Витексин

Витексин
Имена
	Название ИЮПАК 8-(β- D -глюкопиранозил)-4′,5,7-тригидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Апигенин -8- С - глюкозид
Идентификаторы
Номер CAS	3681-93-4 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:16954 И;
ChEMBL	ChEMBL487417 И;
ChemSpider	4444098 И;
Информационная карта ECHA	100.020.876
КЕГГ	С01460 И;
CID PubChem	5280441;
УНИИ	9VP70K75OK И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90190287;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13(30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17 -,18+,19-,21+/м1/с1 И Ключ: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N И; ИнЧИ=1/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13(30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17 -,18+,19-,21+/м1/с1 Ключ: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDBU;
	УЛЫБКИ O=C2\C=C(/Oc1c(c(O)cc(O)c12)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)c4ccc(O)cc4;
Характеристики
Химическая формула	С21Н20О10
Молярная масса	432,38 г/моль
Появление	Светло-желтый порошок
Температура плавления	203–204 °C (397–399 °F; 476–477 K)
Страница дополнительных данных
	Витексин (страница данных)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Витексин — это флавоновый глюкозид апигенина , химическое соединение, содержащееся в цветке страсти Vitex agnus-castus (витекс священный), в листьях бамбука Phyllostachys nigra^[1] , в просе Pennisetum ^[2] и в боярышнике ^[3] .

Метаболизм

Зобогенность флавонов проса: витексин ингибирует пероксидазу щитовидной железы, способствуя тем самым развитию зоба . ^[4]^[5]

Смотрите также

Изовитексин (или гомовитексин, сапонаретин) — это апигенин-6 -С -глюкозид.
Ориентин , производное 3'-ОН

Ссылки

^ Zhang Y, Jiao J, Liu C, Wu X, Zhang Y (2007). "Выделение и очистка четырех флавоновых C-гликозидов из антиоксидантов листьев бамбука с помощью колоночной хроматографии на макропористой смоле и препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии". Пищевая химия . doi :10.1016/j.foodchem.2007.09.037.
^ JO AKINGBALA (1991). "Влияние обработки на флавоноиды в муке из проса (Pennisetum americanum)" (PDF) . Cereal Chem . 68 (2): 180–183. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-05-14 . Получено 2009-08-21 .
^ Шольц Х (1995). Густав Хеги. Иллюстрированная Флора фон Миттельевропа IV (2B). Сперматофиты: покрытосеменные: двудольные 2(3). Розоцветные 2 (2-е изд.). Берлин: Blackwell Wissenschafts-Verlag. п. 431. ИСБН 978-3-8263-2533-5.
^ Gaitan E (1990). «Гойтрогены в пище и воде». Annual Review of Nutrition . 10 : 21–39. doi :10.1146/annurev.nu.10.070190.000321. PMID 1696490.
^ Birzer DM, Klopfenstein CF, Leipold HW (1987). «В африканском просе обнаружены соединения, вызывающие зоб». Nutr. Rep. Int . 36 : 131–141. ISSN 0029-6635.

Внешние ссылки

Витексин на RDchemicals.com

[1] Zhang Y, Jiao J, Liu C, Wu X, Zhang Y (2007). "Выделение и очистка четырех флавоновых C-гликозидов из антиоксидантов листьев бамбука с помощью колоночной хроматографии на макропористой смоле и препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии". Пищевая химия . doi :10.1016/j.foodchem.2007.09.037.

[2] JO AKINGBALA (1991). "Влияние обработки на флавоноиды в муке из проса (Pennisetum americanum)" (PDF) . Cereal Chem . 68 (2): 180–183. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-05-14 . Получено 2009-08-21 .

[3] Шольц Х (1995). Густав Хеги. Иллюстрированная Флора фон Миттельевропа IV (2B). Сперматофиты: покрытосеменные: двудольные 2(3). Розоцветные 2 (2-е изд.). Берлин: Blackwell Wissenschafts-Verlag. п. 431. ИСБН 978-3-8263-2533-5.

[4] Gaitan E (1990). «Гойтрогены в пище и воде». Annual Review of Nutrition . 10 : 21–39. doi :10.1146/annurev.nu.10.070190.000321. PMID 1696490.

[5] Birzer DM, Klopfenstein CF, Leipold HW (1987). «В африканском просе обнаружены соединения, вызывающие зоб». Nutr. Rep. Int . 36 : 131–141. ISSN 0029-6635.

Имена

Название ИЮПАК 8-(β- D -глюкопиранозил)-4′,5,7-тригидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-8-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Апигенин -8- С - глюкозид
Идентификаторы
Номер CAS	3681-93-4^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:16954^И
ChEMBL	ChEMBL487417^И
ChemSpider	4444098^И
Информационная карта ECHA	100.020.876
КЕГГ	С01460^И
CID PubChem	5280441
УНИИ	9VP70K75OK^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90190287
ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13(30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17 -,18+,19-,21+/м1/с1^И Ключ: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N^И ИнЧИ=1/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13(30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17 -,18+,19-,21+/м1/с1 Ключ: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDBU
УЛЫБКИ O=C2\C=C(/Oc1c(c(O)cc(O)c12)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)c4ccc(O)cc4
Характеристики
Химическая формула	С21Н20О10
Молярная масса	432,38 г/моль
Появление	Светло-желтый порошок
Температура плавления	203–204 °C (397–399 °F; 476–477 K)
Страница дополнительных данных
Витексин (страница данных)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс