2-Индолинтион
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 1,3-Дигидроиндол-2-тион | |
| Идентификаторы | |
| |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 7 Н С | |
| Молярная масса | 149,21 г·моль −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,27 г/см 3 |
| Температура плавления | 44–45 °C (111–113 °F; 317–318 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2-Индолинтион — органическое соединение с формулой C 8 H 6 (S)(NH) . Это производное дигидроиндола, содержащее тионовую группу . Соединение представляет собой таутомер 2-меркаптоиндола. Белое твердое вещество, его получают путем тиирования 2-оксиндола . [ 1] [2] 2-Индолинтион является предшественником нескольких природных продуктов . [3]
Ссылки
- ^ Хино, Тору; Цунеока, Казуко; Накагава, Масако; Акабоши, Санья (1969). «Тиирование оксиндолов». Химико-фармацевтический вестник . 17 (3): 550–558. дои : 10.1248/cpb.17.550 .
- ^ Бергман, Ян; Петтерссон, Биргитта; Хасимбегович, Ведран; Свенссон, Пер Х. (2011). «Тионации с использованием комплекса P 4 S 10 −пиридина в растворителях, таких как ацетонитрил и диметилсульфон». Журнал органической химии . 76 (6): 1546–1553. doi :10.1021/jo101865y. PMID 21341727.
- ^ Pedras, M. Soledade C.; Jha, Mukund (2005). «Краткие синтезы фитоалексинов крестоцветных: брассилексина, синалексина, васалексинов и аналогов: расширение сферы применения формилирования Вильсмейера». Журнал органической химии . 70 (5): 1828–1834. doi : 10.1021/jo0479866. PMID 15730307.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
