VEGFD , VEGF-D, FIGF, C-fos-индуцированный фактор роста, c-fos-индуцированный фактор роста (сосудистый эндотелиальный фактор роста D), сосудистый эндотелиальный фактор роста D
Фактор роста, индуцированный C-fos ( FIGF ) (или фактор роста эндотелия сосудов D , VEGF-D ) — это фактор роста эндотелия сосудов , который у человека кодируется геном FIGF . [ 5]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства тромбоцитарного фактора роста/сосудистого эндотелиального фактора роста (PDGF/VEGF) и активен в ангиогенезе, лимфангиогенезе и росте эндотелиальных клеток. Этот секретируемый белок проходит сложное протеолитическое созревание, образуя множественные обработанные формы, которые связывают и активируют рецепторы VEGFR-2 и VEGFR-3 . Структура и функция этого белка аналогичны таковым у сосудистого эндотелиального фактора роста C. [5]
Метастазы опухоли в лимфатические узлы
Метастазы в лимфатических узлах очень часто связаны с несколькими типами злокачественных новообразований человека. Путь раковых клеток к лимфатическому узлу происходит в основном через лимфатический туннель, расположенный внутри и вокруг первичной опухоли. Взаимодействие VEGF-D с VEGFR-3, преимущественно экспрессируемым в лимфатических сосудах, играет ключевую роль в реструктуризации лимфатического канала и, следовательно, способно изменять его функции, связанные с транспортом жидкости и клеток по каналам. Было установлено, что VEGF-D сверхэкспрессируется как в опухолевых тканях, так и в образцах сыворотки пациентов при нескольких типах рака человека. Кроме того, экспрессия VEGF-D связана с увеличением частоты метастазов в регионарных лимфатических узлах. В экспериментальном исследовании на мышах было установлено, что генетически модифицированные опухолевые клетки, которые были вынуждены вырабатывать белок VEGF-D, усиливают метастазы в регионарных лимфатических узлах. [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000165197 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031380 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Ген Энтреза: фактор роста, индуцированный FIGF c-fos (фактор роста эндотелия сосудов D)".
^ Stacker SA, Caesar C, Baldwin ME, Thornton GE, Williams RA, Prevo R, Jackson DG, Nishikawa S, Kubo H, Achen MG (февраль 2001 г.). «VEGF-D способствует метастатическому распространению опухолевых клеток через лимфатическую систему». Nature Medicine . 7 (2): 186– 91. doi :10.1038/84635. PMID 11175849. S2CID 24131240.
Внешние ссылки
Расположение генома человека FIGF и страница с подробностями гена FIGF в браузере геномов UCSC .
Дальнейшее чтение
Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Orlandini M, Marconcini L, Ferruzzi R, Oliviero S (октябрь 1996 г.). «Идентификация гена, индуцированного c-fos, который связан с семейством тромбоцитарного фактора роста/фактора роста эндотелия сосудов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (21): 11675– 80. Bibcode : 1996PNAS...9311675O. doi : 10.1073/pnas.93.21.11675 . PMC 38117. PMID 8876195 .
Yamada Y, Nezu J, Shimane M, Hirata Y (июнь 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового фактора роста эндотелия сосудов, VEGF-D». Genomics . 42 (3): 483– 8. doi :10.1006/geno.1997.4774. PMID 9205122.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки ДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Achen MG, Jeltsch M, Kukk E, Mäkinen T, Vitali A, Wilks AF, Alitalo K, Stacker SA (январь 1998 г.). "Фактор роста эндотелия сосудов D (VEGF-D) является лигандом для тирозинкиназ VEGF рецептора 2 (Flk1) и VEGF рецептора 3 (Flt4)". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (2): 548– 53. Bibcode : 1998PNAS...95..548A. doi : 10.1073/pnas.95.2.548 . PMC 18457. PMID 9435229.
Роккиджани М., Лестинги М., Лудди А., Орландини М., Франко Б., Росси Е., Баллабио А., Зуффарди О., Оливьеро С. (январь 1998 г.). «Человеческий FigF: клонирование, структура гена и картирование хромосомы Xp22.1 между генами PIGA и GRPR». Геномика . 47 (2): 207–16 . doi :10.1006/geno.1997.5079. ПМИД 9479493.
Stacker SA, Stenvers K, Caesar C, Vitali A, Domagala T, Nice E, Roufail S, Simpson RJ, Moritz R, Karpanen T, Alitalo K, Achen MG (ноябрь 1999 г.). «Биосинтез фактора роста эндотелия сосудов-D включает протеолитическую обработку, которая генерирует нековалентные гомодимеры». Журнал биологической химии . 274 (45): 32127– 36. doi : 10.1074/jbc.274.45.32127 . PMID 10542248.
Накамура И., Ясуока Х., Цудзимото М., Ян К., Имабун С., Накахара М., Накао К., Накамура М., Мори И., Какудо К. (февраль 2003 г.). «Прогностическое значение фактора роста эндотелия сосудов D при раке молочной железы при долгосрочном наблюдении». Клинические исследования рака . 9 (2): 716–21 . PMID 12576440.
Yokoyama Y, Charnock-Jones DS, Licence D, Yanaihara A, Hastings JM, Holland CM, Emoto M, Umemoto M, Sakamoto T, Sato S, Mizunuma H, Smith SK (январь 2003 г.). "Фактор роста эндотелия сосудов-D является независимым прогностическим фактором при эпителиальной карциноме яичников". British Journal of Cancer . 88 (2): 237– 44. doi :10.1038/sj.bjc.6600701. PMC 2377043 . PMID 12610509.
Риссанен Т.Т., Маркканен Дж.Э., Гручала М., Хейкура Т., Пуранен А., Кеттунен М.И., Холова И., Кауппинен Р.А., Ахен М.Г., Стакер С.А., Алитало К., Юля-Херттуала С. (май 2003 г.). «VEGF-D является самым сильным ангиогенным и лимфангиогенным эффектором среди VEGF, доставляемых в скелетные мышцы посредством аденовирусов». Исследование кровообращения . 92 (10): 1098– 106. doi :10.1161/01.RES.0000073584.46059.E3. PMID 12714562. S2CID 17360574.
Funaki H, Nishimura G, Harada S, Ninomiya I, Terada I, Fushida S, Tani T, Fujimura T, Kayahara M, Shimizu K, Ohta T, Miwa K (2003). «Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов D связана с метастазами в лимфатические узлы при колоректальной карциноме человека». Онкология . 64 (4): 416– 22. doi :10.1159/000070301. PMID 12759540. S2CID 45760526.
Orlandini M, Semboloni S, Oliviero S (ноябрь 2003 г.). «Бета-катенин обратно регулирует стабильность мРНК фактора роста эндотелия сосудов-D». Журнал биологической химии . 278 (45): 44650– 6. doi : 10.1074/jbc.M304255200 . PMID 12920128.
McColl BK, Baldwin ME, Roufail S, Freeman C, Moritz RL, Simpson RJ, Alitalo K, Stacker SA, Achen MG (сентябрь 2003 г.). «Плазмин активирует лимфангиогенные факторы роста VEGF-C и VEGF-D». Журнал экспериментальной медицины . 198 (6): 863– 8. doi :10.1084/jem.20030361. PMC 2194198. PMID 12963694 .
Vlahakis NE, Young BA, Atakilit A, Sheppard D (февраль 2005 г.). «Лимфангиогенные факторы роста эндотелия сосудов VEGF-C и -D являются лигандами для интегрина альфа9бета1». Журнал биологической химии . 280 (6): 4544– 52. doi : 10.1074/jbc.M412816200 . PMC 1368959. PMID 15590642 .
Курахара Х, Такао С, Маемура К, Шинчи Х, Нацугое С, Айкоу Т (декабрь 2004 г.). «Влияние экспрессии факторов роста эндотелия сосудов-C и -D на рак поджелудочной железы человека: его связь с метастазами в лимфатические узлы». Клинические исследования рака . 10 (24): 8413– 20. doi :10.1158/1078-0432.CCR-04-0379. PMID 15623620. S2CID 22659900.
Fink AM, Kaltenegger I, Schneider B, Frühauf J, Jurecka W, Steiner A (декабрь 2004 г.). «Уровень VEGF-D в сыворотке у пациентов с первичной лимфедемой». Лимфология . 37 (4): 185– 9. PMID 15693535.
Kaushal V, Mukunyadzi P, Dennis RA, Siegel ER, Johnson DE, Kohli M (январь 2005 г.). «Стадиоспецифическая характеристика оси фактора роста эндотелия сосудов при раке простаты: экспрессия лимфангиогенных маркеров связана с прогрессирующей стадией заболевания». Clinical Cancer Research . 11 (2 Pt 1): 584–93 . doi :10.1158/1078-0432.584.11.2. PMID 15701844.
Ясуока Х., Накамура Ю., Цзо Х., Тан В., Такамура Ю., Мияучи А., Накамура М., Мори И., Какудо К. (август 2005 г.). «Экспрессия VEGF-D и лимфатические сосуды играют важную роль в метастазировании в лимфатические узлы при папиллярной карциноме щитовидной железы». Современная патология . 18 (8): 1127–33 . doi : 10.1038/modpathol.3800402 . ПМИД 15803188.
