Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК N -Метил-8-азабицикло[3.2.1]октан | |||
Другие имена 2,3-Дигидро-8-метилнортропидин | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
6379695 | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.156.627 | ||
Номер ЕС |
| ||
CID PubChem |
| ||
УНИИ | |||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 8 Н 15 Н | |||
Молярная масса | 125,211 г/моль | ||
Плотность | 0,9259 при 15 °С | ||
Точка кипения | 163–169 °C (325–336 °F; 436–442 K) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Тропан — это азотистое бициклическое органическое соединение . Он в основном известен другими алкалоидами , полученными из него, которые включают атропин и кокаин , среди прочих. Тропановые алкалоиды встречаются в растениях семейств Erythroxylaceae (включая коку ) и Solanaceae (включая мандрагору , белену , белладонну , дурман , картофель , томат ). [2] [3]
Структурно тропан представляет собой циклогептан с азотным мостиком между атомами углерода 1 и 5 и дополнительной метильной группой , присоединенной к азоту. В то время как атомы углерода 1 и 5 являются асимметричными атомами углерода , сам тропан оптически неактивен из-за зеркальной симметрии.
8-Азабицикло[3.2.1]октан (тропан без N - метильной группы ) известен как нортропан или нор-тропан.