м-фенилендиамин

м-Фенилендиамин

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК Бензол-1,3-диамин
Другие имена 1,3-Диаминобензол MPD MPDA
Идентификаторы
Номер CAS	108-45-2 И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Бейльштейна	471357
ЧЭБИ	ЧЕБИ:8092 Н
ChEMBL	ChEMBL1595914
ChemSpider	13836283 Н
Информационная карта ECHA	100.003.259
Номер ЕС	203-584-7
КЕГГ	С02454
CID PubChem	7935
Номер RTECS	СС7700000
УНИИ	OE624J2447 И
Номер ООН	1673
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID4021137
ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2 Н Ключ: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N Н ИнЧИ=1/С6Х8Н2/с7-5-2-1-3-6(8)4-5/х1-4Х,7-8Х2 Ключ: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM
УЛЫБКИ с1сс(сс(с1)N)N
Характеристики
Химическая формула	С6Н8Н2​​​​​
Молярная масса	108,1 г·моль −1
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	64–66 °C (147–151 °F; 337–339 K)
Точка кипения	282–284 °C (540–543 °F; 555–557 K)
Растворимость в воде	42,9 г/100 мл (20 °C)
Кислотность ( pK a )	2,50 (дважды протонированная форма; 20 °C, H 2 O) 5,11 (сопряженная кислота; 20 °C, H 2 O) [1]
Магнитная восприимчивость (χ)	-70,53·10 −6 см 3 /моль
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н301 , Н311 , Н317 , Н319 , Н331 , Н341 , Н410
Меры предосторожности	Р201 , Р202 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р272 , Р273 , Р280 , Р281 , Р301+Р310 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р308+Р313 , Р311 , Р312 , Р321 , Р322 , Р330 , Р333+Р313 , Р337+Р313 , Р361 , Р363 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)	[2] 3 1 0
точка возгорания	187 °C (369 °F; 460 К)
Температура самовоспламенения	560 °C (1040 °F; 833 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить  ( что такое   ?)ИН Ссылки на инфобокс

m -фенилендиамин , также называемый 1,3-диаминобензолом , представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(NH2 ₎ 2 _. Это изомер o -фенилендиамина _и p- фенилендиамина . Этот ароматический диамин представляет собой бесцветное твердое _{вещество} , которое выглядит как иглы, но становится красным или фиолетовым при воздействии воздуха из-за образования продуктов окисления. ^[3] Образцы часто поставляются в виде бесцветных хлопьев и могут темнеть при хранении.

м -Фенилендиамин получают путем гидрирования 1,3-динитробензола . Динитробензол получают путем динитрования бензола . [ ^4]

м -фенилендиамин используется при получении различных полимеров , включая арамидные волокна, эпоксидные смолы , эмалевые покрытия проводов и полимочевинные эластомеры . Другие применения м -фенилендиамина включают в себя в качестве ускорителя для адгезивных смол и в качестве компонента красителей для кожи и текстиля. Basic Brown 1 , Basic Orange 2, Direct Black 38 и Developed Black BH. В окрашивании волос м -фенилендиамин является «соединительным агентом», используемым для получения синих цветов. ^[5]