2,2-Диметоксипропан

2,2-Диметоксипропан^[1]
	2,2-диметоксипропановый шарик вид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-Диметоксипропан
	Другие имена ацетон диметилацеталь
Идентификаторы
Номер CAS	77-76-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL3184215;
ChemSpider	21106033 И;
Информационная карта ECHA	100.000.961
Номер ЕС	201-056-0;
CID PubChem	6495;
УНИИ	66P41R0030;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7026441;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3 Ключ: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ CC(C)(OC)OC;
Характеристики
Химическая формула	С5Н12О2
Молярная масса	104,15 г/моль
Появление	Бесцветная жидкость.
Плотность	0,85 г/см 3
Температура плавления	−47 °C (−53 °F; 226 K)
Точка кипения	83 °C (181 °F; 356 К)
Растворимость в воде	15 г/л (20 °C)
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н225 , Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р403+Р235 , Р405 , Р501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний ПБС
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

2,2-Диметоксипропан ( ДМП ) — органическое соединение с формулой (CH3 ₎ 2C ₍ OCH3 ₎ 2 _. Бесцветная жидкость, продукт конденсации ацетона и метанола . ДМП используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде. При кислотно-катализируемой реакции ДМП количественно реагирует с водой, образуя ацетон и метанол. ^[2] Это свойство можно использовать для точного определения количества воды в образце, в качестве альтернативы методу Карла Фишера . ^[3]

ДМП специально используется для приготовления ацетонидов : ^[4]^[5]

RCHOHCHOHCH2 + ( MeO ₎_2CMe2 → _{RCHCHCH2O2CMe2} + _2MeOH

Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена .

В гистологии ДМП используется для дегидратации тканей животных. ^[6]

Ссылки

^ 2,2-Диметоксипропан в Sigma-Aldrich
^ Critchfield, FE; Bishop, ET (1961). «Определение воды реакцией с 2,2-диметоксипропаном». Anal. Chem . 33 (8): 1034. doi :10.1021/ac60176a051.
^ Мартин, Дж. Х.; Кневел, АМ (1965). «Газохроматографический метод определения влажности». J. Pharm. Sci . 54 (10): 1464– 7. doi :10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.
^ Кристофер Р. Шмид; Джерри Д. Брайант (1995). "D-(R)-глицеральдегид ацетонид". Org. Synth . 72 : 6. doi :10.15227/orgsyn.072.0006.
^ Кристиан Хубшверлен; Жан-Люк Спеклин; Дж. Хигелин (1995). «L-(S)-глицеральдегид ацетонид». Орг. Синтез . 72 : 1. дои : 10.15227/orgsyn.072.0001.
^ Poul Prentø (1978). «Быстрая дегидратация — очистка с помощью 2,2-диметоксипропана для заливки парафином». J. Histochem. Cytochem . 26 (10): 865– 867. doi : 10.1177/26.10.363931 . PMID 363931.

Внешние ссылки

ПБМ
ПБМ

[1] 2,2-Диметоксипропан в Sigma-Aldrich

[2] Critchfield, FE; Bishop, ET (1961). «Определение воды реакцией с 2,2-диметоксипропаном». Anal. Chem . 33 (8): 1034. doi :10.1021/ac60176a051.

[3] Мартин, Дж. Х.; Кневел, АМ (1965). «Газохроматографический метод определения влажности». J. Pharm. Sci . 54 (10): 1464– 7. doi :10.1002/jps.2600541013. PMID 5883217.

[4] Кристофер Р. Шмид; Джерри Д. Брайант (1995). "D-(R)-глицеральдегид ацетонид". Org. Synth . 72 : 6. doi :10.15227/orgsyn.072.0006.

[5] Кристиан Хубшверлен; Жан-Люк Спеклин; Дж. Хигелин (1995). «L-(S)-глицеральдегид ацетонид». Орг. Синтез . 72 : 1. дои : 10.15227/orgsyn.072.0001.

[6] Poul Prentø (1978). «Быстрая дегидратация — очистка с помощью 2,2-диметоксипропана для заливки парафином». J. Histochem. Cytochem . 26 (10): 865– 867. doi : 10.1177/26.10.363931 . PMID 363931.