2-Нитротолуол

2-Нитротолуол
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1-Метил-2-нитробензол
Другие имена
о -Нитротолуол, о -Метилнитробензол, 2-Метилнитробензол, орто -Нитротолуол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:33098 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL47047 проверятьИ
ChemSpider
  • 21106144 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.001.685
Номер ЕС
  • 201-853-3
КЕГГ
  • C19597
CID PubChem
  • 6944
Номер RTECS
  • XT3150000
УНИИ
  • 6Q9N88YIAY
Номер ООН1664
  • DTXSID4025791
  • ИнХI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3 проверятьИ
    Ключ: PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • ИнХI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
    Ключ: PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N
  • ИнХI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
  • Cc1ccccc1[N+](=O)[O-]
Характеристики
С7Н7НО2
Молярная масса137,138  г·моль −1
Появлениежелтая жидкость [1]
Запахслабый, ароматный [1]
Плотность1,1611 г·см −3 при 19°C [2]
Температура плавления−10,4 °C (13,3 °F; 262,8 К) [2]
Точка кипения222 °C (432 °F; 495 К) [2]
0,07% (20°С) [1]
Давление пара0,1 мм рт. ст. (20°С) [1]
-72,28·10 −6 см 3 /моль
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знакGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Опасность
Н302 , Н340 , Н350 , Н361 , Н411
Р201 , Р202 , Р264 , Р270 , Р273 , Р281 , Р301+Р312 , Р308+Р313 , Р330 , Р391 , Р405 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания106 °C; 223 °F; 379 К [1]
Пределы взрывоопасности2,2%-? [1]
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
891 мг/кг (перорально, крыса)
970 мг/кг (перорально, мышь)
1750 мг/кг (перорально, кролик) [3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)
TWA 5 частей на миллион (30 мг/м 3 ) [кожа] [1]
РЕЛ (рекомендуется)
TWA 2 ppm (11 мг/м 3 ) [кожа] [1]
IDLH (Непосредственная опасность)
200 частей на миллион [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

2-Нитротолуол или орто- нитротолуолорганическое соединение с формулой CH 3 C 6 H 4 NO 2 . Это бледно-желтая жидкость, которая кристаллизуется в двух формах, называемых α (−9,27 °C) и β (−3,17 °C). В основном это предшественник о-толуидина, который является промежуточным продуктом в производстве различных красителей. [4]

Синтез и реакции

Его получают путем нитрования толуола при температуре выше -10 °C. Эта реакция дает смесь 2:1 2-нитро- и 4-нитроизомеров. [4]

Хлорирование 2-нитротолуола дает два изомера хлорнитротолуолов. Аналогично нитрование дает два изомера динитротолуола.

2-Нитротолуол в основном потребляется в производстве о-толуидина , предшественника красителей. [4]

Ссылки

  1. ^ abcdefghi Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0462". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ abc Lide DR, ред. (2004). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных (85-е изд.). Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7.
  3. ^ "Нитротолуол (о-, м-, п-изомеры)". Концентрации, представляющие немедленную опасность для жизни или здоровья (IDLH) . Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  4. ^ abc Gerald Booth (2007). "NitroCompounds, Aromatic". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - о-нитротолуол
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Нитротолуол&oldid=1194458271"