2-Фторметкатинон

2-Фторметкатинон
Клинические данные
Другие имена	2-FMC; 2-фторметилкатинон; 2-фтор- N -метилкатинон; 2-флефедрон
Класс наркотиков	Стимулятор ; агент, высвобождающий норадреналин-дофамин
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(2-фторфенил)-2-(метиламино)пропан-1-он;
Номер CAS	1186137-35-8;
CID PubChem	71316821;
ChemSpider	37701826;
УНИИ	7NLX9J64KY;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID401017070;
Химические и физические данные
Формула	С 10 Н 12 Ф Н О
Молярная масса	181,210 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(C(=O)C1=CC=CC=C1F)NC;
	ИнЧи ИнХI=1S/C10H12FNO/c1-7(12-2)10(13)8-5-3-4-6-9(8)11/h3-7,12H,1-2H3; Ключ:DCMOUMKIDLRIBO-UHFFFAOYSA-N;

Дизайнерский стимулятор

Фармацевтическая смесь

2-Фторметкатинон ( 2-FMC ), также известный как 2-флефедрон , является психостимулятором и дизайнерским наркотиком из семейства катинонов . ^[1]^[2]^[3]^[4] Он действует как агент, высвобождающий дофамин и норадреналин (NDRA). ^[4]

Фармакология

Препарат имеет EC ₅₀Подсказка полумаксимальной эффективной концентрациидля высвобождения дофамина 48,7 нМ и вызывает 85% высвобождения норадреналина при концентрации 10 мкМ. ^[4]_Для сравнения, значения EC50 меткатинона составляют 49,9 нМ для высвобождения дофамина и 22,4 нМ для высвобождения норадреналина, и он вызывает 100% высвобождение норадреналина при концентрации 10 мкМ . ^[4]^[5] Следовательно, по сравнению с меткатиноном, 2-FMC, по-видимому, относительно более селективен или эффективен для индукции высвобождения дофамина по сравнению с высвобождением норадреналина. ^[4]^[5] В этой связи примечательно, что селективные агенты высвобождения дофамина в значительной степени неизвестны. ^[6]^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ Келли Дж. П. (2011). «Производные катинона: обзор их химии, фармакологии и токсикологии». Drug Test Anal . 3 ( 7– 8): 439– 453. doi : 10.1002/dta.313. PMID 21755607.
^ Glennon RA (2014). «Соли для ванн, мефедрон и метилендиоксипировалерон как новые незаконные наркотики, которые потребуют целенаправленного терапевтического вмешательства». Новые цели и терапия в лечении злоупотребления психостимуляторами . Adv Pharmacol. Vol. 69. pp. 581– 620. doi :10.1016/B978-0-12-420118-7.00015-9. ISBN 978-0-12-420118-7. PMC 4471862 . PMID 24484988.
^ Kelleher C, Christie R, Lalor K, Fox J, Bowden M, O'Donnell C (30 июня 2011 г.). «Обзор новых психоактивных веществ и точек их сбыта». Отчеты . doi :10.21427/43F1-XR91 . Получено 24 ноября 2024 г. .
^ abcdef Blough BE, Decker AM, Landavazo A, Namjoshi OA, Partilla JS, Baumann MH и др. (март 2019 г.). «Активность высвобождения дофамина, серотонина и норадреналина рядом аналогов меткатинона в синаптосомах мозга самцов крыс». Психофармакология (Berl) . 236 (3): 915– 924. doi :10.1007/s00213-018-5063-9. PMC 6475490. PMID 30341459 .
^ ab Blough B (июль 2008 г.). "Агенты, высвобождающие дофамин" (PDF) . В Труделл ML, Айзенвассер S (ред.). Транспортеры дофамина: химия, биология и фармакология. Хобокен [Нью-Джерси]: Wiley. стр. 305–320 . ISBN 978-0-470-11790-3. OCLC 181862653. OL 18589888W.
^ Negus SS, Mello NK, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (февраль 2007 г.). «Моноаминные релизеры с различной селективностью к дофамину/норэпинефрину по сравнению с высвобождением серотонина как кандидаты на роль «агонистов» при кокаиновой зависимости: исследования в анализах распознавания кокаина и самостоятельного приема кокаина у макак-резусов». J Pharmacol Exp Ther . 320 (2): 627– 636. doi :10.1124/jpet.106.107383. PMID 17071819.

Внешние ссылки

2-FMC (2-фторметкатинон) - Дизайн изомера

[Kelly2011-1] Келли Дж. П. (2011). «Производные катинона: обзор их химии, фармакологии и токсикологии». Drug Test Anal . 3 ( 7– 8): 439– 453. doi : 10.1002/dta.313. PMID 21755607.

[Glennon2014-2] Glennon RA (2014). «Соли для ванн, мефедрон и метилендиоксипировалерон как новые незаконные наркотики, которые потребуют целенаправленного терапевтического вмешательства». Новые цели и терапия в лечении злоупотребления психостимуляторами . Adv Pharmacol. Vol. 69. pp. 581– 620. doi :10.1016/B978-0-12-420118-7.00015-9. ISBN 978-0-12-420118-7. PMC 4471862 . PMID 24484988.

[KelleherChristieLalor2011-3] Kelleher C, Christie R, Lalor K, Fox J, Bowden M, O'Donnell C (30 июня 2011 г.). «Обзор новых психоактивных веществ и точек их сбыта». Отчеты . doi :10.21427/43F1-XR91 . Получено 24 ноября 2024 г. .

[BloughDeckerLandavazo2019-4] Blough BE, Decker AM, Landavazo A, Namjoshi OA, Partilla JS, Baumann MH и др. (март 2019 г.). «Активность высвобождения дофамина, серотонина и норадреналина рядом аналогов меткатинона в синаптосомах мозга самцов крыс». Психофармакология (Berl) . 236 (3): 915– 924. doi :10.1007/s00213-018-5063-9. PMC 6475490. PMID 30341459 .

[Blough2008-5] Blough B (июль 2008 г.). "Агенты, высвобождающие дофамин" (PDF) . В Труделл ML, Айзенвассер S (ред.). Транспортеры дофамина: химия, биология и фармакология. Хобокен [Нью-Джерси]: Wiley. стр. 305–320 . ISBN 978-0-470-11790-3. OCLC 181862653. OL 18589888W.

[NegusMelloBlough2007-6] Negus SS, Mello NK, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (февраль 2007 г.). «Моноаминные релизеры с различной селективностью к дофамину/норэпинефрину по сравнению с высвобождением серотонина как кандидаты на роль «агонистов» при кокаиновой зависимости: исследования в анализах распознавания кокаина и самостоятельного приема кокаина у макак-резусов». J Pharmacol Exp Ther . 320 (2): 627– 636. doi :10.1124/jpet.106.107383. PMID 17071819.