensis . [251]
  • Говард и др. (2024) переописывают «Protoscolex» latus и переводят этот вид в род Radnorscolex . [252]
  • Турк и др. (2024) описывают следы ископаемых, похожие на норы современных и кембрийских приапулидных червей из эдиакарской формации Урусис ( Намибия ), интерпретируемые как, вероятно, произведенные скалидофоровым следообразователем всей группы , и называют новый ихнотаксон Himatiichnus mangano . [253]
  • Чэнь и др. (2024) описывают новый ископаемый материал Microdictyon из кембрийской формации Цюнчжуси (Китай), предоставляя новую информацию о процессе линьки лобоподий и доказательства сходства склеритов Microdictyon и современных бронированных тихоходок. [254]
  • Ископаемое тело, напоминающее щупальца современных ленточных червей трипаноринхов , описано в меловом янтаре из Мьянмы Луо и др. (2024). [255]
  • Ян и др. (2024) описывают новый ископаемый материал Gaoloufangchaeta bifurcus из кембрийской формации Улунцин ( Китай ) и интерпретируют G. bifurcus как самого раннего известного блуждающего кольчатого червя. [256]
  • Трубчатые окаменелости, которые могут принадлежать ранним сабеллидам , описаны в верхнепермских отложениях на юге Китая Словинским, Клэпхэмом и Затонем (2024), что потенциально расширяет известный диапазон сабеллид в позднем палеозое . [257]
  • Джеймисон-Тодд и др. (2024) описывают сверления, произведенные представителями рода Osedax в костях морских рептилий из сеноманского нижнего мела ( Великобритания ), кампанского мергеля Марлбрук и мела Мурвилл ( Арканзас и Алабама , США ) и маастрихтского бассейна Монс ( Бельгия ), предоставляя доказательства присутствия Osedax по обе стороны северной части Атлантического океана в меловом периоде, а также доказательства присутствия различных морфотипов сверлений, которые, возможно, были произведены разными видами. [258]
  • Чжан и Хуан (2024) сообщают об открытии жилых трубок серпулидных полихет в меловом янтаре из Мьянмы , что расширяет известное разнообразие морских животных, сохранившихся в этом янтаре. [259]
  • Винн и др. (2024) описывают ископаемый материал серпулид, отнесенный к Parsimonia antiquata из маастрихтской формации Бейобасы (Турция), что представляет собой первую на сегодняшний день находку Parsimonia из мелового периода Ближнего Востока. [260]
  • Исследование таксономического и морфологического разнообразия кембрийских хиолитов , свидетельствующее об увеличении разнообразия в раннем кембрии, за которым последовал спад в мяолине , опубликовано Лю и др. (2024). [261]
  • Винн и др. (2024) описывают ископаемый материал тентакулитид с окаменевшими мягкими тканями из девонских слоев в Армении и интерпретируют изученные мягкие ткани как опровергающие сходство тентакулитоид с моллюсками и указывающие на то, что тентакулитиды имели общего предка с мшанками. [262]
  • Муссини и др. (2024) сообщают о доказательствах наличия кишечного канала и спинного нервного ствола у Pikaia и выделяют ветуликолий , Yunnanozoon и Pikaia как рано отделившихся стволовых хордовых . [263]
  • Наиболее разнообразная группа ископаемых спикул асцидий в мире, зарегистрированная на сегодняшний день, описана в миоценовых слоях из Богутово Село ( Босния и Герцеговина ) Луковяком и др. (2024), которые обнаружили, что изученная группа имела большее сходство с эоценовыми асцидиями из Австралии, чем с миоценовыми асцидиями из Восточного Паратетиса , что свидетельствует о широком распространении эоценовой асцидиевой фауны и ее сохранении в миоцене. [264]

Другие организмы

Новые таксоны

ИмяНовинкаСтатусАвторыВозрастТип местностиРасположениеПримечанияИзображения

Алиенум [265]

Gen. et sp. nov

Liu et al.

Ediacaran

 China

A sail-shaped organism of uncertain affinities, with similarities to vetulicolians. The type species is A. velamenus.

Angochitina monstrosa[266]

Sp. nov

De Backer et al.

Devonian

Sweetland Creek Shale

 United States
( Iowa)

A chitinozoan.

Cingulochitina chacoparanaense[267]

Sp. nov

Valid

Camina et al.

Copo Formation

 Argentina

A chitinozoan.

Colum tekini[268]sp. novValidSashida & Ito in Sashida et al.Upper Triassic (lower Norian) ThailandA pseudodictyomitrid radiolarian. Published online in 2023, but the issue date is listed as January 2024.

Ghoshia januarensis[269]

Sp. nov

Valid

Denezine et al.

Ediacaran

Sete Lagoas Formation

 Brazil

An organic-walled microfossil.

Lagenochitina tacobensis[270]

Sp. nov

Camina et al.

Devonian (Givetian)

Los Monos Formation

 Bolivia

A chitinozoan.

Membranospinosphaera[271]

Nom. et sp. nov

Shang & Liu

Ediacaran

Doushantuo Formation

 China

An acritarch; a replacement name for Membranosphaera Liu & Moczydłowska (2019). Genus includes the type species M. formosa Liu & Moczydłowska (2019), as well as a new species M. copia.

Octahedronoides[272]

Gen. et sp. nov

Valid

Granier

Early Cretaceous (Berriasian to Valanginian)

 Spain

An acritarch. The type species is O. tethysianus.

Palaeorhopalon[273]

Gen. et sp. nov

Dai et al.

Ediacaran

Dengying Formation

 China

A tubular organism of uncertain affinities. The type species is P. spiniferum.

Ramochitina candelariaensis[270]

Sp. nov

Camina et al.

Devonian (Givetian)

 Bolivia

A chitinozoan.

Shufangtubulus[273]

Gen. et sp. nov

Dai & Hua in Dai et al.

Ediacaran

Dengying Formation

 China

A tubular organism of uncertain affinities. The type species is S. inornatus.

Spinomargosphaera[271]

Nom. nov

Shang & Liu

Ediacaran

Doushantuo Formation

 China

An acritarch; a replacement name for Verrucosphaera Liu & Moczydłowska (2019).

Tanaisina[274]

Gen. et sp. nov

Valid

Dernov in Dernov & Poletaev

Carboniferous (Bashkirian)

Dyakove Group

 Ukraine

An organism of uncertain affinities, with similarities to Escumasia, Caledonicratis and the hydrozoan Drevotella proteana. The type species is T. mavka.

Research

  • Kanaparthi et al. (2024) compare Archean microfossils from the Pilbara iron formation (Australia) and Barberton Greenstone Belt (South Africa) with extant microbes grown under conditions similar to possible environmental conditions of Archean Earth, and propose that the studied Archean microfossils were liposome-like protocells that had mechanisms for energy conservation, but not for regulating cell morphology and replication.[275]
  • Demoulin et al. (2024) interpret Polysphaeroides filiformis from the Proterozoic Mbuji-Mayi Supergroup (Democratic Republic of the Congo) as a photosynthetic cyanobacterium representing the oldest unambiguous complex fossil member of Stigonemataceae known to date.[276]
  • Evidence of preservation of thylakoid membranes within 1.78- to 1.73-billion-year-old fossils of Navifusa majensis from the McDermott Formation (Tawallah Group; Australia) and in 1.01- to 0.9-billion-year-old specimens from the Grassy Bay Formation (Shaler Supergroup; Canada) is reported by Demoulin et al. (2024).[277]
  • Kolesnikov et al. (2024) describe new fossil material of "Beltanelliformis" konovalovi from the Ediacaran Chernyi Kamen Formation (Perm Krai, Russia), providing evidence of morphological differences with members of the genus Beltanelliformis, and question the assignment of "B." konovalovi to this genus.[278]
  • Palacios (2024) describes a diverse assemblage of acritarchs from the Ediacaran Tentudía Formation (Spain), representing the oldest fossils from the Iberian Peninsula reported to date.[279]
  • A study comparing the preservation of fossils of cyanobacterial assemblages from the Ediacaran Gaojiashan biota and from the Cambrian Kuanchuanpu biota (China) is published by Min et al. (2024), who interpret the differences of preservation modes of the studied fossils as resulting from changes of atmospheric CO2 levels, which may have risen to approximately ten times present atmospheric level during the Ediacaran–Cambrian transition, and from related changes in marine chemical conditions.[280]
  • McMahon et al. (2024) describe fossil material of a colony-forming entophysalid cyanobacterium from the Devonian Rhynie chert (Scotland, United Kingdom) with similarities to extant Entophysalis and mostly Proterozoic Eoentophysalis, and interpret this finding as suggestive of persistence of a single lineage with a broad environmental tolerance across 2 billion years.[281]
  • Miao et al. (2024) describe 1.63-billion-year-old fossils of Qingshania magnifica from the Chuanlinggou Formation (China), and interpret the studied fossils as indicating that simple multicellularity evolved early in eukaryote history.[282]
  • Evidence indicating that multicellular eukaryotic fossils from the Gaoyuzhuang Formation (China) date to the beginning of the Mesoproterozoic is presented by Chen et al. (2024).[283]
  • A study on the depositional setting of the strata of the Diabaig and Loch na Dal formations (Scotland, United Kingdom) preserving approximately 1-billion-year-old eukaryotic microfossils is published by Nielson, Stüeken & Prave (2024), who interpret their findings as indicating that early eukaryotes from the studied formations lived in estuaries rather than lakes, and were likely exposed to frequently changing water conditions.[284]
  • A study on the evolutionary history of Arcellinida, as indicated by molecular data and fossil record, is published by Porfirio-Sousa et al. (2024), who determine that nodes leading to extant microbial eukaryote lineages originated in the latest Mesoproterozoic and Neoproterozoic, but the divergence of modern subclades of Arcellinida postdates the Silurian.[285]
  • Evidence indicating that larger foraminifera were more affected by the Capitanian, Permian–Triassic and Cretaceous–Paleogene extinctions than their smaller relatives is presented by Feng et al. (2024).[286]
  • A study on the impact of the climatic and environmental changes across the Cenozoic on the distribution and diversity of planktonic marine foraminifera is published by Swain et al. (2024).[287]
  • Surprenant & Droser (2024) compile a database of all occurrences of non-biomineral Ediacaran tubular organisms, and report evidence of previously unrecognized morphological diversity of the studied organisms.[288]
  • Schiffbauer et al. (2024) revise the latest Ediacaran skeletal materials from the La Ciénega Formation (Mexico), providing evidence of the presence of Sinotubulites, cloudinomorphs and smooth-walled organisms of uncertain affinities.[289]
  • Sun et al. (2024) provide new information on the developmental biology of Spiralicellula, and reject the interpretation of Spiralicellula and other components of the early Ediacaran Weng'an biota (Doushantuo Formation, China) as members of the animal crown group.[290]

History of life in general

  • Moody et al. (2024) interpret the last universal common ancestor as a prokaryote-grade anaerobic acetogen that lived approximately 4.2 billion years ago, had an early immune system and was a part of an established ecological system.[291]
  • Evidence of impact of ocean oxygenation events from Cryogenian to Cambrian on early evolution of animals is presented by Kaiho et al. (2024).[292]
  • Crockett et al. (2024) argue that environmental changes at the time of the Snowball Earth generated selective pressures for multicellular morphologies that, combined with constraints caused by different biological organization, gave multicellular eukaryotes an evolutionary advantage not shared by bacteria.[293]
  • Evidence indicating that Ediacaran and Cambrian animal radiations were related to oxygenation events that were linked to major sea level cycles is presented by Bowyer, Wood & Yilales (2024).[294]
  • Gutarra et al. (2024) find that Ediacaran marine animal communities from the Mistaken Point Formation (Newfoundland, Canada) were capable of strongly mixing the surrounding water, and might have contributed to the ventilation of the oceans.[295]
  • Ediacaran shallow-marine macrofossils from the Llangynog Inlier (Wales, United Kingdom) are determined to be approximately 564.09 million years old by Clarke et al. (2024).[296]
  • New silicified fossil assemblage is described from the Ediacaran Dengying Formation (Shaanxi, China) by Dai et al. (2024), who interpret fossil material of Cloudina from this assemblage as indicating that Cloudina had a worldwide distribution in different paleoecologies and biofacies.[297]
  • Evidence indicative of existence of long-term factors driving changes of diversity of skeletonized marine invertebrates throughout the Phanerozoic is presented by Wilson, Reitan & Liow (2024).[298]
  • A study on the history of bioturbation and reef-building throughout the Phanerozoic is published by Cribb & Darroch (2024), who find evidence of continued increase in dominance of bioturbating ecosystem engineers during the Phanerozoic, while also finding that reef-builders reached their peak dominance in the early Devonian.[299]
  • Cui et al. (2024) describe approximately 535-million-years-old microbial fossils from the Yuhucun Formation (China), interpreted as comparable to modern cyanobacteria, microalgae and fungi (including mold- and yeast-like morphotypes), and interpret the studied microorganisms as building symbiotic mats composed of decomposers and producers.[300]
  • Evidence from the strata of the Dengying, Yanjiahe and Shuijingtuo formations (China), interpreted as indicative of the existence of a relationship between variable oceanic oxygenation, nitrogen supply and the evolution of early Cambrian life, is presented by Wei et al. (2024).[301]
  • Slater (2024) describes a diverse assemblage of arthropod and molluscan microfossil from the Cambrian Stage 3 Mickwitzia Sandstone (Sweden), providing evidence of diversification of molluscan radulae which happened by the early Cambrian.[302]
  • Evidence indicating that the Emu Bay Shale biota lived in a fan delta complex within a tectonically active, nearshore basin is presented by Gaines et al. (2024).[303]
  • Evidence indicating that pulse of supracrustal deformation along the edge of west Gondwana caused a series of environmental changes that resulted in the Cambrian Stage 4 Sinsk event (the first major extinction of the Phanerozoic) is presented by Myrow et al. (2024).[304]
  • Evidence indicating that patterns of extinctions of marine invertebrates over the past 485 million years were affected by physiological traits of invertebrates and by climate changes is presented by Malanoski et al. (2024).[305]
  • Saleh et al. (2024) report the discovery of a new Early Ordovician Lagerstätte from Montagne Noire (France), preserving fossils of a diverse polar assemblage of both biomineralized and soft-bodied organisms (the Cabrières Biota);[306] Muir & Botting (2024) subsequently argue that exceptionally preserved non-arthropod taxa reported from this assemblage (purported sponges, algae, a worm, a hemichordate tube and a lobopod) are actually trace fossils (mostly burrows containing faecal pellets),[307] while Saleh et al. (2024) reaffirm their original interpretation of the studied assemblage.[308]
  • The Devonian vertebrate assemblage from the Cloghnan Shale at Jemalong (New South Wales, Australia), including fossil material of Metaxygnathus, is interpreted as more likely GivetianFrasnian than Famennian in age by Young (2024).[309]
  • Knecht et al. (2024) report the discoveries of a diverse assemblage of body and trace fossils of plants, invertebrates and vertebrates living approximately 320–318 million years ago from the Lantern North site (Wamsutta Formation; Massachusetts, United States), including some of the oldest records of non-cryptogam gall damage and insect oviposition reported to date.[310]
  • Faure-Brac et al. (2024) study the size of the primary vascular canals in early amniotes and non-amniote tetrapods, interpreted as a proxy for the size of red blood cells and for thermophysiology of the studied taxa, and argue that amniotes were ancestrally ectotherms, with different amniote group evolving endothermy independently.[311]
  • The first vertebrate body fossils from the Carboniferous–Permian Maroon Formation (Colorado, United States) are described by Huttenlocker et al. (2024).[312]
  • Evidence from strata from the Permian–Triassic transition from southwest China, interpreted as indicative of temporal decoupling of the terrestrial and marine extinctions in Permian tropics during the Permian–Triassic extinction event and of a protracted terrestrial extinction spanning approximately 1 million years, is presented by Wu et al. (2024).[313]
  • Evidence interpreted as indicative of two-stage pattern of the end-Permian extinction of the deep water organisms from the Dongpan Section (Guangxi, China), likely related to the upward and downward expansion of an oxygen minimum zone in the studied area, is presented by He et al. (2024).[314]
  • A study on the extinction selectivity of marine animals during the Permian–Triassic extinction event is published by Song et al. (2024), who find that animal groups with hemoglobin and hemocyanin were less affected by the extinction than animals with hemerythrin or relying on diffusion of oxygen.[315]
  • Liu et al. (2024) study the extinction selectivity of six marine animal groups during the Permian–Triassic extinction event, finding evidence of selective loss of complex and ornamented forms among ammonites, brachiopods and ostracods, but not bivalves, gastropods and conodonts.[316]
  • Zhou et al. (2024) report the discovery of a new Early Triassic fossil assemblage dominated by ammonites and arthropods (the Wangmo biota) from the Luolou Formation (China), interpreted as evidence of the presence of a complex marine ecosystem that was rebuilt after the Permian–Triassic extinction event.[317]
  • A study on the fossil record of Early Triassic conodonts and palynomorphs from the Vikinghøgda Formation (Svalbard, Norway), providing evidence of a shift from lycophyte-dominated to a gymnosperm-dominated vegetation related to the onset of a cooling episode, as well evidence indicating that temperature wasn't the main regulator for the distribution of segminate conodonts in the Early Triassic, is published by Leu et al. (2024).[318]
  • Revision of the fossil record of the Triassic tetrapods from Russia is published by Shishkin et al. (2024).[319]
  • Klein et al. (2024) report the discovery of a new locality in the Holbrook Member of the Moenkopi Formation (Anisian; Arizona, United States), likely representing the most extensive Middle Triassic tetrapod tracksite in North America reported to date.[320]
  • Simms & Drost (2024) interpret Triassic caves within Carboniferous limestone outcrops in south-west Britain as Carnian in age, and consider terrestrial vertebrate fossils preserved in those caves to be Carnian or at least significantly pre-Rhaetian in age.[321]
  • Campo et al. (2024) describe fossil material of Carnian tetrapods from the Faixa Nova-Cerrito I site, and evaluate its implications for the knowledge of the biostratigraphy of the Brazilian Upper Triassic record.[322]
  • A study on the femoral histology of amniotes from the Triassic Ischigualasto Formation (Argentina) is published by Curry Rogers et al. (2024), who find that early dinosaurs known from this formation grew at least as quickly as sauropodomorph and theropod dinosaurs from the later Mesozoic, and that their elevated growth rates did not set them apart from other amniotes living at the same time.[323]
  • A study on the Hettangian and Sinemurian benthic marine communities from southern Germany, providing evidence of changes of the faunal composition of the studied communities likely associated with the recovery from the Triassic–Jurassic extinction event, is published by Kropf, Jäger & Hautmann (2024).[324]
  • Dunhill et al. (2024) study the impact of the Early Toarcian Extinction Event on the marine communities from the Cleveland Basin (Yorkshire, United Kingdom), and report evidence indicative of secondary extinction cascades after the primary extinctions, as well as evidence indicating that diversity and ecosystem structure took up to 7 million years to return to pre-extinction levels.[325]
  • Taphonomic revision of Jurassic marine reptile fossils from the Rosso Ammonitico Veronese (Italy) is published by Serafini et al. (2024), who find similarities between the studied fossil material and modern whale falls in pelagic-bathyal zones, and interpret those similarities as consistent with a bathyal, deep-water interpretation of the Rosso Ammonitico Veronese depositional setting.[326]
  • A study on patterns of diversity changes of Late Jurassic tetrapods from the Morrison Formation through time and space is published by Maidment (2024).[327]
  • Aouraghe et al. (2024) report the discovery of a new fossiliferous locality from the TithonianBerriasian interval of the Anoual Syncline (Morocco), preserving remains of plants and aquatic reptiles, and interpret the taxonomic composition of the studied assemblage as similar to the composition of contemporaneous Laurasian assemblages, potentially indicating that Laurasian and Gondwanan biotas diverged after the Jurassic-Cretaceous transition.[328]
  • Blake et al. (2024) describe assemblages of vertebrate remains (dominated by sharks, bony fishes and crocodyliforms) from two localities from the London–Brabant Massif (Lower Greensand; United Kingdom), including the youngest occurrences of Vectiselachos gosslingi and V. ornatus reported to date, as well as including remains of at least five cartilaginous fish taxa interpreted as likely reworked from the underlying Jurassic or Wealden strata.[329]
  • Evidence from the Lower Cretaceous Xiagou Formation (China), interpreted as indicative of the existence of methane-fueled pelagic food webs across the Selli Event (with expansion of both methanogens and methane-oxidizing bacteria during the event), is presented by Sun et al. (2024).[330]
  • Revision of trace fossils from the deposits of the Aptian-Cenomanian Dakota Group along the Colorado Front Range (Colorado, United States) is published by Oligmueller & Hasiotis (2024).[331]
  • Evidence from calcareous nannofossils and small foraminifera from the Transylvanian Basin (Romania), interpreted as indicative of the appearance of a diverse continental vertebrate faunal assemblage on Hațeg Island by the second half of the late Campanian, presence of kogaionid multituberculates in the earliest known Hațeg faunas, and post-Campanian arrival of hadrosauroids and titanosaur sauropods on the island, is presented by Bălc et al. (2024).[332]
  • A study on the body size evolution of Mesozoic dinosaurs (including birds) and mammaliaforms is published by Wilson et al. (2024), who find no evidence that Bergmann's rule applied to the studied taxa.[333]
  • Sarr et al. (2024) describe Maastrichtian micro- and macrofossils from a new locality from the Cap de Naze Formation, including fossil material of the first Cretaceous dyrosaurid from Senegal.[334]
  • Otero (2024) reviews two assemblages of marine vertebrates from the Maastrichtian strata from the Arauco Basin (Chile), including remains of cartilaginous fishes, sea turtles (including the first record of Mesodermochelys outside Japan), plesiosaurs and mosasaurs, and providing evidence of diversity changes throughout the Maastrichtian.[335]
  • Boles et al. (2024) describe a new assemblage of vertebrate microfossils from the Cretaceous-Paleogene transition from the Hornerstown Formation (New Jersey, United States), providing evidence of slow recovery of elasmobranchs and ray-finned fish after the Cretaceous–Paleogene extinction event.[336]
  • Fossil material of a reef biota that survived the Cretaceous–Paleogene extinction event, including scleractinian corals and domical and bulbous growth forms which might be fossils of calcified sponges, is described from the Maastrichtian and Paleocene strata from the Adriatic islands Brač and Hvar (Croatia) by Martinuš et al. (2024).[337]
  • A study on changes of the diversity of ostracods from the Indo-Australian Archipelago region throughout the Cenozoic, aiming to determine factors responsible for recorded changes, is published by Tian et al. (2024), who argue that the studied region became the richest marine biodiversity hotspot mostly as a result of immunity to major extinction events during the Cenozoic, shift towards colder climate and the increase in habitat size (shelf area).[338]
  • Brandoni et al. (2024) describe new vertebrate remains from the Miocene Ituzaingó Formation (Entre Ríos Province, Argentina), including the oldest record of the genus Leptodactylus and remains of a member of the genus Chelonoidis representing the first record of a tortoise from the late Miocene of the Entre Ríos Province.[339]
  • A study on the environment of the Quebrada Honda Basin (Bolivia) during the late Middle Miocene is published by Strömberg et al. (2024), who report evidence of the presence of a mosaic landscape with two broad vegetation types (probable forests and open-habitat grasses) representing distinct plant communities within a broader biome, as well as evidence of variability of mammal abundances among well-sampled local areas and stratigraphic intervals.[340]
  • New Miocene and Pleistocene vertebrate assemblages are described from the Sin Charoen sandpit (Nakhon Ratchasima province, Thailand) by Naksri et al. (2024), who intepret the Pleistocene assemblage as having strong faunal relationships with the Early-Middle Pleistocene faunas of Java (Indonesia).[341]
  • A study on the fossil record of the Mediterranean marine biota from the Tortonian-Zanclean, providing evidence of changes in the taxonomic diversity indicative of disruption and reorganization of the ecosystem that began even before the Messinian salinity crisis and resulted from climate cooling and the basin's restriction from the Atlantic Ocean, is published by Agiadi et al. (2024).[342]
  • A study on the biodiversity changes associated with the Messinian salinity crisis, as indicated by the Mediterranean fossil record, is published by Agiadi et al. (2024).[343]
  • Tattersfield et al. (2024) study the ecological associations of extant terrestrial gastropods from the Laetoli-Endulen area (Tanzania) and compare them with Pliocene gastropod assemblages from Laetoli, interpreting gastropods from the Lower Laetolil beds as indicative of semi-arid environment, those from the Upper Laetolil Beds as indicative of a mosaic of forest, woodland and bushland habitats, and gastropods from the Upper Ndolanya Beds as indicative of humid environment.[344]
  • Ramírez-Pedraza et al. (2024) report evidence from the Guefaït-4 fossil site (Morocco) indicative of the presence of a mosaic landscape with open grasslands, forested areas, wetlands and seasonal aridity close to the Pliocene-Pleistocene transition, which might have facilitated the dispersal of mammals (including hominins) from central or eastern Africa to northern Africa.[345]
  • A study on changes of the composition of the Caribbean frugivore communities throughout the Quaternary is published by Kemp (2024).[346]
  • Antoine et al. (2024) report the discovery of fossil material from Kourou (French Guiana) providing evidence of the presence of diverse foraminifer, plant and animal communities near the equator in the 130,000-115,000 years ago time interval, as well as evidence of marine retreat and dryer conditions with a savanna-dominated landscape and episodes of fire during the onset of the Last Glacial Period.[347]

Other research

  • Drabon et al. (2024) study the environmental effects of a giant meteorite impact during the Paleoarchean, based on data from the Fig Tree Formation (South Africa, and find that in short term the effects of the impact likely harmed shallow-water photosynthetic microbes, while in the medium term it provided influx of phosphorus and the injection of iron-rich deep water into shallow waters that initiated a bloom of iron-cycling microbes.[348]
  • Evidence from the study of the nitrogen isotopic composition of 2.68-billion-years-old marine sedimentary deposits of the Serra Sul Formation (Brazil), interpreted as likely resulting from oxygenic photosynthesis that predated the Great Oxidation Event, is presented by Pellerin et al. (2024).[349]
  • A study on the Paleoproterozoic seawater biogeochemical conditions in the Francevillian sub-basin (Gabon) is published by Chi Fru et al. (2024), who report evidence of enrichment of seawater with phosphorus approximately 2.1 billion years ago, of comparable magnitude to Ediacaran seawater levels that supported the rise of the Ediacaran biota, and argue that this previously unrecognized seawater nutrient enrichment initiated the emergence of the Francevillian biota.[350]
  • A study on the oxygenation of atmosphere and oceans and on marine productivity during the Neoproterozoic and Paleozoic is published by Stockey et al. (2024), who find no evidence of the wholesale oxygenation of Earth's oceans in the Neoproterozoic, but report evidence of a late Neoproterozoic increase in atmospheric oxygen and marine productivity, which likely increased oxygenation and food supply in shallow marine habitats at the time of the first radiation of major animal groups.[351]
  • Huang et al. (2024) report evidence of a period in the Ediacaran when Earth's magnetic field was weakened, lasting 26 million years, overlapping temporally with atmospheric and oceanic oxygenation and potentially causing it and ultimately allowing diversification of the Ediacara Fauna.[352]
  • 563-million-year-old horizontal markings with similarities to horizontal animal trace fossils, reported from the Itajaí Basin (Brazil), are interpreted as pseudofossils of tectonic origin by Becker Kerber et al. (2024), who propose a set of criteria which can be used to evaluate the identity of putative trace fossils.[353]
  • Evidence of preservation of internal organs of soft-bodied organisms from the interbedded background mudstone beds of the Cambrian Yu'anshan Formation (China) as carbonaceous compressions is presented by Lei et al. (2024).[354]
  • A study on the variations of preservation of animal fossils from the Ordovician Fezouata Formation (Morocco) is published by Saleh et al. (2024), who report evidence of better preservation of predators/scavengers compared to animals with other feeding strategies, as wells as evidence of better preservation of Tremadocian animals than Floian ones.[355]
  • Smelror et al. (2024) report the discovery of trace fossils of polychaetes associated with cold to temperate waters in marine deposits in the Central Norwegian Caledonides, and interpret this finding as evidence of previously unrecognized deep-ocean circulation and upwelling of cold water along the subtropical Laurentian margin of the Iapetus Ocean in the early to mid-Ordovician.[356]
  • A study on silicified fossils from the Ordovician Edinburg Formation (Virginia, United States), aiming to determine sources of potential bias in fossil recovery, is published by Jacobs et al. (2024).[357]
  • Purported Precambrian trace fossil Rugoinfractus ovruchensis is interpreted as mud cracks preserved in Devonian strata by Dernov (2024).[358]
  • Stacey et al. (2024) report possible evidence that Devonian and early Carboniferous oceanic oxygenation was related to the evolution of large vascular plants and the first forests, as well as evidence of susceptibility of shallow marine settings to redox instability, possibly related to extinctions and reef collapse events in the studied time interval.[359]
  • Evidence from the Bicheno-5 core in eastern Tasmania (Australia), interpreted as indicative of carbon cycle perturbations in the middle Permian, Carnian and Norian which triggered climatic and environmental changes within the Permian and Triassic Antarctic circle, is presented by Lestari et al. (2024).[360]
  • A study on mercury concentrations and isotopic compositions of limestones from the Xiongjiachang section of southwestern China is published by Huang et al. (2024), who interpret their findings as indicative of a temporal link between Emeishan Traps volcanism and the Capitanian mass extinction event.[361]
  • Evidence interpreted as indicative of strong ozone depletion of the atmosphere at the onset of the Permian–Triassic extinction event is presented by Li et al. (2024).[362]
  • A study on Permian–Triassic boundary sections in North and South China is published by Chu et al. (2024), who interpret their findings as indicating that the onset of the end-Permian terrestrial biotic crisis in North China preceded that in South China by at least 300,000 years, and that the onset of environmental changes that caused end-Permian extinctions varied regionally.[363]
  • Sun et al. (2024) argue that increase of partial pressure of carbon dioxide at the end of the Permian led to collapse of the meridional overturning circulation, contraction of the Hadley cell and intensification of El Niños, causing environmental changes that ultimately resulted in the Permian–Triassic extinction event.[364]
  • Li et al. (2024) present evidence of existence of persistently active El Niño–Southern Oscillation throughout the past 250 million years, and study the causes of variations in its amplitude throughout the studied time interval.[365]
  • Wang et al. (2024) report the discovery of a fossil forest of Neocalamites plants from the Middle Triassic Yanchang Formation (China), and interpret this finding as evidence of wide-scale intensification of the water cycle during the Triassic prior to the Carnian pluvial episode.[366]
  • A study on the lower Carnian basinal succession from the Polzberg Lagerstätte (Austria), providing evidence of deposition during the onset of the Carnian pluvial episode and of peculiar oceanographic conditions affecting the Reifling Basin at the time, is published by Lukeneder et al. (2024).[367]
  • Rigo et al. (2024) report evidence of a previously unknown oceanic anoxic event of global extent that spanned the Norian-Rhaetian transition, likely related to extinctions and diversity losses among radiolarians, bivalves, ammonites, conodonts and marine vertebrates.[368]
  • Evidence indicating that the Triassic–Jurassic extinction event coincided with the initial major pulse of Central Atlantic magmatic province volcanism is presented by Kent et al. (2024).[369]
  • Evidence from mercury anomalies and fern spores from the Lower Saxony Basin (Germany), interpreted as indicative of persistence of volcanic-induced mercury pollution after the Triassic–Jurassic extinction event resulting in high abundances of malformed fern spores during the Triassic–Jurassic transition and during the Hettangian, is presented by Bos et al. (2024).[370]
  • Evidence of global expansion of marine anoxia during the Toarcian Oceanic Anoxic Event, interpreted as indicating that anoxic waters covered ~6 to 8% of the global seafloor during the peak of the event, is presented by Remírez et al. (2024).[371]
  • Song et al. (2024) determine the fossil strata of the Baiwan Formation (Henan, China) bearing fossils of the Jehol Biota to be approximately 123.6 million years old.[372]
  • Rangel et al. (2024) describe a vertebrate burrow from the Lower Cretaceous Três Barras Formation (Brazil), likely produced by a lungfish or a lizard, and interpret the studied formation as preserving evidence of periods of flooding in a meandering river zone in the marginal areas of the Early Cretaceous eolian setting.[373]
  • Evidence from the study of microfossils from the Lower Cretaceous Sanfranciscana Basin (Brazil), interpreted as indicative of multiple marine incursions into the continental setting of the southwest Gondwana during the Aptian, is presented by Fauth et al. (2024).[374]
  • Jacobs et al. (2024) study the geological setting of the Early Cretaceous fossiliferous basins of northern Cameroon, preserving dinosaur tracks similar to footprints found in northeastern Brazil, and determine the geographic limits and environmental setting of the land corridor that connected Africa and South America during the pre-Aptian Cretaceous and made faunal exchanges between the continents possible, termed the Borborema-Cameroon Dinosaur Dispersal Corridor by the authors.[375]
  • MacLennan et al. (2024) interpret exceptional preservation of fossils (including early birds and feathered non-avian dinosaurs) from the Lower Cretaceous Yixian Formation (China) as unlikely to be linked to violent volcanic eruptions.[376]
  • Woolley et al. (2024) attempt to quantify the amount of phylogenetic information available in the global fossil records of non-avian theropod dinosaurs, Mesozoic birds and squamates, and find that the studies of the phylogenic relationships of extinct animals are less affected by disproportionate representation of taxa from specific geologic units (especially Lagerstätten) in the evolutionary tree when the entire global fossil record of the studied groups, rather than just fossils from specific geologic units, preserves higher amount of phylogenetic information; the authors also find that Late Cretaceous squamate fossils from the Djadochta and Barun Goyot formations (Mongolia) provide a diproportionally large amount of phylogenetic information available in the squamate fossil record.[377]
  • Almeida et al. (2024) provide new paleocurrent measurements for the Cretaceous and Paleogene in the eastern Amazonia region, and find persistent pattern of the river flow to the East in the Amazonas Basin from the Cretaceous to the present to be more likely than a reversal from the westward river flow to the eastward one.[378]
  • Eberth (2024) revises the stratigraphic architecture of the Campanian Belly River Group (Alberta, Canada).[379]
  • Evidence of a change in nitrogen isotope ratios of the organic matter bound in Campanian and Maastrichtian fish otoliths from the East Coast of the United States, interpreted as related to expansion of oxygen-deficient zones in the ocean during the Campanian-to-Maastrichtian climate cooling, is presented by Rao et al. (2024).[380]
  • A study on the environmental conditions in the Late Cretaceous Western Interior Seaway is published by Wostbrock et al. (2024), who reconstruct δ18O seawater values consistent with open ocean during greenhouse climate for the Campanian and consistent with more evaporative conditions for the Maastrichtian.[381]
  • New data interpreted as supporting an impact origin of the Nadir crater is provided by Nicholson et al. (2024).[382]
  • Evidence from the study of ruthenium isotopes in the impact deposits from the Chicxulub crater, interpreted as indicating that the impactor that produced the crater was a carbonaceous asteroid that formed beyond the orbit of Jupiter, is presented by Fischer-Gödde et al. (2024).[383]
  • Evidence indicating that, in spite of high global temperatures, oxygen availability in the waters of the tropical North Pacific actually rose during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum, is presented by Moretti et al. (2024), who argue that this oxygen rise in the ocean might have prevented a mass extinction during the Paleocene–Eocene Thermal Maximum.[384]
  • Crespo & Goin (2024) argue that a biogeographical barrier (called the Weddell Line by the authors) existed between East and West Antarctica during early Paleogene times and prevented eutherian mammals from reaching Australia from South America.[385]
  • Evidence indicating that West Antarctica's Pacific margin was not covered by West Antarctic Ice Sheet during the Early Oligocene Glacial Maximum is presented by Klages et al. (2024).[386]
  • A study on body mass, tooth wear and functional traits of teeth of mammalian herbivores from the Miocene to Pleistocene strata from the Falcón Basin (Venezuela), interpreted as indicative of a gradual decline in precipitation and tree cover in the environment of the studied mammals since the late Miocene, is published by Wilson et al. (2024), who argue that such data from mammal remains can be used of paleoenvironmental reconstructions at other South American localities.[387]
  • Yu et al. (2024) provide new age estimates for the Aves Cave and Milo's Cave deposits (Bolt's Farm cave complex in the Cradle of Humankind, South Africa), and argue that there are no definitive examples of cave deposits in the Cradle of Humankind that are older than 3.2 million years.[388]
  • Bierman et al. (2024) report the discovery of insect, plant and fungal remains collected from below 3 km of ice at Summit, Greenland, providing evidence of ice-free, tundra environment in central Greenland during the Pleistocene.[389]
  • Butiseacă et al. (2024) report evidence from the Pleistocene Marathousa 1 (Megalopolis Basin, Greece) interpreted as indicative of vegetation changes related to the cooling during the Marine Isotope Stage 12, as indicating that the studied area was a refugium during the MIS 12 glaciation and that the hominin presence at the site was associated with the end of the MIS 12 glacial maximum.[390]
  • Evidence of change in fire regime in northern Australia that happened at least 11,000 years ago, resulting in fires becoming more frequent but less intense and interpreted as resulting from Indigenous fire management, is presented by Bird et al. (2024).[391]
  • Evidence from the study of tests of Miocene Ammonia, indicating that fossils of marine calcifiers (studied for reconstructions of deep ocean and sea-surface temperatures in the past) remain more susceptible to diagenetic isotope exchange with seawater than abiotic calcites even millions of years after sedimentation and burial, is presented by Cisneros-Lazaro et al. (2024).[392]
  • Wiseman, Charles & Hutchinson (2024) compare multiple reconstructions of the musculature of Australopithecus afarensis, evaluating the capability of different models to maintain an upright, single-support limb posture, and find that models which are otherwise identical might be either able or unable support the body posed on an extended limb solely as a result of changing the input architectural parameters and including or excluding an elastic tendon.[393]
  • Sullivan et al. (2024) argue that the process of generating rigorous reconstructions of extinct animals can lead to fresh inferences about the anatomy of the studied animals, and support their claims with examples from dinosaur paleontology.[394]
  • Gayford et al. (2024) review problems that affect body size estimations of extinct animals that use extant animals as proxies, and propose precautionary measures that can address these problems.[395]
  • Wright, Cavanaugh & Pierce (2024) compare the accuracy of two body mass estimation methods in extant tetrapods, and apply the compared methods to a sample of Permian and Triassic tetrapods including Eryops megacephalus, Diadectes tenuitectus, Orobates pabsti, Bradysaurus baini, Edaphosaurus boanerges, Ophiacodon uniformis, Dimetrodon milleri, Tapinocaninus pamelae, Dinodontosaurus turpior, Lisowicia bojani, Scaloposaurus constrictus and Procynosuchus delaharpeae.[396]
  • Didier & Laurin (2024) propose a new model-based approach which can be used to study the diversification of fossil taxa, and apply it to the fossil record of ophiacodontids, edaphosaurids and sphenacodontids, finding evidence that the diversification of the studied synapsids slowed down around the Asselian/Sakmarian transition but no evidence of a late Sakmarian or Artinskian extinction event, and interpreting Olson's Extinction as a protracted decline in biodiversity over 20 million years rather than a rapid extinction event.[397]
  • Cooper, Flannery-Sutherland & Silvestro (2024) present a deep learning approach which can be used to estimate biodiversity through time from the incomplete fossil record, and use this approach to estimate global biodiversity dynamics of marine animals from the Late Permian to Early Jurassic and proboscideans.[398]
  • Hauffe, Cantalapiedra & Silvestro (2024) present a Bayesian model that can be used to determine diversification dynamics from fossil occurrence data and apply it to the fossil record of proboscideans.[399]
  • Benoit (2024) interprets the painting of an unidentified animal with two enlarged tusks from the Horned Serpent panel in the Koesberg mountains (South Africa), dated between 1821 and 1835, as possible evidence that the San people discovered dicynodont fossils before the scientific description of the first known dicynodont.[400]
  • Reumer (2024) hypothesizes that Beringer's Lying Stones represent the first recorded case of an intentional paleontological fraud in history, and might have been perpetrated by Johann Beringer himself.[401]

Paleoclimate

  • A multibillion-year history of seawater δ18O, temperature, and marine and terrestrial clay abundance is reconstructed by Isson & Rauzi (2024), who report evidence interpreted as indicative of temperate Proterozoic climate, and evidence indicating that declines in clay authigenesis coincided with Paleozoic and Cenozoic cooling, the expansion of siliceous life, and the radiation of land plants.[402]
  • Judd et al. (2024) present a reconstruction of the global mean surface temperature over the past 485 million years, and report evidence of constant change of global mean surface temperature of approximately 8°C in response to a doubling of CO2 in the studied time interval, whether the climate was warm or cold.[403]
  • Evidence from the study of the Ordovician carbonate record from the Baltic Basin, interpreted as indicative of lower values of oxygen isotopic composition of Ordovician seawater than estimated in earlier studies, is presented by Thiagarajan et al. (2024), who interpret their findings as justifying reassessmeny of climate records based on oxygen isotopes.[404]
  • A study on Lower Triassic marine shales and cherts, providing evidence of enhanced reverse weathering which might have contributed to the persistence of elevated temperatures in the aftermath of the Permian–Triassic extinction event, is published by Rauzi et al. (2024).[405]
  • Gurung et al. (2024) use a new vegetation and climate model to study links between plant geographical range, the long-term carbon cycle and climate, and find that reduced geographical range of plants in Pangaea resulted in increased atmospheric CO2 concentration during the Triassic and Jurassic periods, while the expande geographical range of plants after the breakup of Pangaea amplified global CO2 removal.[406]
  • A study on the geochemistry of Jurassic deposits of the External Rif Chain (Morocco), providing evidence of climate changes in northwest Gondwana during the Jurassic period (from cool climate with low rainfall and productivity during the Early Jurassic, to moister, warmer climate during the Middle and Late Jurassic, subsequently returning to arid and cool climate during the Late Jurassic), is published by Kairouani et al. (2024).[407]
  • Evidence indicating that small to large ice sheets were present in Antarctica throughout much of the Early Cretaceous, briefly melting in response to episodic volcanism, is presented by Nordt, Breecker & White (2024).[408]
  • A study on calcite from Early Cretaceous belemnite rostra from the Mahajanga Basin (Madagascar), providing evidence of the Valanginian cooling event in the Southern Hemisphere, is published by Wang et al. (2024).[409]
  • Evidence interpreted as indicative of a link between ocean deoxygenation during the Early Cretaceous Selli Event, volcanic CO2 emissions and the crossing of an associated climate threshold is presented by Bauer et al. (2024).[410]
  • Evidence from oxygen isotope values of shell material of Late Cretaceous ammonites from the Western Interior Seaway, interpreted as indicative of ~18 °C cooling from the Cretaceous Thermal Maximum in the Turonian until the late Maastrichtian, is presented by McCraw et al. (2024).[411]
  • Evidence from the study of late Paleocene and early Eocene planktic foraminifera from the Pacific Ocean, interpreted as indicative of strong coupling between atmospheric CO2 and sea surface temperature over the long- and short-term in the studied time interval, is presented by Harper et al. (2024).[412]
  • Evidence from the study of the middle Cenozoic palynological records across the United Kingdom and Ireland, interpreted as overall indicative of temperate climate in the studied time interval but also as indicative of short-lived appearances of the tropical rainforest during the Priabonian or Rupelian and during the late Oligocene warming event, is presented by McCoy et al. (2024).[413]
  • Clark et al. (2024) present a new reconstruction of global temperature changes over the past 4.5 million years, interpreted as consistent with changes in the carbon cycle.[414]
  • Amarathunga et al. (2024) present evidence indicative of a humid period in North Africa lasting from 3.8 to 3.3 million years ago, possibly sustaining persistent green corridors that facilitated early hominin connectivity and migration.[415]
  • An et al. (2024) present evidence indicating that growth of the Antarctic ice sheets from 2 to 1.25 million years ago preceded and likely induced expansion of ice sheets of the Northern Hemisphere after 1.25 million years ago.[416]

Deaths

  • Estella Leopold, paleobotanist and conservation paleontologist passes on February 25, 2024 at 97. Leopold's work as a conservationist included taking legal action to help save the Florissant Fossil Beds in Colorado, and fighting pollution. She was the daughter of Aldo Leopold.[417]

References

  1. ^ Gini-Newman, Garfield; Graham, Elizabeth (2001). Echoes from the past: world history to the 16th century. Toronto: McGraw-Hill Ryerson Ltd. ISBN 9780070887398. OCLC 46769716.
  2. ^ Mahato, S.; Khan, M. A. (2024). "A new foliicolous fossil-species of Asterina Lév. (Asterinaceae; Asterinales) associated with Calophyllum L. from the Siwalik of Eastern Himalaya and its implications". Review of Palaeobotany and Palynology. 327. 105143. Bibcode:2024RPaPa.32705143M. doi:10.1016/j.revpalbo.2024.105143.
  3. ^ Martínez, M. A.; Bianchinotti, M. V.; Cornou, M. E. (2024). "Contribution to the knowledge of the fossil fungi record based on palynomycological studies from the El Foyel Group, Ñirihuau Basin, Paleogene from Patagonia Argentina". Publicación Electrónica de la Asociación Paleontológica Argentina. 24 (2): 132–159. doi:10.5710/PEAPA.12.07.2024.508.
  4. ^ a b Guo, S.; Deng, X.; Ma, Z.; Mao, N.; Huang, W. (2024). "Two new species of suspected mushrooms of the suborder Marasmiineae from mid-Cretaceous Burmese amber (Basidiomycota, Agaricales)". Cretaceous Research. 164. 105968. Bibcode:2024CrRes.16405968G. doi:10.1016/j.cretres.2024.105968.
  5. ^ Kundu, S.; Khan, M. A. (2024). "A new epifoliar melioloid fungus from the Siwalik (Miocene) of Himachal sub-Himalaya and its palaeoecological implications". Geobios. 86: 1–10. doi:10.1016/j.geobios.2024.06.001.
  6. ^ Kundu, S.; Khan, M. A. (2023). "Black mildew disease on the Siwalik (Miocene) monocot leaves of Western Himalaya, India caused by Meliolinites". Fungal Biology. 128 (1): 1626–1637. doi:10.1016/j.funbio.2023.12.006. PMID 38341268.
  7. ^ Wang, Z.-E.; Song, Z.-H.; Cao, R.; Li, H.-S.; Chen, G.-H.; Ding, S.-T.; Wu, J.-Y. (2024). "A new fossil species of Meliolinites Selkirk associated with Rhodoleia leaves from the Upper Pliocene of southwestern China". Mycologia. 116 (4): 498–508. doi:10.1080/00275514.2024.2348980. PMID 38848260.
  8. ^ Kundu, S.; Khan, M. A. (2024). "Fossil record of Meliolaceae from India sheds new insight into its taxonomy and life cycle". Review of Palaeobotany and Palynology. 329. 105177. Bibcode:2024RPaPa.32905177K. doi:10.1016/j.revpalbo.2024.105177.
  9. ^ Kundu, S.; Khan, M. A. (2024). "First report of fossil representative of Zygosporium Mont. with stacked chained vesicular conidiophores from India". Fungal Biology. 128 (3): 1735–1741. Bibcode:2024FunB..128.1735K. doi:10.1016/j.funbio.2024.03.005. PMID 38796257.
  10. ^ Mahato, S.; Bianchinotti, M. V.; Kundu, S.; Khan, M. A. (2024). "Zygosporium palaeogibbum sp. nov. (Xylariales, Ascomycota) associated with Cinnamomum Schaeff. (Lauraceae) leaves from the Siwalik (Middle Miocene) of eastern Himalaya". Mycological Progress. 23 (1). 27. Bibcode:2024MycPr..23...27M. doi:10.1007/s11557-024-01962-4.
  11. ^ Kundu, S.; Khan, M. A. (2024). "Fossils can reveal a long-vanished combination of character states: Evidence from a mysterious foliicolous anamorphic fungus from the Middle Siwalik (Late Miocene) of Himachal Pradesh, India". Mycologia. 116 (5): 650–658. doi:10.1080/00275514.2024.2367954. PMID 39024179.
  12. ^ Garcia Cabrera, N.; Krings, M. (2024). "Fungi colonizing bulbils of the charophyte green alga Palaeonitella cranii from the Lower Devonian Rhynie chert, Scotland". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 310 (2): 99–117. doi:10.1127/njgpa/2023/1172.
  13. ^ a b c Luo, Z.; Shi, G.; Lin, W.; Chen, J.; Liu, J.; Bai, H.; Liang, K.; Yao, L.; Huang, X.; Qie, W.; Wang, Y. (2024). "Upper Carboniferous Corals from the Junggar Basin, northern Xinjiang, NW China". Acta Palaeontologica Sinica. 63 (1): 66–93. doi:10.19800/j.cnki.aps.2023013.
  14. ^ Liu, M.-J.; Liu, Y.-H.; Zhang, Y.-N.; Shao, T.-Q.; Qin, J.-C. (2024). "The successive evolution of hexangulaconulariids and the growth pattern of carinachitiids revealed by new materials from the lower Cambrian of South China". Palaeoworld. 33 (6): 1478–1488. doi:10.1016/j.palwor.2024.02.003.
  15. ^ a b Ohar, V. V.; Dernov, V. S. (2024). "Carboniferous conulariids (Cnidaria: Scyphozoa) from Ukraine". Spanish Journal of Palaeontology. doi:10.7203/sjp.29338.
  16. ^ Rozhnov, S. V. (2024). "A possible archaic precursor of the octocoral structural plan from the Ordovician of Estonia". Papers in Palaeontology. 10 (5). e1593. Bibcode:2024PPal...10E1593R. doi:10.1002/spp2.1593.
  17. ^ McIlroy, D.; Pasinetti, G.; Pérez-Pinedo, D.; McKean, C.; Dufour, S. C.; Matthews, J. J.; Menon, L. R.; Nicholls, R.; Taylor, R. S. (2024). "The Palaeobiology of Two Crown Group Cnidarians: Haootia quadriformis and Mamsetia manunis gen. et sp. nov. from the Ediacaran of Newfoundland, Canada". Life. 14 (9). 1096. Bibcode:2024Life...14.1096M. doi:10.3390/life14091096. PMC 11432848. PMID 39337880.
  18. ^ El-Desouky, H. (2024). "Revisiting Late Pennsylvanian (Kasimovian) Corals of Egypt: New perspectives and contributions". Egyptian Journal of Geology. 68: 79–95. doi:10.21608/EGJG.2024.281602.1071.
  19. ^ Kazantseva, E. S.; Koromyslova, A. V.; Krutykh, A. A. (2024). "A new species of Mucophyllum rugose coral encrusted by bryozoans, tentaculoid tubeworms, and tabulates from the upper Silurian of Saaremaa, Estonia". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen. 312 (3): 261–273. doi:10.1127/njgpa/2024/1211.
  20. ^ a b Fedorowski, J.; Chwieduk, E. (2024). "Some genera and species of dissepimented solitary Rugosa (Anthozoa) from the Pennsylvanian (Carboniferous) and Cisuralian (Permian) of North America. Part 1. Yuanophylloides Fomichev, 1953". Acta Geologica Polonica. 74 (3). e16. doi:10.24425/agp.2024.150008.
  21. ^ Bruthansová, J.; Bruthans, J.; Schweigstillová, J.; Van Iten, H. (2024). "Underwater drunken forest: Changes in growth direction and ornamentation in Conularia fragilis Barrande, 1867 (Lower Devonian, Czech Republic)". Palaeontologia Electronica. 27 (3). 27.3.a54. doi:10.26879/1414.
  22. ^ Jung, J.; Zoppe, S. F.; Söte, T.; Moretti, S.; Duprey, N. N.; Foreman, A. D.; Wald, T.; Vonhof, H.; Haug, G. H.; Sigman, D. M.; Mulch, A.; Schindler, E.; Janussen, D.; Martínez-García, A. (2024). "Coral photosymbiosis on Mid-Devonian reefs". Nature: 1–7. doi:10.1038/s41586-024-08101-9. PMID 39443794.
  23. ^ Lathuilière, B.; Huang, D.; The Corallosphere Group (2024). "Deciphering the evolutionary history of early Mesozoic fossil corals". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (2): 249–262. doi:10.4202/app.01136.2024.
  24. ^ Pisapia, C.; Vicens, G. M.; Benzoni, F.; Westphal, H. (2024). "Mediterranean imprint on coral diversity in the incipient Red Sea (Burdigalian, Saudi Arabia)". PALAIOS. 39 (7): 233–242. Bibcode:2024Palai..39..233P. doi:10.2110/palo.2023.025.
  25. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Håkansson, E.; Gordon, D. P.; Taylor, P. D. (2024). Bryozoa from the Maastrichtian Korojon Formation, Western Australia. Fossils and Strata Series. Vol. 70. pp. 1–155. doi:10.18261/9788215072081-2024. ISBN 978-8-215-07207-4.
  26. ^ Taboada, C. A.; Pagani, M. A.; Cúneo, R. (2024). "Encrusting bryozoan attached to terrestrial plant leaves from brackish deposits of the Lefipán Formation (Patagonia, Argentina), close to the K/Pg boundary". Cretaceous Research. 164. 105970. Bibcode:2024CrRes.16405970T. doi:10.1016/j.cretres.2024.105970.
  27. ^ Ernst, A.; Buttler, C. (2024). "Bryozoan fauna from the Ferques Formation (Upper Devonian, Frasnian) of France". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. Bibcode:2024PdPe..tmp...29E. doi:10.1007/s12549-024-00614-5.{{cite journal}}: CS1 maint: bibcode (link)
  28. ^ Koromyslova, A. V.; Dronov, A. V. (2024). "The Upper Ordovician Katian Stage Bryozoans from the Dzheromo Formation of the Moyerokan River Section (Northern Siberian Platform) and Their Paleogeographical Significance". Stratigraphy and Geological Correlation. 32 (5): 492–519. Bibcode:2024SGC....32..492K. doi:10.1134/S0869593824700126.
  29. ^ López-Gappa, J.; Ezcurra, M. D.; Rust, S. (2024). "A new species of Parainversiula (Bryozoa: Cheilostomatida) from the early Miocene of Northland, New Zealand". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology: 1–8. doi:10.1080/03115518.2024.2393905.
  30. ^ a b c Baranov, V. V.; Nikolaev, A. I. (2024). "New Taxa of Spiriferids (Brachiopoda) from the Lower Devonian Beds of Northeastern Asia". Paleontological Journal. 58 (1): 60–69. Bibcode:2024PalJ...58...60B. doi:10.1134/S0031030124010015.
  31. ^ Hints, L. (2024). "Taxonomy of the Sandbian (Upper Ordovician) brachiopod Dalmanella kegelensis Alichova, 1953 and the new genus Alichovella". Estonian Journal of Earth Sciences. 73 (1): 45–56. doi:10.3176/earth.2024.06.
  32. ^ a b c Waterhouse, J. B. (2024). "Aulostegid brachiopods from the Permian beds of east Australia and New Zealand". Permian genera and species of Strophalosiidina (Brachiopoda) from east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 23. pp. 147–198.
  33. ^ a b c Waterhouse, J. B. (2024). "Trigonotretoid brachiopods from east Australia and New Zealand". Brachiopod species of Spiriferidina from the Permian faunas of east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 26. pp. 71–165.
  34. ^ a b c Colmenar, J.; Chacaltana, C. A.; Gutiérrez-Marco, J. C. (2024). "Lower–Middle Ordovician brachiopods from the Eastern Cordillera of Peru: evidence of active faunal dispersal across Rheic and Iapetus oceans". Papers in Palaeontology. 10 (5). e1595. Bibcode:2024PPal...10E1595C. doi:10.1002/spp2.1595.
  35. ^ a b c d Jin, J.; Rasmussen, C. M. Ø.; Sheehan, P. M.; Harper, D. A. T. (2024). "Late Ordovician and early Silurian virgianid and stricklandioid brachiopods from North Greenland: implications for a warm-water faunal province". Papers in Palaeontology. 10 (1). e1544. Bibcode:2024PPal...10E1544J. doi:10.1002/spp2.1544.
  36. ^ Ishizaki, Y.; Shiino, Y. (2024). "A new genus of Triassic discinid brachiopod and re-evaluating the taxonomy of the group—evolutionary insights into autecological innovation of post-Palaeozoic discinids". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (3): 529–548. doi:10.4202/app.01164.2024.
  37. ^ Gaudin, J. (2024). "Chenshichonetes nom. nov., a new replacement name for Robertsella Chen & Shi, 2003 (Brachiopoda, Rugosochonetidae)". Zootaxa. 5403 (2): 293–294. doi:10.11646/zootaxa.5403.2.8. PMID 38480440.
  38. ^ Waterhouse, J. B. (2024). A summary of brachiopod species belonging to the Orthida, Rhynchonellidina, Stenoscismatidina and Athyrida from the Permian faunas of east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 24. pp. 1–52.
  39. ^ a b Benedetto, J. L.; Lavié, F. J.; Salas, M. J. (2024). "New Silurian craniopsids (Brachiopoda, Craniiformea) from the Precordillera basin of western Argentina and their associated faunas". Journal of South American Earth Sciences. 138. 104881. Bibcode:2024JSAES.13804881B. doi:10.1016/j.jsames.2024.104881.
  40. ^ a b c d e Gallagher, E. E.; Harper, D. A. T. (2024). "Silurian brachiopods from the Pentland Hills, Scotland". Monographs of the Palaeontographical Society. 177 (666): 1–69. doi:10.1080/02693445.2023.2307703.
  41. ^ a b c d e f Vörös, A. (2024). "The Middle Jurassic brachiopods of the Transdanubian Range, Hungary". Geologica Hungarica Series Palaeontologica. 61: 1–116.
  42. ^ Hints, L.; Jiayu, R. (2024). "Discovery of trimerellide brachiopod Gasconsia from the Ordovician of Estonia". Estonian Journal of Earth Sciences. 73 (2): 124–133. doi:10.3176/earth.2024.12.
  43. ^ Waterhouse, J. B. (2024). "Ambocoelioidea in the Permian of east Australia and New Zealand". Brachiopod species of Spiriferidina from the Permian faunas of east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 26. pp. 15–37.
  44. ^ a b Jin, J.; Harper, D. A. T. (2024). "An Edgewood-type Hirnantian fauna from the Mackenzie Mountains, northwestern margin of Laurentia". Journal of Paleontology. 98 (1): 13–39. Bibcode:2024JPal...98...13J. doi:10.1017/jpa.2023.87.
  45. ^ a b c d Baranov, V. V.; Kebria-Ee Zadeh, M.-R.; Blodgett, R. B. (2024). "Late Famennian rhynchonellides (Brachiopoda) of northeast Iran". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–30. doi:10.1080/08912963.2024.2341857.
  46. ^ a b Poletaev, V. (2024). "New and revised taxa of Carboniferous spiriferides (Brachiopoda, Spiriferida) from the Donets Basin (Ukraine) and South Urals (Russia)". European Journal of Taxonomy (968): 132–155. doi:10.5852/ejt.2024.968.2723.
  47. ^ Halamski, A. T.; Baliński, A.; Kondas, M. (2024). "Kyrtatrypa pauli sp. nov., a key brachiopod species of post-Taghanic recovery faunas in the Middle Devonian (Givetian) of the Holy Cross Mountains, Poland" (PDF). Annales Societatis Geologorum Poloniae.
  48. ^ a b c d e Candela, Y.; Harper, D. A. T.; Mergl, M. (2024). "The brachiopod faunas from the Fezouata Shale (Lower Ordovician; Tremadocian–Floian) of the Zagora area, Anti-Atlas, Morocco: evidence for a biodiversity hub in Gondwana". Papers in Palaeontology. 10 (5). e1592. Bibcode:2024PPal...10E1592C. doi:10.1002/spp2.1592.
  49. ^ Waterhouse, J. B. (2024). "A frenzy of evolution: echinalosiin brachiopods in the Permian of east Australia and New Zealand". Permian genera and species of Strophalosiidina (Brachiopoda) from east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 23. pp. 23–98.
  50. ^ a b c Mergl, M. (2024). "Lingulates of the Monograptus belophorus Biozone (Motol Formation, Sheinwoodian, Wenlock) of the Barrandian area, Czech Republic: insight into remarkable lingulate brachiopod diversity in the Silurian". Bulletin of Geosciences. 99 (1): 1–42. doi:10.3140/bull.geosci.1897.
  51. ^ a b c Baranov, V. V.; Blodgett, R. B. (2023). "Some Early Pragian Brachiopods from Soda Creek Limestone of West-Central Alaska". Paleontological Journal. 57 (1 supplement): S45–S57. doi:10.1134/S0031030123700016.
  52. ^ Serobyan, V.; Vinn, O.; Mottequin, B. (2024). "Cyrtospiriferid (Spiriferida) brachiopods from the lower Famennian recovery interval of Central Armenia: insights on biotic interactions and "blisters"". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 63 (3). doi:10.4435/BSPI.2024.14.
  53. ^ Waterhouse, J. B. (2024). "Systematic and stratigraphic summary". Brachiopod genera and species of the suborder Martiniidina from the Permian faunas of east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 25. pp. 5–28.
  54. ^ Radulović, B. V.; Sandy, M. R.; Schaaf, P. (2024). "A new species and genus of Lower Jurassic rhynchonellide (Brachiopoda) from Livari (Rumija Mountain, Montenegro): taxonomic implications of the shell microstructure". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–18. doi:10.1080/08912963.2024.2403595.
  55. ^ a b c d Waterhouse, J. B. (2024). "Permian Ingelarellidae Campbell (Brachiopoda) from east Australia and New Zealand". Brachiopod genera and species of the suborder Martiniidina from the Permian faunas of east Australia and New Zealand (PDF). Earthwise. Vol. 25. pp. 29–138.
  56. ^ Liu, C.-Y.; Qiao, L.; Liang, K.; Li, Y.; Qie, W.-K. (2024). "Middle Devonian brachiopods from Qujing of eastern Yunnan, China and their biostratigraphical and palaeoecological implications". Palaeoworld. 33 (6): 1564–1579. doi:10.1016/j.palwor.2024.02.005.
  57. ^ Huang, B.; Rong, J. (2024). "Heterogeneous palaeo-ecogeography of brachiopods during the Late Ordovician mass extinction in South China". Palaeontology. 67 (5). e12728. Bibcode:2024Palgy..6712728H. doi:10.1111/pala.12728.
  58. ^ Shi, K.; Huang, B. (2024). "Is there synchronicity between brachiopod diversity changes and palaeobiogeographical shifts across the Late Ordovician mass extinction?". Palaeontology. 67 (5). e12730. Bibcode:2024Palgy..6712730S. doi:10.1111/pala.12730.
  59. ^ Guo, Z.; Benton, M. J.; Stubbs, T. L.; Chen, Z.-Q. (2024). "Morphological innovation did not drive diversification in Mesozoic–Cenozoic brachiopods". Nature Ecology & Evolution. 8 (10): 1948–1958. Bibcode:2024NatEE...8.1948G. doi:10.1038/s41559-024-02491-9. PMID 39054349.
  60. ^ Liang, Y.; Fu, R.; Hu, Y.; Liu, F.; Song, B.; Luo, M.; Ren, X.; Wang, J.; Zhang, C.; Fang, R.; Yang, X.; Holmer, L. E.; Zhang, Z. (2024). "Late Ordovician lingulid brachiopods from the Pingliang Formation (Shaanxi Province, North China): Morphological and ecological implications". Journal of Asian Earth Sciences. 263. 106036. Bibcode:2024JAESc.26306036L. doi:10.1016/j.jseaes.2024.106036.
  61. ^ Dattilo, B. F.; Freeman, R. L.; Hartshorn, K.; Peterman, D.; Morse, A.; Meyer, D. L.; Dougan, L. G.; Hagadorn, J. W. (2024). "Paradox lost: wide gape in the Ordovician brachiopod Rafinesquina explains how unattached filter-feeding strophomenoids thrived on muddy substrates". Palaeontology. 67 (2). e12697. Bibcode:2024Palgy..6712697D. doi:10.1111/pala.12697.
  62. ^ Shapiro, R. S. (2024). "Dimerelloid brachiopod Dzieduszyckia from Famennian hydrocarbon seep deposits of Slaven Chert, Nevada, USA, with insights into systematics and paleoecology of the Dimerelloidea". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (1): 87–107. doi:10.4202/app.01059.2023.
  63. ^ Popov, A. M. (2024). "First Record of a Cryptonellid Brachiopod ? Heterelasma sp. in the Lower Triassic of Southern Primorye, Russia". Paleontological Journal. 58 (5): 541–545. Bibcode:2024PalJ...58..541P. doi:10.1134/S0031030124600719.
  64. ^ Harper, E. M.; Peck, L. S. (2024). "The demise of large tropical brachiopods and the Mesozoic marine revolution". Royal Society Open Science. 11 (3). 231630. Bibcode:2024RSOS...1131630H. doi:10.1098/rsos.231630. PMC 10966397. PMID 38545611.
  65. ^ a b c d e f g h Bohatý, J.; Macurda, D. B.; Waters, J. A. (2024). "A critical interval in blastoid evolution: the respiratory transition and palaeogeographic dispersion of the spiraculate blastoids in the Devonian". Papers in Palaeontology. 10 (4). e1584. Bibcode:2024PPal...10E1584B. doi:10.1002/spp2.1584.
  66. ^ Gholamalian, H.; Kamali, M. K.; Wood, D. A. (2024). "Albian–Cenomanian echinoids from areas north of Bandar Abbas and south of Fars in the Zagros Mountains, Iran". Cretaceous Research. 166. 106021. doi:10.1016/j.cretres.2024.106021.
  67. ^ Liu, Q.; Paul, C. R. C.; Mao, Y.-Y.; Li, Y.; Fang, X.; Huang, D.-Y. (2024). "Cheirocystis liexiensis, a new rhombiferan blastozoan (Echinodermata) from Lower Ordovician of South China Block". Palaeoworld. 33 (6): 1505–1514. doi:10.1016/j.palwor.2024.04.005.
  68. ^ Glass, A.; Blake, D. B.; Lefebvre, B. (2024). "An unusual new ophiuroid (Echinodermata) from the Late Ordovician (early Katian) of Morocco". Comptes Rendus Palevol. 23 (25): 401–415. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a25.
  69. ^ Płachno, B. J.; Benyoucef, M.; Mekki, F.; Adaci, M.; Bouchemla, I.; Jain, S.; Krajewski, M.; Salamon, M. A. (2024). "Copernicrinus zamori gen. et sp. nov., the oldest thiolliericrinid crinoid (Crinoidea, Echinodermata) from the Bajocian strata of northwestern Algeria, Africa". Journal of Palaeogeography. 13 (2): 237–251. doi:10.1016/j.jop.2024.02.001.
  70. ^ a b c Gale, A. S. (2024). "New starfish (Asteroidea, Echinodermata) from the Middle Triassic (Lower Carnian) of northern Italy". Acta Geologica Polonica. 74 (3). e15. doi:10.24425/agp.2024.150009.
  71. ^ Gale, A. S.; Jagt, J. W. M. (2024). "The aberrant crinoid Cyathidium (Echinodermata, Crinoidea, Cyrtocrinida) from lower Campanian phosphatic chalk in West Sussex (UK) and Picardie (France)". Proceedings of the Geologists' Association. doi:10.1016/j.pgeola.2024.07.001.
  72. ^ Ausich, W. I.; Wilson, M. A.; Toom, U. (2024). "Early Silurian crinoid diversification on Baltica: Euspirocrinus varbolaensis sp. nov". Estonian Journal of Earth Sciences. 73 (1): 37–44. doi:10.3176/earth.2024.05.
  73. ^ a b Bohatý, J.; Ausich, W. I.; Becker, R. T. (2024). "Frasnian crinoid associations of the Prüm Syncline (Eifel, Rhenish Massif, Germany) – biostratigraphic framework and macrofossil assemblages". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen. 312 (1): 31–83. doi:10.1127/njgpa/2024/1200.
  74. ^ a b Fau, M.; Wright, D. F.; Ewin, T. A. M.; Gale, A. S.; Villier, L. (2024). "Phylogenetic and taxonomic revisions of Jurassic sea stars support a delayed evolutionary origin of the Asteriidae". PeerJ. 12. e18169. doi:10.7717/peerj.18169. PMC 11531740. PMID 39494292.
  75. ^ Schlüter, N. (2024). "A paedomorphic dwarf species, Gauthieria pumilio sp. nov. (Echinoidea: Phymosomatidae), from the Campanian (Late Cretaceous) of Hannover, Germany". PalZ. Bibcode:2024PalZ..tmp...37S. doi:10.1007/s12542-024-00702-z.{{cite journal}}: CS1 maint: bibcode (link)
  76. ^ Abdelhamid, M. A. M.; Abdelghany, O.; Saima, M. A.; Asan, A. (2024). "Selected regular echinoids (Echinoidea) from the upper Campanian–Maastrichtian along the western borders of the Northern Oman Mountains, with description of a new species". Cretaceous Research. 106037. doi:10.1016/j.cretres.2024.106037.
  77. ^ a b c d e Pauly, L.; Haude, R. (2024). "New sea urchins (Echinodermata: Echinoidea) from the Famennian of Velbert (W Germany): Evidence for echinoid faunal turnover in the Late Devonian". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 104 (3): 571–628. Bibcode:2024PdPe..104..571P. doi:10.1007/s12549-024-00612-7.
  78. ^ Roux, M.; Martinez-Soares, P.; Fornaciari, E.; Gatto, R.; Papazzoni, C. A.; Giusberti, L. (2024). "Eocene stalked crinoids in the genus Isselicrinus (Echinodermata, Crinoidea, Isocrinida) from northeastern Italy". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 130 (1): 153–171. doi:10.54103/2039-4942/20885. hdl:11380/1352168.
  79. ^ a b c d e Ausich, W. I.; Križnar, M.; Paszcza, K.; Hoşgör, İ.; Płachno, B. J.; Salamon, M. A. (2024). "Early Permian crinoids from Laurasia and their paleogeographic implications". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (3): 447–466. doi:10.4202/app.01159.2024.
  80. ^ Gale, A. S.; Ward, D. J. (2024). "A new sun star (Echinodermata, Asteroidea, Solasteridae) from the mid-Miocene of Lacoste, France". Proceedings of the Geologists' Association. doi:10.1016/j.pgeola.2024.10.001.
  81. ^ Schlüter, N. (2024). "One steps out of line—A "modern" Micraster species (Echinoidea, Spatangoida) with some old-fashioned look, Micraster ernsti sp. nov. from the Campanian (Cretaceous)". Zootaxa. 5403 (1): 80–90. doi:10.11646/zootaxa.5403.1.5. PMID 38480453.
  82. ^ Thuy, B.; Numberger-Thuy, L. D.; Härer, J.; Kroh, A.; Winkler, V.; Schweigert, G. (2024). "Fossil evidence for the ancient link between clonal fragmentation, six-fold symmetry and an epizoic lifestyle in asterozoan echinoderms". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2023). 20232832. doi:10.1098/rspb.2023.2832. PMC 11285804. PMID 38747704.
  83. ^ a b c d Thuy, B.; Eriksson, M. E.; Kutscher, M.; Numberger-Thuy, L. D. (2024). "The beginning of a success story: basalmost members of the extant ophiuroid clade from the Silurian of Gotland, Sweden". European Journal of Taxonomy (947): 216–247. doi:10.5852/ejt.2024.947.2631.
  84. ^ Štorc, R.; Žítt, J. (2024). "Ophiuroids (Echinodermata) from the Lower Cretaceous of Štramberk, Moravia (Czech Republic)". Bulletin of Geosciences. 99 (3): 255–269. doi:10.3140/bull.geosci.1893.
  85. ^ Donovan, S. K.; Hoare, G.; Clark, N. D. L.; Dixon, B.; Fearnhead, F. E. (2024). "A new crinoid morphotaxon from the Silurian (Llandovery) of south-west Scotland (Ayrshire)". Scottish Journal of Geology. doi:10.1144/sjg2024-007.
  86. ^ Blake, D. B.; Lefebvre, B. (2024). "Ordovician Petraster Billings, 1858 (Asteroidea: Echinodermata) and early asteroid skeletal differentiation". Comptes Rendus Palevol. 23 (17): 217–239. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a17.
  87. ^ a b Rozhnov, S. V.; Anekeeva, G. A. (2024). "First Specimens of the Cornutan Stylophoran Phyllocystis (Echinodermata) in the Ordovician (Volkhov Regional Stage, Dapingian and Darriwilian) of Baltica and Special Aspects of Stylophoran Axial Symmetry". Paleontological Journal. 58 (2): 181–195. Bibcode:2024PalJ...58..181R. doi:10.1134/S0031030123600300.
  88. ^ Brower, J. C.; Brett, C. E.; Feldman, H. R. (2024). "A crinoid fauna and a new species of Pycnocrinus from the Martinsburg Formation (Upper Ordovician), lower Hudson Valley, New York". Journal of Paleontology. 98 (3): 402–419. Bibcode:2024JPal...98..402B. doi:10.1017/jpa.2024.4.
  89. ^ Salamon, M. A.; Benyoucef, M.; Jain, S.; Benzaggagh, M.; Płachno, B. J.; Abdelhamid, M. A. M.; Ahmad, F.; Azar, D.; Bouchemla, I.; Brachaniec, T.; El Ouali, M.; El Qot, G.; Ferré, B.; Gorzelak, P.; Krajewski, M.; Klompmaker, A. A.; Mekki, F.; Paszcza, K.; Poatskievick-Pierezan, B.; Slami, R. (2024). "Jurassic and Cretaceous crinoids (Crinoidea, Echinodermata) from the southern Tethys margin (northern and eastern Africa, and southern Asia)". Palaeontographica Abteilung A. 328 (1–6): 1–99. doi:10.1127/pala/2024/0148.
  90. ^ Wang, D.Z.; Nohejlová, M.; Sun, Z.X.; Zeng, H.; Lefebvre, B.; Yang, X.L.; Zhao, F.C. (2024). "First report of lepidocystid echinoderm in the Cambrian of North China: evolutionary and palaeobiogeographic implications". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 644. 112194. Bibcode:2024PPP...64412194W. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112194.
  91. ^ Rahman, I; Zamora, S (January 2, 2024). "Origin and Early Evolution of Echinoderms". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 52 (1): 295–320. Bibcode:2024AREPS..52..295R. doi:10.1146/annurev-earth-031621-113343. hdl:10141/623070.
  92. ^ Novack-Gottshall, P. M.; Purcell, J.; Sultan, A.; Ranjha, I.; Deline, B.; Sumrall, C. D. (2024). "Ecological novelty at the start of the Cambrian and Ordovician radiations of echinoderms". Palaeontology. 67 (1). e12688. Bibcode:2024Palgy..6712688N. doi:10.1111/pala.12688.
  93. ^ Bohatý, J.; Poschmann, M. J.; Müller, P.; Ausich, W. I. (2024). "Putting a crinoid on a stalk: new evidence on the Devonian diplobathrid camerate Monstrocrinus". Journal of Paleontology. 97 (6): 1233–1250. doi:10.1017/jpa.2023.84.
  94. ^ Limbeck, M. R.; Bauer, J. E.; Deline, B.; Sumrall, C. D. (2024). "Initial quantitative assessment of the enigmatic clade Paracrinoidea (Echinodermata)". Palaeontology. 67 (3). e12695. Bibcode:2024Palgy..6712695L. doi:10.1111/pala.12695.
  95. ^ García-Penas, Á.; Baumiller, T. K.; Aurell, M.; Zamora, S. (2024). "Intact stalked crinoids from the late Aptian of NE Spain offer insights into the Mesozoic Marine Revolution in the Tethys". Geology. 52 (8): 594–599. Bibcode:2024Geo....52..594G. doi:10.1130/G52179.1.
  96. ^ Salamon, M. A.; Radwańska, U.; Paszcza, K.; Krajewski, M.; Brachaniec, T.; Niedźwiedzki, R.; Gorzelak, P. (2024). "The latest shallow-sea isocrinids from the Miocene of Paratethys and implications to the Mesozoic marine revolution". Scientific Reports. 14 (1). 17932. doi:10.1038/s41598-024-67687-2. PMC 11297034. PMID 39095508.
  97. ^ Blake, D. B. (2024). "A review of the class Stenuroidea (Echinodermata: Asterozoa)". Bulletins of American Paleontology. 409: 1–110.
  98. ^ Gutiérrez-Marco, J. C.; Maletz, J. (2024). "Mass occurrence of planktic dendroid graptolite synrhabdosomes (Calyxdendrum) from the Early Ordovician Fezouata biota of Morocco". Geologica Acta. 22. doi:10.1344/GeologicaActa2024.22.4.
  99. ^ Yang, X.; Kimmig, J.; Cameron, C. B.; Nanglu, K.; Kimmig, S. R.; de Carle, D.; Zhang, C.; Yu, M.; Peng, S. (2024). "An early Cambrian pelago-benthic acorn worm and the origin of the hemichordate larva". Palaeontologia Electronica. 27 (1). 27.1.a17. doi:10.26879/1356.
  100. ^ a b Maletz, J. (2024). "The evolutionary origins of the Hemichordata (Enteropneusta & Pterobranchia) - A review based on fossil evidence and interpretations". Bulletin of Geosciences. 99 (2): 127–147. doi:10.3140/bull.geosci.1899.
  101. ^ a b Lerosey-Aubril, R.; Maletz, J.; Coleman, R.; Del Mouro, L.; Gaines, R. R.; Skabelund, J.; Ortega-Hernández, J. (2024). "Benthic pterobranchs from the Cambrian (Drumian) Marjum Konservat-Lagerstätte of Utah". Papers in Palaeontology. 10 (3). e1555. Bibcode:2024PPal...10E1555L. doi:10.1002/spp2.1555.
  102. ^ a b Lopez, F. E.; Conde, O. A.; Braeckman, A. R.; Segura, D. G.; Drovandi, J. M.; Bueno, A. J.; Abarca, U. (2024). "New Ludlovian, upper Silurian, graptolite faunas from the Los Espejos Formation, Central Precordillera, San Juan Province, Argentina: correlations and biostratigraphic remarks". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (3): 351–370. doi:10.4202/app.01139.2024.
  103. ^ Shijia, G.; Tan, J.; Wang, W. (2024). "Locomotory and morphological evolution of the earliest Silurian graptolite Demirastrites selected by hydrodynamics". Palaeontology. 67 (3). e12716. Bibcode:2024Palgy..6712716S. doi:10.1111/pala.12716.
  104. ^ Karádi, V. (2024). "Towards a refined Norian (Upper Triassic) conodont biostratigraphy of the western Tethys: revision of the recurrent 'multidentata-issue'". Geological Magazine. 160 (12): 2091–2109. doi:10.1017/S0016756824000104.
  105. ^ Kilic, A. M. (2024). "Note on Lower Triassic Gondolelloid Conodont Rediversifications with Emphasis on the Spathian Recovery". Journal of Earth Science. 35 (4): 1236–1242. Bibcode:2024JEaSc..35.1236K. doi:10.1007/s12583-023-1954-8.
  106. ^ a b Nazarova, V. M.; Soboleva, M. A. (2024). "Icriodus multidentatus sp. nov. and I. quartadecimensis sp. nov.—New Conodont Species from the Frasnian Stage of the Southern Timan". Paleontological Journal. 58 (3): 306–314. Bibcode:2024PalJ...58..306N. doi:10.1134/S0031030124700114.
  107. ^ a b c d Orchard, M. J.; Golding, M. L. (2024). "The Neogondolella constricta (Mosher and Clark, 1965) group in the Middle Triassic of North America: speciation and distribution". Journal of Paleontology. 97 (6): 1161–1191. doi:10.1017/jpa.2023.52.
  108. ^ Tagarieva, R. Ch. (2024). "Palmatolepis abramovae sp. nov.—A New Conodont Species from the Makarovo Regional Substage (Lower Famennian, Upper Devonian) of the Western Slope of the South Urals". Paleontological Journal. 58 (2): 196–203. Bibcode:2024PalJ...58..196T. doi:10.1134/S0031030123600324.
  109. ^ Shirley, B.; Leonhard, I.; Murdock, D. J. E.; Repetski, J.; Świś, P.; Bestmann, M.; Trimby, P.; Ohl, M.; Plümper, O.; King, H. E.; Jarochowska, E. (2024). "Increasing control over biomineralization in conodont evolution". Nature Communications. 15 (1). 5273. Bibcode:2024NatCo..15.5273S. doi:10.1038/s41467-024-49526-0. PMC 11190287. PMID 38902270.
  110. ^ Zhen, Y. Y. (2024). "Taxonomic revision of the genus Stiptognathus (Conodonta) from the Lower Ordovician of Australia and its biostratigraphical and palaeobiogeographical significance". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 48 (1): 79–93. Bibcode:2024Alch...48...79Z. doi:10.1080/03115518.2024.2306623.
  111. ^ Voldman, G. G.; Cisterna, G. A.; Sterren, A. F.; Ezpeleta, M.; Barrick, J. E. (2024). "First documentation of Late Paleozoic conodonts from Argentina: Biostratigraphic and paleoclimatic constraints for the Late Paleozoic Ice Age in SW Gondwana". Geology. 52 (8): 583–587. Bibcode:2024Geo....52..583V. doi:10.1130/G52133.1.
  112. ^ Xue, C.; Yuan, D.; Chen, Y.; Stubbs, T. L.; Zhao, Y.; Zhang, Z. (2024). "Morphological innovation after mass extinction events in Permian and Early Triassic conodonts based on Polygnathacea". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 642. 112149. Bibcode:2024PPP...64212149X. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112149.
  113. ^ Yao, M.; Sun, Z.; Ji, C.; Liu, S.; Zhou, M.; Jiang, D. (2024). "Conodont-bearing bromalites from South China: Evidence for multiple predations on conodonts in the Early Triassic marine ecosystem". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 651. 112377. Bibcode:2024PPP...65112377Y. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112377.
  114. ^ Wu, K.; Yang, B.; Zhao, B.; Yang, L.; Zou, Y.; Chen, G.; Li, J. (2024). "Discriminating conodont recording bias: a case study from the Nanzhang-Yuan'an Lagerstätte". PeerJ. 12. e18011. doi:10.7717/peerj.18011. PMC 11404477. PMID 39285922.
  115. ^ Ye, S.-Y.; Wu, K.; Sun, Z.-Y.; Sander, P. M.; Samathi, A.; Sun, Y.-Y.; Ji, C.; Suteethorn, V.; Liu, J. (2024). "Conodonts suggest a late Spathian (late Early Triassic) age for Thaisaurus chonglakmanii (Reptilia: Ichthyosauromorpha) from Thailand". Palaeoworld. doi:10.1016/j.palwor.2024.07.004.
  116. ^ Golding, M. L.; Kılıç, A. M. (2024). "Reconstruction of the multielement apparatus of the conodont Gladigondolella tethydis (Huckriede) using multivariate statistical analysis; implications for taxonomy, stratigraphy, and evolution". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 130 (1): 1–18. doi:10.54103/2039-4942/19954.
  117. ^ Osterling Arias, A. F.; Mooney, E. D.; Bevitt, J. J.; Reisz, R. R. (2024). "A new trematopid from the lower Permian of Oklahoma and new insights into the genus Acheloma". PLOS ONE. 19 (10). e0309393. doi:10.1371/journal.pone.0309393. PMC 11486393. PMID 39418236.
  118. ^ MacDougall, M. J.; Jannel, A.; Henrici, A. C.; Berman, D. S.; Sumida, S. S.; Martens, T.; Fröbisch, N. B.; Fröbisch, J. (2024). "A new recumbirostran 'microsaur' from the lower Permian Bromacker locality, Thuringia, Germany, and its fossorial adaptations". Scientific Reports. 14 (1). 4200. Bibcode:2024NatSR..14.4200M. doi:10.1038/s41598-023-46581-3. PMC 10879142. PMID 38378723.
  119. ^ a b Ponstein, J.; MacDougall, M. J.; Fröbisch, J. (2024). "A comprehensive phylogeny and revised taxonomy of Diadectomorpha with a discussion on the origin of tetrapod herbivory". Royal Society Open Science. 11 (6). 231566. Bibcode:2024RSOS...1131566P. doi:10.1098/rsos.231566. PMC 11257076. PMID 39036512.
  120. ^ Uliakhin, A. V.; Golubev, V. K. (2024). "Ancient Species of the Genus Dvinosaurus (Temnospondyli, Dvinosauria) from the Permian Sundyr Tetrapod Assemblage of Eastern Europe". Paleontological Journal. 58 (2): 204–225. Bibcode:2024PalJ...58..204U. doi:10.1134/S0031030123600336.
  121. ^ Marsicano, C. A.; Pardo, J. D.; Smith, R. M. H.; Mancuso, A. C.; Gaetano, L. C.; Mocke, H. (2024). "Giant stem tetrapod was apex predator in Gondwanan late Palaeozoic ice age". Nature. 631 (8021): 577–582. Bibcode:2024Natur.631..577M. doi:10.1038/s41586-024-07572-0. PMID 38961286.
  122. ^ So, C.; Pardo, J. D.; Mann, A. (2024). "A new amphibamiform from the Early Permian of Texas elucidates patterns of cranial diversity among terrestrial amphibamiforms". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1093/zoolinnean/zlae012.
  123. ^ Pinheiro, Felipe L.; Eltink, Estevan; Paes-Neto, Voltaire D.; Machado, Arielli F.; Simões, Tiago R.; Pierce, Stephanie E. (2024-01-19). "Interrelationships among Early Triassic faunas of Western Gondwana and Laurasia as illuminated by a new South American benthosuchid temnospondyl". The Anatomical Record. 307 (4): 726–743. doi:10.1002/ar.25384. ISSN 1932-8486. PMID 38240478.
  124. ^ So, C.; Kufner, A. M.; Pardo, J. D.; Edwards, C. L.; Price, B. R.; Bevitt, J. J.; LeClair-Diaz, A.; St. Clair, L.; Mann, J.; Teran, R.; Lovelace, D. M. (2024). "Fossil amphibian offers insights into the interplay between monsoons and amphibian evolution in palaeoequatorial Late Triassic systems". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2033). 20241041. doi:10.1098/rspb.2024.1041. PMC 11521612. PMID 39471852.
  125. ^ Oreska, M. P. J.; DeMar, D. G.; Gardner, J. D.; Carrano, M. T. (2024). "Vertebrate paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous), IV: the oldest edentulous frog (Salientia) from Laurasia". Journal of Vertebrate Paleontology. e2399102. doi:10.1080/02724634.2024.2399102.
  126. ^ Schoch, R. R.; Moreno, R. (2024). "Synopsis on the temnospondyls from the German Triassic". Palaeodiversity. 17 (1): 9–48. doi:10.18476/pale.v17.a2.
  127. ^ Werneburg, R.; Witzmann, F.; Rinehart, L.; Fischer, J.; Voigt, S. (2024). "A new eryopid temnospondyl from the Carboniferous–Permian boundary of Germany". Journal of Paleontology. 97 (6): 1251–1281. doi:10.1017/jpa.2023.58.
  128. ^ Gómez, R. O.; Ventura, T.; Turazzini, G. F.; Marivaux, L.; Flores, R. A.; Boscaini, A.; Fernández-Monescillo, M.; Mamani Quispe, B.; Prámparo, M. B.; Fauquette, S.; Martin, C.; Münch, P.; Pujos, F.; Antoine, P.-O. (2024). "A new early water frog (Telmatobius) from the Miocene of the Bolivian Altiplano" (PDF). Papers in Palaeontology. 10 (1). e1543. Bibcode:2024PPal...10E1543G. doi:10.1002/spp2.1543.
  129. ^ Santos, R. O.; Wilkinson, M.; Couto Ribeiro, G.; Carvalho, A. B.; Zaher, H. (2024). "The first fossil record of an aquatic caecilian (Gymnophiona: Typhlonectidae)". Zoological Journal of the Linnean Society. 202 (2). doi:10.1093/zoolinnean/zlad188.
  130. ^ Retallack, G. J. (2024). "Late Devonian fossils of New South Wales and early tetrapod habitats". Lethaia. 57 (1): 1–19. Bibcode:2024Letha..57....1R. doi:10.18261/let.57.1.5.
  131. ^ Porro, L. B.; Martin-Silverstone, E.; Rayfield, E. J. (2024). "Descriptive anatomy and three-dimensional reconstruction of the skull of the tetrapod Eoherpeton watsoni Panchen, 1975 from the Carboniferous of Scotland". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh: 1–21. doi:10.1017/S175569102300018X.
  132. ^ Chakravorti, S.; Roy, A.; Sengupta, D. P. (2024). "Patterns of diversity of temnospondyl amphibians in India and South-East Asia". Annales de Paléontologie. 110 (1). 102686. Bibcode:2024AnPal.11002686C. doi:10.1016/j.annpal.2024.102686.
  133. ^ Moreno, R.; Dunne, E. M.; Mujal, E.; Farnsworth, A.; Valdes, P. J.; Schoch, R. R. (2024). "Impact of environmental barriers on temnospondyl biogeography and dispersal during the Middle–Late Triassic". Palaeontology. 67 (5). e12724. Bibcode:2024Palgy..6712724M. doi:10.1111/pala.12724.
  134. ^ Quarto, L. F.; Antczak, M. (2024). "Morphometrics of the mandible of Metoposaurus krasiejowensis Sulej, 2002 and its ecological implications". Acta Geologica Polonica. 74 (3). e18. doi:10.24425/agp.2024.150010.
  135. ^ Witzmann, F.; Schoch, R. R. (2024). "Osteology and phylogenetic position of Plagiosaurus depressus (Temnospondyli: Plagiosauridae) from the Late Triassic of Germany and the repeated loss of dermal bones in plagiosaurids". Zoological Journal of the Linnean Society: zlae014. doi:10.1093/zoolinnean/zlae014.
  136. ^ So, C.; Mann, A. (2024). "A large brachyopoid from the Middle Triassic of northern Arizona and the diversity of brachyopoid temnospondyls from the Moenkopi Formation". Fossil Record. 27 (1): 233–245. Bibcode:2024FossR..27..233S. doi:10.3897/fr.27.117611.
  137. ^ Schoch, R. R. (2024). "Cranial morphology and phylogenetic relationships of the Late Triassic temnospondyl Hyperokynodon keuperinus". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 310 (2): 147–160. doi:10.1127/njgpa/2023/1175.
  138. ^ Marjanović, D.; Maddin, H. C.; Olori, J. C.; Laurin, M. (2024). "The new problem of Chinlestegophis and the origin of caecilians (Amphibia, Gymnophionomorpha) is highly sensitive to old problems of sampling and character construction". Fossil Record. 27 (1): 55–94. Bibcode:2024FossR..27...55M. doi:10.3897/fr.27.e109555.
  139. ^ Skutschas, P. P.; Saburov, P. G.; Uliakhin, A. V.; Kolchanov, V. V. (2024). "Long Bone Morphology and Histology of the Stem Salamander Kulgeriherpeton ultimum (Caudata, Karauridae) from the Lower Cretaceous of Yakutia". Paleontological Journal. 58 (1): 101–111. Bibcode:2024PalJ...58..101S. doi:10.1134/S0031030124010076.
  140. ^ Skutschas, P. P.; Saburov, P. G.; Uliakhin, A. V.; Kolchanov, V. V. (2024). "Morphology and Histology of the Femora of Salamanders of the Genus Kiyatriton (Caudata) from the Middle Jurassic and Early Cretaceous of Western Siberia". Paleontological Journal. 58 (5): 578–585. Bibcode:2024PalJ...58..578S. doi:10.1134/S0031030124600732.
  141. ^ Syromyatnikova, E. V.; Titov, V. V.; Tesakov, A. S.; Skutschas, P. P. (2024). "A "preglacial" giant salamander from Europe: new record from the Late Pliocene of Caucasus". Comptes Rendus Palevol. 23 (3): 45–57. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a3.
  142. ^ Skutschas, P. P.; Malakhov, D. V.; Parakhin, I. A.; Kolchanov, V. V. (2024). "New data on the crown proteid Bishara backa from the Upper Cretaceous (Bostobe Formation) of Kazakhstan: implications for early evolution and palaeobiogeography of Proteidae". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–9. doi:10.1080/08912963.2024.2384108.
  143. ^ Chuliver, M.; Agnolín, F. L.; Scanferla, A.; Aranciaga Rolando, M.; Ezcurra, M. D.; Novas, F. E.; Xu, X. (2024). "The oldest tadpole reveals evolutionary stability of the anuran life cycle". Nature: 1–5. doi:10.1038/s41586-024-08055-y. PMID 39478214.
  144. ^ Du, B.; Zhang, J.; Gómez, R. O.; Dong, L.; Zhang, M.; Lei, X.; Li, A.; Dai, S. (2024). "A Cretaceous frog with eggs from northwestern China provides fossil evidence for sexual maturity preceding skeletal maturity in anurans". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2016). 20232320. doi:10.1098/rspb.2023.2320. PMC 10846944. PMID 38320608.
  145. ^ Santos, R. O.; Carvalho, A. B.; Zaher, H. (2024). "First record of a neobatrachian frog (Lissamphibia: Neobatrachia) from the Eocene–Oligocene Aiuruoca Basin, Brazil". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–6. doi:10.1080/08912963.2024.2336976.
  146. ^ Falk, D.; Wings, O.; Unitt, R.; Wade, J.; McNamara, M. E. (2024). "Fossilized anuran soft tissues reveal a new taphonomic model for the Eocene Geiseltal Konservat-Lagerstätte, Germany". Scientific Reports. 14 (1). 7876. Bibcode:2024NatSR..14.7876F. doi:10.1038/s41598-024-55822-y. PMC 11039752. PMID 38654038.
  147. ^ Gómez, R. O.; Turazzini, G. F.; García-López, D. A.; Badot, M. J. (2024). "A late Eocene frog assemblage from the Geste Formation, Puna of north-western Argentina". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–22. doi:10.1080/08912963.2024.2322532.
  148. ^ Zimicz, N.; Fabrezi, M.; Aramayo, A.; Bianchi, C.; Hongn, F.; Montero-López, C. (2024). "Ceratophryid frogs in the late Miocene of central Andes of Argentina: insights on the paleoenvironment of Palo Pintado Formation". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–14. doi:10.1080/08912963.2024.2403590.
  149. ^ Venczel, M.; Codrea, V. A.; Solomon, A.; Fărcaș, C.; Bordeianu, M. (2024). "Lissamphibians from the late Eocene – early Oligocene transition of the Transylvanian Basin (Romania)". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–13. doi:10.1080/08912963.2024.2392719.
  150. ^ Villa, A.; Macaluso, L.; Mörs, T. (2024). "Miocene and Pliocene amphibians from Hambach (Germany): new evidence for a late Neogene refuge in northwestern Europe". Palaeontologia Electronica. 27 (1). 27.1.a3. doi:10.26879/1323.
  151. ^ Georgalis, G. L.; Villa, A.; Ivanov, M.; Delfino, M. (2024). "New diverse amphibian and reptile assemblages from the late Neogene of northern Greece provide novel insights into the emergence of extant herpetofaunas of the southern Balkans". Swiss Journal of Palaeontology. 143 (1). 34. Bibcode:2024SwJP..143...34G. doi:10.1186/s13358-024-00332-7.
  152. ^ Bulanov, V. V. (2024). "New Data on the Morphology and Distribution of Kotlassia prima Amalitzky (Tetrapoda, Seymouriamorpha)". Paleontological Journal. 58 (4): 434–444. Bibcode:2024PalJ...58..434B. doi:10.1134/S0031030124600380.
  153. ^ Reisz, R. R.; Maho, T.; Modesto, S. P. (2024). "Recumbirostran 'microsaurs' are not amniotes". Journal of Systematic Palaeontology. 22 (1). 2296078. Bibcode:2024JSPal..2296078R. doi:10.1080/14772019.2023.2296078.
  154. ^ Modesto, S. P. (2024). "Problems of the interrelationships of crown and stem amniotes". Frontiers in Earth Science. 12. 1155806. Bibcode:2024FrEaS..1255806M. doi:10.3389/feart.2024.1155806.
  155. ^ Voigt, S.; Calábková, G.; Ploch, I.; Nosek, V.; Pawlak, W.; Raczyński, P.; Spindler, F.; Werneburg, R. (2024). "A diadectid skin impression and its implications for the evolutionary origin of epidermal scales". Biology Letters. 20 (5). 20240041. doi:10.1098/rsbl.2024.0041. PMC 11285442. PMID 38773928.
  156. ^ Mao, F.; Zhang, C.; Ren, J.; Wang, T.; Wang, G.; Zhang, F.; Rich, T.; Vickers-Rich, P.; Meng, J. (2024). "Fossils document evolutionary changes of jaw joint to mammalian middle ear". Nature. 628 (8008): 576–581. Bibcode:2024Natur.628..576M. doi:10.1038/s41586-024-07235-0. PMID 38570677.
  157. ^ Martin, T.; Averianov, A. O.; Lang, A. J.; Schultz, J. A.; Wings, O. (2024). "Docodontans (Mammaliaformes) from the Late Jurassic of Germany". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–9. doi:10.1080/08912963.2023.2300635.
  158. ^ Averianov, A. O.; Martin, T.; Lopatin, A. V.; Skutschas, P. P.; Vitenko, D. D.; Schellhorn, R.; Kolosov, P. N. (2024). "Docodontans from the Lower Cretaceous of Yakutia, Russia: new insights into diversity, morphology, and phylogeny of Docodonta". Cretaceous Research. 158. 105836. Bibcode:2024CrRes.15805836A. doi:10.1016/j.cretres.2024.105836.
  159. ^ Mao, F.; Li, Z.; Wang, Z.; Zhang, C.; Rich, T.; Vickers-Rich, P.; Meng, J. (2024). "Jurassic shuotheriids show earliest dental diversification of mammaliaforms". Nature. 628 (8008): 569–575. Bibcode:2024Natur.628..569M. doi:10.1038/s41586-024-07258-7. PMID 38570681.
  160. ^ Matlhaga, F. R.; Benoit, J.; Rubidge, B. S. (2024). "A new middle Permian burnetiamorph (Therapsida: Biarmosuchia) from the South African Karoo filling a gap in the biarmosuchian record". Palaeontologia Africana. 58: 28–36. hdl:10539/40426.
  161. ^ Liu, J.; Abdala, F. (2024). "A new small baurioid therocephalian from the Lower Triassic Jiucaiyuan Formation, Xinjiang, China". Vertebrata PalAsiatica. 62 (3): 201–224. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.240726.
  162. ^ Duhamel, A.; Benoit, J.; Wynd, B.; Wright, A. M.; Rubidge, B. (2024). "Redescription of three basal anomodonts: a phylogenetic reassessment of the holotype of Eodicynodon oelofseni (NMQR 2913)". Frontiers in Earth Science. 11. 1220341. Bibcode:2024FrEaS..1120341D. doi:10.3389/feart.2023.1220341.
  163. ^ Kerber, L.; Roese-Miron, L.; Medina, T. G. M.; da Roberto-da-Silva, L.; Cabreira, S. F.; Pretto, F. A. (2024). "Skull anatomy and paleoneurology of a new traversodontid from the Middle-Late Triassic of Brazil". The Anatomical Record. 307 (4): 791–817. doi:10.1002/ar.25385. PMID 38282563.
  164. ^ Martinelli, A. G.; Ezcurra, M. D.; Fiorelli, L. E.; Escobar, J.; Hechenleitner, E. M.; von Baczko, M. B.; Taborda, J. R. A.; Desojo, J. B. (2024). "A new early-diverging probainognathian cynodont and a revision of the occurrence of cf. Aleodon from the Chañares Formation, northwestern Argentina: New clues on the faunistic composition of the latest Middle–?earliest Late Triassic Tarjadia Assemblage Zone". The Anatomical Record. 307 (4): 818–850. doi:10.1002/ar.25388. PMID 38282519.
  165. ^ Singh, S. A.; Elsler, A.; Stubbs, T. L.; Rayfield, E. J.; Benton, M. J. (2024). "Predatory synapsid ecomorphology signals growing dynamism of late Palaeozoic terrestrial ecosystems". Communications Biology. 7 (1). 201. doi:10.1038/s42003-024-05879-2. PMC 10874460. PMID 38368492.
  166. ^ Harano, T.; Asahara, M. (2024). "Evolution of tooth morphological complexity and its association with the position of tooth eruption in the jaw in non-mammalian synapsids". PeerJ. 12. e17784. doi:10.7717/peerj.17784. PMC 11326432. PMID 39148681.
  167. ^ Jones, K. E.; Angielczyk, K. D.; Pierce, S. E. (2024). "Origins of mammalian vertebral function revealed through digital bending experiments". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2026). 20240820. doi:10.1098/rspb.2024.0820. PMC 11335002. PMID 38981526.
  168. ^ Bishop, P. J.; Pierce, S. E. (2024). "Reconstructions of hindlimb musculature in extinct pre-therian synapsids". Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 163 (9): 417–471. doi:10.3099/MCZ82.
  169. ^ Bishop, P. J.; Pierce, S. E. (2024). "Late acquisition of erect hindlimb posture and function in the forerunners of therian mammals". Science Advances. 10 (43). eadr2722. doi:10.1126/sciadv.adr2722. PMC 11506245. PMID 39454012.
  170. ^ Maho, T.; Maho, S.; Bevitt, J. J.; Reisz, R. R. (2024). "Size and shape heterodonty in the early Permian synapsid Mesenosaurus efremovi". Journal of Anatomy. 245 (1): 181–196. doi:10.1111/joa.14034. PMC 11161827. PMID 38430000.
  171. ^ Maho, T.; Holmes, R.; Reisz, R. R. (2024). "Visual methods for documenting the preservation of large-sized synapsids at Richards Spur". Comptes Rendus Palevol. 23 (7): 95–105. Bibcode:2024CRPal..23.....M. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a7.
  172. ^ Benoit, J.; Araujo, R.; Lund, E. S.; Bolton, A.; Lafferty, T.; Macungo, Z.; Fernandez, V. (2024). "Early synapsids neurosensory diversity revealed by CT and synchrotron scanning". The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25445. PMID 38600433.
  173. ^ Benoit, J.; Midzuk, A. J. (2024). "Estimating the endocranial volume and body mass of Anteosaurus, Jonkeria, and Moschops (Dinocephalia, Therapsida) using 3D sculpting". Palaeontologia Electronica. 27 (2). 27.2.a39. doi:10.26879/1377.
  174. ^ Jirah, S.; Rubidge, B. S.; Abdala, F. (2024). "Cranial morphology of Jonkeria truculenta (Therapsida, Dinocephalia) and a taxonomic reassessment of the family Titanosuchidae". Palaeontologia Africana. 58: 1–27. hdl:10539/38605.
  175. ^ Bulanov, V. V. (2024). "On the Taxonomic Affinity of Davletkulia gigantea Ivachnenko". Paleontological Journal. 58 (5): 586–592. Bibcode:2024PalJ...58..586B. doi:10.1134/S0031030124600628.
  176. ^ Rabe, C.; Marugán-Lobón, J.; Smith, R. M. H.; Chinsamy, A. (2024). "Geometric morphometric analysis of an ontogenetic cranial series of the Permian dicynodont Diictodon feliceps". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2027). 20240626. doi:10.1098/rspb.2024.0626. PMC 11289659. PMID 39081192.
  177. ^ Maharaj, I. E. M.; Macungo, M.; Smith, R. M. H.; Chinsamy, A.; Araújo, R. (2024). "Taxonomic revision of the late Permian dicynodont genus Endothiodon (Therapsida, Anomodontia)". Journal of Systematic Palaeontology. 22 (1). 2346578. Bibcode:2024JSPal..2246578M. doi:10.1080/14772019.2024.2346578.
  178. ^ Shi, Y.-T.; Liu, J. (2024). "Osteology of Turfanodon bogdaensis (Dicynodontia)". Vertebrata PalAsiatica. 62 (3): 186–200. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.240529.
  179. ^ George, H.; Kammerer, C. F.; Foffa, D.; Clark, N. D. L.; Brusatte, S. L. (2024). "Micro-CT data reveal new information on the craniomandibular and neuroanatomy of the dicynodont Gordonia (Therapsida: Anomodontia) from the late Permian of Scotland". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1093/zoolinnean/zlae065.
  180. ^ Pinto, J. L.; Marshall, C. R.; Nesbitt, S. J.; Varajão de Latorre, D. (2024). "Quantitative evidence for dimorphism suggests sexual selection in the maxillary caniniform process of Placerias hesternus". PLOS ONE. 19 (5). e0297894. Bibcode:2024PLoSO..1997894P. doi:10.1371/journal.pone.0297894. PMC 11142433. PMID 38820280.
  181. ^ Sulej, T. (2024). "Osteology and relationships of the Late Triassic giant dicynodont Lisowicia". Zoological Journal of the Linnean Society. 202 (1). zlae085. doi:10.1093/zoolinnean/zlae085.
  182. ^ Sidor, C. A.; Mann, A. (2024). "The sternum and interclavicle of Aelurognathus tigriceps (Broom & Haughton, 1913) (Therapsida: Gorgonopsia), with comments on sternal evolution in therapsids". Comptes Rendus Palevol. 23 (6): 85–93. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a6.
  183. ^ Brant, A. J.; Sidor, C. A. (2024). "Earliest evidence of Inostrancevia in the southern hemisphere: new data from the Usili Formation of Tanzania". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (4). e2313622. doi:10.1080/02724634.2024.2313622.
  184. ^ Benoit, J.; Kammerer, C. F.; Dollman, K.; Groenewald, D. D. P.; Smith, R. M. H. (2024). "Did gorgonopsians survive the end-Permian "Great Dying" ? A re-appraisal of three gorgonopsian specimens (Therapsida, Theriodontia) reported from the Triassic Lystrosaurus declivis Assemblage Zone, Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 638. 112044. Bibcode:2024PPP...63812044B. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112044.
  185. ^ Pusch, L. C.; Kammerer, C. F.; Fröbisch, J. (2024). "The origin and evolution of Cynodontia (Synapsida, Therapsida): Reassessment of the phylogeny and systematics of the earliest members of this clade using 3D-imaging technologies". The Anatomical Record. 307 (4): 1634–1730. doi:10.1002/ar.25394. PMID 38444024.
  186. ^ Stuart, B. P.; Huttenlocker, A. K.; Botha, J. (2024). "The postcranial anatomy of Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Therocephalia) from the Karoo Basin of South Africa". PeerJ. 12. e17765. doi:10.7717/peerj.17765. PMC 11326434. PMID 39148680.
  187. ^ Benoit, J.; Jirah, S.; Lund, E. S.; Lafferty, T.; Buffa, V.; Norton, L. A. (2024). "Re-assessing the age of the type locality of Nythosaurus larvatus (Therapsida, Cynodontia) and implications on the evolutionary dynamics of cynodonts". Proceedings of the Geologists' Association. 135 (5): 589–595. Bibcode:2024PrGA..135..589B. doi:10.1016/j.pgeola.2024.08.007.
  188. ^ Hendrickx, C.; Abdala, F.; Filippini, F. S.; Wills, S.; Benson, R.; Choiniere, J. N. (2024). "Evolution of postcanine complexity in Gomphodontia (Therapsida: Cynodontia)". The Anatomical Record. 307 (4): 1613–1633. doi:10.1002/ar.25386. PMID 38282465.
  189. ^ Müller, R. T.; Martinelli, A. G.; Bem, F. P.; Schmitt, M. R.; Kerber, L. (2024). "Biostratigraphic significance of a new record of Protuberum cabralense, a bizarre traversodontid cynodont from the Middle‑Late Triassic of Southern Brazil". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–9. doi:10.1080/08912963.2024.2403603.
  190. ^ Schmitt, M. R.; Martinelli, A. G.; Fonseca, P. H. M.; Schultz, C. L.; Soares, M. B. (2024). "Craniodental reinterpretations and new specimens of Protuberum cabralense, a bizarre traversodontid cynodont from the earliest Late Triassic of Brazil". Journal of South American Earth Sciences. 149. 105213. Bibcode:2024JSAES.14905213S. doi:10.1016/j.jsames.2024.105213.
  191. ^ Roese-Miron, L.; Dotto, P. H.; Medina, T. G. M.; Da-Rosa, Á. A. S.; Müller, R. T.; Kerber, L. (2024). "Stranger in the nest: On the biostratigraphic relevance of a new record of a traversodontid cynodont in southern Brazil (Candelária Sequence, Upper Triassic)". Palaeoworld. doi:10.1016/j.palwor.2024.05.008.
  192. ^ Figueiredo, J. L.; Melo, T. P.; Neto, V. D. P.; Rosa, C.; Pinheiro, F. L. (2024). "A new cynodont concentration from the Brazilian Triassic: insights into the genesis and paleobiological significance of a highly productive fossil site". Journal of South American Earth Sciences. 148. 105142. Bibcode:2024JSAES.14805142F. doi:10.1016/j.jsames.2024.105142.
  193. ^ Kaiuca, J. F. L.; Martinelli, A. G.; Schultz, C. L.; Fonseca, P. H. M.; Tavares, W. C.; Soares, M. B. (2024). "Weighing in on miniaturization: New body mass estimates for Triassic eucynodonts and analyses of body size evolution during the cynodont-mammal transition". The Anatomical Record. 307 (4): 1594–1612. doi:10.1002/ar.25377. PMID 38229416.
  194. ^ Fonseca, P. H. M.; Martinelli, A. G.; Gill, P. G.; Rayfield, E. J.; Schultz, C. L.; Kerber, L.; Ribeiro, A. M.; Francischini, H.; Soares, M. B. (2024). "New evidence from high-resolution computed microtomography of Triassic stem-mammal skulls from South America enhances discussions on turbinates before the origin of Mammaliaformes". Scientific Reports. 14 (1). 13817. Bibcode:2024NatSR..1413817F. doi:10.1038/s41598-024-64434-5. PMC 11180108. PMID 38879680.
  195. ^ Rawson, J. R. G.; Martinelli, A. G.; Gill, P. G.; Soares, M. B.; Schultz, C. L.; Rayfield, E. J. (2024). "Brazilian fossils reveal homoplasy in the oldest mammalian jaw joint". Nature. 634 (8033): 381–388. Bibcode:2024Natur.634..381R. doi:10.1038/s41586-024-07971-3. PMC 11464377. PMID 39322670.
  196. ^ Fonseca, P. H. M.; Martinelli, A. G.; Gill, P. G.; Rayfield, E. J.; Schultz, C. L.; Kerber, L.; Ribeiro, A. M.; Soares, M. B. (2024). "Anatomy of the maxillary canal of Riograndia guaibensis (Cynodontia, Probainognathia)—A prozostrodont from the Late Triassic of southern Brazil". The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25540. PMID 39039851.
  197. ^ Szczygielski, T.; Van den Brandt, M. J.; Gaetano, L.; Dróżdż, D. (2024). "Saurodesmus robertsoni Seeley 1891—The oldest Scottish cynodont". PLOS ONE. 19 (5). e0303973. Bibcode:2024PLoSO..1903973S. doi:10.1371/journal.pone.0303973. PMC 11135747. PMID 38809839.
  198. ^ Hurtado, H.; Harris, J. D.; Milner, A. R. C. (2024). "Possible eucynodont (Synapsida: Cynodontia) tracks from a lacustrine facies in the Lower Jurassic Moenave Formation of southwestern Utah". PeerJ. 12. e17591. doi:10.7717/peerj.17591. PMC 11214430. PMID 38948213.
  199. ^ Hoffmann, S.; Malik, R. S.; Vidyasagar, A.; Gill, P. (2024). "The inner ear and stapes of the basal mammaliaform Morganucodon revisited: new information on labyrinth morphology and promontorial vascularization". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1093/zoolinnean/zlae062.
  200. ^ Martin, T.; Averianov, A. O.; Lang, A. J.; Wings, O. (2024). "Lower molars of the large morganucodontan Storchodon cingulatus from the Late Jurassic (Kimmeridgian) of Germany". PalZ. 98 (3): 525–533. Bibcode:2024PalZ...98..525M. doi:10.1007/s12542-024-00690-0.
  201. ^ Averianov, A. O.; Voyta, L. L. (2024). "Putative Triassic stem mammal Tikitherium copei is a Neogene shrew". Journal of Mammalian Evolution. 31. 10. doi:10.1007/s10914-024-09703-w.
  202. ^ Panciroli, E.; Benson, R. B. J.; Fernandez, V.; Fraser, N. C.; Humpage, M.; Luo, Z.-X.; Newham, E.; Walsh, S. (2024). "Jurassic fossil juvenile reveals prolonged life history in early mammals". Nature. 632 (8026): 815–822. Bibcode:2024Natur.632..815P. doi:10.1038/s41586-024-07733-1. PMID 39048827.
  203. ^ Newham, E.; Corfe, I. J.; Brewer, P.; Bright, J. A.; Fernandez, V.; Gostling, N. J.; Hoffmann, S.; Jäger, K. R. K.; Kague, E.; Lovric, G.; Marone, F.; Panciroli, E.; Schneider, P.; Schultz, J. A.; Suhonen, H.; Witchell, A.; Gill, P. G.; Martin, T. (2024). "The origins of mammal growth patterns during the Jurassic mammalian radiation". Science Advances. 10 (32): eado4555. Bibcode:2024SciA...10O4555N. doi:10.1126/sciadv.ado4555. PMID 39110800.
  204. ^ Brocklehurst, N. (2024). "The decline and fall of the mammalian stem". PeerJ. 12. e17004. doi:10.7717/peerj.17004. PMC 10906263. PMID 38436024.
  205. ^ Mapalo, M. A.; Wolfe, J. M.; Ortega-Hernández, J. (2024). "Cretaceous amber inclusions illuminate the evolutionary origin of tardigrades". Communications Biology. 7 (1). 953. doi:10.1038/s42003-024-06643-2. PMC 11303527. PMID 39107512.
  206. ^ Scheffler, S. M.; Sedorko, D.; Netto, R. G.; Memória, S. C.; Horodyski, R. S.; Tavares, I. S. (2024). "Annulitubus fernandesi sp. n. a new Devonian Annelida tube worm (Pimenteira Formation, Parnaíba Basin, Brazil)". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–8. doi:10.1080/08912963.2024.2380359.
  207. ^ Zhang, H.; Wang, Q-J.; Zhang, C.-W.; Luo, D.-D.; Luo, X.-C.; Wang, Y.-F.; Wang, D.-Z.; Yang, X.-L. (2024). "Chancelloriids from the Cambrian (Stage 4) Balang Lagerstätte of South China and a reappraisal of their diversification in South China". Geobios. 84: 103–114. Bibcode:2024Geobi..84..103Z. doi:10.1016/j.geobios.2023.12.001.
  208. ^ Jeon, J.; Toom, U. (2024). "First report of an aulaceratid stromatoporoid from the Ordovician of Baltica". Estonian Journal of Earth Sciences. 73 (2): 71–80. doi:10.3176/earth.2024.07.
  209. ^ Burrow, C. J.; Smith, P. M. (2024). "A New Hyolithid Australolithes troffsensis gen. et sp. nov. from an Early Devonian (Lochkovian) Limestone in Central New South Wales". Proceedings of the Linnean Society of New South Wales. 146: 49–56.
  210. ^ Wang, D.; Qiang, Y.; Guo, J.; Vannier, J.; Song, Z.; Peng, J.; Zhang, B.; Sun, J.; Yu, Y.; Zhang, Y.; Zhang, T.; Yang, X.; Han, J. (2024). "Early evolution of the ecdysozoan body plan". eLife. 13. RP94709. doi:10.7554/eLife.94709. PMC 11231812. PMID 38976315.
  211. ^ a b c d Malinky, J. M.; Geyer, G. (2024). "Early Cambrian hyoliths from the Brigus Formation of Avalonian Newfoundland". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 48 (1): 1–41. Bibcode:2024Alch...48....1M. doi:10.1080/03115518.2023.2293724.
  212. ^ a b c Jeon, J.; Kershaw, S.; Li, Y.; Chen, Z.-Y.; Toom, U.; Yu, S.-Y.; Zhang, Y.-D. (2024). "Stromatoporoids of the upper Hirnantian (Upper Ordovician) Shiqian Formation of South China: implications for environmental interpretation and the Ordovician–Silurian stromatoporoid transition". Journal of Systematic Palaeontology. 22 (1). 2351930. Bibcode:2024JSPal..2251930J. doi:10.1080/14772019.2024.2351930.
  213. ^ a b Vinn, O.; Wilson, M. A.; Madison, A.; Ernst, A.; Toom, U. (2024). "Dwarf cornulitid tubeworms from the Hirnantian (Late Ordovician) of Estonia". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–6. doi:10.1080/08912963.2024.2318796.
  214. ^ Vinn, O.; Colmenar, J.; Zamora, S.; Pereira, S.; Pillola, G. L.; Alkahtane, A. A.; Al Farraj, S.; El Hedeny, M. (2024). "Late Ordovician cornulitid tubeworms from high-latitude peri-Gondwana (Sardinia and the Pyrenees) and their palaeobiogeographic significance". Journal of Palaeogeography. 13 (4): 939–953. Bibcode:2024JPalG..13..939V. doi:10.1016/j.jop.2024.08.009.
  215. ^ Fang, H.; Poinar, G. O.; Wang, H.; Wang, B.; Luo, C. (2024). "First spider-parasitized mermithid nematode from mid-Cretaceous Kachin amber of northern Myanmar". Cretaceous Research. 158. 105866. Bibcode:2024CrRes.15805866F. doi:10.1016/j.cretres.2024.105866.
  216. ^ Aria, C.; Caron, J.-B. (2024). "Deep origin of articulation strategies in panarthropods: evidence from a new luolishaniid lobopodian (Panarthropoda) from the Tulip Beds, Burgess Shale". Journal of Systematic Palaeontology. 22 (1). 2356090. Bibcode:2024JSPal..2256090A. doi:10.1080/14772019.2024.2356090.
  217. ^ El Bakhouch, A.; Kerner, A.; Azizi, A.; Debrenne, F.; Jalil, N.-E.; Hafid, A.; El Hariri, K. (2024). "New archaeocyath genus from the early Cambrian of the western Anti-Atlas, Morocco". Geodiversitas. 46 (12): 445–455. doi:10.5252/geodiversitas2024v46a12 (inactive 1 November 2024).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  218. ^ Luzhnaya, E. A. (2024). "A New Spheromorphic Problematic of the Genus Gaparella from the Lower Cambrian of Western Mongolia". Paleontological Journal. 58 (2): 144–150. Bibcode:2024PalJ...58..144L. doi:10.1134/S0031030123600282.
  219. ^ Davydov, A. E.; Yashunsky, Yu. V.; Mirantsev, G. V.; Krutykh, A. A. (2024). "New Hypercalcified Calcareous Sponges from the Gzhelian Stage of the Moscow Region". Paleontological Journal. 57 (11): 1325–1351. Bibcode:2024PalJ...57.1325D. doi:10.1134/S0031030123110035.
  220. ^ Wang, X.; Liu, A. G.; Chen, Z.; Wu, C.; Liu, Y.; Wan, B.; Pang, K.; Zhou, C.; Yuan, X.; Xiao, S. (2024). "A late-Ediacaran crown-group sponge animal". Nature. 630 (8018): 905–911. Bibcode:2024Natur.630..905W. doi:10.1038/s41586-024-07520-y. PMID 38839967.
  221. ^ a b Kolesnikov, K. A.; Botting, J. P.; Ivantsov, A. Yu.; Zhuravlev, A. Yu. (2024). "New early Cambrian sponges of the Siberian platform and the origins of spiculate crown-group demosponges". Papers in Palaeontology. 10 (4). e1582. Bibcode:2024PPal...10E1582K. doi:10.1002/spp2.1582.
  222. ^ Zhao, M.; Mussini, G.; Li, Y.; Tang, F.; Vickers-Rich, P.; Li, M.; Chen, A. (2024). "A putative triradial macrofossil from the Ediacaran Jiangchuan Biota". iScience. 27 (2): 108823. Bibcode:2024iSci...27j8823Z. doi:10.1016/j.isci.2024.108823. PMC 10831930. PMID 38303714.
  223. ^ Luo, J.; Hua, H.; Gong, M.; Hou, Y.; Dai, Q.; Zhang, S.; Wang, X.; Bai, L. (2024). "Resurgence of cloudinomorph fossils with possible cnidarian affinity at the peak of the Cambrian Explosion (Cambrian Series 2, Stage 3) in southern Shaanxi, China". Papers in Palaeontology. 10 (5). e1596. Bibcode:2024PPal...10E1596L. doi:10.1002/spp2.1596.
  224. ^ a b Vinn, O.; Wilson, M. A.; Jäger, M.; Kočí, T. (2024). "The earliest true Spirorbinae from the late Bathonian and Callovian (Middle Jurassic) of France, Israel and Madagascar". PalZ. 98 (2): 223–244. Bibcode:2024PalZ...98..223V. doi:10.1007/s12542-023-00681-7.
  225. ^ Lerosey-Aubril, R.; Ortega-Hernández, J. (2024). "A long-headed Cambrian soft-bodied vertebrate from the American Great Basin region". Royal Society Open Science. 11 (7). 240350. Bibcode:2024RSOS...1140350L. doi:10.1098/rsos.240350. PMC 11267725. PMID 39050723.
  226. ^ Li, W.; Yang, J.; Yang, X.; Dhungana, A.; Wang, Y.; Zhang, X.; Smith, M. R. (2024). "Omnidens appendages and the origin of radiodont mouthparts". Papers in Palaeontology. 10 (6). e1600. doi:10.1002/spp2.1600.
  227. ^ Malysheva, E. N. (2024). "A New Species Paradeningeria magna sp. nov. (Sphinctozoa, Porifera) from the Nakhodka Reef (Southern Primorye)". Paleontological Journal. 58 (3): 259–263. Bibcode:2024PalJ...58..259M. doi:10.1134/S0031030124700047.
  228. ^ Del Mouro, L.; Lerosey-Aubril, R.; Botting, J.; Coleman, R.; Gaines, R. R.; Skabelund, J.; Weaver, J. C.; Ortega-Hernández, J. (2024). "A new sponge from the Marjum Formation of Utah documents the Cambrian origin of the hexactinellid body plan". Royal Society Open Science. 11 (9). 231845. Bibcode:2024RSOS...1131845D. doi:10.1098/rsos.231845. PMC 11407857. PMID 39295920.
  229. ^ Vinn, O.; Wilson, M. A.; Toom, U. (2024). "A new genus and species of cornulitid tubeworm from the Hirnantian (Late Ordovician) of Estonia". Journal of Paleontology. 98 (1): 40–46. Bibcode:2024JPal...98...40V. doi:10.1017/jpa.2023.90.
  230. ^ Evans, S. D.; Hughes, I. V.; Hughes, E. B.; Dzaugis, P. W.; Dzaugis, M. P.; Gehling, J. G.; García-Bellido, D. C.; Droser, M. L. (2024). "A new motile animal with implications for the evolution of axial polarity from the Ediacaran of South Australia". Evolution and Development. 26 (6). e12491. doi:10.1111/ede.12491. PMID 39228078.
  231. ^ Nanglu, K.; Ortega-Hernández, J. (2024). "Post-Cambrian survival of the tubicolous scalidophoran Selkirkia". Biology Letters. 20 (3). 20240042. doi:10.1098/rsbl.2024.0042. PMC 10965325. PMID 38531414.
  232. ^ Kočí, T.; Milàn, J.; Jakobsen, S. L.; Bashforth, A. R. (2024). "Serpula? alicecooperi sp. nov. – a new serpulid from the Lower Jurassic (Pliensbachian) Hasle Formation of Bornholm, Denmark". Bulletin of the Geological Society of Denmark. 73: 41–56. doi:10.37570/bgsd-2024-73-02.
  233. ^ a b c Pervushov, E. M. (2024). "Genus Sororistirps (Porifera, Hexactinellida, Ventriculitidae)". Izvestiya of Saratov University. Earth Sciences. 24 (1): 56–70. doi:10.18500/1819-7663-2024-24-1-56-70.
  234. ^ Tonarová, P.; Suttner, T. J.; Hints, O.; Liang, Y.; Zemek, M.; Kubajko, M.; Zikmund, T.; Kaiser, J.; Kido, E. (2024). "Late Ordovician scolecodonts and chitinozoans from the Pin Valley in Spiti, Himachal Pradesh, northern India". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (2): 199–215. doi:10.4202/app.01135.2024.
  235. ^ Park, T.Y. S.; Nielsen, M. L.; Parry, L. A.; Sørensen, M. V.; Lee, M.; Kihm, J.H.; Ahn, I.; Park, C.; De Vivo, G.; Smith, M. P.; Harper, D. A. T.; Nielsen, A. T.; Vinther, J. (2024). "A giant stem-group chaetognath". Science Advances. 10 (1): eadi6678. Bibcode:2024SciA...10I6678P. doi:10.1126/sciadv.adi6678. PMC 10796117. PMID 38170772.
  236. ^ Botha, T. L.; García-Bellido, D. C. (2024). "A new species of the iconic triradial Ediacaran genus Tribrachidium from Nilpena Ediacara National Park, Flinders Ranges (South Australia)". Journal of Paleontology. 98 (1): 1–12. Bibcode:2024JPal...98....1B. doi:10.1017/jpa.2023.99. hdl:2440/140681.
  237. ^ Poinar, G. (2024). "Ectoparasitic nematodes developing in the integument of a Baltic amber pseudoscorpion". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–4. doi:10.1080/08912963.2024.2341848.
  238. ^ Sun, H.; Zhao, F.; Wu, R.; Zeng, H.; Sun, Z. (2024). "Spatiotemporal distribution and morphological diversity of the Cambrian Wiwaxia: New insights from South China". Global and Planetary Change. 239. 104507. Bibcode:2024GPC...23904507S. doi:10.1016/j.gloplacha.2024.104507.
  239. ^ Yang, X.; Aguado, M. T.; Yang, J.; Bleidorn, C. (2024). "A burrowing annelid from the early Cambrian". Biology Letters. 20 (10). 20240357. doi:10.1098/rsbl.2024.0357. PMC 11461068. PMID 39378985.
  240. ^ Morais, L.; Freitas, B. T.; Fairchild, T. R.; Arcos, R. E. C.; Guillong, M.; Vance, D.; Campos, M. D. R.; Babinski, M.; Pereira, L. G.; Leme, J. M.; Boggiani, P. C.; Osés, G. L.; Rudnitzki, I. D.; Galante, D.; Rodrigues, F.; Trindade, R. I. F. (2024). "Dawn of diverse shelled and carbonaceous animal microfossils at ~ 571 Ma". Scientific Reports. 14 (1). 14916. Bibcode:2024NatSR..1414916M. doi:10.1038/s41598-024-65671-4. PMC 11213954. PMID 38942912.
  241. ^ Delahooke, K. M.; Liu, A. G.; Stephenson, N. P.; Mitchell, E. G. (2024). "'Conga lines' of Ediacaran fronds: insights into the reproductive biology of early metazoans". Royal Society Open Science. 11 (5). 231601. Bibcode:2024RSOS...1131601D. doi:10.1098/rsos.231601. PMC 11286166. PMID 39076788.
  242. ^ Cao, J.; Meng, F.; Cai, Y. (2024). "Simulation of Ediacaran Cloudina tubular growth model via electrochemical synthesis". Journal of Asian Earth Sciences. 264. 106056. Bibcode:2024JAESc.26406056C. doi:10.1016/j.jseaes.2024.106056.
  243. ^ Vinn, O.; Nanglu, K.; Wilson, M. A.; Isakar, M.; Toom, U. (2024). "Ediacaran-type non-mineralized tube-dwelling organisms persisted into the early Cambrian (Terreneuvian) in Baltica". Gondwana Research. 137: 29–35. doi:10.1016/j.gr.2024.09.009.
  244. ^ Wang, J.; Song, B.; Liang, Y.; Liang, K.; Zhang, Z. (2024). "The Internal Anatomy and Water Current System of Cambrian Archaeocyaths of South China". Life. 14 (2). 167. Bibcode:2024Life...14..167W. doi:10.3390/life14020167. PMC 10890368. PMID 38398676.
  245. ^ Pruss, S. B.; Karbowski, G.; Zhuravlev, A. Yu.; Webster, M.; Smith, E. F. (2024). "Dead clade walking: the persistence of Archaeocyathus in the aftermath of early Cambrian reef extinction in the western United States". PALAIOS. 39 (6): 210–224. Bibcode:2024Palai..39..210P. doi:10.2110/palo.2024.005.
  246. ^ Kershaw, S.; Jeon, J. (2024). "Stromatoporoids and extinctions: A review". Earth-Science Reviews. 252. 104721. Bibcode:2024ESRv..25204721K. doi:10.1016/j.earscirev.2024.104721.
  247. ^ Botha, T. L.; Droser, M. L.; García-Bellido, D. C.; Sherratt, E. (2024). "Morphometric investigation of Tribrachidium from Nilpena Ediacara National Park, South Australia". Palaeontologia Electronica. 27 (2). 27.2.a36. Bibcode:2024PalEl..27...36B. doi:10.26879/1374.
  248. ^ Olaru, A.; Gutarra-Diaz, S.; Racicot, R. A.; Dunn, F. S.; Rahman, I. A.; Wang, Z.; Darroch, S. A. F.; Gibson, B. M. (2024). "Functional morphology of the Ediacaran organism Tribrachidium heraldicum". Paleobiology: 1–15. doi:10.1017/pab.2024.24.
  249. ^ Zhao, Y.; Chen, A.; Klug, C.; Lei, X.; Cong, P. (2024). "Adaptations to changing substrates in diploblastic dinomischids from the early Cambrian". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 648. 112301. Bibcode:2024PPP...64812301Z. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112301.
  250. ^ Turk, K. A.; Pulsipher, M. A.; Bergh, E.; Laflamme, M.; Darroch, S. A. F. (2024). "Archaeichnium haughtoni: a robust burrow lining from the Ediacaran–Cambrian transition of Namibia". Papers in Palaeontology. 10 (1). e1546. Bibcode:2024PPal...10E1546T. doi:10.1002/spp2.1546.
  251. ^ Yu, C.; Wang, D.; Han, J. (2024). "Cambrian palaeoscolecidomorph Cricocosmia caught in the act of moulting". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–7. doi:10.1080/08912963.2024.2324427.
  252. ^ Howard, R. J.; Parry, L. A.; Clatworthy, I.; D'Souza, L.; Edgecombe, G. D. (2024). "Palaeoscolecids from the Ludlow Series of Leintwardine, Herefordshire (UK): the latest occurrence of palaeoscolecids in the fossil record". Papers in Palaeontology. 10 (3). e1558. Bibcode:2024PPal...10E1558H. doi:10.1002/spp2.1558.
  253. ^ Turk, K. A.; Pulsipher, M. A.; Mocke, H.; Laflamme, M.; Darroch, S. A. F. (2024). "Himatiichnus mangano igen. et isp. nov., a scalidophoran trace fossil from the late Ediacaran of Namibia". Royal Society Open Science. 11 (10). 240452. Bibcode:2024RSOS...1140452T. doi:10.1098/rsos.240452. PMC 11523102. PMID 39479238.
  254. ^ Chen, A.; Vannier, J.; Guo, J.; Wang, D.; Gąsiorek, P.; Han, J.; Ma, W. (2024). "Molting in early Cambrian armored lobopodians". Communications Biology. 7 (1). 820. doi:10.1038/s42003-024-06440-x. PMC 11226638. PMID 38969778.
  255. ^ Luo, C.; Palm, H. W.; Zhuang, Y.; Jarzembowski, E. A.; Nyunt, T. T.; Wang, B. (2024). "Exceptional preservation of a marine tapeworm tentacle in Cretaceous amber". Geology. 52 (7): 497–501. Bibcode:2024Geo....52..497L. doi:10.1130/G52071.1.
  256. ^ Yang, X.; Aguado, M. T.; Helm, C.; Zhang, Z.; Bleidorn, C. (2024). "New fossil of Gaoloufangchaeta advances the origin of Errantia (Annelida) to the early Cambrian". Royal Society Open Science. 11 (4). 231580. Bibcode:2024RSOS...1131580Y. doi:10.1098/rsos.231580. PMC 11004674. PMID 38601033.
  257. ^ Słowiński, J.; Clapham, M.; Zatoń, M. (2024). "The Upper Permian tubular fossils from South China and their possible affinity to sabellid polychaetes". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–7. doi:10.1080/08912963.2024.2324448.
  258. ^ Jamison-Todd, S.; Mannion, P. D.; Glover, A. G.; Upchurch, P. (2024). "New occurrences of the bone-eating worm Osedax from Late Cretaceous marine reptiles and implications for its biogeography and diversification". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2020). 20232830. doi:10.1098/rspb.2023.2830. PMC 11003772. PMID 38593847.
  259. ^ Zhang, Y.-Y.; Huang, D.-Y. (2024). "Amberground serpulid polychaetes on mid-Cretaceous Burmese amber". Mesozoic. 1 (3): 309–314. doi:10.11646/mesozoic.1.3.11.
  260. ^ Vinn, O.; Hosgör, İ.; Alkahtane, A. A.; El Hedeny, M.; Al Farraj, S. (2024). "First record of serpulids from the Cretaceous (Maastrichtian) of Türkiye". Annales de Paléontologie. 110 (4). 102736. doi:10.1016/j.annpal.2024.102736.
  261. ^ Liu, F.; Topper, T. P.; Strotz, L. C.; Liang, Y.; Hu, Y.; Skovsted, C. B.; Zhang, Z. (2024). "Morphological disparity and evolutionary patterns of Cambrian hyoliths". Papers in Palaeontology. 10 (2). e1554. Bibcode:2024PPal...10E1554L. doi:10.1002/spp2.1554.
  262. ^ Vinn, O.; Hambardzumyan, T.; Temereva, E.; Grigoryan, A.; Tsatryan, M.; Harutyunyan, L.; Asatryan, K.; Serobyan, V. (2024). "Fossilized soft tissues in tentaculitids from the Upper Devonian of Armenia: Towards solving the mystery of their phylogenetic affinities". Palaeoworld. doi:10.1016/j.palwor.2024.10.004.
  263. ^ Mussini, G.; Smith, M. P.; Vinther, J.; Rahman, I. A.; Murdock, D. J. E.; Harper, D. A. T.; Dunn, F. S. (2024). "A new interpretation of Pikaia reveals the origins of the chordate body plan". Current Biology. 34 (13): 2980–2989.e2. Bibcode:2024CBio...34.2980M. doi:10.1016/j.cub.2024.05.026. PMID 38866005.
  264. ^ Łukowiak, M.; Mandic, O.; Omalecka, A.; Kallanxhi, M.-E.; Ćorić, S.; Grunert, P. (2024). "Illuminating the richness of the ascidian fossil record: a new exceptionally diverse assemblage of ascidian spicules from the Middle Miocene of Bosnia and Herzegovina". Papers in Palaeontology. 10 (5). e1586. Bibcode:2024PPal...10E1586L. doi:10.1002/spp2.1586.
  265. ^ Liu, J.; Chen, A.; Li, B.; Tang, F.; Zhao, J.; Chen, K. (2024). "Problematic Ediacaran sail-shaped fossils from eastern Yunnan, China". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–7. doi:10.1080/08912963.2024.2403588.
  266. ^ De Backer, T.; Day, J. E.; Emsbo, P.; McLaughlin, P. I.; Vandenbroucke, T. R. A. (2024). "Chitinozoan response to the 'Kellwasser events': population dynamics and morphological deformities across the Frasnian–Famennian mass extinction". Papers in Palaeontology. 10 (3). e1557. Bibcode:2024PPal...10E1557D. doi:10.1002/spp2.1557. hdl:1854/LU-01HZS6E94V6S8PNM5JKDRR8HF0.
  267. ^ Camina, S.; Rubinstein, C. V.; Butcher, A.; Lovecchio, J. P. (2024). "Middle - Late Silurian and Early Devonian chitinozoans from the Chacoparaná Basin, Salta Province, Argentina". Ameghiniana. 61 (2): 93–117. doi:10.5710/AMGH.22.03.2024.3592.
  268. ^ Sashida, K.; Hong, P.; Ito, T.; Salyapongse, S.; Putthapiban, P. (2024). "Late Triassic (Late Early to Early Middle Norian) and Late Triassic or Early Jurassic Radiolarians from Limestone in the Tha Sao Area, Kanchanaburi Province, Western Thailand: Low-Latitude Fauna in the Eastern Tethys". Paleontological Research. 28 (1): 37–67. doi:10.2517/PR220007.
  269. ^ Denezine, M.; Do Carmo, D. A.; Xiao, S.; Tang, Q.; Sergeev, V.; Mazoni, A. F.; Zabini, C. (2024). "Organic-walled microfossils from the Ediacaran Sete Lagoas Formation, Bambuí Group, Southeast Brazil: taxonomic and biostratigraphic analyses". Journal of Paleontology. 98 (2): 283–307. Bibcode:2024JPal...98..283D. doi:10.1017/jpa.2023.83.
  270. ^ a b Camina, S. C; Rubinstein, C. V.; Butcher, A.; Muro, V. J. G.; Vergani, G.; Pereira, M. (2024). "A new chitinozoan assemblage from the Middle Devonian Los Monos Formation (sub-Andean basin, southern Bolivia) and its biozonal implications for Western Gondwana". PLOS ONE. 19 (4). e0297233. Bibcode:2024PLoSO..1997233C. doi:10.1371/journal.pone.0297233. PMC 11003639. PMID 38593119.
  271. ^ a b Shang, X.; Liu, P. (2024). "Taxonomic reviews for genera Megasphaera, Membranospinosphaera and Spinomargosphaera of the Ediacaran spheroidal acritarchs". Precambrian Research. 407. 107409. Bibcode:2024PreR..40707409S. doi:10.1016/j.precamres.2024.107409.
  272. ^ Granier, B. R. C. (2024). "Octahedronoides tethysianus n.gen., n.sp., enigmatic clusters of microspheres at the Jurassic-Cretaceous transition". Carnets Geol. 24 (7): 127–133. doi:10.2110/carnets.2024.2407.
  273. ^ a b Dai, Q.-K.; Hua, H.; Luo, J.-Z.; Min, X.; Pan, X.-Q.; Liu, Z.-W.; Zhang, S.; Bai, L. (2024). "New Ediacaran tubular fossils from southern Shaanxi, China". Palaeoworld. 33 (6): 1464–1477. doi:10.1016/j.palwor.2024.01.004.
  274. ^ Dernov, V. S.; Poletaev, V. I. (2024). "New geological and palaeontological data of the Dyakove Group (Carboniferous) and age-related rock formations of the central Donets Basin, Ukraine". Geologičnij žurnal. 2024 (1): 3–21. doi:10.30836/igs.1025-6814.2024.1.285644.
  275. ^ Kanaparthi, D.; Lampe, M.; Zhu, B.; Boesen, T.; Klingl, A.; Schwille, J.; Lueders, T. (2024). "On the nature of the earliest known life forms". eLife. 13. doi:10.7554/eLife.98637.
  276. ^ Demoulin, C. F.; Sforna, M. C.; Lara, Y. J.; Cornet, Y.; Somogyi, A.; Medjoubi, K.; Grolimund, D.; Sanchez, D. F.; Tachoueres, R. T.; Addad, A.; Fadel, A.; Compère, P.; Javaux, E. J. (2024). "Polysphaeroides filiformis, a Proterozoic cyanobacterial microfossil and implications for cyanobacteria evolution". iScience. 27 (2). 108865. Bibcode:2024iSci...27j8865D. doi:10.1016/j.isci.2024.108865. PMC 10837632. PMID 38313056.
  277. ^ Demoulin, C. F.; Lara, Y. J.; Lambion, A.; Javaux, E. J. (2024). "Oldest thylakoids in fossil cells directly evidence oxygenic photosynthesis". Nature. 625 (7995): 529–534. Bibcode:2024Natur.625..529D. doi:10.1038/s41586-023-06896-7. PMID 38172638.
  278. ^ Kolesnikov, A. V.; Pan'kova, V. A.; Pan'kov, V. N.; Desiatkin, V. D.; Latysheva, I. V.; Shatsillo, A. V.; Kuznetsov, N. B.; Romanyuk, T. V. (2024). "Chuariomorphs from the Upper Vendian Chernyi Kamen Formation of the Central Urals (Perm Krai)". Doklady Earth Sciences. 518 (2): 1717–1722. Bibcode:2024DokES.518.1717K. doi:10.1134/S1028334X24602542.
  279. ^ Palacios, T. (2024). "The oldest fossil record in the Iberian Peninsula; lower Ediacaran acritarchs of the Tentudía Formation, Ossa-Morena Zone (OMZ), Southwest Iberian Massif". Journal of Iberian Geology. doi:10.1007/s41513-024-00266-6.
  280. ^ Min, X.; Hua, H.; Sun, B.; Dai, Q.; Luo, J. (2024). "Phosphatised calcified cyanobacteria at the terminal Ediacaran and the earliest Cambrian transition stage: Response to the paleoenvironment". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 638. 112057. Bibcode:2024PPP...63812057M. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112057.
  281. ^ McMahon, S.; Loron, C. C.; Cooper, L. M.; Hetherington, A. J.; Krings, M. (2024). "Entophysalis in the Rhynie chert (Lower Devonian, Scotland): implications for cyanobacterial evolution". Geological Magazine. 160 (10): 1946–1952. doi:10.1017/S0016756824000049.
  282. ^ Miao, L.; Yin, Z.; Knoll, A. H.; Qu, Y.; Zhu, M. (2024). "1.63-billion-year-old multicellular eukaryotes from the Chuanlinggou Formation in North China". Science Advances. 10 (4): eadk3208. Bibcode:2024SciA...10K3208M. doi:10.1126/sciadv.adk3208. PMC 10807817. PMID 38266082.
  283. ^ Chen, K.; Yang, C.; Miao, L.; Zhao, F.; Zhu, M. (2024). "New SIMS U–Pb zircon age on the macroscopic multicellular eukaryotes from the early Mesoproterozoic Gaoyuzhuang Formation, North China". Geological Magazine. 161: 1–5. Bibcode:2024GeoM..161E...2C. doi:10.1017/S0016756824000220.
  284. ^ Nielson, G. C.; Stüeken, E. E.; Prave, A. R. (2024). "Estuaries house Earth's oldest known non-marine eukaryotes". Precambrian Research. 401. 107278. Bibcode:2024PreR..40107278N. doi:10.1016/j.precamres.2023.107278. hdl:10023/28949.
  285. ^ Porfirio-Sousa, A. L.; Tice, A. K.; Morais, L.; Ribeiro, G. M.; Blandenier, Q.; Dumack, K.; Eglit, Y.; Fry, N. W.; Souza, M. B. G. E.; Henderson, T. C.; Kleitz-Singleton, F.; Singer, D.; Brown, M. W.; Lahr, D. J. G. (2024). "Amoebozoan testate amoebae illuminate the diversity of heterotrophs and the complexity of ecosystems throughout geological time". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (30). e2319628121. Bibcode:2024PNAS..12119628P. doi:10.1073/pnas.2319628121. PMC 11287125. PMID 39012821.
  286. ^ Feng, Y.; Song, H.; Song, H.; Wu, Y.; Li, X.; Tian, L.; Dong, S.; Lei, Y.; Clapham, M. E. (2024). "High extinction risk in large foraminifera during past and future mass extinctions". Science Advances. 10 (32): eadj8223. Bibcode:2024SciA...10J8223F. doi:10.1126/sciadv.adj8223. PMC 11305383. PMID 39110795.
  287. ^ Swain, A.; Woodhouse, A.; Fagan, W. F.; Fraass, A. J.; Lowery, C. M. (2024). "Biogeographic response of marine plankton to Cenozoic environmental changes". Nature. 629 (8012): 616–623. Bibcode:2024Natur.629..616S. doi:10.1038/s41586-024-07337-9. PMID 38632405.
  288. ^ Surprenant, R. L.; Droser, M. L. (2024). "New insight into the global record of the Ediacaran tubular morphotype: a common solution to early multicellularity". Royal Society Open Science. 11 (3). 231313. Bibcode:2024RSOS...1131313S. doi:10.1098/rsos.231313. PMC 10951727. PMID 38511078.
  289. ^ Schiffbauer, J. D.; Wong, C.; David, C.; Selly, T.; Nelson, L. L.; Pruss, S. B. (2024). "Reassessing the diversity, affinity, and construction of terminal Ediacaran tubiform fossils from the La Ciénega Formation, Sonora, Mexico". Journal of Paleontology. 98 (2): 266–282. Bibcode:2024JPal...98..266S. doi:10.1017/jpa.2023.56.
  290. ^ Sun, W.; Yin, Z.; Liu, P.; Zhu, M.; Donoghue, P. (2024). "Developmental biology of Spiralicellula and the Ediacaran origin of crown metazoans". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2023). 20240101. doi:10.1098/rspb.2024.0101. PMC 11286131. PMID 38808442.
  291. ^ Moody, E. R. R.; Álvarez-Carretero, S.; Mahendrarajah, T. A.; Clark, J. W.; Betts, H. C.; Dombrowski, N.; Szánthó, L. L.; Boyle, R. A.; Daines, S.; Chen, X.; Lane, N.; Yang, Z.; Shields, G. A.; Szöllősi, G. J.; Spang, A.; Pisani, D.; Williams, T. A.; Lenton, T. M.; Donoghue, P. C. J. (2024). "The nature of the last universal common ancestor and its impact on the early Earth system". Nature Ecology & Evolution. 8 (9): 1654–1666. Bibcode:2024NatEE...8.1654M. doi:10.1038/s41559-024-02461-1. PMC 11383801. PMID 38997462.
  292. ^ Kaiho, K.; Shizuya, A.; Kikuchi, M.; Komiya, T.; Chen, Z.-Q.; Tong, J.; Tian, L.; Gorjan, P.; Takahashi, S.; Baud, A.; Grasby, S. E.; Saito, R.; Saltzman, M. R. (2024). "Oxygen increase and the pacing of early animal evolution". Global and Planetary Change. 233. 104364. Bibcode:2024GPC...23304364K. doi:10.1016/j.gloplacha.2024.104364.
  293. ^ Crockett, W. W.; Shaw, J. O.; Simpson, C.; Kempes, C. P. (2024). "Physical constraints during Snowball Earth drive the evolution of multicellularity". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2025). 20232767. doi:10.1098/rspb.2023.2767. PMC 11271684. PMID 38924758.
  294. ^ Bowyer, F. T.; Wood, R. A.; Yilales, M. (2024). "Sea level controls on Ediacaran-Cambrian animal radiations". Science Advances. 10 (31): eado6462. Bibcode:2024SciA...10O6462B. doi:10.1126/sciadv.ado6462. PMC 11290527. PMID 39083611.
  295. ^ Gutarra, S.; Mitchell, E. G.; Dunn, F. S.; Gibson, B. M.; Racicot, R. A.; Darroch, S. A. F.; Rahman, I. A. (2024). "Ediacaran marine animal forests and the ventilation of the oceans". Current Biology. 34 (11): 2528–2534.e3. Bibcode:2024CBio...34.2528G. doi:10.1016/j.cub.2024.04.059. PMID 38761801.
  296. ^ Clarke, A. J. I.; Kirkland, C. L.; Menon, L. R.; Condon, D. J.; Cope, J. C. W.; Bevins, R. E.; Glorie, S. (2024). "U–Pb zircon–rutile dating of the Llangynog Inlier, Wales: constraints on an Ediacaran shallow-marine fossil assemblage from East Avalonia". Journal of the Geological Society. 181 (1). Bibcode:2024JGSoc.181...81C. doi:10.1144/jgs2023-081.
  297. ^ Dai, Q.; Hua, H.; Luo, J.; Min, X.; Liu, Z.; Zhang, S.; Gong, M.; Bai, L. (2024). "A new silicified microfossil assemblage from the Ediacaran Dengying Formation in South Shaanxi, China". Precambrian Research. 403. 107308. Bibcode:2024PreR..40307308D. doi:10.1016/j.precamres.2024.107308.
  298. ^ Wilson, C. J.; Reitan, T.; Liow, L. H. (2024). "Unveiling the underlying drivers of Phanerozoic marine diversification". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 291 (2025). 20240165. doi:10.1098/rspb.2024.0165. PMC 11285786. PMID 38889777.
  299. ^ Cribb, A. T.; Darroch, S. A. F. (2024). "How to engineer a habitable planet: the rise of marine ecosystem engineers through the Phanerozoic". Palaeontology. 67 (5). e12726. Bibcode:2024Palgy..6712726C. doi:10.1111/pala.12726.
  300. ^ Cui, L.; Liu, W.; Li, J.; Zhang, X. (2024). "Cyanobacterial and fungi-like microbial fossils from the earliest Cambrian phosphorite of South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 649. 112339. Bibcode:2024PPP...64912339C. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112339.
  301. ^ Wei, K.; Cao, H.; Chen, F.; Wang, Z.; An, Z.; Huang, H.; Chen, C. (2024). "Fluctuation in redox conditions and the evolution of early Cambrian life constrained by nitrogen isotopes in the middle Yangtze Block, South China". Geological Magazine. 160 (10): 1932–1945. doi:10.1017/S0016756823000833.
  302. ^ Slater, B. J. (2024). "Life in the Cambrian shallows: Exceptionally preserved arthropod and mollusk microfossils from the early Cambrian of Sweden". Geology. 52 (4): 256–260. Bibcode:2024Geo....52..256S. doi:10.1130/G51829.1.
  303. ^ Gaines, R. R.; García-Bellido, D. C.; Jago, J. B.; Myrow, P. M.; Paterson, J. R. (2024). "The Emu Bay Shale: A unique early Cambrian Lagerstätte from a tectonically active basin". Science Advances. 10 (30): eadp2650. Bibcode:2024SciA...10P2650G. doi:10.1126/sciadv.adp2650. PMC 11277394. PMID 39058778.
  304. ^ Myrow, P. M.; Goodge, J. W.; Brock, G. A.; Betts, M. J.; Park, T.-Y. S.; Hughes, N. C.; Gaines, R. R. (2024). "Tectonic trigger to the first major extinction of the Phanerozoic: The early Cambrian Sinsk event". Science Advances. 10 (13): eadl3452. Bibcode:2024SciA...10L3452M. doi:10.1126/sciadv.adl3452. PMC 10980278. PMID 38552008.
  305. ^ Malanoski, C. M.; Farnsworth, A.; Lunt, D. J.; Valdes, P. J.; Saupe, E. E. (2024). "Climate change is an important predictor of extinction risk on macroevolutionary timescales". Science. 383 (6687): 1130–1134. Bibcode:2024Sci...383.1130M. doi:10.1126/science.adj5763. PMID 38452067.
  306. ^ Saleh, F.; Lustri, L.; Gueriau, P.; Potin, G. J.-M.; Pérez-Peris, F.; Laibl, L.; Jamart, V.; Vite, A.; Antcliffe, J. B.; Daley, A. C.; Nohejlová, M.; Dupichaud, C.; Schöder, S.; Bérard, E.; Lynch, S.; Drage, H. B.; Vaucher, R.; Vidal, M.; Monceret, E.; Monceret, S.; Lefebvre, B. (2024). "The Cabrières Biota (France) provides insights into Ordovician polar ecosystems". Nature Ecology & Evolution. 8 (4): 651–662. Bibcode:2024NatEE...8..651S. doi:10.1038/s41559-024-02331-w. PMC 11009115. PMID 38337049.
  307. ^ Muir, L. A.; Botting, J. P. (2024). "The Cabrières Biota is not a Konservat-Lagerstätte". Nature Ecology & Evolution: 1–3. doi:10.1038/s41559-024-02559-6. PMID 39394522.
  308. ^ Saleh, F.; Lustri, L.; Gueriau, P.; Potin, G. J.-M.; Pérez-Peris, F.; Laibl, L.; Jamart, V.; Vite, A.; Antcliffe, J. B.; Daley, A. C.; Nohejlová, M.; Dupichaud, C.; Schöder, S.; Bérard, E.; Lynch, S.; Drage, H. B.; Vaucher, R.; Vidal, M.; Monceret, E.; Monceret, S.; Kundura, J.-P.; Kundura, M.-H.; Gougeon, R.; Lefebvre, B. (2024). "Reply to: The Cabrières Biota is not a Konservat-Lagerstätte". Nature Ecology & Evolution: 1–4. doi:10.1038/s41559-024-02560-z. PMID 39394521.
  309. ^ Young, G. C. (2024). "Relative age of the Devonian tetrapod Metaxygnathus, based on the associated fossil fish assemblage at Jemalong, New South Wales". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 48 (2): 278–297. Bibcode:2024Alch...48..278Y. doi:10.1080/03115518.2024.2327039.
  310. ^ Knecht, R. J.; Benner, J. S.; Swain, A.; Azevedo-Schmidt, L.; Cleal, C. J.; Labandeira, C. C.; Engel, M. S.; Dunlop, J. A.; Selden, S. A.; Eble, C. F.; Renczkowski, M. D.; Wheeler, D. A.; Funderburk, M. M.; Emma, S. L.; Knoll, A. H.; Pierce, N. E. (2024). "Early Pennsylvanian Lagerstätte reveals a diverse ecosystem on a subhumid, alluvial fan". Nature Communications. 15 (1). 7876. Bibcode:2024NatCo..15.7876K. doi:10.1038/s41467-024-52181-0. PMC 11383953. PMID 39251605.
  311. ^ Faure-Brac, M. G.; Woodward, H. N.; Aubier, P.; Cubo, J. (2024). "On the origins of endothermy in amniotes". iScience. 27 (4). 109375. Bibcode:2024iSci...27j9375F. doi:10.1016/j.isci.2024.109375. PMC 10966186. PMID 38544566.
  312. ^ Huttenlocker, A. K.; Douglass, R.; Lungmus, J. K.; Oliver, K.; Pardo, J. D.; Small, B. J. (2024). "Report of a Diverse Vertebrate Body Fossil Assemblage in the Maroon Formation (Carboniferous–Permian), Eagle County, Colorado, U.S.A.". Annals of Carnegie Museum. 90 (2): 139–160. doi:10.2992/007.090.0204.
  313. ^ Wu, Q.; Zhang, H.; Ramezani, J.; Zhang, F.-F.; Erwin, D. H.; Feng, Z.; Shao, L.-Y.; Cai, Y.-F.; Zhang, S.-H.; Xu, Y.-G.; Shen, S.-Z. (2024). "The terrestrial end-Permian mass extinction in the paleotropics postdates the marine extinction". Science Advances. 10 (5): eadi7284. Bibcode:2024SciA...10I7284W. doi:10.1126/sciadv.adi7284. PMC 10830061. PMID 38295161.
  314. ^ He, W.; Weldon, E. A.; Yang, T.; Wang, H.; Xiao, Y.; Zhang, K.; Peng, X.; Feng, Q. (2024). "An end-Permian two-stage extinction pattern in the deep-water Dongpan Section, and its relationship to the migration and vertical expansion of the oxygen minimum zone in the South China Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 649. 112307. Bibcode:2024PPP...64912307H. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112307.
  315. ^ Song, H.; Wu, Y.; Dai, X.; Dal Corso, J.; Wang, F.; Feng, Y.; Chu, D.; Tian, L.; Song, H.; Foster, W. J. (2024). "Respiratory protein-driven selectivity during the Permian–Triassic mass extinction". The Innovation. 5 (3). 100618. Bibcode:2024Innov...500618S. doi:10.1016/j.xinn.2024.100618. PMC 11025005. PMID 38638583.
  316. ^ Liu, X.; Song, H.; Chu, D.; Dai, X.; Wang, F.; Silvestro, D. (2024). "Heterogeneous selectivity and morphological evolution of marine clades during the Permian–Triassic mass extinction". Nature Ecology & Evolution. 8 (7): 1248–1258. Bibcode:2024NatEE...8.1248L. doi:10.1038/s41559-024-02438-0. PMID 38862784.
  317. ^ Zhou, C.Y.; Zhang, Q.Y.; Wen, W.; Huang, J.Y.; Hu, S.X.; Liu, W.; Min, X.; Ma, Z.X.; Wen, Q.Q. (2024). "A new Early Triassic fossil Lagerstätte from Wangmo, Guizhou Province". Sedimentary Geology and Tethyan Geology. 44 (1): 1–8. doi:10.19826/j.cnki.1009-3850.2022.06011.
  318. ^ Leu, M.; Schneebeli-Hermann, E.; Hammer, Ø.; Lindemann, F.-J.; Bucher, H. (2024). "Spatiotemporal dynamics of nektonic biodiversity and vegetation shifts during the Smithian–Spathian transition: conodont and palynomorph insights from Svalbard". Lethaia. 57 (2): 1–19. doi:10.18261/let.57.2.3.
  319. ^ Shishkin, M. A.; Novikov, I. V.; Sennikov, A. G.; Golubev, V. K.; Morkovin, B. I. (2024). "Triassic Tetrapods of Russia". Paleontological Journal. 57 (12): 1353–1539. Bibcode:2024PalJ...57.1353S. doi:10.1134/S0031030123120067.
  320. ^ Klein, H.; Lucas, S. G.; Lallensack, J. N.; Marchetti, L. (2024). "Peabody's legacy: the Moenkopi Formation (Middle Triassic, Anisian) tetrapod ichnofauna—updates from an extensive new tracksite in NE Arizona, USA". PalZ. 98 (2): 357–389. Bibcode:2024PalZ...98..357K. doi:10.1007/s12542-023-00680-8.
  321. ^ Simms, M. J.; Drost, K. (2024). "Caves, dinosaurs and the Carnian Pluvial Episode: Recalibrating Britain's Triassic bone 'fissures'". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 638. 112041. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112041.
  322. ^ Campo, M. L.; Silva, F. O.; Paes Neto, V. D.; Ferigolo, J.; Ribeiro, A. M. (2024). "Overview on the tetrapods from Faixa Nova-Cerrito I site (Hyperodapedon Assemblage Zone), Upper Triassic of southernmost Brazil". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–19. doi:10.1080/08912963.2024.2344791.
  323. ^ Curry Rogers, K.; Martínez, R. N.; Colombi, C.; Rogers, R. R.; Alcober, O. (2024). "Osteohistological insight into the growth dynamics of early dinosaurs and their contemporaries". PLOS ONE. 19 (4). e0298242. Bibcode:2024PLoSO..1998242C. doi:10.1371/journal.pone.0298242. PMC 10990230. PMID 38568908.
  324. ^ Kropf, A. K.; Jäger, M.; Hautmann, M. (2024). "Benthic marine palaeoecology and recovery from the end-Triassic mass extinction in the Hettangian and Sinemurian (Early Jurassic) of southern Germany". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. doi:10.1127/njgpa/2024/1213.
  325. ^ Dunhill, A. M.; Zarzyczny, K.; Shaw, J. O.; Atkinson, J. W.; Little, C. T. S.; Beckerman, A. P. (2024). "Extinction cascades, community collapse, and recovery across a Mesozoic hyperthermal event". Nature Communications. 15 (1). 8599. Bibcode:2024NatCo..15.8599D. doi:10.1038/s41467-024-53000-2. PMC 11452722. PMID 39366971.
  326. ^ Serafini, G.; Danise, S.; Maxwell, E. E.; Martire, L.; Amalfitano, J.; Cobianchi, M.; Thun Hohenstein, U.; Giusberti, L. (2024). "Of his bones are crinoid made: taphonomy and deadfall ecology of marine reptiles from a pelagic setting (Middle-Upper Jurassic of northeastern Italy)". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 130 (1): 97–128. doi:10.54103/2039-4942/22314. hdl:11577/3511241.
  327. ^ Maidment, S. C. R. (2024). "Diversity through time and space in the Upper Jurassic Morrison Formation, western U.S.A.". Journal of Vertebrate Paleontology. 43 (5). e2326027. doi:10.1080/02724634.2024.2326027.
  328. ^ Aouraghe, H.; Chennouf, R.; Haddoumi, H.; Lasseron, M.; Mhamdi, H.; Gheerbrant, E.; Martin, J. E. (2024). "A new Gondwanan perspective on the Jurassic-Cretaceous transition from the Tithonian-Berriasian interval of southeastern Morocco". Cretaceous Research. 162. 105932. Bibcode:2024CrRes.16205932A. doi:10.1016/j.cretres.2024.105932.
  329. ^ Blake, L.; Fursman, M.; Duffin, C. J.; Batchelor, T.; Hildebrandt, C.; Benton, M. J. (2024). "Microvertebrates from the Lower Greensand Group (Lower Cretaceous) of Clophill, Bedfordshire, UK, and Nutfield, Surrey, UK". Proceedings of the Geologists' Association. 135 (5): 493–517. Bibcode:2024PrGA..135..493B. doi:10.1016/j.pgeola.2024.07.002.
  330. ^ Sun, F.; Luo, G.; Pancost, R. D.; Dong, Z.; Li, Z.; Wang, H.; Chen, Z.-Q.; Xie, S. (2024). "Methane fueled lake pelagic food webs in a Cretaceous greenhouse world". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (44). e2411413121. doi:10.1073/pnas.2411413121. PMC 11536134. PMID 39432787.
  331. ^ Oligmueller, A. R.; Hasiotis, S. T. (2024). "An ichnotaxonomic assessment of the Cretaceous Dakota Group, Front Range, Colorado, USA, and its comparison to other Western interior seaway deposits". Paleontological Contributions. 23 (23): 1–87. doi:10.17161/pc.vi23.22542.
  332. ^ Bălc, R.; Bindiu-Haitonic, R.; Kövecsi, S.-A.; Vremir, M.; Ducea, M.; Csiki-Sava, Z.; Tabără, D.; Vasile, Ș. (2024). "Integrated biostratigraphy of Upper cretaceous deposits from an exceptional continental vertebrate-bearing marine section (Transylvanian Basin, Romania) provides new constraints on the advent of 'dwarf dinosaur' faunas in Eastern Europe". Marine Micropaleontology. 187. 102328. Bibcode:2024MarMP.18702328B. doi:10.1016/j.marmicro.2023.102328.
  333. ^ Wilson, L. N.; Gardner, J. D.; Wilson, J. P.; Farnsworth, A.; Perry, Z. R.; Druckenmiller, P. S.; Erickson, G. M.; Organ, C. L. (2024). "Global latitudinal gradients and the evolution of body size in dinosaurs and mammals". Nature Communications. 15 (1). 2864. Bibcode:2024NatCo..15.2864W. doi:10.1038/s41467-024-46843-2. PMC 10997647. PMID 38580657.
  334. ^ Sarr, R.; Hill, R. V.; Jenkins, X. A.; Tapanila, L.; O'Leary, M. A. (2024). "A composite section of fossiliferous Late Cretaceous-Early Paleogene localities in Senegal and preliminary description of a new late Maastrichtian vertebrate fossil assemblage". American Museum Novitates (4013): 1–31. doi:10.1206/4013.1. hdl:2246/7357.
  335. ^ Otero, R. A. (2024). "Review of two marine vertebrate assemblages from the Arauco Basin (central Chile) reveals diversity changes throughout the Maastrichtian". Cretaceous Research. 166. 105996. doi:10.1016/j.cretres.2024.105996.
  336. ^ Boles, Z. M.; Ullmann, P. V.; Putnam, I.; Ford, M.; Deckhut, J. T. (2024). "New vertebrate microfossils expand the diversity of the chondrichthyan and actinopterygian fauna of the Maastrichtian–Danian Hornerstown Formation in New Jersey". Acta Palaeontologica Polonica. 69 (2): 173–198. doi:10.4202/app.01117.2023.
  337. ^ Martinuš, M.; Cvetko Tešović, B.; Jurić, S.; Vlahović, I. (2024). "Patch reefs with scleractinian corals and layered domical and bulbous growth forms (calcified sponges?) in the upper Maastrichtian and lowermost Palaeocene platform carbonates, Adriatic islands of Brač and Hvar (Croatia)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 639. 112056. Bibcode:2024PPP...63912056M. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112056.
  338. ^ Tian, S. Y.; Yasuhara, M.; Condamine, F. L.; Huang, H.-H. M.; Fernando, A. G. S.; Aguilar, Y. M.; Pandita, H.; Irizuki, T.; Iwatani, H.; Shin, C. P.; Renema, W.; Kase, T. (2024). "Cenozoic history of the tropical marine biodiversity hotspot". Nature. 632 (8024): 343–349. doi:10.1038/s41586-024-07617-4. PMC 11306107. PMID 38926582.
  339. ^ Brandoni, D.; Schmidt, G. I.; Bona, P.; Tarquini, J.; Vlachos, E.; Noriega, J. I. (2024). "New vertebrates from the Ituzaingó Formation (Late Miocene of Entre Ríos Province, Argentina), including first records of Leptodactylus (Amphibia, Anura) and Chelonoidis (Testudines, Cryptodira)". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–12. doi:10.1080/08912963.2024.2379039.
  340. ^ Strömberg, C. A. E.; Saylor, B. Z.; Engelman, R. K.; Catena, A. M.; Hembree, D. I.; Anaya, F.; Croft, D. A. (2024). "The flora, fauna, and paleoenvironment of the late Middle Miocene Quebrada Honda Basin, Bolivia (Eastern Cordillera, Central Andes)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 656. 112518. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112518.
  341. ^ Naksri, W.; Nishioka, Y.; Duangkrayom, J.; Métais, G.; Handa, N.; Jintasakul, P.; Martin, J. E.; Sila, S.; Sukdi, W.; Suasamong, K.; Tong, H.; Claude, J. (2024). "A new Miocene and Pleistocene continental locality from Nakhon Ratchasima in Northeastern Thailand and its importance for vertebrate biogeography". Annales de Paléontologie. 109 (4). 102659. doi:10.1016/j.annpal.2023.102659.
  342. ^ Agiadi, K.; Hohmann, N.; Gliozzi, E.; Thivaiou, D.; Bosellini, F. R.; Taviani, M.; Bianucci, G.; Collareta, A.; Londeix, L.; Faranda, C.; Bulian, F.; Koskeridou, E.; Lozar, F.; Mancini, A. M.; Dominici, S.; Moissette, P.; Bajo Campos, I.; Borghi, E.; Iliopoulos, G.; Antonarakou, A.; Kontakiotis, G.; Besiou, E.; Zarkogiannis, S. D.; Harzhauser, M.; Sierro, F. J.; Coll, M.; Vasiliev, I.; Camerlenghi, A.; García-Castellanos, D. (2024). "Late Miocene transformation of Mediterranean Sea biodiversity". Science Advances. 10 (39): eadp1134. doi:10.1126/sciadv.adp1134. PMC 11423897. PMID 39321301.
  343. ^ Agiadi, K.; Hohmann, N.; Gliozzi, E.; Thivaiou, D.; Bosellini, F. R.; Taviani, M.; Bianucci, G.; Collareta, A.; Londeix, L.; Faranda, C.; Bulian, F.; Koskeridou, E.; Lozar, F.; Mancini, A. M.; Dominici, S.; Moissette, P.; Bajo Campos, I.; Borghi, E.; Iliopoulos, G.; Antonarakou, A.; Kontakiotis, G.; Besiou, E.; Zarkogiannis, S. D.; Harzhauser, M.; Sierro, F. J.; Coll, M.; Vasiliev, I.; Camerlenghi, A.; García-Castellanos, D. (2024). "The marine biodiversity impact of the Late Miocene Mediterranean salinity crisis". Science. 385 (6712): 986–991. Bibcode:2024Sci...385..986A. doi:10.1126/science.adp3703. PMID 39208105.
  344. ^ Tattersfield, P.; Rowson, B.; Ngereza, C. F.; Harrison, T. (2024). "Laetoli, Tanzania: Extant terrestrial mollusc faunas shed new light on climate and palaeoecology at a Pliocene hominin site". PLOS ONE. 19 (5). e0302435. Bibcode:2024PLoSO..1902435T. doi:10.1371/journal.pone.0302435. PMC 11098377. PMID 38753816.
  345. ^ Ramírez-Pedraza, I.; Tornero, C.; Aouraghe, H.; Rivals, F.; Patalano, R.; Haddoumi, H.; Expósito, I.; Rodríguez-Hidalgo, A.; Mischke, S.; van der Made, J.; Piñero, P.; Blain, H.-A.; Roberts, P.; Jha, D. K.; Agustí, J.; Sánchez-Bandera, C.; Lemjidi, A.; Benito-Calvo, A.; Moreno-Ribas, E.; Oujaa, A.; Mhamdi, H.; Souhir, M.; Aissa, A. M.; Chacón, M. G.; Sala-Ramos, R. (2024). "Arid, mosaic environments during the Plio-Pleistocene transition and early hominin dispersals in northern Africa". Nature Communications. 15 (1). 8393. Bibcode:2024NatCo..15.8393R. doi:10.1038/s41467-024-52672-0. PMC 11452666. PMID 39366927.
  346. ^ Kemp, M. E. (2024). "Assembly, Persistence, and Disassembly Dynamics of Quaternary Caribbean Frugivore Communities". The American Naturalist. 204 (4): 400–415. doi:10.1086/731994. PMID 39326059.
  347. ^ Antoine, P.-O.; Wieringa, L. N.; Adnet, S.; Aguilera, O.; Bodin, S. C.; Cairns, S.; Conejeros-Vargas, C. A.; Cornée, J.-J.; Ežerinskis, Ž.; Fietzke, J.; Gribenski, N. O.; Grouard, S.; Hendy, A.; Hoorn, C.; Joannes-Boyau, R.; Langer, M. R.; Luque, J.; Marivaux, L.; Moissette, P.; Nooren, K.; Quillévéré, F.; Šapolaitė, J.; Sciumbata, M.; Valla, P. G.; Witteveen, N. H.; Casanova, A.; Clavier, S.; Bidgrain, P.; Gallay, M.; Rhoné, M.; Heuret, A. (2024). "A Late Pleistocene coastal ecosystem in French Guiana was hyperdiverse relative to today". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (14). e2311597121. Bibcode:2024PNAS..12111597A. doi:10.1073/pnas.2311597121. PMC 10998618. PMID 38527199.
  348. ^ Drabon, N.; Knoll, A. H.; Lowe, D. R.; Bernasconi, S. M.; Brenner, A. R.; Mucciarone, D. A. (2024). "Effect of a giant meteorite impact on Paleoarchean surface environments and life". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (44). e2408721121. doi:10.1073/pnas.2408721121. PMC 11536127. PMID 39432780.
  349. ^ Pellerin, A.; Thomazo, C.; Ader, M.; Rossignol, C.; Rego, E. S.; Busigny, V.; Philippot, P. (2024). "Neoarchaean oxygen-based nitrogen cycle en route to the Great Oxidation Event". Nature. 633 (8029): 365–370. Bibcode:2024Natur.633..365P. doi:10.1038/s41586-024-07842-x. PMID 39169192.
  350. ^ Chi Fru, E.; Aubineau, J.; Bankole, O.; Ghnahalla, M.; Soh Tamehe, L.; El Albani, A. (2024). "Hydrothermal seawater eutrophication triggered local macrobiological experimentation in the 2100 Ma Paleoproterozoic Francevillian sub-basin". Precambrian Research. 409. 107453. Bibcode:2024PreR..40907453C. doi:10.1016/j.precamres.2024.107453.
  351. ^ Stockey, R. G.; Cole, D. B.; Farrell, U. C.; Agić, H.; Boag, T. H.; Brocks, J. J.; Canfield, D. E.; Cheng, M.; Crockford, P. W.; Cui, H.; Dahl, T. W.; Del Mouro, L.; Dewing, K.; Dornbos, S. Q.; Emmings, J. F.; Gaines, R. R.; Gibson, T. M.; Gill, B. C.; Gilleaudeau, G. J.; Goldberg, K.; Guilbaud, R.; Halverson, G.; Hammarlund, E. U.; Hantsoo, K.; Henderson, M. A.; Henderson, C. M.; Hodgskiss, M. S. W.; Jarrett, A. J. M.; Johnston, D. T.; Kabanov, P.; Kimmig, J.; Knoll, A. H.; Kunzmann, M.; LeRoy, M. A.; Li, C.; Loydell, D. K.; Macdonald, F. A.; Magnall, J. M.; Mills, N. T.; Och, L. M.; O'Connell, B.; Pagès, A.; Peters, S. E.; Porter, S. M.; Poulton, S. W.; Ritzer, S. R.; Rooney, A. D.; Schoepfer, S.; Smith, E. F.; Strauss, J. V.; Uhlein, G. J.; White, T.; Wood, R. A.; Woltz, C. R.; Yurchenko, I.; Planavsky, N. J.; Sperling, E. A. (2024). "Sustained increases in atmospheric oxygen and marine productivity in the Neoproterozoic and Palaeozoic eras". Nature Geoscience. 17 (7): 667–674. Bibcode:2024NatGe..17..667S. doi:10.1038/s41561-024-01479-1.
  352. ^ Huang, W.; Tarduno, J. A.; Zhou, T.; Ibañez-Mejia, M.; Dal Olmo-Barbosa, L.; Koester, E.; Blackman, E. G.; Smirnov, A. V.; Ahrendt, G.; Cottrell, R. D.; Kodama, K. P.; Bono, R. K.; Sibeck, D. G.; Li, Y.-X.; Nimmo, F.; Xiao, S.; Watkeys, M. K. (2024). "Near-collapse of the geomagnetic field may have contributed to atmospheric oxygenation and animal radiation in the Ediacaran Period". Communications Earth & Environment. 5 (1). 207. Bibcode:2024ComEE...5..207H. doi:10.1038/s43247-024-01360-4.
  353. ^ Becker Kerber, B.; Prado, G. M. E. M.; Archilha, N. L.; Warren, L. V.; Simões, M. G.; Lino, L. M.; Quiroz-Valle, F. R.; Mouro, L. D.; El Albani, A.; Mazurier, A.; Paim, P. S. G.; Chemale, F.; Zucatti da Rosa, A. L.; de Barros, G. E. B.; El Kabouri, J.; Basei, M. A. S. (2024). "Ediacaran tectographs from the Itajaí Basin: A cautionary tale from the Precambrian". Precambrian Research. 403. 107307. Bibcode:2024PreR..40307307B. doi:10.1016/j.precamres.2024.107307.
  354. ^ Lei, X.; Cong, P.; Zhang, S.; Wei, F.; Anderson, R. P. (2024). "Unveiling an ignored taphonomic window in the early Cambrian Chengjiang Biota". Geology. 52 (10): 753–758. Bibcode:2024Geo....52..753L. doi:10.1130/G52215.1.
  355. ^ Saleh, F.; Antcliffe, J. B.; Birolini, E.; Candela, Y.; Corthésy, N.; Daley, A. C.; Dupichaud, C.; Gibert, C.; Guenser, P.; Laibl, L.; Lefebvre, B.; Michel, S.; Potin, G. J.-M. (2024). "Highly resolved taphonomic variations within the Early Ordovician Fezouata Biota". Scientific Reports. 14 (1). 20807. Bibcode:2024NatSR..1420807S. doi:10.1038/s41598-024-71622-w. PMC 11379804. PMID 39242693.
  356. ^ Smelror, M.; Grenne, T.; Bøe, R.; Gasser, D.; Solbakk, T. (2024). "Cryophilic polychaetes at the subtropical Laurentian margin of the Iapetus Ocean: Evidence for cold-water ocean circulation and upwelling". Geology. doi:10.1130/G52533.1.
  357. ^ Jacobs, G. S.; Jacquet, S. M.; Selly, T.; Schiffbauer, J. D.; Huntley, J. W. (2024). "Resolving taphonomic and preparation biases in silicified faunas through paired acid residues and X-ray microscopy". PeerJ. 12. e16767. doi:10.7717/peerj.16767. PMC 10838534. PMID 38313011.
  358. ^ Dernov, V. (2024). "Re-evaluation of Rugoinfractus ovruchensis Paliy, 1974 from the Devonian Tovkachi Formation (Ovruch Syncline, Ukraine) as desiccation cracks, not a trace fossil". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 311 (2): 205–213. doi:10.1127/njgpa/2024/1194.
  359. ^ Stacey, J.; Wallace, M. W.; Hood, A. v.S.; Shuster, A. M.; Corlett, H.; Reed, C. P.; Moynihan, C. (2024). "Ocean oxygenation and ecological restructuring caused by the late Paleozoic evolution of land plants". Geology. doi:10.1130/G52502.1.
  360. ^ Lestari, W.; Al-Suwaidi, A.; Fox, C. P.; Vajda, V.; Hennhoefer, D. (2024). "Carbon cycle perturbations and environmental change of the middle Permian and Late Triassic Paleo-Antarctic circle". Scientific Reports. 14 (1). 9742. Bibcode:2024NatSR..14.9742L. doi:10.1038/s41598-024-60088-5. PMC 11056376. PMID 38679621.
  361. ^ Huang, H.; Deng, C.; Grasby, S. E.; Cawood, P. A.; Hou, M.; Yang, C.; Feng, M.; Xiong, F.; Zhong, H.; Yin, R. (2024). "Mercury evidence of Emeishan volcanism driving the mid-Capitanian (Middle Permian) extinction". GSA Bulletin. doi:10.1130/B37796.1.
  362. ^ Li, R.; Shen, S.-Z.; Xia, X.-P.; Xiao, B.; Feng, Y.; Chen, H. (2024). "Atmospheric ozone destruction and the end-Permian crisis: Evidence from multiple sulfur isotopes". Chemical Geology. 647. 121936. doi:10.1016/j.chemgeo.2024.121936.
  363. ^ Chu, D.; Song, H.; Dal Corso, J.; Winguth, A. M. E.; Gautam, M. D.; Wignall, P. B.; Grasby, S. E.; Shu, W.; Song, H.; Song, H.; Tian, L.; Wu, Y.; Tong, J. (2024). "Diachronous end-Permian terrestrial crises in North and South China". Geology. doi:10.1130/G52655.1.
  364. ^ Sun, Y.; Farnsworth, A.; Joachimski, M. M.; Wignall, P. B.; Krystyn, L.; Bond, D. P. G.; Ravidà, D. C. G.; Valdes, P. J. (2024). "Mega El Niño instigated the end-Permian mass extinction". Science. 385 (6714): 1189–1195. Bibcode:2024Sci...385.1189S. doi:10.1126/science.ado2030. PMID 39265011.
  365. ^ Li, X.; Hu, S.; Hu, Y.; Cai, W.; Jin, Y.; Lu, Z.; Guo, J.; Lan, J.; Lin, Q.; Yuan, S.; Zhang, J.; Wei, Q.; Liu, Y.; Yang, J.; Nie, J. (2024). "Persistently active El Niño–Southern Oscillation since the Mesozoic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (45). e2404758121. doi:10.1073/pnas.2404758121. PMID 39432766.
  366. ^ Wang, Y.; Kuang, H.; Liu, Y.; Zhao, F.; Peng, N.; Chen, X.; Qi, K.; Li, J.; Dong, G.; Li, S.; Li, Y. (2024). "Enhanced global terrestrial moisture from the Early Triassic to the Late Triassic: Evidence from extensive Neocalamites forests in North China". GSA Bulletin. doi:10.1130/B37522.1.
  367. ^ Lukeneder, A.; Lukeneder, P.; Sachsenhofer, R. F.; Roghi, G.; Rigo, M. (2024). "Multi-proxy record of the Austrian Upper Triassic Polzberg Konservat-Lagerstätte in light of the Carnian Pluvial Episode". Scientific Reports. 14 (1). 11194. Bibcode:2024NatSR..1411194L. doi:10.1038/s41598-024-60591-9. PMC 11109357. PMID 38773130.
  368. ^ Rigo, M.; Jin, X.; Godfrey, L.; Katz, M. E.; Sato, H.; Tomimatsu, Y.; Zaffani, M.; Maron, M.; Satolli, S.; Concheri, G.; Cardinali, A.; Wu, Q.; Du, Y.; Lei, J. Z. X.; van Wieren, C. S.; Tackett, L. S.; Campbell, H.; Bertinelli, A.; Onoue, T. (2024). "Unveiling a new oceanic anoxic event at the Norian/Rhaetian boundary (Late Triassic)". Scientific Reports. 14 (1). 15574. Bibcode:2024NatSR..1415574R. doi:10.1038/s41598-024-66343-z. PMC 11227520. PMID 38971867.
  369. ^ Kent, D. V.; Olsen, P. E.; Wang, H.; Schaller, M. F.; Et-Touhami, M. (2024). "Correlation of sub-centennial-scale pulses of initial Central Atlantic Magmatic Province lavas and the end-Triassic extinctions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (46). e2415486121. doi:10.1073/pnas.2415486121. PMID 39467154.
  370. ^ Bos, R.; Zheng, W.; Lindström, S.; Sanei, H.; Waajen, I.; Fendley, I. M.; Mather, T. A.; Wang, Y.; Rohovec, J.; Navrátil, T.; Sluijs, A.; van de Schootbrugge, B. (2024). "Climate-forced Hg-remobilization associated with fern mutagenesis in the aftermath of the end-Triassic extinction". Nature Communications. 15 (1). 3596. Bibcode:2024NatCo..15.3596B. doi:10.1038/s41467-024-47922-0. PMC 11519498. PMID 38678037.
  371. ^ Remírez, M. N.; Gilleaudeau, G. J.; Gan, T.; Kipp, M. A.; Tissot, F. L. H.; Kaufman, A. J.; Parente, M. (2024). "Carbonate uranium isotopes record global expansion of marine anoxia during the Toarcian Oceanic Anoxic Event". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (27). e2406032121. Bibcode:2024PNAS..12106032R. doi:10.1073/pnas.2406032121. PMC 11228476. PMID 38913904.
  372. ^ Song, S.; Teng, X.; Zhang, X.; Zhang, H.; Zheng, D. (2024). "Calibrating the Jehol Biota in the Baiwan Basin of the North Qinling Orogenic Belt, central China". Cretaceous Research. 164. 105972. Bibcode:2024CrRes.16405972S. doi:10.1016/j.cretres.2024.105972.
  373. ^ Rangel, C. C.; Francischini, H.; Alessandretti, L.; Warren, L. V.; Christofoletti, B.; Sedorko, D. (2024). "Vertebrate paleoburrow as a seasonality indicator in Early Cretaceous Três Barras Formation (Brazil)". Journal of South American Earth Sciences. 149. 105183. Bibcode:2024JSAES.14905183R. doi:10.1016/j.jsames.2024.105183.
  374. ^ Fauth, G.; Strohschoen, O.; Baecker-Fauth, S.; Luft-Souza, F.; Santos Filho, M. A. B.; Santos, A.; Bruno, M. D. R.; Mescolotti, P.; Krahl, G.; Arai, M.; Oliveira Lima, F. H.; Assine, M. L. (2024). "Multiple short-lived marine incursions into the interior of Southwest Gondwana during the Aptian". Marine Micropaleontology. 191. 102389. Bibcode:2024MarMP.19102389F. doi:10.1016/j.marmicro.2024.102389.
  375. ^ Jacobs, L. L.; Flynn, L. J.; Scotese, C. R.; Vineyard, D. P.; Carvalho, I. S. (2024). "The Early Cretaceous Borborema-Cameroon Dinosaur Dispersal Corridor". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 95: 199–212.
  376. ^ MacLennan, S. A.; Sha, J.; Olsen, P. E.; Kinney, S. T.; Chang, C.; Fang, Y.; Liu, J.; Slibeck, B. B.; Chen, E.; Schoene, B. (2024). "Extremely rapid, yet noncatastrophic, preservation of the flattened-feathered and 3D dinosaurs of the Early Cretaceous of China". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (47). e2322875121. doi:10.1073/pnas.2322875121. PMID 39495941.
  377. ^ Woolley, C. H.; Bottjer, D. J.; Corsetti, F. A.; Smith, N. D. (2024). "Quantifying the effects of exceptional fossil preservation on the global availability of phylogenetic data in deep time". PLOS ONE. 19 (2). e0297637. Bibcode:2024PLoSO..1997637W. doi:10.1371/journal.pone.0297637. PMC 10866489. PMID 38354167.
  378. ^ Almeida, R. P.; Althaus, C. E.; Janikian, L.; Gomes, P. V. O.; Figueiredo, F. T.; Sawakuchi, A. O.; Freitas, B. T.; Silva, L. H. G. (2024). "Reappraisal of the Cretaceous and Paleogene paleogeography of eastern Amazonia based on systematic paleocurrent measurements". Cretaceous Research. 163. 105948. Bibcode:2024CrRes.16305948A. doi:10.1016/j.cretres.2024.105948.
  379. ^ Eberth, D. A. (2024). "Stratigraphic architecture of the Belly River Group (Campanian, Cretaceous) in the plains of southern Alberta: Revisions and updates to an existing model and implications for correlating dinosaur-rich strata". PLOS ONE. 19 (1). e0292318. Bibcode:2024PLoSO..1992318E. doi:10.1371/journal.pone.0292318. PMC 10810474. PMID 38271406.
  380. ^ Rao, Z. C.; Lueders-Dumont, J. A.; Stringer, G. L.; Ryu, Y.; Zhao, K.; Myneni, S. C.; Oleynik, S.; Haug, G. H.; Martinez-Garcia, A.; Sigman, D. M. (2024). "A nitrogen isotopic shift in fish otolith–bound organic matter during the Late Cretaceous". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (32). e2322863121. Bibcode:2024PNAS..12122863R. doi:10.1073/pnas.2322863121. PMC 11317583. PMID 39074276.
  381. ^ Wostbrock, J. A. G.; Witts, J. D.; Gao, Y.; Peshek, C.; Myers, C. E.; Henkes, G.; Sharp, Z. D. (2024). "Reconstructing paleoenvironments of the Late Cretaceous Western Interior Seaway, USA, using paired triple oxygen and carbonate clumped isotope measurements". GSA Bulletin. doi:10.1130/B37543.1.
  382. ^ Nicholson, U.; Powell, W.; Gulick, S.; Kenkmann, T.; Bray, V. J.; Duarte, D.; Collins, G. S. (2024). "3D anatomy of the Cretaceous–Paleogene age Nadir Crater". Communications Earth & Environment. 5 (1). 547. Bibcode:2024ComEE...5..547N. doi:10.1038/s43247-024-01700-4.
  383. ^ Fischer-Gödde, M.; Tusch, J.; Goderis, S.; Bragagni, A.; Mohr-Westheide, T.; Messling, N.; Elfers, B.-M.; Schmitz, B.; Reimold, W. U.; Maier, W. D.; Claeys, P.; Koeberl, C.; Tissot, F. L. H.; Bizzarro, M.; Münker, C. (2024). "Ruthenium isotopes show the Chicxulub impactor was a carbonaceous-type asteroid". Science. 385 (6710): 752–756. Bibcode:2024Sci...385..752F. doi:10.1126/science.adk4868. PMID 39146402.
  384. ^ Moretti, S.; Auderset, A.; Deutsch, C.; Schmitz, R.; Gerber, L.; Thomas, E.; Luciani, V.; Petrizzo, M. R.; Schiebel, R.; Tripati, A.; Sexton, P.; Norris, R.; D'Onofrio, R.; Zachos, J.; Sigman, D. M.; Haug, G. H.; Martínez-García, A. (2024). "Oxygen rise in the tropical upper ocean during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum" (PDF). Science. 383 (6684): 727–731. Bibcode:2024Sci...383..727M. doi:10.1126/science.adh4893. PMID 38359106.
  385. ^ Crespo, V. D.; Goin, F. J. (2024). "The Weddell Line, an early Cenozoic biogeographical barrier among Southern Hemisphere terrestrial mammals". Ameghiniana. doi:10.5710/AMGH.10.10.2024.3613.
  386. ^ Klages, J. P.; Hillenbrand, C.-D.; Bohaty, S. M.; Salzmann, U.; Bickert, T.; Lohmann, G.; Knahl, H. S.; Gierz, P.; Niu, L.; Titschack, J.; Kuhn, G.; Frederichs, T.; Müller, J.; Bauersachs, T.; Larter, R. D.; Hochmuth, K.; Ehrmann, W.; Nehrke, G.; Rodríguez-Tovar, F. J.; Schmiedl, G.; Spezzaferri, S.; Läufer, A.; Lisker, F.; van de Flierdt, T.; Eisenhauer, A.; Uenzelmann-Neben, G.; Esper, O.; Smith, J. A.; Pälike, H.; Spiegel, C.; Dziadek, R.; Ronge, T. A.; Freudenthal, T.; Gohl, K. (2024). "Ice sheet–free West Antarctica during peak early Oligocene glaciation" (PDF). Science. 385 (6706): 322–327. Bibcode:2024Sci...385..322K. doi:10.1126/science.adj3931. PMID 38963876.
  387. ^ Wilson, O. E.; Sánchez, R.; Chávez-Aponte, E.; Carrillo-Briceño, J. D.; Saarinen, J. (2024). "Application of herbivore ecometrics to reconstruct terrestrial palaeoenvironments in Falcón, Venezuela". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 112397. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112397.
  388. ^ Yu, W.; Herries, A. I. R.; Edwards, T.; Armstrong, B.; Joannes-Boyau, R. (2024). "Combined uranium-series and electron spin resonance dating from the Pliocene fossil sites of Aves and Milo's palaeocaves, Bolt's Farm, Cradle of Humankind, South Africa". PeerJ. 12. e17478. doi:10.7717/peerj.17478. PMC 11216204. PMID 38952976.
  389. ^ Bierman, P. R.; Mastro, H. M.; Peteet, D. M.; Corbett, L. B.; Steig, E. J.; Halsted, C. T.; Caffee, M. M.; Hidy, A. J.; Balco, G.; Bennike, O.; Rock, B. (2024). "Plant, insect, and fungi fossils under the center of Greenland's ice sheet are evidence of ice-free times". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (33). e2407465121. Bibcode:2024PNAS..12107465B. doi:10.1073/pnas.2407465121. PMC 11331134. PMID 39102554.
  390. ^ Butiseacă, G. A.; Vasiliev, I.; van der Meer, M. T. J.; Bludau, I. J. E.; Karkanas, P.; Tourloukis, V.; Junginger, A.; Mulch, A.; Panagopoulou, E.; Harvati, K. (2024). "The expression of the MIS 12 glacial stage in Southeastern Europe and its impact over the Middle Pleistocene hominins in Megalopolis Basin (Greece)". Global and Planetary Change. 242. 104585. Bibcode:2024GPC...24204585B. doi:10.1016/j.gloplacha.2024.104585.
  391. ^ Bird, M. I.; Brand, M.; Comley, R.; Fu, X.; Hadeen, H.; Jacobs, Z.; Rowe, C.; Wurster, C. M.; Zwart, C.; Bradshaw, C. J. A. (2024). "Late Pleistocene emergence of an anthropogenic fire regime in Australia's tropical savannahs". Nature Geoscience. 17 (3): 233–240. Bibcode:2024NatGe..17..233B. doi:10.1038/s41561-024-01388-3.
  392. ^ Cisneros-Lazaro, D.; Adams, A.; Stolarski, J.; Bernard, S.; Daval, D.; Baronnet, A.; Grauby, O.; Baumgartner, L. P.; Vennemann, T.; Moore, J.; Baumgartner, C.; Martin Olmos, C.; Escrig, S.; Meibom, A. (2024). "Fossil biocalcite remains open to isotopic exchange with seawater for tens of millions of years". Scientific Reports. 14 (1). 24933. Bibcode:2024NatSR..1424933C. doi:10.1038/s41598-024-75588-7. PMC 11496820. PMID 39438650.
  393. ^ Wiseman, A. L. A.; Charles, J. P.; Hutchinson, J. R. (2024). "Static versus dynamic muscle modelling in extinct species: a biomechanical case study of the Australopithecus afarensis pelvis and lower extremity". PeerJ. 12. e16821. doi:10.7717/peerj.16821. PMC 10838096. PMID 38313026.
  394. ^ Sullivan, C.; Sissons, R.; Sharpe, H.; Nguyen, K.; Theurer, B. (2024). "Skeletal reconstruction of fossil vertebrates as a process of hypothesis testing and a source of anatomical and palaeobiological inferences". Comptes Rendus Palevol. 23 (5): 69–83. doi:10.5852/cr-palevol2024v23a5.
  395. ^ Gayford, J. H.; Engelman, R. K.; Sternes, P. C.; Itano, W. M.; Bazzi, M.; Collareta, A.; Salas-Gismondi, R.; Shimada, K. (2024). "Cautionary tales on the use of proxies to estimate body size and form of extinct animals". Ecology and Evolution. 14 (9). e70218. Bibcode:2024EcoEv..1470218G. doi:10.1002/ece3.70218. PMC 11368419. PMID 39224151.
  396. ^ Wright, M. A.; Cavanaugh, T. J.; Pierce, S. E. (2024). "Volumetric versus Element-scaling Mass Estimation and Its Application to Permo-Triassic Tetrapods". Integrative Organismal Biology. 6 (1). obae034. doi:10.1093/iob/obae034. PMC 11438236. PMID 39346809.
  397. ^ Didier, G.; Laurin, M. (2024). "Testing extinction events and temporal shifts in diversification and fossilization rates through the skyline Fossilized Birth-Death (FBD) model: The example of some mid-Permian synapsid extinctions". Cladistics. 40 (3): 282–306. doi:10.1111/cla.12577. PMID 38651531.
  398. ^ Cooper, R. B.; Flannery-Sutherland, J. T.; Silvestro, D. (2024). "DeepDive: estimating global biodiversity patterns through time using deep learning". Nature Communications. 15 (1). 4199. Bibcode:2024NatCo..15.4199C. doi:10.1038/s41467-024-48434-7. PMC 11101433. PMID 38760390.
  399. ^ Hauffe, T.; Cantalapiedra, J. L.; Silvestro, D. (2024). "Trait-mediated speciation and human-driven extinctions in proboscideans revealed by unsupervised Bayesian neural networks". Science Advances. 10 (30): eadl2643. Bibcode:2024SciA...10L2643H. doi:10.1126/sciadv.adl2643. PMC 11268411. PMID 39047110.
  400. ^ Benoit, J. (2024). "A possible Later Stone Age painting of a dicynodont (Synapsida) from the South African Karoo". PLOS ONE. 19 (9). e0309908. doi:10.1371/journal.pone.0309908. PMC 11410247. PMID 39292694.
  401. ^ Reumer, J. W. F. (2024). "The first case of paleontological fraud: Beringer's Lügensteine reconsidered". Revue de Paléobiologie, Genève. 43 (1): 155–162.
  402. ^ Isson, T.; Rauzi, S. (2024). "Oxygen isotope ensemble reveals Earth's seawater, temperature, and carbon cycle history". Science. 383 (6683): 666–670. Bibcode:2024Sci...383..666I. doi:10.1126/science.adg1366. PMID 38330122.
  403. ^ Judd, E. J.; Tierney, J. E.; Lunt, D. J.; Montañez, I. P.; Huber, B. T.; Wing, S. L.; Valdes, P. J. (2024). "A 485-million-year history of Earth's surface temperature". Science. 385 (6715). eadk3705. Bibcode:2024Sci...385k3705J. doi:10.1126/science.adk3705. PMID 39298603.
  404. ^ Thiagarajan, N.; Lepland, A.; Ryb, U.; Torsvik, T. H.; Ainsaar, L.; Hints, O.; Eiler, J. (2024). "Reconstruction of Phanerozoic climate using carbonate clumped isotopes and implications for the oxygen isotopic composition of seawater". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (36). e2400434121. doi:10.1073/pnas.2400434121. PMC 11388280. PMID 39186659.
  405. ^ Rauzi, S.; Foster, W. J.; Takahashi, S.; Hori, R. S.; Beaty, B. J.; Tarhan, L. G.; Isson, T. (2024). "Lithium isotopic evidence for enhanced reverse weathering during the Early Triassic warm period". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 121 (32). e2318860121. Bibcode:2024PNAS..12118860R. doi:10.1073/pnas.2318860121. PMC 11317597. PMID 39074280.
  406. ^ Gurung, K.; Field, K. J.; Batterman, S. A.; Poulton, S. W.; Mills, B. J. W. (2024). "Geographic range of plants drives long-term climate change". Nature Communications. 15 (1). 1805. Bibcode:2024NatCo..15.1805G. doi:10.1038/s41467-024-46105-1. PMC 10901853. PMID 38418475.
  407. ^ Kairouani, H.; Abbassi, A.; Zaghloul, M. N.; El Mourabet, M.; Micheletti, F.; Fornelli, A.; Mongelli, G.; Critelli, S. (2024). "The Jurassic climate change in the northwest Gondwana (External Rif, Morocco): Evidence from geochemistry and implication for paleoclimate evolution". Marine and Petroleum Geology. 163. 106762. Bibcode:2024MarPG.16306762K. doi:10.1016/j.marpetgeo.2024.106762.
  408. ^ Nordt, L.; Breecker, D.; White, J. (2024). "The early Cretaceous was cold but punctuated by warm snaps resulting from episodic volcanism". Communications Earth & Environment. 5 (1). 223. Bibcode:2024ComEE...5..223N. doi:10.1038/s43247-024-01389-5.
  409. ^ Wang, T.; Yang, P.; He, S.; Hoffmann, R.; Zhang, Q.; Farnsworth, A.; Feng, Y.; Randrianaly, H. N.; Xie, J.; Yue, Y.; Zhao, J.; Ding, L. (2024). "Absolute age and temperature of belemnite rostra: Constraints on the Early Cretaceous cooling event". Global and Planetary Change. 233. 104353. Bibcode:2024GPC...23304353W. doi:10.1016/j.gloplacha.2023.104353.
  410. ^ Bauer, K. W.; McKenzie, N. R.; Cheung, C. T. L.; Gambacorta, G.; Bottini, C.; Nordsvan, A. R.; Erba, E.; Crowe, S. A. (2024). "A climate threshold for ocean deoxygenation during the Early Cretaceous". Nature. 633 (8030): 582–586. Bibcode:2024Natur.633..582B. doi:10.1038/s41586-024-07876-1. PMID 39232168.
  411. ^ McCraw, J. R. C.; Tobin, T. S.; Cochran, J. K.; Landman, N. H. (2024). "Ammonites as paleothermometers: Isotopically reconstructed temperatures of the Western Interior Seaway track global records". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 112594. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112594.
  412. ^ Harper, DT; Hönisch, B.; Bowen, GJ; Zeebe, RE; Haynes, LL; Penman, DE; Zachos, JC (2024). «Долгосрочная и краткосрочная связь температуры поверхности моря и атмосферного CO2 в позднем палеоцене и раннем эоцене». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (36). e2318779121. doi :10.1073/pnas.2318779121. PMC  11388285. PMID  39186648.
  413. ^ Маккой, Дж.; Гибсон, М.Е.; Хокинг, Э.П.; О'Киф, Дж.М.К.; Райдинг, Дж.Б.; Робертс, Р.; Кэмпбелл, С.; Эбботт, Г.Д.; Паунд, М.Дж. (2024). «Умеренный и тропический палеоклимат на северо-западной окраине Европы в середине кайнозоя». Palaeontologia Electronica . 27 (2). 27.2.a43. doi : 10.26879/1349 .
  414. ^ Кларк, PU; Шакун, JD; Розенталь, Y.; Кёлер, P.; Бартлейн, PJ (2024). «Глобальное и региональное изменение температуры за последние 4,5 миллиона лет» (PDF) . Science . 383 (6685): 884–890. Bibcode :2024Sci...383..884C. doi :10.1126/science.adi1908. PMID  38386742.
  415. ^ Амаратунга, У.; Ролинг, Э. Дж.; Грант, К. М.; Франке, А.; Латимер, Дж.; Клэбе, Р. М.; Хеслоп, Д.; Робертс, А. П.; Хатчинсон, Д. К. (2024). «Среднеплиоценовому оледенению предшествовал североафриканский влажный период продолжительностью 0,5 миллиона лет». Nature Geoscience . 17 (7): 660–666. Bibcode :2024NatGe..17..660A. doi :10.1038/s41561-024-01472-8.
  416. ^ An, Z.; Zhou, W.; Zhang, Z.; Zhang, X.; Liu, Z.; Sun, Y.; Clemens, SC; Wu, L.; Zhao, J.; Shi, Z.; Ma, X.; Yan, H.; Li, G.; Cai, Y.; Yu, J.; Sun, Y.; Li, S.; Zhang, Y.; Stepanek, C.; Lohmann, G.; Dong, G.; Cheng, H.; Liu, Y.; Jin, Z.; Li, T.; Hao, Y.; Lei, J.; Cai, W. (2024). "Климатический переход в середине плейстоцена, вызванный ростом ледникового щита Антарктиды" (PDF) . Science . 385 (6708): 560–565. Bibcode :2024Sci...385..560A. doi : 10.1126/science.abn4861. PMID  39088600.
  417. ^ Джонс, К. (28 февраля 2024 г.). «Эстелла Бержер Леопольд, защитница окружающей среды и дочь Альдо Леопольда, умерла в возрасте 97 лет».
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2024_in_paleontology&oldid=1256609357"