C55-изопренилпирофосфат

C55-изопренилпирофосфат
	Скелетная формула C55-изопренилпирофосфата п = 8
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-ундекаметилтетратетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-ундекаен-1-ил тригидроген дифосфат
	Другие имена C55-ундекапренилпирофосфат; ди-транс,поли-цис-ундекапренилдифосфат; ундекапренилпирофосфат; пирофосфорилундекапренол; ундекаизопренилпирофосфат; ундекапренилдифосфат; дифосфоундекапренол; бактопренилдифосфат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:18197 И;
ChemSpider	4444286 И;
КЕГГ	С04574 И;
CID PubChem	5280700;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301343313;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C55H92O7P2/c1-45(2)23-13-24-46(3)25-14-26-47(4)27-15-28-48(5)29-16-30-49(6)31-17-32-50 (7)33-18-34-51(8)35-19-36-52(9)37-20-38-53(10)39-21-40-54(11)41-22-42-55(12)43-44-61-64(59,60)6 2-63(56,57)58/h23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H,13-22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44H2,1-12H3,(H,59,60)(H2,56,57,58)/b46-25+,47-27+,48-29-,49-31-,50-33-,51-35-,52-37-,53-39-,54-41-,55-43- Ключ: NTXGVHCCXVHYCL-NTDVEAECSA-N;
	УЛЫБКИ CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)C;
Характеристики
Химическая формула	С 55 Н 92 О 7 П 2
Молярная масса	927,282 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

C55-изопренилпирофосфат (также известный как ундекапренилпирофосфат или C55-PP ) является важной молекулой, участвующей в построении клеточной стенки бактериального пептидогликана . ^[1] Это рецептор, обнаруженный в плазматической мембране бактерий, позволяющий мономерам гликантетрапептида , синтезированным в цитоплазме клетки, перемещаться в периплазматическое пространство . ^[2]

C55-P ( ундекапренилфосфат ) — родственное соединение, содержащее на одну фосфатную группу меньше . Он производится из C55-PP по реакции EC 3.6.1.27 , обычно катализируемой UppP/BacA. C55-P рециркулируется обратно в C55-PP позже в этом процессе. C55-OH известен как бактопренол . ^[2]

Ссылки

^ Стоун, К. Джон; Стромингер, Джек Л. (декабрь 1971 г.). «Механизм действия бацитрацина: комплексообразование с ионом металла и C55-изопренилпирофосфатом». PNAS . 68 (12): 3223– 3227. Bibcode :1971PNAS...68.3223S. doi : 10.1073/pnas.68.12.3223 . PMC 389626 . PMID 4332017.
^ ab Manat, Guillaume; Roure, Sophie; Auger, Rodolphe; Bouhss, Ahmed; Barreteau, Hélène; Mengin-Lecreulx, Dominique; Touzé, Thierry (июнь 2014 г.). «Расшифровка метаболизма ундекапренилфосфата: переносчик бактериальной клеточной стенки на границе мембраны». Microbial Drug Resistance . 20 (3): 199– 214. doi :10.1089/mdr.2014.0035. PMC 4050452. PMID 24799078 .

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья по микробиологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Стоун, К. Джон; Стромингер, Джек Л. (декабрь 1971 г.). «Механизм действия бацитрацина: комплексообразование с ионом металла и C55-изопренилпирофосфатом». PNAS . 68 (12): 3223– 3227. Bibcode :1971PNAS...68.3223S. doi : 10.1073/pnas.68.12.3223 . PMC 389626 . PMID 4332017.

[carrier-2] Manat, Guillaume; Roure, Sophie; Auger, Rodolphe; Bouhss, Ahmed; Barreteau, Hélène; Mengin-Lecreulx, Dominique; Touzé, Thierry (июнь 2014 г.). «Расшифровка метаболизма ундекапренилфосфата: переносчик бактериальной клеточной стенки на границе мембраны». Microbial Drug Resistance . 20 (3): 199– 214. doi :10.1089/mdr.2014.0035. PMC 4050452. PMID 24799078 .

Имена
Скелетная формула C55-изопренилпирофосфата п = 8
Предпочтительное название ИЮПАК (2Z,6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-ундекаметилтетратетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-ундекаен-1-ил тригидроген дифосфат
Другие имена C55-ундекапренилпирофосфат; ди-транс,поли-цис-ундекапренилдифосфат; ундекапренилпирофосфат; пирофосфорилундекапренол; ундекаизопренилпирофосфат; ундекапренилдифосфат; дифосфоундекапренол; бактопренилдифосфат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:18197^И
ChemSpider	4444286^И
КЕГГ	С04574^И
CID PubChem	5280700
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301343313
ИнЧи ИнЧИ=1S/C55H92O7P2/c1-45(2)23-13-24-46(3)25-14-26-47(4)27-15-28-48(5)29-16-30-49(6)31-17-32-50 (7)33-18-34-51(8)35-19-36-52(9)37-20-38-53(10)39-21-40-54(11)41-22-42-55(12)43-44-61-64(59,60)6 2-63(56,57)58/h23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H,13-22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44H2,1-12H3,(H,59,60)(H2,56,57,58)/b46-25+,47-27+,48-29-,49-31-,50-33-,51-35-,52-37-,53-39-,54-41-,55-43- Ключ: NTXGVHCCXVHYCL-NTDVEAECSA-N
УЛЫБКИ CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\CC/C(=C\COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)/C)C
Характеристики
Химическая формула	С ₅₅Н ₉₂О ₇П ₂
Молярная масса	927,282 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс