1,1-Дифторэтилен

1,1-Дифторэтилен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1-Дифторэтен
	Другие имена Дифтор-1,1-этилен; R-1132a; Галоуглерод 1132 A; Фреон 1132A; Винилидендифторид; Винилиденфторид
Идентификаторы
Номер CAS	75-38-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	ВДФ
ЧЭБИ	ЧЕБИ:82550;
ChEMBL	ChEMBL116020;
ChemSpider	13836545;
Информационная карта ECHA	100.000.789
Номер ЕС	200-867-7;
КЕГГ	C19547;
CID PubChem	6369;
Номер RTECS	КВ0560000;
УНИИ	3C1IX2905B И;
Номер ООН	1959
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3021439;
	ИнЧи InChI=1S/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2 Ключ: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C2H2F2/c1-2(3)4/h1H2 Ключ: BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ С=С(Ф)Ф;
Характеристики
Химическая формула	С2Н2Ф2
Молярная масса	64,035 г·моль −1
Появление	Бесцветный газ
Запах	Слегка эфирный
Плотность	2,89 кг/м 3 (пар, 0 °C) ; 1,122 г/мл (жидкость, -84 °C)
Температура плавления	−144 °C (−227 °F; 129 K)
Точка кипения	−84 °C (−119 °F; 189 K)
Растворимость в воде	0,254 г/л
Давление пара	35,2 атм (20°С)
Опасности
	Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
; Температура самовоспламенения	380 °C (716 °F; 653 К)
Пределы взрывоопасности	5,5%-21,3%
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)	нет
РЕЛ (рекомендуется)	TWA 1 ppm C 5 ppm
IDLH (Непосредственная опасность)	НД
Родственные соединения
Родственные соединения	1,2-Дифторэтилен ; Фторэтилен ; Трифторэтилен ; 2-Хлор-1,1-дифторэтилен ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

1,1-Дифторэтилен , также известный как винилиденфторид , является гидрофторолефином . Этот бесцветный, горючий газ является дифторированным производным этилена . Мировое производство в 1999 году составило приблизительно 33 000 метрических тонн. ^[3] Он в основном используется в производстве фторполимеров, таких как поливинилиденфторид и FKM .

Подготовка

1,1-Дифторэтилен может быть получен путем реакции элиминирования из соединения 1,1,1-тригалогенэтана, например, потери хлористого водорода из 1-хлор-1,1-дифторэтана : ^[5]

или потеря фтористого водорода из 1,1,1-трифторэтана : ^[6]

Смотрите также

Ссылки

^ abc "Дифторо-1,1-этилен". Gas Encyclopaedia . Air Liquide . Архивировано из оригинала 2016-03-03 . Получено 2012-04-23 .
^ abcde Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
^ ab "1,1'-Дифторэтилен (VDF,VF2)" (PDF) . Международная программа по химической безопасности . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-04 . Получено 2012-04-23 .
^ abcdef Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0662". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (4-е изд.). John Wiley and Sons. 1994. стр. V11 . Получено 8 июля 2017 г.
^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30385-4.

[AirLiquide-1] "Дифторо-1,1-этилен". Gas Encyclopaedia . Air Liquide . Архивировано из оригинала 2016-03-03 . Получено 2012-04-23 .

[GESTIS-2] Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья

[inchem-3] "1,1'-Дифторэтилен (VDF,VF2)" (PDF) . Международная программа по химической безопасности . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-04 . Получено 2012-04-23 .

[PGCH-4] Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0662". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[5] Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (4-е изд.). John Wiley and Sons. 1994. стр. V11 . Получено 8 июля 2017 г.

[6] Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2000). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30385-4.