УЛБП2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
УЛБП2
Идентификаторы
ПсевдонимыULBP2 , N2DL2, RAET1H, ALCAN-альфа, NKG2DL2, белок связывания UL16 2, RAET1L
Внешние идентификаторыОМИМ : 605698; гомологен : 130743; GeneCards : ULBP2; OMA :ULBP2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_025217

н/д

RefSeq (белок)

NP_079493

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 6: 149.94 – 149.95 Мбн/д
Поиск в PubMed[2]н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Белок связывания UL16 2 (ULBP2) представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, кодируемый геном ULBP2, расположенным на хромосоме 6. [3] [4] ULBP2 относится к молекулам MHC класса I , но его ген картируется вне локуса MHC. [3] [4] Доменная структура ULBP2 значительно отличается от таковой обычных молекул MHC класса I. Он не содержит домена α3 и трансмембранного сегмента. Таким образом, ULBP2 состоит только из домена α1α2, который связан с клеточной мембраной с помощью якоря GPI . [3] [4]

ULBP2 функционирует как стресс-индуцированный лиганд для рецептора активации киллеров NKG2D на естественных клетках-киллерах . [5] [4]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000131015 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ abc Cosman D, Müllberg J, Sutherland CL, Chin W, Armitage R, Fanslow W, Kubin M, Chalupny NJ (февраль 2001 г.). "ULBP, новые молекулы, связанные с MHC класса I, связываются с гликопротеином CMV UL16 и стимулируют цитотоксичность NK через рецептор NKG2D". Immunity . 14 (2): 123– 33. doi : 10.1016/S1074-7613(01)00095-4 . PMID  11239445.
  4. ^ abcd Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (январь 2002 г.). "Кластер из десяти новых генов MHC класса I на человеческой хромосоме 6q24.2-q25.3". Genomics . 79 (1): 114– 23. doi :10.1006/geno.2001.6673. PMID  11827464.
  5. ^ Song P, Zhao Q, Zou M (2020). «Воздействие на стареющие клетки для замедления прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний». Ageing Research Reviews . 60 : 101072. doi : 10.1016/j.arr.2020.101072. PMC 7263313. PMID  32298812 . 

Дальнейшее чтение

  • Cerwenka A, Lanier LL (май 2003 г.). «Лиганды NKG2D: нетрадиционные молекулы класса I MHC, используемые вирусами и раком». Tissue Antigens . 61 (5): 335– 43. doi :10.1034/j.1399-0039.2003.00070.x. PMID  12753652.
  • Онда Х, Окубо С, Синтани Ю, Оги К, Кикучи К, Танака Х, Ямамото К, Цудзи И, Исибаши Ю, Ямада Т, Китада С, Сузуки Н, Савада Х, Нисимура О, Фуджино М (июль 2001 г.). «Новый секретируемый опухолевый антиген с гликозилфосфатидилинозитол-заякоренной структурой, повсеместно экспрессируемый при раке человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 285 (2): 235–43 . doi :10.1006/bbrc.2001.5149. ПМИД  11444831.
  • Steinle A, Li P, Morris DL, Groh V, Lanier LL, Strong RK, Spies T (2001). «Взаимодействие человеческого NKG2D с его лигандами MICA, MICB и гомологами семейства белков мыши RAE-1». Иммуногенетика . 53 (4): 279–87 . doi :10.1007/s002510100325. PMID  11491531. S2CID  33695596.
  • Sutherland CL, Chalupny NJ, Schooley K, VandenBos T, Kubin M, Cosman D (январь 2002 г.). «UL16-связывающие белки, новые белки, связанные с MHC класса I, связываются с NKG2D и активируют множественные сигнальные пути в первичных NK-клетках». Журнал иммунологии . 168 (2): 671– 9. doi : 10.4049/jimmunol.168.2.671 . PMID  11777960.
  • Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов MHC класса I на человеческой хромосоме 6q24.2-q25.3». Genomics . 79 (1): 114– 23. doi :10.1006/geno.2001.6673. PMID  11827464.
  • Dunn C, Chalupny NJ, Sutherland CL, Dosch S, Sivakumar PV, Johnson DC, Cosman D (июнь 2003 г.). «Гликопротеин цитомегаловируса человека UL16 вызывает внутриклеточную секвестрацию лигандов NKG2D, защищая от цитотоксичности естественных клеток-киллеров». Журнал экспериментальной медицины . 197 (11): 1427– 39. doi :10.1084/jem.20022059. PMC  2193902. PMID  12782710 .
  • Rölle A, Mousavi-Jazi M, Eriksson M, Odeberg J, Söderberg-Nauclér C, Cosman D, Kärre K, Cerboni C (июль 2003 г.). «Влияние цитомегаловирусной инфекции человека на лиганды для активирующего рецептора NKG2D NK-клеток: повышение регуляции белка, связывающего UL16 (ULBP)1 и ULBP2, нейтрализуется вирусным белком UL16». Журнал иммунологии . 171 (2): 902– 8. doi : 10.4049/jimmunol.171.2.902 . PMID  12847260.
  • Eleme K, Taner SB, Onfelt B, Collinson LM, McCann FE, Chalupny NJ, Cosman D, Hopkins C, Magee AI, Davis DM (апрель 2004 г.). «Организация клеточной поверхности индуцируемых стрессом белков ULBP и MICA, которые стимулируют человеческие NK-клетки и Т-клетки через NKG2D». Журнал экспериментальной медицины . 199 (7): 1005– 10. doi :10.1084/jem.20032194. PMC  2211882. PMID  15051759 .
  • Rohner A, Langenkamp U, Siegler U, Kalberer CP, Wodnar-Filipowicz A (октябрь 2007 г.). «Препараты, способствующие дифференциации, повышают экспрессию лиганда NKG2D и усиливают восприимчивость клеток острого миелоидного лейкоза к лизису, опосредованному естественными клетками-киллерами». Leukemia Research . 31 (10): 1393– 402. doi :10.1016/j.leukres.2007.02.020. PMID  17391757.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ULBP2&oldid=1142709258"