1-Пентин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пент-1-ин | |
| Другие имена Пропилацетилен | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.009.989 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 8 | |
| Молярная масса | 68.12 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,691 г/мл |
| Температура плавления | от −106 до −105 °С |
| Точка кипения | 40,2 °C (104,4 °F; 313,3 К) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Легковоспламеняющаяся жидкость |
| точка возгорания | −20 °C (−4 °F; 253 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Пентин — органическое соединение с формулой CH 3 CH 2 CH 2 C≡CH . Это терминальный алкин , фактически наименьший, который является жидким при комнатной температуре. Соединение является обычным терминальным алкиновым субстратом в различных исследованиях катализа. [2] [3]
Смотрите также
- 2-Пентин , изомер
Ссылки
- ^ 1-Пентин в Sigma-Aldrich
- ^ Guimond, Nicolas; Gouliaras, Christina; Fagnou, Keith (2010). «Синтез изохинолона, катализируемый родием (III): связь N−O как рычаг для образования связи C−N и оборота катализатора». Журнал Американского химического общества . 132 (20): 6908– 6909. doi :10.1021/ja102571b. PMID 20433170.
- ^ Кассар, Л. (1975). «Синтез арил- и винилзамещенных производных ацетилена с использованием комплексов никеля и палладия». Журнал металлоорганической химии . 93 (2): 253– 257. doi :10.1016/s0022-328x(00)94048-8.
Внешние ссылки
- Страница NIST Chemistry WebBook для 1-пентина
 | Эта статья о углеводороде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
