Троксерутин

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Троксерутин
Клинические данные
Другие именаГидроксиэтилрутозид (HER)
Ферарутин
Тригидроксиэтилрутин
3',4',7-Трис[O-(2-гидроксиэтил)]рутин
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
код АТС
Идентификаторы
  • 2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)фенил]-5-гидрокси-7-(2-гидроксиэтокси)-4-оксо-4 H -хромен-3-ил 6- O- (6-дезокси-β- D -маннопиранозил)-β- D -глюкопиранозид
Номер CAS
  • 7085-55-4 ☒Н
CID PubChem
  • 9896814
ChemSpider
  • 4589027 ☒Н
УНИИ
  • 7Y4N11PXO8
КЕГГ
  • Д07180
ChEMBL
  • ChEMBL3182320 ☒Н
Химические и физические данные
ФормулаС33Н42О19
Молярная масса742,680  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(c(c5)OCCO)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O)O)O
  • ИнЧИ=1S/C33H42O19/c1-14-23(38)26(41)28(43)32(49-14)48-13-21-24(39)27( 42)29(44)33(51-21)52-31-25(40)22-17(37)11-16(45-7-4-34)12-20(22)50-30(3 1)15-2-3-18(46-8-5-35)19(10-15)47-9-6-36/ч2-3,10-12,14,21,23-24,26-29,32-39,41-44Н,4-9,13Н2,1Н3/т14-,21+,23-,24+,26+,27-,28+,29+,32+,33-/м0/с1 ☒Н
  • Ключ:IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Троксерутин — это флавонол , тип флавоноида, полученный из рутина . [1] Точнее, это гидроксиэтилрутозид . Его можно выделить из Sophora japonica , японского софорного дерева.

Он используется как вазопротекторное средство . [2]

Было показано, что троксерутин на мышах устраняет резистентность ЦНС к инсулину и снижает количество активных форм кислорода, вызванных диетой с высоким содержанием холестерина. [3]

Ссылки

  1. ^ Zhang ZF, Fan SH, Zheng YL, Lu J, Wu DM, Shan Q, Hu B (сентябрь 2014 г.). «Троксерутин улучшает гомеостаз липидов в печени, восстанавливая дисфункцию сигнализации липина 1, вызванную истощением НАД(+) у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров». Биохимическая фармакология . 91 (1): 74– 86. doi :10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID  25026599.
  2. ^ Riccioni C, Sarcinella R, Izzo A, Palermo G, Liguori M (февраль 2004 г.). «[Эффективность троксерутина в сочетании с пикногенолом при фармакологическом лечении венозной недостаточности]». Minerva Cardioangiologica . 52 (1): 43– 8. PMID  14765037.
  3. ^ Lu J, Wu DM, Zheng ZH, Zheng YL, Hu B, Zhang ZF (март 2011 г.). «Троксерутин защищает от когнитивных дефицитов, вызванных высоким уровнем холестерина у мышей». Brain . 134 (Pt 3): 783–97 . doi : 10.1093/brain/awq376 . PMID  21252113.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Троксерутин&oldid=1136348184"