Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-2-нитробензол | |||
Другие имена о -Нитротолуол, о -Метилнитробензол, 2-Метилнитробензол, орто -Нитротолуол | |||
Идентификаторы | |||
| |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ЧЭБИ | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.001.685 | ||
Номер ЕС |
| ||
КЕГГ |
| ||
CID PubChem |
| ||
Номер RTECS |
| ||
УНИИ |
| ||
Номер ООН | 1664 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С7Н7НО2 | |||
Молярная масса | 137,138 г·моль −1 | ||
Появление | желтая жидкость [1] | ||
Запах | слабый, ароматный [1] | ||
Плотность | 1,1611 г·см −3 при 19°C [2] | ||
Температура плавления | −10,4 °C (13,3 °F; 262,8 К) [2] | ||
Точка кипения | 222 °C (432 °F; 495 К) [2] | ||
0,07% (20°С) [1] | |||
Давление пара | 0,1 мм рт. ст. (20°С) [1] | ||
-72,28·10 −6 см 3 /моль | |||
Опасности | |||
Маркировка СГС : | |||
Опасность | |||
Н302 , Н340 , Н350 , Н361 , Н411 | |||
Р201 , Р202 , Р264 , Р270 , Р273 , Р281 , Р301+Р312 , Р308+Р313 , Р330 , Р391 , Р405 , Р501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | 106 °C; 223 °F; 379 К [1] | ||
Пределы взрывоопасности | 2,2%-? [1] | ||
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 891 мг/кг (перорально, крыса) 970 мг/кг (перорально, мышь) 1750 мг/кг (перорально, кролик) [3] | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (допустимый) | TWA 5 частей на миллион (30 мг/м 3 ) [кожа] [1] | ||
РЕЛ (рекомендуется) | TWA 2 ppm (11 мг/м 3 ) [кожа] [1] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 200 частей на миллион [1] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
2-Нитротолуол или орто- нитротолуол — органическое соединение с формулой CH 3 C 6 H 4 NO 2 . Это бледно-желтая жидкость, которая кристаллизуется в двух формах, называемых α (−9,27 °C) и β (−3,17 °C). В основном это предшественник о-толуидина, который является промежуточным продуктом в производстве различных красителей. [4]
Его получают путем нитрования толуола при температуре выше -10 °C. Эта реакция дает смесь 2:1 2-нитро- и 4-нитроизомеров. [4]
Хлорирование 2-нитротолуола дает два изомера хлорнитротолуолов. Аналогично нитрование дает два изомера динитротолуола.
2-Нитротолуол в основном потребляется в производстве о-толуидина , предшественника красителей. [4]