1-Бромнафталин

1-Бромнафталин

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК 1-Бромнафталин
Другие имена α-Бромнафталин
Идентификаторы
Номер CAS	90-11-9 И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	6735
Информационная карта ECHA	100.001.787
Номер ЕС	201-965-2
МеШ	С108222
CID PubChem	7001
УНИИ	976Y53P08P И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30861681
ИнЧи ИнЧИ=1S/C10H7Br/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H Ключ: DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N ИнЧИ=1/С10Н7Бр/с11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H Ключ: DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYAA
УЛЫБКИ c1ccc2c(c1)cccc2Br
Характеристики
Химическая формула	С10Н7Бр​​​​
Молярная масса	207,070  г·моль −1
Появление	Бесцветная жидкость.
Плотность	1,48 г/мл
Температура плавления	1–2 °C (34–36 °F; 274–275 K)
Точка кипения	132–135 °C при 12 мм; 145–148 °C при 20 мм
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

1-Бромнафталин — органическое соединение с формулой _{C10H7Br .}

Это один из двух изомерных бромнафталинов, другой — 2-бромнафталин. При нормальных условиях вещество представляет собой бесцветную жидкость.

Его получают обработкой нафталина бромом : ^[1 ]

C10H8 + _Br2 → _C10H7Br + _HBr​_​​​

Соединение демонстрирует множество реакций, типичных для арилбромидов. Бромид может быть замещен цианидом с образованием нитрила. Он образует реактив Гриньяра ^[2] и литийорганическое соединение. 1-Литионафталин может быть далее литиирован с образованием 1,8-дилитионафталина, предшественника перинафталиновых соединений.

Благодаря высокому показателю преломления (1,656–1,659 _нД ) ^[3] 1-бромнафталин используется в качестве заливочного агента в микроскопии и для определения преломления кристаллов.

Соединение также используется в качестве предшественника различных замещенных производных нафталина.

• 1-Хлорнафталин
• 1-Фторнафталин