WASL (ген)

Mammalian protein found in Homo sapiens
ВАШЛ
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыWASL , N-WASP, NWASP, WASPB, WASL (ген), синдром Вискотта-Олдрича, WASP-подобный фактор, способствующий нуклеации актина
Внешние идентификаторыОМИМ : 605056; МГИ : 1920428; Гомологен : 136779; GeneCards : WASL; OMA :WASL — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

8976

73178

Ансамбль

ENSG00000106299

ENSMUSG00000029684

UniProt

О00401

Q91YD9

RefSeq (мРНК)

NM_003941

NM_001167745
NM_028459

RefSeq (белок)

NP_003932

NP_001161217
NP_082735

Местоположение (UCSC)Хр 7: 123,68 – 123,75 МбХр 6: 24.61 – 24.67 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок нейронного синдрома Вискотта-Олдрича — это белок , который у людей кодируется геном WASL . [ 5] [6] [7]

Семейство белков синдрома Вискотта-Олдрича (WAS) имеет схожую доменную структуру и участвует в передаче сигналов от рецепторов на поверхности клетки к актиновому цитоскелету . Наличие ряда различных мотивов предполагает, что они регулируются рядом различных стимулов и взаимодействуют с несколькими белками . Недавние исследования показали, что эти белки, прямо или косвенно, ассоциируются с малой ГТФазой , Cdc42 , которая, как известно, регулирует образование актиновых филаментов, и цитоскелетным организующим комплексом, Arp2/3 . Продукт гена WASL является гомологом белка WAS , однако, в отличие от последнего, он повсеместно экспрессируется и демонстрирует самую высокую экспрессию в нервных тканях. Было показано, что он напрямую связывает Cdc42 и вызывает образование длинных актиновых микрошипов. [7]

Согласно одному исследованию, мышиный DAB1 регулирует актиновый цитоскелет через N-WASP. [8]

Заболевания, связанные с WASL, включают синдром Вискотта-Олдрича и вакцинию . [9]

Взаимодействия

Было показано, что WASL (ген) взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000106299 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000029684 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Miki H, Sasaki T, Takai Y, Takenawa T (январь 1998). "Индукция образования филоподий с помощью связанного с WASP актин-деполимеризующего белка N-WASP". Nature . 391 (6662): 93– 6. Bibcode :1998Natur.391...93M. doi :10.1038/34208. PMID  9422512. S2CID  4363890.
  6. ^ Fukuoka M, Miki H, Takenawa T (сентябрь 1997 г.). «Идентификация гомологов N-WASP в мозге человека и крысы». Gene . 196 ( 1– 2): 43– 8. doi :10.1016/S0378-1119(97)00184-4. PMID  9322739.
  7. ^ ab "Ген Энтреза: WASL, подобный синдрому Вискотта-Олдрича".
  8. ^ Суэцугу С, Тэдзука Т, Моримура Т, Хаттори М, Микошиба К, Ямамото Т, Такенава Т (ноябрь 2004 г.). «Регуляция актинового цитоскелета с помощью mDab1 через N-WASP и убиквитинирование mDab1». Биохимический журнал . 384 (Часть 1): 1–8 . doi : 10.1042/BJ20041103. ПМЦ 1134082 . ПМИД  15361067. 
  9. ^ "Ген WASL - GeneCards | Белок WASL | Антитело WASL". www.genecards.org . Получено 25.11.2018 .
  10. ^ Carlier MF, Nioche P, Broutin-L'Hermite I, Boujemaa R, Le Clainche C, Egile C, Garbay C, Ducruix A, Sansonetti P, Pantaloni D (июль 2000 г.). "GRB2 связывает сигнализацию со сборкой актина путем усиления взаимодействия нейронного белка синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASp) с комплексом актин-родственного белка (ARP2/3)". Журнал биологической химии . 275 (29): 21946– 52. doi : 10.1074/jbc.M000687200 . PMID  10781580.
  11. ^ Mizutani K, Miki H, He H, Maruta H, Takenawa T (февраль 2002 г.). «Важная роль белка синдрома нейронов Вискотта–Олдрича в формировании подосом и деградации внеклеточного матрикса в src-трансформированных фибробластах». Cancer Research . 62 (3): 669–74 . PMID  11830518.
  12. ^ Rohatgi R, Nollau P, Ho HY, Kirschner MW, Mayer BJ (июль 2001 г.). «Nck и фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат синергически активируют полимеризацию актина через путь N-WASP-Arp2/3». Журнал биологической химии . 276 (28): 26448– 52. doi : 10.1074/jbc.M103856200 . PMID  11340081.
  13. ^ Mimuro H, Suzuki T, Suetsugu S, Miki H, Takenawa T, Sasakawa C (сентябрь 2000 г.). «Профилин необходим для поддержания эффективного внутри- и межклеточного распространения Shigella flexneri». Журнал биологической химии . 275 (37): 28893– 901. doi : 10.1074/jbc.M003882200 . PMID  10867004.
  14. ^ Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (ноябрь 1998). «Важная роль профилина в сборке актина для формирования микрошипов». The EMBO Journal . 17 (22): 6516– 26. doi :10.1093/emboj/17.22.6516. PMC 1170999. PMID  9822597 . 
  15. ^ Abe T, Kato M, Miki H, Takenawa T, Endo T (январь 2003 г.). «Малая GTPase Tc10 и ее гомолог RhoT индуцируют опосредованное N-WASP образование длинных отростков и рост нейритов». Journal of Cell Science . 116 (Pt 1): 155–68 . doi : 10.1242/jcs.00208 . PMID  12456725.

Дальнейшее чтение

  • Ramesh N, Antón IM, Martínez-Quiles N, Geha RS (январь 1999). "Вальсируя с WASP". Trends in Cell Biology . 9 (1): 15– 9. doi :10.1016/S0962-8924(98)01411-1. PMID  10087612.
  • Carlier MF, Ducruix A, Pantaloni D (сентябрь 1999 г.). «Сигнализация актина: связь Cdc42-N-WASP-Arp2/3». Химия и биология . 6 (9): R235–40. doi : 10.1016/S1074-5521(99)80107-0 . PMID  10467124.
  • Suzuki T, Miki H, Takenawa T, Sasakawa C (май 1998). «Нейронный белок синдрома Вискотта–Олдрича участвует в актин-ориентированной подвижности Shigella flexneri». The EMBO Journal . 17 (10): 2767– 76. doi : 10.1093 /emboj/17.10.2767. PMC  1170617. PMID  9582270.
  • Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (ноябрь 1998 г.). «Важнейшая роль профилина в сборке актина для формирования микрошипов». The EMBO Journal . 17 (22): 6516– 26. doi :10.1093/emboj/17.22.6516. PMC  1170999. PMID  9822597 .
  • Qualmann B, Roos J, DiGregorio PJ, Kelly RB (февраль 1999 г.). «Синдапин I, синаптический динамин-связывающий белок, который ассоциируется с нейронным белком синдрома Вискотта-Олдрича». Молекулярная биология клетки . 10 (2): 501– 13. doi : 10.1091 /mbc.10.2.501. PMC  25183. PMID  9950691.
  • Suetsugu S, Miki H, Takenawa T (июнь 1999 г.). «Идентификация двух человеческих гомологов WAVE/SCAR как общих регуляторных молекул актина, которые ассоциируются с комплексом Arp2/3». Biochemical and Biophysical Research Communications . 260 (1): 296– 302. doi :10.1006/bbrc.1999.0894. PMID  10381382.
  • Egile C, Loisel TP, Laurent V, Li R, Pantaloni D, Sansonetti PJ, Carlier MF (сентябрь 1999 г.). «Активация эффектора N-WASP CDC42 белком Shigella flexneri IcsA способствует зарождению актина комплексом Arp2/3 и подвижности на основе бактериального актина». Журнал клеточной биологии . 146 (6): 1319– 32. doi :10.1083/jcb.146.6.1319. PMC  2156126. PMID  10491394 .
  • Higgs HN, Blanchoin L, Pollard TD (ноябрь 1999). «Влияние C-конца белка синдрома Вискотта-Олдрича (WASp) и комплекса Arp2/3 на полимеризацию актина». Биохимия . 38 (46): 15212– 22. doi :10.1021/bi991843. PMID  10563804.
  • Qualmann B, Kelly RB (март 2000 г.). «Изоформы синдапина участвуют в рецептор-опосредованном эндоцитозе и организации актина». Журнал клеточной биологии . 148 (5): 1047– 62. doi :10.1083/jcb.148.5.1047. PMC 2174535.  PMID 10704453  .
  • Kim AS, Kakalis LT, Abdul-Manan N, Liu GA, Rosen MK (март 2000 г.). «Механизмы аутоингибирования и активации белка синдрома Вискотта–Олдрича». Nature . 404 (6774): 151– 8. Bibcode :2000Natur.404..151K. doi :10.1038/35004513. PMID  10724160. S2CID  4416185.
  • Carlier MF, Nioche P, Broutin-L'Hermite I, Boujemaa R, Le Clainche C, Egile C, Garbay C, Ducruix A, Sansonetti P, Pantaloni D (июль 2000 г.). "GRB2 связывает сигнализацию со сборкой актина путем усиления взаимодействия нейронного белка синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASp) с комплексом актин-родственного белка (ARP2/3)". Журнал биологической химии . 275 (29): 21946– 52. doi : 10.1074/jbc.M000687200 . PMID  10781580.
  • Mimuro H, Suzuki T, Suetsugu S, Miki H, Takenawa T, Sasakawa C (сентябрь 2000 г.). «Профилин необходим для поддержания эффективного внутри- и межклеточного распространения Shigella flexneri». Журнал биологической химии . 275 (37): 28893– 901. doi : 10.1074/jbc.M003882200 . PMID  10867004.
  • Prehoda KE, Scott JA, Mullins RD, Lim WA (октябрь 2000 г.). «Интеграция множественных сигналов посредством кооперативной регуляции комплекса N-WASP-Arp2/3». Science . 290 (5492): 801– 6. Bibcode :2000Sci...290..801P. doi :10.1126/science.290.5492.801. PMID  11052943.
  • Modregger J, Ritter B, Witter B, Paulsson M, Plomann M (декабрь 2000 г.). «Все три изоформы PACSIN связываются с эндоцитарными белками и ингибируют эндоцитоз». Journal of Cell Science . 113 (24): 4511– 21. doi :10.1242/jcs.113.24.4511. PMID  11082044.
  • Marchand JB, Kaiser DA, Pollard TD, Higgs HN (январь 2001 г.). «Взаимодействие белков WASP/Scar с актином и комплексом позвоночных Arp2/3». Nature Cell Biology . 3 (1): 76– 82. doi :10.1038/35050590. PMID  11146629. S2CID  30437883.
  • Fukuoka M, Suetsugu S, Miki H, Fukami K, Endo T, Takenawa T (февраль 2001 г.). "Новый связывающий белок нейронного синдрома Вискотта-Олдрича (N-WASP), WISH, индуцирует активацию комплекса Arp2/3 независимо от Cdc42". The Journal of Cell Biology . 152 (3): 471– 82. doi :10.1083/jcb.152.3.471. PMC  2196001 . PMID  11157975.


Значок заглушки

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 7 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=WASL_(gene)&oldid=1191429125"