Группа винилена

В химии винилен (также этенилен или 1,2-этендиил ) [1] представляет собой двухвалентную функциональную группу (часть молекулы ) [ 2] с формулой −CH=CH−; [3] а именно, два атома углерода, каждый из которых соединен с другим двойной связью, с атомом водорода — одинарной связью, а с остальной частью молекулы — другой одинарной связью. [4] [5]

Эту группу можно рассматривать как молекулу этена (этилена, H 2 C=CH 2 ) с удаленным водородом от каждого углерода; или винильную группу −CH=CH 2 с удаленным одним водородом от конечного углерода. [6] [7] [8] Ее не следует путать с винилиденовой группой =C=CH 2 или >C=CH 2 .

Виниленовая единица, присоединенная к двум различным атомам, отличным от водорода (а именно R−CH=CH−R'), является источником цис-транс-изомерии . [9] [10]

Виниленовая группа является повторяющейся единицей в полиацетилене и полиенах . [11]

Смотрите также

  • Винильная группа , одновалентная группа −CH=CH 2
  • Винилиденовая группа , другая двухвалентная группа с формулой C2H2 , со структурой CH2 = C <

Ссылки

  1. ^ Лю, Цибо; Бертон, Дональд Дж. (2002-05-02). «Стереоселективное получение (E)-(1,2-дифтор-1,2-этендиил) бис[трибутилстаннана] и стереоспецифический синтез (E)-1,2-дифторстильбенов». Organic Letters . 4 (9): 1483–1485. doi :10.1021/ol025686+. ISSN  1523-7060. PMID  11975609.
  2. ^ Blockhuys, null; Claes, null; Van Grieken R, null; Geise, null (2000-07-15). «Оценка молекулярной массы проводящего полимера с помощью скользящей эмиссионной XRF». Аналитическая химия . 72 (14): 3366–3368. doi :10.1021/ac990877k. ISSN  1520-6882. PMID  10939413.
  3. ^ Рыскулова, Каныкей; Рао Гулур Шринивас, Анупама; Керр-Филлипс, Томас; Пэн, Хуэй; Баркер, Дэвид; Травас-Сейдич, Ядранка; Хугенбум, Ричард (2016-10-18). "Многофункциональное поведение функциональных поли(п-фениленвинилена)ов в воде". Полимеры . 8 (10): E365. doi : 10.3390/polym8100365 . ISSN  2073-4360. PMC 6432201. PMID 30974643  . 
  4. ^ Ван, Дэнсюй; Сюэ, Лей; Ли, Лиго; Дэн, Бэй; Фэн, Шэнъюй; Лю, Хунчжи; Чжао, Сянь (2013-05-27). «Рациональный дизайн и синтез гибридных пористых полимеров, полученных из полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов с помощью реакций сочетания Хека». Macromolecular Rapid Communications . 34 (10): 861–866. doi :10.1002/marc.201200835. ISSN  1521-3927. PMID  23529823.
  5. ^ Sasidharan, Manickam; Bhaumik, Asim (2013-04-10). «Новая и мягкая синтетическая стратегия для функционализации сульфоновой кислоты в периодическом мезопористом этенилен-силикагеле». ACS Applied Materials & Interfaces . 5 (7): 2618–2625. doi :10.1021/am4000326. ISSN  1944-8252. PMID  23484521.
  6. ^ Райхерт, Эдвард. «Этиленбихлорид как анестезирующее средство: с учетом этиленметилэтилата, этиленэтилата, этилнитрата и этилиденбихлорида». Национальная медицинская библиотека . Получено 28.09.2022 .
  7. ^ "Химические боевые отравляющие вещества и связанные с ними химические проблемы". Национальная медицинская библиотека . 14111270RX1. 1946. Получено 28.09.2022 .
  8. ^ Мукерджи, Соумья (2019-01-01). «Последние достижения в механизме сигнализации оксида азота, связанной с перекрестными помехами сероводорода и мелатонина во время созревания плодов, вызванного этиленом, у растений». Оксид азота: биология и химия . 82 : 25–34. doi :10.1016/j.niox.2018.11.003. ISSN  1089-8611. PMID  30465876. S2CID  53753053.
  9. ^ Валентини, Алессио; Риверо, Дэниел; Сапата, Фелипе; Гарсиа-Ирьепа, Кристина; Марацци, Марко; Палмейро, Рауль; Фдез Гальван, Игнасио; Сампедро, Диего; Оливуччи, Массимо; Фрутос, Луис Мануэль (27 марта 2017 г.). «Оптомеханический контроль квантового выхода при сверхбыстрой транс-цис-фотоизомеризации модели хромофора сетчатки». Angewandte Chemie, международное издание . 56 (14): 3842–3846. дои : 10.1002/anie.201611265. ISSN  1521-3773. ПМИД  28251753.
  10. ^ Георгиев, Антон; Костадинов Антон; Иванов, Деян; Димов, Деян; Стоянов, Симеон; Недельчев, Лиан; Назарова, Димана; Янчева, Деница (01.03.2018). «Синтез, спектроскопия и квантово-механическое исследование TD-DFT азоазометиновых красителей. Цикл транс-цис-транс-фотоизомеризации, индуцированный лазером». Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная спектроскопия . 192 : 263–274. Бибкод : 2018AcSpA.192..263G. дои : 10.1016/j.saa.2017.11.016. ПМИД  29156313.
  11. ^ Джонстон, Дин Х.; Гао, Лей; Лонерган, Марк К. (2010-03-23). ​​"Кинетическое исследование метатезисной сополимеризации с раскрытием кольца ионных и неионных производных циклооктатетраена для получения полиацетиленовых иономеров". Macromolecules . 43 (6): 2676–2683. Bibcode :2010MaMol..43.2676J. doi :10.1021/ma100034h. ISSN  0024-9297.


Значок заглушки

Эта статья об алкене — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Vinylene_group&oldid=1177319039"