2,4,5-Тригидроксиамфетамин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 5-(2-Аминопропил)бензол-1,2,4-триол | |
| Другие имена ТХА | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С9Н13Н3 | |
| Молярная масса | 183,207 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2,4,5-Тригидроксиамфетамин ( ТГА ) — нейротоксин и метаболит МДМА . Он образуется в результате гидроксилирования кольца 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА).
В одной из статей было показано, что он снижает активность триптофангидроксилазы гиппокампа на 54% после краткосрочного лечения. [1] В другом исследовании было показано, что он значительно снижает активность тирозингидроксилазы полосатого тела . [2]
Смотрите также
- 2,4,5-Тригидроксиметамфетамин (ТГМА)
- 3,4-Дигидроксиамфетамин (ГГА; α-метилдофамин)
- 3,4-Дигидроксиметамфетамин (ГГМА; α-метилэпинин)
- 4-Гидрокси-3-метоксиамфетамин (ГМА)
- 4-Гидрокси-3-метоксиметамфетамин (ГММА)
Ссылки
- ^ Elayan, I.; Gibb, JW; Hanson, GR; Lim, HK; Foltz, RL; Johnson, M. (май 1993). «Краткосрочные эффекты 2,4,5-тригидроксиамфетамина, 2,4,5-тригидроксиметамфетамина и 3,4-дигидроксиметамфетамина на центральную активность триптофангидроксилазы». J Pharmacol Exp Ther . 265 (2): 813–8 . PMID 8496826.
- ^ Elayan I, Gibb JW, Hanson GR, Lim HK, Foltz RL, Johnson M (1993). «Краткосрочные эффекты 2,4,5-тригидроксиамфетамина, 2,4,5-тригидроксиметамфетамина и 3,4-дигидроксиметамфетамина на центральную активность гидроксилов триптофана». J Pharmacol Exp Ther . 265 (2): 813– 818. PMID 8496826.
 | Эта статья о нейротоксинах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
