БиФеФос
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 6,6'-[(3,3'-Ди- трет -бутил-5,5'-диметокси-[1,1'-бифенил]-2,2'-диил)бис(окси)]бис(6 H -дибензо[ d , f ][1,3,2]диоксафосфепин) | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С46Н44О8П2 | |
| Молярная масса | 786,798 г·моль −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Н315 , Н319 , Н335 , Н412 | |
| P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
BiPhePhos — это фосфорорганическое соединение , которое используется в качестве лиганда в гомогенном катализе . Классифицируемый как дифосфит , BiPhePhos получен из трех 2,2'- бифенольных групп, которые ограничивают его форму таким образом, чтобы придать высокую селективность полученным катализаторам. [1] Первоначально описанный сотрудниками Union Carbide , [2] он стал стандартным лигандом в гидроформилировании. [3] [4]
Смотрите также
- 2,2'-Бифениленфосфорохлоридит (C 12 H 8 O 2 PCl) предшественник BiPhePhos.
Ссылки
- ^ Гуаль, Айтор; Годар, Сирил; де ла Фуэнте, Вероника; Кастильон, Серхио (2012). «Дизайн и синтез фосфитных лигандов для гомогенного катализа». Лиганды фосфора(III) в гомогенном катализе: дизайн и синтез . стр. 81–131. дои : 10.1002/9781118299715.ch3. ISBN 9781118299715.
- ^ Биллиг, Эрнст; Абатьеглу, Энтони Г.; Брайант, Дэвид Р. (1988). «Гомогенные катализаторы на основе карбонильного соединения родия и фосфитного лиганда и процесс гидроформилирования олефинов». Патент США 4769498 a 19880906, выданный Union Carbide .
- ^ Cuny, Gregory D.; Buchwald, Stephen L. (1993). «Практическое, высоковыходное, региоселективное, катализируемое родием гидроформилирование функционализированных α-олефинов». Журнал Американского химического общества . 115 (5): 2066–2068. doi :10.1021/ja00058a079.
- ^ Ван Рой, Аннемик; Камер, Пол Си Джей; Ван Леувен, Пит ВНМ; Губиц, Кес; Франье, Ян; Вельдман, Нора; Спек, Энтони Л. (1996). «Объемные родиевые катализаторы, модифицированные дифосфитом: гидроформилирование и характеристика». Металлоорганические соединения . 15 (2): 835–847. дои : 10.1021/OM950549K.
