РХОК

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
РХОК
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыRHOQ , ARHQ, HEL-S-42, RASL7A, TC10, TC10A, член семейства гомологов ras Q
Внешние идентификаторыОМИМ : 605857; МГИ : 1931553; гомологен : 22704; GeneCards : RHOQ; OMA :RHOQ — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

23433

104215

Ансамбль

ENSG00000119729

ENSMUSG00000024143

UniProt

Р17081

Q8R527

RefSeq (мРНК)

NM_012249

NM_145491

RefSeq (белок)

NP_036381

NP_663466

Местоположение (UCSC)Хр 2: 46.54 – 46.58 МбХр 17: 87.27 – 87.31 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Rho-связанный ГТФ-связывающий белок RhoQ — это белок , который у людей кодируется геном RHOQ . [ 5] [6]

TC10 является членом суперсемейства RAS малых ГТФ-связывающих белков (см. HRAS, MIM 190020), участвующих в инсулин-стимулированном поглощении глюкозы. [предоставлено OMIM] [6]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена RHOQ может регулироваться MITF . [7]

Взаимодействия

Было показано, что RHOQ взаимодействует с EXOC7 , [8] GOPC , [9] PARD6B , [9] [10] WASL , [11] CDC42EP2 , [12] TRIP10 [13] и CDC42EP3 . [12]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000119729 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000024143 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Drivas GT, Shih A, Coutavas E, Rush MG, D'Eustachio P (май 1990). «Характеристика четырех новых ras-подобных генов, экспрессируемых в клеточной линии человеческой тератокарциномы». Mol Cell Biol . 10 (4): 1793– 8. doi :10.1128/mcb.10.4.1793. PMC 362288. PMID  2108320. 
  6. ^ ab "Ген Entrez: семейство генов гомологов RHOQ ras, член Q".
  7. ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM и др. (2008). «Новые цели MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76 . doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID  19067971. S2CID  24698373.
  8. ^ Inoue M, Chang Louise, Hwang Joseph, Chiang Shian-Huey, Saltiel Alan R (апрель 2003 г.). «Комплекс экзоцист необходим для нацеливания Glut4 на плазматическую мембрану инсулином» (PDF) . Nature . 422 (6932). England: 629– 33. Bibcode :2003Natur.422..629I. doi :10.1038/nature01533. hdl : 2027.42/62982 . ISSN  0028-0836. PMID  12687004. S2CID  4395760.
  9. ^ ab Neudauer CL, Joberty G, Macara IG (январь 2001 г.). "PIST: новый партнер по связыванию домена PDZ/coiled-coil для rho-семейства GTPase TC10". Biochem. Biophys. Res. Commun . 280 (2). Соединенные Штаты: 541– 7. doi : 10.1006/bbrc.2000.4160. ISSN  0006-291X. PMID  11162552.
  10. ^ Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (август 2000 г.). «Белок клеточной полярности Par6 связывает Par3 и атипичную протеинкиназу C с Cdc42». Nat. Cell Biol . 2 (8). ENGLAND: 531– 9. doi :10.1038/35019573. ISSN  1465-7392. PMID  10934474. S2CID  27139234.
  11. ^ Abe T, Kato Masayoshi, Miki Hiroaki, Takenawa Tadaomi, Endo Takeshi (январь 2003 г.). «Малая GTPase Tc10 и ее гомолог RhoT индуцируют опосредованное N-WASP длинное образование отростков и рост нейритов». J. Cell Sci . 116 (Pt 1). England: 155– 68. doi : 10.1242/jcs.00208. ISSN  0021-9533. PMID  12456725. S2CID  26953137.
  12. ^ ab Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (октябрь 1999 г.). "The Borgs, новое семейство белков, взаимодействующих с ГТФазой Cdc42 и TC10". Mol. Cell. Biol . 19 (10). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ: 6585– 97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. ISSN  0270-7306. PMC 84628. PMID 10490598  . 
  13. ^ Chang L, Adams Rachael D, Saltiel Alan R (октябрь 2002 г.). «Взаимодействующий с TC10 белок CIP4/2 необходим для стимулированной инсулином транслокации Glut4 в адипоцитах 3T3L1». Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99 (20). Соединенные Штаты: 12835– 40. Bibcode :2002PNAS...9912835C. doi : 10.1073/pnas.202495599 . ISSN  0027-8424. PMC 130546 . PMID  12242347.  

Дальнейшее чтение

  • Murphy GA, Solski PA, Jillian SA и др. (1999). «Клеточные функции TC10, ГТФазы семейства Rho: регуляция морфологии, передачи сигнала и роста клеток». Oncogene . 18 (26): 3831– 45. doi :10.1038/sj.onc.1202758. PMID  10445846. S2CID  13589258.
  • Joberty G, Perlungher RR, Macara IG (2000). "The Borgs, новое семейство белков, взаимодействующих с ГТФазой Cdc42 и TC10". Mol. Cell. Biol . 19 (10): 6585– 97. doi :10.1128/MCB.19.10.6585. PMC  84628. PMID  10490598 .
  • Joberty G, Petersen C, Gao L, Macara IG (2000). «Белок клеточной полярности Par6 связывает Par3 и атипичную протеинкиназу C с Cdc42». Nat. Cell Biol . 2 (8): 531– 9. doi :10.1038/35019573. PMID  10934474. S2CID  27139234.
  • Vignal E, De Toledo M, Comunale F и др. (2000). «Характеристика TCL, новой ГТФазы семейства rho, связанной с TC10 и Ccdc42». J. Biol. Chem . 275 (46): 36457– 64. doi : 10.1074/jbc.M003487200 . PMID  10967094.
  • Michaelson D, Silletti J, Murphy G, et al. (2001). "Дифференциальная локализация Rho GTPases в живых клетках: регуляция гипервариабельными областями и связывание RhoGDI". J. Cell Biol . 152 (1): 111– 26. doi :10.1083/jcb.152.1.111. PMC  2193662. PMID  11149925 .
  • Neudauer CL, Joberty G, Macara IG (2001). "PIST: новый партнер по связыванию домена PDZ/coiled-coil для rho-семейства GTPase TC10". Biochem. Biophys. Res. Commun . 280 (2): 541– 7. doi :10.1006/bbrc.2000.4160. PMID  11162552.
  • Chiang SH, Hou JC, Hwang J, et al. (2002). «Клонирование и функциональная характеристика родственных изоформ TC10, подсемейства белков Rho, участвующих в стимулируемом инсулином транспорте глюкозы». J. Biol. Chem . 277 (15): 13067– 73. doi : 10.1074/jbc.M109471200 . PMID  11821390.
  • Kanzaki M, Watson RT, Hou JC и др. (2003). «Малый GTP-связывающий белок TC10 дифференциально регулирует две различные популяции нитевидного актина в адипоцитах 3T3L1». Mol. Biol. Cell . 13 ( 7): 2334– 46. doi :10.1091/mbc.01-10-0490. PMC  117317. PMID  12134073.
  • Chang L, Adams RD, Saltiel AR (2002). «Взаимодействующий с TC10 белок CIP4/2 необходим для стимулированной инсулином транслокации Glut4 в адипоцитах 3T3L1». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (20): 12835– 40. Bibcode : 2002PNAS...9912835C. doi : 10.1073/pnas.202495599 . PMC  130546. PMID  12242347 .
  • Abe T, Kato M, Miki H и др. (2003). «Малая GTPase Tc10 и ее гомолог RhoT вызывают опосредованное N-WASP формирование длинных отростков и рост нейритов». J. Cell Sci . 116 (Pt 1): 155–68 . doi :10.1242/jcs.00208. PMID  12456725. S2CID  26953137.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Heilig R, Eckenberg R, Petit JL и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 14». Nature . 421 (6923): 601– 7. Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID  12508121.
  • Watson RT, Furukawa M, Chiang SH и др. (2003). «Экзоцитотический транспорт TC10 происходит как через классические, так и через неклассические секреторные транспортные пути в адипоцитах 3T3L1». Mol. Cell. Biol . 23 (3): 961– 74. doi : 10.1128 /MCB.23.3.961-974.2003. PMC  140699. PMID  12529401.
  • Inoue M, Chang L, Hwang J, et al. (2003). «Комплекс экзоцист необходим для нацеливания Glut4 на плазматическую мембрану инсулином» (PDF) . Nature . 422 (6932): 629– 33. Bibcode :2003Natur.422..629I. doi :10.1038/nature01533. hdl : 2027.42/62982 . PMID  12687004. S2CID  4395760.
  • Chunqiu Hou J, Pessin JE (2004). «Нацеливание липидного плота на аминоконцевой домен TC10 ответственно за разрушение адипоцитарного кортикального актина». Mol. Biol. Cell . 14 (9): 3578– 91. doi :10.1091/mbc.E03-01-0012. PMC  196551. PMID  12972548 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Ng Y, Tan I, Lim L, Leung T (2004). «Экспрессия связанной с миотонической дистрофией человека киназы Cdc42-связывающей гамма регулируется метилированием ДНК промотора и связыванием Sp1». J. Biol. Chem . 279 (33): 34156– 64. doi : 10.1074/jbc.M405252200 . PMID  15194684.
  • Ruusala A, Aspenström P (2004). «Выделение и характеристика DOCK8, члена DOCK180-родственных регуляторов клеточной морфологии». FEBS Lett . 572 ( 1– 3): 159– 66. doi : 10.1016/j.febslet.2004.06.095 . PMID  15304341. S2CID  9107914.
  • Nalbant P, Hodgson L, Kraynov V и др. (2004). «Активация эндогенного Cdc42, визуализированная в живых клетках». Science . 305 (5690): 1615– 9. Bibcode :2004Sci...305.1615N. doi :10.1126/science.1100367. PMID  15361624. S2CID  42166147.
Значок заглушки

Эта статья о гене на хромосоме 2 человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RHOQ&oldid=1191553159"