Виолантрон

Виолантрон
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Антра[10,1,2- cde ]бензо[ rst ]пентафен-5,10-дион
Другие имена
Дибензантрон, Тинон темно-синий БОА, Ахковат темно-синий БО, виолантрон А, биантрон А, иргалит синий 2R, парадон темно-синий
Идентификаторы
  • 116-71-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 8015
Информационная карта ECHA100.003.775
Номер ЕС
  • 204-152-0
CID PubChem
  • 8317
УНИИ
  • VH1DQP6QPQ проверятьИ
  • DTXSID7026281
  • InChI=1S/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8-26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    Ключ: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8-26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    Ключ: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYAP
  • c1ccc2c(c1)-c3ccc4c5ccc-6c7c5c(ccc7C(=O)c8c6cccc8)c9c4c3c(cc9)C2=O
Характеристики
С34Н16О2
Молярная масса456.48964
Появлениетемно-синий сплошной
Плотность1,53 г/см3
Температура плавления492 °C (разлагается)
-204,8·10 −6 см 3 /моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Виолантрон , также известный как дибензантрон , является органическим соединением , которое служит кубовым красителем и предшественником других кубовых красителей. Рентгеновская кристаллография подтверждает, что молекула является плоской с симметрией C2v . [1] Изомерным с виолантроном является изовиолантрон, который имеет центросимметричную структуру. [2]

Синтез

Он производится путем соединения двух молекул бензантрона . [ 3] [4] [5] [6]

Синтез Violanthron из Benzanthron

Ссылки

  1. ^ Болтон, В.; Стадлер, Х. П. (1964). «Кристаллическая структура виолантрона (дибензантрона)». Acta Crystallographica . 17 (8): 1015–1020. Bibcode : 1964AcCry..17.1015B. doi : 10.1107/S0365110X64002584.
  2. ^ Бьен, Х.-С.; Ставиц, Дж.; Вундерлих, К. «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_355. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Производство дибензантроновых соединений
  4. ^ Генрих Цоллингер, Цветовая химия: синтез, свойства и применение органических красителей и пигментов, 3-е издание, Wiley-VCH, Weinheim, 2003, ISBN 3-906390-23-3 , стр. 291 
  5. ^ Патент CN 106243769, Ван Хунвэй, Сюй Хуйсян, Ли Чжэнь, Цзян Давэй, Гао Хунъюй, Го Юань, «Разновидность метода приготовления Vat Brilliant Green FFB» 
  6. ^ Аоки, Дзюнджи (декабрь 1961 г.). «Исследование восстановления виолантрона BI и окисления виолантрона B». Бюллетень Химического общества Японии . 34 (12): 1817–1819. дои : 10.1246/bcsj.34.1817 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Violanthrone&oldid=1244876627"