Трис(2,3-дибромпропил)фосфат

Трис(2,3-дибромпропил)фосфат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Трис(2,3-дибромпропил)фосфат
	Другие имена Фирол HB 32 ; Трис
Идентификаторы
Номер CAS	126-72-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	29089;
Информационная карта ECHA	100.004.364
CID PubChem	31356;
УНИИ	X7O89N7ZY0 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5021413;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H15Br6O4P/c10-1-7(13)4-17-20(16,18-5-8(14)2-11)19-6-9(15)3-12/h7-9H, 1-6H2;
	УЛЫБКИ BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr;
Характеристики
Химическая формула	С9Н15Бр6О4П
Молярная масса	697,613 г·моль −1
Появление	Вязкая бледно-желтая жидкость
Плотность	2,24 г/см 3
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
	Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Канцерогенный, использование ограничено
точка возгорания	> 110 °C (230 °F)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Трис(2,3-дибромпропил)фосфат («трис») — химическое вещество, которое когда-то широко использовалось в качестве антипирена в пластмассах и текстиле.

Безопасность и регулирование

Трис является мутагенным веществом ^[2] и входит в список канцерогенов группы 2A по классификации Международного агентства по изучению рака (МАИР) . ^[3] Это одно из химических веществ, подпадающих под действие Роттердамской конвенции . В Соединенных Штатах Комиссия по безопасности потребительских товаров запретила продажу детской одежды, содержащей трис, в 1977 году. ^[4] Арлин Блум была одной из тех, кто боролся за запрет триса.

Смотрите также

Ссылки

^ abc Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
^ Prival, M.; McCoy, E.; Gutter, B; Rosendranz, H. (1977). «Трис(2,3-дибромпропил)фосфат: мутагенность широко используемого антипирена». Science . 195 (4273): 76–78. Bibcode :1977Sci...195...76P. doi :10.1126/science.318761. PMID 318761.
^ Агенты, классифицированные в монографиях МАИР
^ CPSC запрещает детскую одежду, обработанную трис-материалом. Архивировано 20 марта 2012 г. на Wayback Machine , Комиссия по безопасности потребительских товаров.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[GESTIS-1] Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья

[2] Prival, M.; McCoy, E.; Gutter, B; Rosendranz, H. (1977). «Трис(2,3-дибромпропил)фосфат: мутагенность широко используемого антипирена». Science . 195 (4273): 76–78. Bibcode :1977Sci...195...76P. doi :10.1126/science.318761. PMID 318761.

[3] Агенты, классифицированные в монографиях МАИР

[4] CPSC запрещает детскую одежду, обработанную трис-материалом. Архивировано 20 марта 2012 г. на Wayback Machine , Комиссия по безопасности потребительских товаров.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Трис(2,3-дибромпропил)фосфат
Другие имена Фирол HB 32 Трис
Идентификаторы
Номер CAS	126-72-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	29089
Информационная карта ECHA	100.004.364
CID PubChem	31356
УНИИ	X7O89N7ZY0^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5021413
ИнЧи ИнЧИ=1S/C9H15Br6O4P/c10-1-7(13)4-17-20(16,18-5-8(14)2-11)19-6-9(15)3-12/h7-9H, 1-6H2
УЛЫБКИ BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr
Характеристики
Химическая формула	С9Н15Бр6О4П
Молярная масса	697,613 г·моль ⁻¹
Появление	Вязкая бледно-желтая жидкость
Плотность	2,24 г/см ³^[1]
Растворимость в воде	Нерастворимый ^[1]
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Канцерогенный, использование ограничено
точка возгорания	> 110 °C (230 °F) ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс