3-метоксиметкатинон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 3-MeOMC; мета -Метоксиметкатинон; м -MeOMC; 3-Метокси- N -метилкатинон; 3-Метокси- N -метил-β-кетоамфетамин; 3-Метокси-α, N -диметил-β-кетофенэтиламин |
| Класс наркотиков | Агент, высвобождающий серотонин-дофамин ; Агент, высвобождающий серотонин-норэпинефрин-дофамин ; Стимулятор [1] [2] |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С11Н15Н2 |
| Молярная масса | 193,246 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
3-Метоксиметкатинон ( 3-MeOMC ), также известный как мета -метоксиметкатинон ( m -MeOMC ), является дизайнерским наркотиком из семейства замещенных катинонов, описываемым как стимулятор . [3] [2] [1]
Подобно другим катинонам, он действует как агент, высвобождающий моноамины , включая серотонин , дофамин и норадреналин . [1] [4] [5] Однако, в отличие от катинонов и амфетаминов , 3-MeOMC, по-видимому, проявляет селективность в отношении индукции высвобождения серотонина и дофамина по сравнению с высвобождением норадреналина и, следовательно, может действовать как частично селективный агент, высвобождающий серотонин-дофамин (SDRA). [1] Его EC 50Подсказка полумаксимальной эффективной концентрацииЗначения составляют 129 нМ для высвобождения дофамина и 306 нМ для высвобождения серотонина in vitro , тогда как при концентрации 10 мкМ он вызывал только 68% высвобождения норадреналина. [1] [4] [5] Для сравнения, другие родственные катиноны, включая катинон , меткатинон , 3-метилметкатинон (3-MMC; метафедрон), 4-метилметкатинон (4-MMC; мефедрон) и 4-метоксиметкатинон (4-MeOMC; метедрон), вызывали от 94 до 101% высвобождения норадреналина при 10 мкМ. [1] Однако в другой публикации EC50 3-MeOMC для индукции высвобождения норадреналина составила 111 нМ, и, следовательно, он, по-видимому , не проявил селективности в индукции высвобождения серотонина и дофамина по сравнению с норадреналином, вместо этого действуя как агент, высвобождающий серотонин-норэпинефрин-дофамин (SNDRA). [4] [5]
3-MeOMC впервые появился как запрещенный наркотик после 2014 года. [3]
Смотрите также
- 2-Фторметкатинон (2-ФМК)
Ссылки
- ^ abcdef Blough BE, Decker AM, Landavazo A, Namjoshi OA, Partilla JS, Baumann MH и др. (март 2019 г.). «Активность высвобождения дофамина, серотонина и норадреналина рядом аналогов меткатинона в синаптосомах мозга самцов крыс». Психофармакология (Berl) . 236 (3): 915– 924. doi :10.1007/s00213-018-5063-9. PMC 6475490. PMID 30341459 .
- ^ ab Awuchi CG, Aja MP, Mitaki NB, Morya S, Amagwula IO, Echeta CK и др. (2 февраля 2023 г.). «Новые психоактивные вещества: основные группы, проблемы лабораторного тестирования, проблемы общественного здравоохранения и решения на уровне сообщества». Journal of Chemistry . 2023. Wiley: 1– 36. doi : 10.1155/2023/5852315 . ISSN 2090-9071.
- ^ ab Carroll FI, Lewin AH, Mascarella SW, Seltzman HH, Reddy PA (апрель 2021 г.). «Дизайнерские препараты: перспектива медицинской химии (II)». Ann NY Acad Sci . 1489 (1): 48–77 . Bibcode : 2021NYASA1489...48C. doi : 10.1111/nyas.14349. PMID 32396701.
- ^ abc Shalabi AR (14 декабря 2017 г.). «Исследования взаимосвязи структуры и активности бупропиона и родственных 3-замещенных аналогов меткатинона в переносчиках моноаминов». VCU Scholars Compass . Получено 24 ноября 2024 г.
- ^ abc Walther D, Shalabi AR, Baumann MH, Glennon RA (январь 2019 г.). «Систематические исследования структуры и активности выбранных 2-, 3- и 4-монозамещенных синтетических аналогов меткатинона в качестве агентов высвобождения транспортеров моноаминов». ACS Chem Neurosci . 10 (1): 740– 745. doi :10.1021/acschemneuro.8b00524. PMC 8269283 . PMID 30354055.
