1,3-Бензодиоксол

1,3-Бензодиоксол
Кекуле, скелетная формула 1,3-бензодиоксола	Шаростержневая модель 1,3-бензодиоксола
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2 H -1,3-Бензодиоксол
	Другие имена 1,3-Бензодиоксол ; Бензо[ d ][1,3]диоксол ; 1,2-[Метиленбис(окси)]бензол ; 1,2-Метилендиоксибензол
Идентификаторы
Номер CAS	274-09-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	115506
ЧЭБИ	ЧЕБИ:38732 И;
ChemSpider	13881169 И;
Информационная карта ECHA	100.005.448
Номер ЕС	205-992-0;
МеШ	1,3-Бензодиоксол
CID PubChem	9229;
Номер RTECS	DA5600000;
УНИИ	F0XLL582B8 И;
Номер ООН	1993
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID9051951;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2 И Ключ: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2 Ключ: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ C1Oc2ccccc2O1; С1ОС2=С(О1)С=СС=С2;
Характеристики
Химическая формула	С7Н6О2
Молярная масса	122,123 г·моль −1
Плотность	1,064 г см −3
Точка кипения	172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K)
лог P	2.08
Давление пара	1,6 кПа
Термохимия
Стандартная энтальпия ; сгорания (Δ c H ⦵ 298 )	-3,428 МДж моль −1
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н302 , Н332
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
точка возгорания	61 °C (142 °F; 334 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

1,3 - Бензодиоксол ( 1,2-метилендиоксибензол ₎ — органическое соединение с формулой _C6H4O2CH2 . Соединение классифицируется как производное бензола и гетероциклическое _{соединение}, _{содержащее} метилендиоксифункциональную группу . Это бесцветная жидкость.

Хотя бензодиоксол не имеет особого значения, многие родственные соединения, содержащие метилендиоксифенильную группу, являются биоактивными и поэтому встречаются в пестицидах и фармацевтических препаратах. ^[1]

Подготовка

1,3-Бензодиоксол можно синтезировать из катехола с дизамещенными галометанами . ^[2]^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ Мюррей, М., «Механизмы ингибирующего и регуляторного действия метилендиоксифенильных соединений на цитохром P450-зависимое окисление лекарств», Curr. Drug Metab. 2000, том 1, 67-84. doi :10.2174/1389200003339270
^ Bonthrone, W. & Cornforth, J. (1969). "Метиленирование катехолов". Журнал химического общества (9): 1202–1204. doi :10.1039/J39690001202 . Получено 28 декабря 2013 г. .
^ Фудзита, Харушиге; Ямашита и Масатаро (1973). «Метиленирование нескольких производных аллилбензол-1,2-диола в апротонных полярных растворителях». Бюллетень химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. doi : 10.1246/bcsj.46.3553 . Получено 27 декабря 2013 г.

Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Мюррей, М., «Механизмы ингибирующего и регуляторного действия метилендиоксифенильных соединений на цитохром P450-зависимое окисление лекарств», Curr. Drug Metab. 2000, том 1, 67-84. doi :10.2174/1389200003339270

[2] Bonthrone, W. & Cornforth, J. (1969). "Метиленирование катехолов". Журнал химического общества (9): 1202–1204. doi :10.1039/J39690001202 . Получено 28 декабря 2013 г. .

[3] Фудзита, Харушиге; Ямашита и Масатаро (1973). «Метиленирование нескольких производных аллилбензол-1,2-диола в апротонных полярных растворителях». Бюллетень химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. doi : 10.1246/bcsj.46.3553 . Получено 27 декабря 2013 г.