Z583 ( GLXC-26150 ) — это химическое соединение, которое действует как мощный и высокоселективный ингибитор JAK3 и было разработано для лечения ревматоидного артрита . [1] [ 2] [3] [4] [5]
^ Baillache DJ, Unciti-Broceta A (октябрь 2020 г.). «Последние разработки ингибиторов противораковых киназ на основе пиразоло[3,4-d]пиримидинового каркаса». RSC Medicinal Chemistry . 11 (10): 1112– 1135. doi : 10.1039/d0md00227e. PMC 7652001. PMID 33479617.
^ Chen C, Yin Y, Shi G, Zhou Y, Shao S, Wei Y и др. (август 2022 г.). «Высокоселективный ингибитор JAK3 разработан для лечения ревматоидного артрита путем подавления сигнала JAK-STAT, связанного с γc-цитокином». Science Advances . 8 (33): eabo4363. Bibcode :2022SciA....8O4363C. doi :10.1126/sciadv.abo4363. PMC 9390995 . PMID 35984890.
^ Филлипс Р. (октябрь 2022 г.). «Новый ингибитор JAK3, безопасный и эффективный в модели РА у мышей». Nature Reviews. Ревматология . 18 (10): 551. doi :10.1038/s41584-022-00839-8. PMID 36071217.
^ Xue C, Yao Q, Gu X, Shi Q, Yuan X, Chu Q и др. (Май 2023 г.). «Развитие когнитивных способностей сигнального пути JAK-STAT: аутоиммунные расстройства и рак». Signal Transduction and Targeted Therapy . 8 (1): 204. doi :10.1038/s41392-023-01468-7. PMC 10196327 . PMID 37208335.
^ Jensen LT, Attfield KE, Feldmann M, Fugger L (ноябрь 2023 г.). «Аллостерическое ингибирование TYK2: переосмысление терапии аутоиммунных заболеваний за пределами ингибиторов JAK1-3». eBioMedicine . 97 : 104840. doi :10.1016/j.ebiom.2023.104840. PMC 10589750 . PMID 37863021.