Винил норборнен

Винил норборнен
Имена
Название ИЮПАК
5-Этенилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен
Другие имена
2-Этилиден-5-норборнен; 5-Винил-2-норборнен
Идентификаторы
  • 3048-64-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
CID PubChem
  • 18273
УНИИ
  • О26JW4DH9I проверятьИ
  • ИнЧИ=1S/C9H12/c1-2-8-5-7-3-4-9(8)6-7/h2-4,7-9H,1,5-6H2
    Ключ: INYHZQLKOKTDAI-UHFFFAOYSA-N
  • С=СС1СС2СС1С=С2
Характеристики
С 9 Н 12
Молярная масса120,195  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная жидкость.
Точка кипения141 °C (286 °F; 414 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Винилнорборнен ( VNB ) — органическое соединение , состоящее из винильной группы , присоединенной к норборнену . Это бесцветная жидкость. Соединение существует в виде эндо- и экзоизомеров , но их обычно не разделяют. Это промежуточное вещество в производстве коммерческого полимера EPDM . Его получают реакцией Дильса-Альдера из бутадиена и циклопентадиена . [1]

Винилнорборнен является промежуточным продуктом в производстве этилиденнорборнена .

Безопасность

LD 50 составляет 0,10–0,05 мг/кг (внутривенно, самка кролика). Это также нейротоксин. [2]

Ссылки

  1. ^ Бер, Арно (2000). «Металлоорганические соединения и гомогенный катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . стр. 10. doi :10.1002/14356007.a18_215. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Ballantyne, Bryan; Myers, Roy C.; Klonne, Dennis R. (1997). "Сравнительная острая токсичность и первичное раздражающее действие этилиденовых и виниловых изомеров норборнена". Журнал прикладной токсикологии . 17 (4): 211– 221. doi :10.1002/(SICI)1099-1263(199707)17:4<211::AID-JAT430>3.0.CO;2-X. PMID  9285533. S2CID  21154862.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Винил_норборнен&oldid=1247953746"