2,2,2-Трихлорэтанол

2,2,2-Трихлорэтанол
2,2,2-Трихлорэтанол	2,2,2-Трихлорэтанол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2,2-Трихлорэтан-1-ол
Идентификаторы
Номер CAS	115-20-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	1697495
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28094 И;
ChEMBL	ChEMBL1171 И;
ChemSpider	7961 И;
Информационная карта ECHA	100.003.701
Номер ЕС	204-071-0;
Ссылка Гмелина	2407
ИУФАР/БПС	2293;
КЕГГ	С07490 И;
CID PubChem	8259;
УНИИ	AW835AJ62N И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID1021950;
	ИнЧи InChI=1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 И Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYAW;
	УЛЫБКИ ClC(Cl)(Cl)CO;
Характеристики
Химическая формула	С2Н3Сl3О
Молярная масса	149,40 г/моль
Плотность	1,55 г/см 3
Температура плавления	17,8 °С (64,0 °F; 290,9 К)
Точка кипения	151 °С (304 °F; 424 К)
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н302 , Н315 , Н318 , Н336
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р321 , Р330 , Р332 +Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
точка возгорания	88 °C (190 °F; 361 К)
Паспорт безопасности (SDS)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

2,2,2-Трихлорэтанол — это химическое соединение с формулой Cl ₃ C−CH ₂ OH . Его молекулу можно описать как молекулу этанола , в которой три атома водорода в положении 2 ( метильная группа) заменены атомами хлора . Это прозрачная горючая жидкость при комнатной температуре, бесцветная в чистом виде, но часто со светло-желтым цветом. ^[1]^[2]

Фармакологические эффекты этого соединения у людей аналогичны эффектам его пролекарства хлоралгидрата и хлорбутанола . Исторически он использовался как седативное снотворное средство. ^[3] Снотворное средство триклофос (2,2,2-трихлорэтилфосфат) метаболизируется in vivo в 2,2,2-трихлорэтанол. Хроническое воздействие может привести к повреждению почек и печени. ^[4]

2,2,2-Трихлорэтанол можно добавлять в гели SDS-PAGE для обеспечения флуоресцентного обнаружения белков без этапа окрашивания, для иммуноблоттинга или других методов анализа. ^[5]

Использование в органическом синтезе

2,2,2-Трихлорэтанол является эффективной защитной группой для карбоновых кислот благодаря легкости его добавления и удаления. ^[6]

Смотрите также

Ссылки

^ abcde "Паспорт безопасности материала - 2,2,2-трихлорэтанол, 98%" Онлайн-документ на веб-сайте Cole-Parmer. Доступно 11 июля 2020 г.
^ "2,2,2-Трихлорэтанол ≥99%". Страница онлайн-каталога продукции на сайте Merck. Доступ 2020-07-11.
^ Индекс Merck , 13-е издание.
^ S. Budavari; M. O'Neil; Ann Smith; P. Heckelman; J. Obenchain (15 марта 1996 г.). The Merck Index (12-е печатное издание). Taylor & Francis. ISBN 978-0-911910-12-4.
^ Ladner, Carol (март 2004). «Видимое флуоресцентное обнаружение белков в полиакриламидных гелях без окрашивания». Аналитическая биохимия . 326 (1): 13– 20. doi :10.1016/j.ab.2003.10.047. PMID 14769330.
^ Лоудер, Патрик Д. (2001-04-15), "2,2,2-Трихлорэтанол", Энциклопедия реагентов для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, doi :10.1002/047084289x.rt203, ISBN 978-0471936237

[parmer-1] "Паспорт безопасности материала - 2,2,2-трихлорэтанол, 98%" Онлайн-документ на веб-сайте Cole-Parmer. Доступно 11 июля 2020 г.

[sigma-2] "2,2,2-Трихлорэтанол ≥99%". Страница онлайн-каталога продукции на сайте Merck. Доступ 2020-07-11.

[Merck-3] Индекс Merck , 13-е издание.

[BudavariO'Neil1996-4] S. Budavari; M. O'Neil; Ann Smith; P. Heckelman; J. Obenchain (15 марта 1996 г.). The Merck Index (12-е печатное издание). Taylor & Francis. ISBN 978-0-911910-12-4.

[5] Ladner, Carol (март 2004). «Видимое флуоресцентное обнаружение белков в полиакриламидных гелях без окрашивания». Аналитическая биохимия . 326 (1): 13– 20. doi :10.1016/j.ab.2003.10.047. PMID 14769330.

[6] Лоудер, Патрик Д. (2001-04-15), "2,2,2-Трихлорэтанол", Энциклопедия реагентов для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, doi :10.1002/047084289x.rt203, ISBN 978-0471936237