2,2'-Бифенол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК [1,1′-Бифенил]-2,2′-диол | |
| Другие имена o , o ′-Дигидроксибифенил | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1638363 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.015.730 |
| Номер ЕС |
|
| 51261 | |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С12Н10О2 | |
| Молярная масса | 186,210 г·моль −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 109 °C (228 °F; 382 К) |
| Точка кипения | 320 °C (608 °F; 593 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Опасность | |
| Х302 , Х315 , Х318 , Х319 , Х335 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р312 , Р321 , Р330 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2,2′-Бифенол — это органическое соединение с формулой (C 6 H 4 OH) 2 . Это один из трех симметричных изомеров бифенола . Белое твердое вещество, предшественник дифосфитных лигандов , которые используются для поддержки промышленного катализа гидроформилирования . [1] [2]
Синтез
Химикат может быть получен путем реакции гидролиза , которая открывает центральное кольцо дибензофурана . Альтернативно, его можно получить из 2,4-ди- трет -бутилфенола в два этапа. Первый этап включает окислительное сочетание для получения 2,2′-бифенола с четырьмя трет -бутильными заместителями. Затем этот вид подвергается дебутилированию. [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Cuny, Gregory D.; Buchwald, Stephen L. (1993). «Практическое, высоковыходное, региоселективное, катализируемое родием гидроформилирование функционализированных α-олефинов». Журнал Американского химического общества . 115 (5): 2066–2068. doi :10.1021/ja00058a079.
- ^ Ван Рой, Аннемик; Камер, Пол Си Джей; Ван Леувен, Пит ВНМ; Губиц, Кес; Франье, Ян; Вельдман, Нора; Спек, Энтони Л. (1996). «Объемные родиевые катализаторы, модифицированные дифосфитом: гидроформилирование и характеристика». Металлоорганические соединения . 15 (2): 835–847. дои : 10.1021/OM950549K.
- ^ Фиге, Х.; Фогес, Х.-М.; Хамамото, Т; Умемура, С.; Ивата, Т.; Мики, Х.; Фудзита, Ю.; Буйш, Х.-Дж.; Гарбе, Д.; Паулюс, В. (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313. ISBN 978-3527306732.
