1-Хлорнафталин

1-Хлорнафталин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1-Хлорнафталин
Идентификаторы
  • 90-13-1 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL195338 проверятьИ
ChemSpider
  • 6737 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.001.789
CID PubChem
  • 7003
УНИИ
  • K4OIF2EC56 проверятьИ
  • DTXSID2024791
  • InChI=1S/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H проверятьИ
    Ключ: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C10H7Cl/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
    Ключ: JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYAV
  • Clc2cccc1ccccc12
  • c1ccc2c(c1)cccc2Cl
Характеристики
С10Н7Cl
Молярная масса162,62  г·моль −1
Температура плавления−20 °C (−4 °F; 253 К)
Точка кипения263 °C (505 °F; 536 К)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак GHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
Н302 , Н410
П273
точка возгорания121 °C (250 °F; 394 К)
Паспорт безопасности (SDS)Оксфордский паспорт безопасности
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

1-Хлорнафталинароматическое соединение . Это бесцветная маслянистая жидкость, которую можно использовать для определения показателя преломления кристаллов методом погружения. [1] Соединение является изомером 2-хлорнафталина .

Синтез

1-Хлорнафталин получают непосредственно хлорированием нафталина с образованием более высокозамещенных производных, таких как дихлор- и трихлорнафталины, в дополнение к двум монохлорированным изомерным соединениям: 1-хлорнафталину и 2-хлорнафталину. [2]

Приложения

Это токсичное, неполярное хлорорганическое соединение иногда используется как мощный биоцид , и также известно как Basileum. Иногда он служит инсектицидом и фунгицидом в деревянных полах грузовых контейнеров, где он выполняет ту же роль, что и хлордан .

1-Хлорнафталин также использовался как обычный растворитель [3] для масел, жиров и ДДТ до 1970-х годов. Он также используется для определения показателя преломления кристаллов.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Oxford MSDS". Архивировано из оригинала 2009-01-13 . Получено 2008-12-21 .
  2. ^ Бавендамм, В.; Беллманн, Х. (1953). «Хлорнафталин-Препарат». Holz Als Roh- und Werkstoff (на немецком языке). 11 (2): 81–84 . doi :10.1007/BF02605462. S2CID  138951084.
  3. ^ "1-Хлорнафталин". Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . Получено 14 июня 2017 г. .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Хлоронафталин&oldid=1158324893"